Nome internazionale

Triamcinolone (Triamcinolone)

Affiliazione al gruppo

Glucocorticosteroidi

Forma di dosaggio

Le compresse vedono. anche:
Polcortolone; crema per uso esterno, unguento per uso esterno

effetto farmacologico

GCS inibisce il rilascio di interleuchina1, interleuchina2, interferone gamma da linfociti e macrofagi. Ha effetti antinfiammatori, antiallergici, desensibilizzanti, anti-shock, antitossici e immunosoppressivi.

Sopprime il rilascio di ACTH e beta-lipotropina da parte della ghiandola pituitaria, ma non riduce la concentrazione di beta-endorfina circolante. Inibisce la secrezione di TSH e FSH.

Aumenta l'eccitabilità del sistema nervoso centrale, riduce il numero di linfociti ed eosinofili, aumenta - eritrociti (stimola la produzione di eritropoietine).

Interagisce con specifici recettori citoplasmatici e forma un complesso che penetra nel nucleo cellulare e stimola la sintesi dell'mRNA; quest'ultimo induce la formazione di proteine, incl. lipocortina che media gli effetti cellulari. La lipocortina inibisce la fosfolipasi A2, inibisce la formazione di acido arachidonico e inibisce la sintesi di endoperossidi, Pg, leucotrieni, che promuovono infiammazioni, allergie, ecc.

Metabolismo delle proteine: riduce la quantità di proteine \u200b\u200bnel plasma (dovute alle globuline) con un aumento del rapporto albumina / globulina, aumenta la sintesi di albumina nel fegato e nei reni; migliora il catabolismo proteico nel tessuto muscolare.

Metabolismo dei lipidi: aumenta la sintesi di maggiore acidi grassi e TG, ridistribuisce il grasso (accumulo di grasso principalmente nel cingolo scapolare, viso, addome), porta allo sviluppo di ipercolesterolemia.

Metabolismo dei carboidrati: aumenta l'assorbimento dei carboidrati dal tratto digerente; aumenta l'attività della glucosio-6-fosfatasi, portando ad un aumento del flusso di glucosio dal fegato al sangue; aumenta l'attività della fosfoenolpiruvato carbossilasi e la sintesi delle aminotransferasi, portando all'attivazione della gluconeogenesi.

Metabolismo elettrolitico dell'acqua: trattiene Na + e acqua nel corpo, stimola l'escrezione di K + (attività MCS), riduce l'assorbimento di Ca2 + dal tratto gastrointestinale, "scarica" \u200b\u200bCa2 + dalle ossa, aumenta l'escrezione di Ca2 + dai reni.

L'effetto antinfiammatorio è associato all'inibizione del rilascio di mediatori dell'infiammazione da parte degli eosinofili; indurre la formazione di lipocortina e ridurre il numero di mastociti che producono acido ialuronico; con una diminuzione della permeabilità capillare; stabilizzazione delle membrane cellulari e delle membrane degli organelli (soprattutto lisosomiali).

L'effetto antiallergico si sviluppa a seguito della soppressione della sintesi e della secrezione di mediatori allergici, dell'inibizione del rilascio di istamina e di altre sostanze biologicamente attive da mastociti e basofili sensibilizzati, diminuzione del numero di basofili circolanti, soppressione dello sviluppo di tessuto linfoide e connettivo, diminuzione del numero di linfociti T e B, mastociti, riduzione della sensibilità delle cellule effettrici ai mediatori allergici, soppressione della produzione di anticorpi, cambiamenti nella risposta immunitaria del corpo.

Nella BPCO, l'azione si basa principalmente sull'inibizione dei processi infiammatori, sull'inibizione dello sviluppo o sulla prevenzione dell'edema delle mucose, sull'inibizione dell'infiltrazione eosinofila dello strato sottomucoso dell'epitelio bronchiale, sulla deposizione di immunocomplessi circolanti nella mucosa i bronchi, nonché l'inibizione dell'erosione e della desquamazione della mucosa. Aumenta la sensibilità dei recettori beta-adrenergici dei bronchi di piccolo e medio calibro alle catecolamine endogene e ai simpaticomimetici esogeni, riduce la viscosità del muco inibendone o riducendone la produzione.

L'effetto anti-shock e antitossico è associato ad un aumento della pressione sanguigna (dovuto ad un aumento della concentrazione di catecolamine circolanti e al ripristino della sensibilità dei recettori adrenergici ad esse, nonché alla vasocostrizione), a una diminuzione della permeabilità del parete vascolare, proprietà protettive della membrana, attivazione degli enzimi epatici coinvolti nel metabolismo di endo e xenobiotici.

L'effetto immunosoppressivo è dovuto all'inibizione del rilascio di citochine (interleuchina1, interleuchina2; interferone gamma) da linfociti e macrofagi.

Sopprime la sintesi e la secrezione di ACTH e, secondariamente, la sintesi di GCS endogeno. Inibisce le reazioni del tessuto connettivo durante il processo infiammatorio e riduce la possibilità di formazione di tessuto cicatriziale.

In termini di attività antinfiammatoria, il triamcinolone è vicino all'idrocortisone, il triamcinolone acetonide è 6 volte più attivo. Non c'è praticamente alcuna attività sulla ISS.

L'effetto massimo si osserva dopo 1-2 ore, la durata dell'azione è di 2,5 giorni.

Indicazioni

Malattie sistemiche del tessuto connettivo (LES, sclerodermia, periarterite nodosa, dermatomiosite, artrite reumatoide).

