கிளெட்டினி புடோவியின் சைட்டோஸ்கெலட்டன். சைட்டோஸ்கெலட்டன். சைட்டோஸ்கெலட்டனின் செயல்பாடுகள். புடோவின் சைட்டோஸ்கெலட்டன். கிரெசென்டின், இடைநிலை இழை புரதங்களின் ஹோமோலாக்

யூகாரியோடிக் செல்கள் அவற்றின் வடிவத்தை மாற்றுகின்றன, நகர்கின்றன, சைட்டோபிளாசம் வழியாக உறுப்புகளை நகர்த்துகின்றன மற்றும் மைட்டோசிஸின் போது தனி குரோமோசோம்கள். Tsya zdatnіst ஆனது புரோட்டீன் இழைகளின் (இழைகள்) ஒரு சிறிய கண்ணி வழங்கப்படுகிறது, இது க்ளிட்டினத்தின் முக்கிய கட்டமைப்பை உருவாக்குகிறது - சைட்டோஸ்கெலட்டன் (மேலும் இது சைட்டோமேட்ரிக்ஸ் என்றும் குறிப்பிடப்படுகிறது). புரோட்டீன் இழைகள் யூகாரியோடிக் கிளிடின்களின் சைட்டோபிளாசம் மற்றும் அந்த உறுப்பின் பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் புரதங்களுடன் இணைக்கும் புள்ளிகள் இல்லாத நிலையில் ஊடுருவுகின்றன. அனைத்து இழைகளும் துணைக்குழுக்களால் ஆன கட்டமைப்புகள் - சிறப்பு குளோபுலர் புரதங்கள். (சைட்டோஸ்கெலட்டனின் புரதங்கள், க்ளிட்டினின் பிற புரதங்கள் போன்றவை, மரபணுக்களில் குறியிடப்பட்டு ரைபோசோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன.)

சைட்டோஸ்கெலட்டனின் துணைப்பிரிவுகள் பலவீனமான இணைப்புகளுடன் (நீர், அயனிம் மற்றும் பிற) ஒன்றிணைகின்றன, மேலும் இந்த சக்தி செல்கள் சைட்டோஸ்கெலட்டன் கட்டமைப்பின் மாறும் விரிவாக்கத்தை வடிவமைக்க அனுமதிக்கிறது, இது மாற்ற எளிதானது. வெவ்வேறு கிளிடின் உட்செலுத்துதல்களில் நாம் சைட்டோஸ்கெலட்டனை மாற்றுவோம், அதன் கட்டிடக்கலையின் முக்கிய கூறுகளை அகற்றி, அவற்றை புதிதாக உருவாக்குவோம், வெளிப்படையாக அகற்றப்பட்ட சமிக்ஞையின் தன்மை வரை; அதே நேரத்தில், அமைப்பின் முழுத் திட்டத்தையும் பாதுகாப்பதற்காக சைட்டோஸ்கெலட்டனின் விரிவான வாழ்க்கை தொடர்ந்து மாறுகிறது. ரோபோ சைட்டோஸ்கெலிட்டல் அமைப்பின் இந்த வடிவம் டைனமிக் உறுதியற்ற கொள்கை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இழைகளின் விட்டத்தைப் பொறுத்து, அவை மூன்று குழுக்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: மைக்ரோஃபிலமென்ட்ஸ் (5-7 nm), இடைநிலை இழைகள் (சுமார் 10 nm) மற்றும் நுண்குழாய்கள் (சுமார் 25 nm). சைட்டோஸ்கெலிட்டல் கட்டமைப்புகளின் தோல் வகை அதன் முக்கிய மற்றும் சிறிய புரதங்களுடன் சக்தி அமைப்பால் கிளிட்டினத்தில் நிறுவப்பட்டது. அமைப்பின் அமைப்புகள் முற்றிலும் சுயாதீனமானவை, மேலும் கிளிட்டின் ஒன்று மற்றும் பிற கூறுகளுடன் ஒருவருக்கொருவர் தொடர்பு கொள்கின்றன - பிளாஸ்மா சவ்வு, நியூக்ளியஸ் மற்றும் க்ளிட்டினின் பிற ஆர்கனாய்டுகள். தெளிவான அறிகுறிகளின்படி, சைட்டோஸ்கெலட்டன் க்ளிட்டினத்தின் சப்டிரிமல் வடிவங்களை மட்டுமல்ல, அனைத்து வகையான செல்லுலார் ருஹிவியையும் கடைப்பிடிக்கிறது, ஆனால் கிளிட்டினத்தின் பிற பகுதிகளுக்கும் மற்றும் நொதிகளால் நடுத்தர கிளிட்டினத்திற்கு சமிக்ஞைகளை பாதுகாப்பாக அனுப்புவதை உறுதி செய்கிறது. இடைவெளிகளின் செல்லுலார் ஏற்பிகள்.

நுண் இழைகள் zustrіchayutsya நடைமுறையில் அனைத்து வகையான கிளிடின்களிலும் மற்றும் புரத ஆக்டினிலிருந்து உருவாகிறது - யூகாரியோடிக் கிளிடின்களில் மிகவும் பரவலானது. (ஆக்டின் மொத்த செல்லுலார் புரதத்தில் சுமார் 5% ஆகும்; எலும்பு இறைச்சிகளில், கிளின்டின் நிறை தோராயமாக 20%.