Malattie infiammatorie acute e croniche delle articolazioni: artrite gottosa e psoriasica, artrosi (anche post-traumatica), poliartrite, periartrite della spalla scapolare, spondilite anchilosante (spondilite anchilosante), artrite giovanile, sindrome di Still negli adulti, borsite, tendinite epiciclica. ..

Febbre reumatica, cardiopatia reumatica acuta.

Asma bronchiale, stato asmatico.

Malattie allergiche acute e croniche: reazioni allergiche a farmaci e cibo, malattia da siero, orticaria, rinite allergica, angioedema, esantema da farmaci, raffreddore da fieno.

Malattie della pelle: pemfigo, psoriasi, eczema, dermatite atopica, neurodermite diffusa, dermatite da contatto (con lesioni di un'ampia superficie della pelle), toossidermia, dermatite seborroica, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), dermatudite bollosa erpetiforme ( eritematoso) Stevens-Johnson).

Edema cerebrale (anche sullo sfondo di un tumore al cervello o associato a intervento chirurgico, radioterapia o trauma cranico) dopo una precedente somministrazione parenterale.

Malattie allergiche agli occhi: ulcere corneali allergiche, forme allergiche di congiuntivite.

Malattie infiammatorie degli occhi: oftalmia simpatica, uveite anteriore e posteriore indolente grave, neurite ottica.

Insufficienza surrenalica primaria o secondaria (inclusa la condizione dopo la rimozione delle ghiandole surrenali).

Iperplasia surrenalica congenita.

Malattia renale di genesi autoimmune (inclusa glomerulonefrite acuta); Sindrome nevrotica.

Tiroidite subacuta.

Malattie degli organi ematopoietici - agranulocitosi, panmielopatia, anemia emolitica autoimmune, leucemia linfatica e mieloide acuta, linfogranulomatosi, porpora trombocitopenica, trombocitopenia secondaria negli adulti, eritroblastopenia (anemia eritrocitopenica), anemia congenita

Malattie polmonari: alveolite acuta, fibrosi polmonare, sarcoidosi II-III stadio.

Meningite tubercolare, tubercolosi polmonare, polmonite da aspirazione (in combinazione con chemioterapia specifica).

Malattia da berillio, sindrome di Leffler (non suscettibile di altra terapia).

Cancro ai polmoni (in combinazione con citostatici).

Sclerosi multipla.

Malattie del tratto gastrointestinale: colite ulcerosa, morbo di Crohn, enterite locale.

Prevenzione della reazione di rigetto del trapianto.

Ipercalcemia associata a cancro, nausea e vomito durante la terapia citostatica.

Mieloma multiplo.

Controindicazioni

Periodo post-vaccinazione (un periodo che dura 8 settimane prima e 2 settimane dopo la vaccinazione), linfoadenite dopo la vaccinazione con BCG. Stati di immunodeficienza (inclusa l'infezione da AIDS o HIV).

Malattie del tratto gastrointestinale - ulcera peptica e 12 ulcera duodenale, esofagite, gastrite, ulcera peptica acuta o latente, anastomosi intestinale di nuova creazione, colite ulcerosa con minaccia di perforazione o formazione di ascessi, diverticolite.

Malattie del CVS, incl. recente infarto miocardico (in pazienti con infarto miocardico acuto e subacuto, è possibile diffondere il focus della necrosi, rallentare la formazione di tessuto cicatriziale e, di conseguenza, rottura del muscolo cardiaco), CHF scompensato, ipertensione arteriosa, iperlipidemia ).

Malattie endocrine - diabete mellito (compresa una ridotta tolleranza ai carboidrati), tireotossicosi, ipotiroidismo, malattia di Itsenko-Cushing.

Grave insufficienza renale e / o epatica cronica, nefrourolitiasi.

Ipoalbuminemia e condizioni predisponenti alla sua comparsa.

Osteoporosi sistemica, miastenia grave, psicosi acuta, obesità (grado III-IV), poliomielite (eccetto la forma di encefalite bulbare), glaucoma ad angolo aperto e chiuso, gravidanza, allattamento.

Effetti collaterali

La frequenza dello sviluppo e la gravità degli effetti collaterali dipendono dalla durata dell'uso, dall'entità della dose utilizzata e dalla possibilità di osservare il ritmo circadiano dell'appuntamento.

Dal sistema endocrino: diminuzione della tolleranza al glucosio, diabete mellito "steroideo" o manifestazione di diabete mellito latente, soppressione della funzione surrenale, sindrome di Itsenko-Cushing (faccia lunare, obesità ipofisaria, irsutismo, aumento della pressione sanguigna, dismenorrea, amenorrea, miastenia grave) , sviluppo sessuale ritardato nei bambini.

Dall'apparato digerente: nausea, vomito, pancreatite, ulcera allo stomaco e duodenale "steroidea", esofagite erosiva, sanguinamento e perforazione del tratto gastrointestinale, aumento o diminuzione dell'appetito, flatulenza, singhiozzo. In rari casi - aumento dell'attività transaminasi "epatica" e fosfatasi alcalina.

Dal CCC: aritmie, bradicardia (fino all'arresto cardiaco); sviluppo (in pazienti predisposti) o aumento della gravità della CHF, alterazioni dell'ECG caratteristiche dell'ipopotassiemia, aumento della pressione sanguigna, ipercoagulazione, trombosi. Nei pazienti con infarto miocardico acuto e subacuto - la diffusione del focus della necrosi, rallentando la formazione di tessuto cicatriziale, che può portare alla rottura del muscolo cardiaco.

Dal lato sistema nervoso: delirio, disorientamento, euforia, allucinazioni, psicosi maniaco-depressiva, depressione, paranoia, aumento della pressione intracranica, nervosismo o ansia, insonnia, capogiri, vertigini, pseudotumore del cervelletto, mal di testa, convulsioni.

Dagli organi sensoriali: cataratta sottocapsulare posteriore, aumento della pressione intraoculare con possibile danno al nervo ottico, tendenza a sviluppare infezioni oculari secondarie batteriche, fungine o virali, alterazioni trofiche della cornea, esoftalmo.

Dal lato del metabolismo: aumento dell'escrezione di Ca2 +, ipocalcemia, aumento del peso corporeo, bilancio azotato negativo (aumento della disgregazione proteica), aumento della sudorazione.

A causa dell'attività dell'ISS - ritenzione di liquidi e Na + (edema periferico), ipernatriemia, sindrome ipokaliemica (ipopotassiemia, aritmia, mialgia o spasmo muscolare, debolezza insolita e affaticamento).

Da parte del sistema muscolo-scheletrico: ritardo della crescita e processi di ossificazione nei bambini (chiusura prematura delle zone di crescita epifisaria), osteoporosi (molto raramente - fratture ossee patologiche, necrosi asettica dell'omero e della testa del femore), rottura del tendine muscolare, "steroide "miopatia, diminuzione massa muscolare (atrofia).

Da parte della pelle e delle mucose: guarigione ritardata delle ferite, petecchie, ecchimosi, assottigliamento della pelle, iper- o ipopigmentazione, acne steroidea, strie, tendenza a sviluppare piodermite e candidosi.

Reazioni allergiche: generalizzate (eruzione cutanea, prurito, shock anafilattico), reazioni allergiche locali.

Altri: lo sviluppo o l'esacerbazione di infezioni (il verificarsi di questo effetto collaterale è facilitato da immunosoppressori e vaccinazioni usati congiuntamente), leucocituria, sindrome da astinenza.

Applicazione e dosaggio

Dentro, dopo i pasti: dose iniziale - 4-40 mg / giorno in 2-3 dosi; dopo il miglioramento, la dose giornaliera viene gradualmente ridotta di 1-2 mg ogni 2-3 giorni al fine di raggiungere la dose minima di mantenimento (1 mg) o annullarla completamente.

Adulti e adolescenti (di età superiore a 12 anni) con insufficienza della corteccia surrenale - 4-12 mg / die una volta (al mattino) o in 2 dosi (al mattino e all'ora di pranzo).

Per la malattia di Hodgkin, linfosarcoma, leucemia cronica, la dose iniziale è di 30-60-75 mg / die.

Bambini da 6 a 12 anni con insufficienza della corteccia surrenale - 0,117 mg / kg una volta al mattino o in 2 dosi, in altri casi - 0,416-1,7 mg / kg. Bambini di peso fino a 25 kg - 0,1-0,5 mg / kg / die in 1 o più dosi. La dose massima giornaliera è di 12-14 mg.

istruzioni speciali

Con l'uso orale di una dose superiore a 4 mg / die, la soppressione dell'attività del sistema ipotalamo-ipofisario può svilupparsi dopo 6-12 settimane.

Il farmaco viene sospeso gradualmente.

Non utilizzare entro 8 settimane prima delle vaccinazioni profilattiche ed entro 2 settimane dalla loro attuazione.

Al fine di prevenire l'insufficienza della corteccia surrenale alla fine del trattamento, la corticotropina viene prescritta per diversi giorni.

Nei bambini durante il periodo di crescita, GCS deve essere utilizzato solo per indicazioni assolute e sotto la supervisione particolarmente attenta del medico curante.

Interazione

Il triamcinolone farmaceutico è incompatibile con altri farmaci (può formare composti insolubili).

Il triamcinolone aumenta la tossicità dei glicosidi cardiaci (a causa della conseguente ipopotassiemia, aumenta il rischio di aritmie).

Accelera l'escrezione di ASA, riduce la sua concentrazione nel sangue (quando il triamcinolone viene ritirato, la concentrazione di salicilati nel sangue aumenta e aumenta il rischio di effetti collaterali).

Se utilizzato contemporaneamente a vaccini antivirali vivi e sullo sfondo di altri tipi di immunizzazioni, aumenta il rischio di attivazione del virus e lo sviluppo di infezioni.

Aumenta il metabolismo di isoniazide, mexiletina (specialmente negli "acetilatori veloci"), che porta ad una diminuzione delle loro concentrazioni plasmatiche.

Aumenta il rischio di sviluppare reazioni epatotossiche del paracetamolo (induzione di enzimi "epatici" e formazione di un metabolita tossico del paracetamolo).

Aumenta (con terapia prolungata) la concentrazione di acido folico.

L'ipopotassiemia causata da GCS può aumentare la gravità e la durata del blocco muscolare sullo sfondo dei miorilassanti.

Ad alte dosi, riduce l'effetto della somatropina.

Gli antiacidi riducono l'assorbimento di GCS.

Il triamcinolone riduce l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti; potenzia l'effetto anticoagulante dei derivati \u200b\u200bcumarinici.

Indebolisce l'effetto della vitamina D sull'assorbimento di Ca2 + nel lume intestinale. L'ergocalciferolo e l'ormone paratiroideo prevengono lo sviluppo dell'osteopatia causata da GCS.

Riduce la concentrazione di praziquantel nel sangue.

La ciclosporina (inibisce il metabolismo) e il ketoconazolo (riduce la clearance) aumentano la tossicità.

I diuretici tiazidici, gli inibitori dell'anidrasi carbonica, altri GCS e l'amfotericina B aumentano il rischio di ipopotassiemia, farmaci contenenti Na + - edema e aumento della pressione sanguigna.

I FANS e l'etanolo aumentano il rischio di ulcerazione della mucosa gastrointestinale e sanguinamento; in combinazione con FANS per il trattamento dell'artrite, è possibile ridurre la dose di GCS grazie alla somma dell'effetto terapeutico.

L'indometacina, sostituendo il triamcinolone dall'associazione con l'albumina, aumenta il rischio di sviluppare i suoi effetti collaterali.

L'amfotericina B e gli inibitori dell'anidrasi carbonica aumentano il rischio di osteoporosi.

L'effetto terapeutico di GCS è ridotto sotto l'influenza di fenitoina, barbiturici, efedrina, teofillina, rifampicina e altri induttori di enzimi microsomiali "epatici" (aumento del tasso metabolico).

Mitotan e altri inibitori della funzione della corteccia surrenale possono richiedere un aumento della dose di GCS.

La clearance di GCS aumenta sullo sfondo dei farmaci: gli ormoni tiroidei.

Gli immunosoppressori aumentano il rischio di infezioni e linfomi o altri disturbi linfoproliferativi associati al virus Epstein-Barr.

Gli estrogeni (compresi i contraccettivi orali contenenti estrogeni) riducono la clearance di GCS, allungano T1 / 2 e i loro effetti terapeutici e tossici.

La comparsa di irsutismo e acne è facilitata dall'uso simultaneo di altri farmaci ormonali steroidei: androgeni, estrogeni, steroidi anabolizzanti, contraccettivi orali.

Gli antidepressivi triciclici possono aumentare la gravità della depressione causata dall'assunzione di GCS (non indicato per il trattamento di questi effetti collaterali).

Il rischio di sviluppare cataratta aumenta se utilizzato sullo sfondo di altri GCS, farmaci antipsicotici (neurolettici), carbutamide e azatioprina.

La somministrazione simultanea di m-anticolinergici (inclusi antistaminici, antidepressivi triciclici), i nitrati contribuisce allo sviluppo di una maggiore pressione intraoculare.

Recensioni sul farmaco Polcortolone: \u200b\u200b0

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Usi Polcortolone come analogo o viceversa?

Una bottiglia di aerosol Polcortolon TS contiene 400 mg. tetraciclina cloridrato e 10 mg. acetonide .

Lecitina, Span 85V (sorbitano trioleato), il propellente Drivsol 35 A (una miscela di isobutano, butano e propano) e isopropil miristato sono presenti come componenti ausiliari nella composizione del farmaco.

Modulo per il rilascio

Spray Polcortolon TS è prodotto sotto forma di un aerosol in flaconi di alluminio, che sono dotati di un dispositivo spray, nonché di una valvola continua, con un volume nominale di 30 ml.

Una scatola di cartone contiene una bottiglia del farmaco.

effetto farmacologico

Aerosol Polcortolon TS è medicinale, destinato all'uso esterno e ha effetti antinfiammatori e antibatterici sul corpo umano.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Polcortolon TS si riferisce a antibiotici tetracicline che sono inclusi nel gruppo glucocorticosteroide forniture mediche.

Il farmaco è caratterizzato dalla presenza di proprietà antinfiammatorie, antimicrobiche, antiallergiche e antipruriginose.

Indicazioni per l'uso

Inoltre, Polcortolon TS è efficace per le malattie della pelle provocate da infezioni miste ( , erisipela, foruncolosi ) e microrganismi sensibili alla tetraciclina.

Controindicazioni

È vietato l'uso di Polcortolone TS ai pazienti se hanno:

• tubercolosi della pelle ;
• infezioni della pelle causato da funghi o virus;
• precanceroso stati o tumori della pelle ;

Inoltre, non dovresti usare lo spray durante il periodo di vaccinazione, durante l'infanzia (fino a 3 anni) e spruzzare il farmaco anche sulla pelle danneggiata (ferite, abrasioni).

Con estrema cautela, viene prescritto Polcortolon TS .

Effetti collaterali

Se vengono prese tutte le precauzioni, così come quando l'aerosol viene spruzzato in piccole aree e con l'uso a breve termine del farmaco, Polcortolone TS non causa alcun effetto collaterale.

Tuttavia, esiste una possibilità di questo tipo effetti collaterali medicina come porpora, prurito, eruzione cutanea e irritazione della pelle .

Con l'uso prolungato dello spray in combinazione con medicazioni occlusive, può apparire , ipertensione, malattie infettive secondarie, edema periferico, porpora vascolare, pigmentazione, fotosensibilità, secchezza e atrofia cutanea .

Inoltre, la crescita dell'epidermide viene inibita e, al contrario, aumenta la crescita dei capelli.

Aerosol Polcortolon, istruzione per applicazione (Strada e dosaggio)

Il farmaco viene utilizzato esternamente, si consiglia di agitare la bottiglia prima dell'uso. È meglio spruzzare il medicinale sulla pelle a una distanza di 15-20 cm per 3 secondi.

I pazienti adulti possono irrigare la pelle colpita con il farmaco un massimo di 4 volte al giorno, preferibilmente a intervalli regolari. La durata del trattamento con Polcortolon TS non deve superare le 4 settimane (in modo ottimale 5-10 giorni).

Quando si trattano bambini di età superiore ai 3 anni, il farmaco viene applicato su piccole aree della pelle colpite dalla malattia solo una volta al giorno.

Overdose

In caso di sovradosaggio con un medicinale, i pazienti possono peggiorare effetti collateralidescritto sopra, così come i sintomi di una ridotta funzione ipofisi-surrenalica.

Interazione

Non ci sono dati.

Condizioni di vendita

Polcortolone TS può essere acquistato con prescrizione medica.

Condizioni di archiviazione

Il medicinale deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini a una temperatura di 25 C.

Data di scadenza

istruzioni speciali

Si raccomanda di evitare l'uso prolungato del farmaco. Polcortolon TS deve essere usato con cautela sulla pelle del viso per evitare effetti collaterali causati dall'aumentato assorbimento dei componenti medicinali attivi.

Si raccomanda di prescrivere il farmaco con cautela ai pazienti anziani, nonché ai pazienti con cambiamenti atrofici nella pelle ... L'uso a lungo termine del farmaco aumenta il rischio di infezione infezioni da stafilococco, Compreso candida albicans .

Quando si utilizza Polcortolone TS, è necessario prestare particolare attenzione alla protezione degli occhi e delle mucose, è severamente vietato inalare il farmaco.

Analoghi

Ad oggi, non esistono analoghi al 100% di Polcortolone TS sia in termini di struttura e meccanismo d'azione, sia in termini di effetto medicinale.

Tuttavia, ci sono un certo numero di medicinali che hanno un effetto simile sul corpo, sebbene contengano nel loro composizione chimica altri composti medicinali.

Per bambini

Di regola generale non è vietato utilizzare Polcortolon TS nel trattamento di bambini dai 3 anni di età, ma ci sono una serie di caratteristiche.

In primo luogo, l'uso del farmaco dovrebbe essere limitato nel tempo, poiché l'uso a lungo termine corticosteroidi può nuocere alla salute del bambino. In secondo luogo, l'aerosol può essere spruzzato esclusivamente su piccole aree della pelle e solo una volta al giorno.

Durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Polcortolone TS è vietato nel primo trimestre ... In futuro, l'opportunità di utilizzare il farmaco è determinata dal medico, tenendo conto dei benefici e dei danni attesi per la salute della madre e del nascituro.

Il Polcortolone TS è un farmaco per uso esterno che ha effetti antibatterici e antinfiammatori.

Quali sono la composizione e la forma di rilascio di Polcortolon TS?

Il prodotto è realizzato in aerosol per uso esterno sotto forma di una sospensione giallastra uniforme con un aroma caratteristico, normalmente non devono essere presenti impurità meccaniche. Il prodotto farmaceutico contiene due principi attivi: triamcinolone acetonide, tetraciclina cloridrato.

Eccipienti di Polcortolon TS: sorbitano trioleato, lecitina, isopropil miristato è presente, una miscela di isobutano, oltre a propano, butano viene aggiunto come propellente.

Il farmaco Polcortolon TS è posto in flaconi aerosol di alluminio da 30 millilitri, sono dotati di una cosiddetta valvola continua e sul contenitore è presente anche un comodo dispositivo spray. Venduto su ricetta. Il periodo di validità è di 2 anni.

Qual è l'effetto di Polcortolon TS?

Il farmaco Polcortolone TS contiene triamcinolone acetonide: questa sostanza è un glucocorticosteroide sintetico, il cosiddetto derivato del fluoro del prednisolone, questo componente ha un effetto antiallergico e antinfiammatorio, inoltre ha un effetto antiprurito e antiessudativo.

Se usato esternamente, il triamcinolone in una piccola quantità entra nella circolazione sistemica. L'assorbimento dell'agente farmaceutico accelera il processo infiammatorio. Il triamcenolone viene escreto dai reni.

La tetraciclina cloridrato presente nel farmaco è un antibiotico ad ampio spettro che ha un effetto batteriostatico, poiché inibisce la biosintesi delle proteine \u200b\u200bdei microrganismi patogeni. Se utilizzata esternamente, la tetraciclina praticamente non entra nel flusso sanguigno.

Quali sono le indicazioni per l'uso di Polcortolon TS?

Le istruzioni per l'uso di Aerosol Polcortolon TS consentono di utilizzarlo per scopi medicinali nelle seguenti situazioni: con patologia cutanea allergica complicata da un'infezione batterica (orticaria, eczema, dermatite atopica); per malattie della pelle provocate da microrganismi patogeni sensibili alla tetraciclina (impetigine, foruncolosi, erisipela, follicolite, idradenite e altre malattie).

Quali sono le controindicazioni all'uso di Polcortolon TS?

Le istruzioni per l'uso del farmaco Polcortolon TS (aerosol) non consentono l'uso per scopi medicinali nei seguenti casi:

Manifestazioni cutanee di sifilide;
Trattamento contro la varicella;
Infezioni della pelle virali e fungine;
Con una maggiore sensibilità ai componenti del farmaco;
Con la tubercolosi della pelle;
Fino a 3 anni;
Periodo di vaccinazione;
Tumori della pelle;
Condizioni cutanee precancerose;
Violazione dell'integrità della pelle nei siti di applicazione del prodotto farmaceutico.

Con cautela, l'aerosol Polcortolon TS è prescritto per una condizione come la malattia del glaucoma oculare.

Qual è l'uso e il dosaggio di Polcortolone TS?

Il preparato farmaceutico Polcortolon TS viene utilizzato esternamente. Agitare la bottiglia con il farmaco prima dell'uso. Le aree cutanee interessate vengono irrigate con un getto di aerosol per tre secondi, tenendo il contenitore con il medicinale in posizione verticale ad una distanza di circa 15 centimetri dalla superficie cutanea.

Per gli adulti, la procedura di trattamento viene eseguita da 2 a 4 volte al giorno a intervalli regolari. La durata della terapia è determinata dal medico individualmente, ma in media le misure di trattamento durano da 5 a 10 giorni. Con un decorso persistente della malattia, il corso del trattamento può essere esteso a quasi un mese, ma non di più.

Per i bambini di età superiore a 3 anni, il preparato farmaceutico Polcortolon TS viene prescritto per un breve periodo, solo una volta al giorno, spruzzando il farmaco su piccole aree della pelle.

Polcortolone TS - overdose di droga

Il sovradosaggio del farmaco Polcortolone TS su ampie aree della pelle per lungo tempo può portare all'inibizione della cosiddetta funzione ipofisi-surrenale.

Quali sono gli effetti collaterali di Polcortolone TS?

Con l'uso a breve termine del farmaco Polcortolon TS, gli effetti collaterali non si sviluppano. A volte il paziente può lamentare irritazione della pelle e prurito. Con l'uso prolungato dell'aerosol, una lesione infettiva secondaria può unirsi, inoltre, ad acne sul viso, porpora vascolare, inibizione della crescita epidermica, pigmentazione, pelle secca delle mani e dei piedi, viso, atrofia cutanea, nonché teleangectasia, è possibile la fotosensibilizzazione.

istruzioni speciali

Il paziente deve evitare l'uso prolungato dell'agente farmaceutico Polcortolon TS. L'aerosol è usato con cautela nella vecchiaia, specialmente con i cambiamenti della pelle atrofici. In caso di grave irritazione della pelle, si consiglia di interrompere il trattamento.

La tetraciclina inclusa nella preparazione farmaceutica può portare a fotosensibilizzazione, pertanto si consiglia di proteggere la pelle con l'agente applicato dall'esposizione alla luce solare.

Quando si spruzza l'aerosol, è importante proteggere gli occhi, non inalare il farmaco spruzzato. Se il farmaco entra accidentalmente negli occhi, può portare allo sviluppo di glaucoma. Se il medicinale viene accidentalmente a contatto con gli occhi, si consiglia di sciacquarli urgentemente con abbondante acqua calda corrente e di consultare anche un oftalmologo per un consulto.

Come sostituire Polcortolon TS, quali analoghi usare?

Non ci sono analoghi.

Conclusione

È necessario utilizzare l'aerosol Polcortolon TS solo come indicato dallo specialista curante e, se compaiono effetti collaterali, consultare immediatamente un medico.

Polcortolon TS: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Polcortolone TC

Codice ATX: D07CB01

Principio attivo: triamcinolone acetonide + tetraciclina

Produttore: stabilimento farmaceutico di Tarkhominsk Polfa, JSC (Polonia)

Descrizione e aggiornamento foto: 27.11.2018

Polcortolon TS è un preparato combinato per uso esterno con effetti antibatterici e antinfiammatori.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - aerosol per uso esterno: una sospensione omogenea senza impurità meccaniche, gialla, con un odore caratteristico (30 ml ciascuno in flaconi aerosol di alluminio dotati di dispositivo spray e valvola continua, in una scatola di cartone 1 flacone e istruzioni per l'uso di Polcortolon TS).

Principi attivi in \u200b\u200b1 flacone aerosol:

• tetraciclina cloridrato - 400 mg;
• triamcinolone acetonide - 10 mg.

Componenti ausiliari: isopropil miristato, sorbitano trioleato (Span 85V), lecitina, una miscela di butano, propano e isobutano (Drivosol 35A).

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'azione del Polcortolone TS è dovuta alle proprietà dei suoi principi attivi:

• la tetraciclina cloridrato è un agente antibatterico ad ampio spettro. Sopprimendo la sintesi proteica di microrganismi patologici, esibisce attività batteriostatica;
• il triamcinolone acetonide è un derivato fluorurato del prednisolone, un glucocorticosteroide sintetico con effetti antinfiammatori, antiallergici, antipruriginosi e antiessudativi.

Farmacocinetica

Quando applicata esternamente, la tetraciclina non viene praticamente assorbita nella circolazione sistemica. Il triamcinolone può entrare nel flusso sanguigno in piccole quantità, dopodiché viene metabolizzato nel fegato ed escreto dai reni.

L'assorbimento del farmaco è migliorato in presenza di un processo infiammatorio e danni alla pelle.

Indicazioni per l'uso

• allergico malattie della pellecomplicato da infezione batterica secondaria: eczema, dermatite atopica, orticaria;
• infezioni miste e malattie della pelle causate da batteri sensibili alla tetraciclina, tra cui idradenite, follicolite, foruncolosi, erisipela, impetigine, ecc.

Controindicazioni

• violazione dell'integrità della pelle nei luoghi di applicazione prevista del farmaco;
• lupus;
• tumori e condizioni precancerose della pelle;
• infezioni della pelle virali e fungine;
• varicella;
• manifestazioni cutanee di sifilide;
• periodo di vaccinazione;
• bambini sotto i 3 anni;
• Io trimestre di gravidanza;
• ipersensibilità a qualsiasi componente dell'aerosol.

In caso di glaucoma, Polcortolone TS deve essere usato con cautela.

Polcortolon TS, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Aerosol Polcortolon TS viene applicato esternamente: le aree della pelle interessate vengono irrigate con un flusso di farmaco, tenendo il flacone a una distanza di circa 15-20 cm, per 3 secondi.

Il flacone deve essere agitato prima dell'uso, durante la spruzzatura - tenere in posizione verticale.

Per gli adulti, il trattamento delle lesioni cutanee deve essere effettuato 2-4 volte al giorno, osservando approssimativamente gli stessi intervalli di tempo. Il corso del trattamento dipende dal tipo di malattia e dalla sua gravità. In media, la terapia dura da 5 a 10 giorni, nei casi più gravi può essere estesa fino a 25 giorni.

Per i bambini di età superiore a 3 anni, il farmaco viene spruzzato una volta al giorno. Il Polcortolone TS in questa categoria di pazienti può essere utilizzato per un breve periodo e solo su piccole aree del corpo.

Effetti collaterali

Quando si utilizza il farmaco su piccole aree della pelle e per un breve periodo, non si sviluppano effetti collaterali significativi.

Alcuni pazienti avvertono irritazione cutanea, prurito, porpora.

In rari casi di trattamento prolungato o uso di un aerosol sotto medicazioni occlusive, si sviluppano le seguenti reazioni indesiderate: pelle secca, acne, atrofia cutanea, pigmentazione, fotosensibilità, teleangectasia, inibizione della crescita epidermica, porpora vascolare post-steroidea, aumento della crescita dei capelli , infezioni secondarie.

Con l'uso prolungato di Polcortolone TS su ampie aree della pelle, aumenta l'incidenza di alcuni effetti collaterali caratteristici dei glucocorticosteroidi: edema periferico, iperglicemia, ipertensione arteriosa, effetto immunosoppressivo.

Overdose

Con il corretto uso esterno dell'aerosol, un sovradosaggio è raro. Tuttavia, i sintomi di sovradosaggio possono svilupparsi se il farmaco viene usato in modo errato o per lungo tempo su ampie aree del corpo. Questi includono i segni caratteristici dei glucocorticosteroidi sistemici, inclusa la soppressione della funzione ipofisi-surrenale.

istruzioni speciali

Quando si spruzza il farmaco, è necessario prendere precauzioni: non inalare l'aerosol e proteggere anche gli occhi. Se il prodotto viene accidentalmente a contatto con gli occhi, sciacquarli immediatamente con acqua calda pulita.

Polcortolone TS deve essere usato con estrema cautela sulla pelle del viso, poiché in quest'area è migliorato l'assorbimento del farmaco, il che aumenta il rischio di effetti collaterali (atrofia cutanea, teleangectasie, dermatite periorale) anche con trattamenti a breve termine.

La terapia deve essere eseguita con attenzione nei pazienti, in particolare negli anziani, con alterazioni cutanee atrofiche esistenti.

La tetraciclina, che fa parte dell'aerosol, con un uso prolungato, può causare la crescita di ceppi resistenti di stafilococchi e Candida albicans, che richiede una terapia appropriata. Inoltre, questo antibiotico può causare lo sviluppo di fotosensibilizzazione. A questo proposito, si consiglia di proteggere le aree cutanee trattate con il farmaco dalla luce solare diretta.

Durante il periodo di terapia, la vaccinazione non deve essere eseguita.

Se si sviluppano effetti collaterali o irritazioni della pelle, consultare immediatamente un medico.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Polcortolon TS non influisce negativamente sulle capacità mentali e fisiche di una persona di guidare un'auto e lavorare con meccanismi complessi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Polcortolone TS è controindicato per le donne in gravidanza nel primo trimestre. In un secondo momento, il medico può prescrivere il farmaco solo se il beneficio atteso supera i potenziali rischi.

Non è noto se i principi attivi dell'aerosol siano escreti nel latte materno, pertanto, durante l'allattamento, Polcortolon TS può essere utilizzato solo dopo aver valutato il rapporto tra i benefici per la madre e il rischio di sviluppare reazioni avverse nel bambino. Se il trattamento è clinicamente giustificato, l'aerosol deve essere applicato su piccole aree della pelle per un breve periodo, evitando il trattamento della pelle delle ghiandole mammarie.

Uso pediatrico

• fino a 3 anni: l'uso del farmaco è controindicato;
• oltre 3 anni: Polcortolone TS deve essere utilizzato in modo limitato (per un breve periodo su piccole aree della pelle), poiché con un uso prolungato ad alte dosi, i corticosteroidi possono influenzare la crescita e lo sviluppo del bambino.

Uso negli anziani

Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti anziani con alterazioni cutanee atrofiche esistenti.

Interazioni farmacologiche

Le informazioni sono assenti.

Analoghi

Gli analoghi di Polcortolon TS sono: Akriderm Genta, Belogent, Bemilon, Gyoksizon, Cortomycetin, Oxycort, Flucinar N, Fucidin G, Fucicort, Celestoderm-V con garamicina.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

effetto farmacologico

Il triamcinolone acetonide è un glucocorticosteroide sintetico, un derivato fluorurato del prednisolone, che ha effetti antinfiammatori, antipruriginosi, antiessudativi e antiallergici.

La tetraciclina cloridrato è un antibiotico ad ampio spettro. Ha un effetto batteriostatico sopprimendo la sintesi proteica da parte dei microrganismi.

Farmacocinetica

Quando applicata esternamente, la tetraciclina ha un effetto locale e praticamente non penetra nella circolazione sistemica.

Quando applicato esternamente, il triamcinolone può entrare leggermente nella circolazione sistemica. Il processo infiammatorio e le malattie della pelle accelerano l'assorbimento del farmaco. Il triamcenolone viene metabolizzato nel fegato ed escreto dai reni.

Indicazioni

- malattie allergiche della pelle complicate da un'infezione batterica secondaria (orticaria, dermatite atopica, eczema);

- malattie della pelle causate da microrganismi sensibili alla tetraciclina, nonché infezioni miste (impetigine, foruncolosi, follicolite, idradenite, erisipela, ecc.).

Regime di dosaggio

Esteriormente. Agitare la bottiglia prima dell'uso. Le zone interessate vengono irrigate con un getto di aerosol per 3 secondi, tenendo il flacone in posizione verticale ad una distanza di circa 15-20 cm dalla pelle.

Adulti la procedura viene eseguita 2-4 volte / giorno a intervalli regolari. La durata del trattamento è determinata individualmente e in media 5-10 giorni. Con un decorso persistente della malattia, il corso del trattamento può essere esteso fino a 25 giorni. L'applicazione per più di 4 settimane non è consigliata.

Bambini di età superiore ai 3 anni il farmaco viene prescritto per un breve periodo di tempo, solo 1 volta / giorno e viene spruzzato su piccole aree della superficie della pelle.

Effetto collaterale

Con l'uso a breve termine e quando applicato su piccole aree della superficie della pelle, il farmaco non causa effetti collaterali significativi.

Può essere: prurito, irritazione della pelle, porpora.

Raramente (con uso a lungo termine e con l'uso di medicazioni occlusive): sviluppo di lesioni infettive secondarie, acne, porpora vascolare post-steroidea, inibizione della crescita epidermica, pelle secca, aumento della crescita dei capelli, pigmentazione, atrofia cutanea, teleangectasia; fotosensibilità.

Con l'uso prolungato di glucocorticosteroidi su ampie aree della pelle, aumenta l'incidenza di effetti collaterali sotto forma di edema periferico, ipertensione arteriosa, iperglicemia ed effetto immunosoppressivo.

Controindicazioni per l'uso

- infezioni della pelle virali e fungine;

- tubercolosi della pelle;

- il periodo di vaccinazione;

- tumori e condizioni precancerose della pelle;

- sifilide (manifestazioni cutanee);

- varicella;

- violazione dell'integrità della pelle nei siti di applicazione del farmaco;

- bambini sotto i 3 anni;

- ipersensibilità a componenti di medicina.

Accuratamente: glaucoma.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non può essere utilizzato nel primo trimestre di gravidanza. L'uso di Polcortolone TS nelle fasi successive della gravidanza è possibile solo se il beneficio previsto supera il possibile rischio di complicanze.

Non è noto in che misura il triamcinolone acetonide venga escreto nel latte materno. Dopo la somministrazione orale di corticosteroidi, nel latte materno non è stata rilevata alcuna quantità significativa di ormoni che potrebbero influire sul bambino. Quando si prescrive Polcortolone TS, le madri che allattano devono prestare particolare attenzione nel valutare i benefici previsti per la madre e il rischio di effetti collaterali nel bambino. In casi eccezionali, si consiglia di utilizzare il farmaco per un breve periodo in aree limitate della pelle e di non essere utilizzato sulla pelle delle ghiandole mammarie.

Applicazione nei bambini

Controindicato nei bambini di età inferiore a 3 anni. L'uso del farmaco nei bambini di età superiore a 3 anni dovrebbe essere limitato, perché l'uso a lungo termine e alte dosi di corticosteroidi possono influenzare la crescita e lo sviluppo di un bambino.

Overdose

Il sovradosaggio di Polcortolone TS con uso esterno è molto raro. Tuttavia, i sintomi da sovradosaggio possono comparire con l'uso improprio o prolungato del farmaco su ampie aree della pelle, manifestati in effetti collaterali caratteristici dell'uso sistemico di farmaci glucocorticosteroidi con inibizione della funzione ipofisi-surrenale.

Interazioni farmacologiche

Non installato.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Il farmaco è disponibile su prescrizione.

Condizioni e periodi di conservazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 ° C. Il periodo di validità è di 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

istruzioni speciali

L'uso a lungo termine del farmaco dovrebbe essere evitato.

Utilizzare Polcortolon TS con estrema cautela sulla pelle del viso, poiché aumenta l'assorbimento del farmaco e aumenta la possibilità di effetti collaterali (teleangectasie, atrofia cutanea, dermatite periorale) anche dopo un uso a breve termine.

Usare con cautela nelle persone con alterazioni cutanee atrofiche esistenti, specialmente nei pazienti anziani.

In caso di irritazione della pelle o altri effetti collaterali, interrompere il trattamento e consultare un medico.

L'uso a lungo termine della tetraciclina, che fa parte del farmaco Polcortolone TS, può aumentare il numero di ceppi resistenti di stafilococchi, così come la Candida albicans. In questo caso, deve essere prescritto un trattamento appropriato.

Durante il trattamento con glucocorticosteroidi, non devono essere effettuate vaccinazioni e immunizzazioni.

La tetraciclina, che fa parte del farmaco, può causare fotosensibilizzazione, pertanto le aree cutanee con aerosol applicato devono essere protette dalla luce solare diretta.

Proteggi i tuoi occhi durante la spruzzatura di aerosol; non inalare lo spray. Bisogna fare attenzione a non far entrare il farmaco negli occhi, perché questo può causare glaucoma. In caso di contatto accidentale del farmaco negli occhi, devono essere accuratamente risciacquati con acqua tiepida.

Utilizzare in pediatria

Polcortolone TS non viene utilizzato nei bambini sotto i 3 anni... L'uso del farmaco nei bambini dovrebbe essere limitato, perché l'uso a lungo termine e alte dosi di corticosteroidi possono influenzare la crescita e lo sviluppo di un bambino.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare meccanismi

Il farmaco non limita l'attività psicofisica, la capacità di guidare un veicolo e il servizio di meccanismi di movimento.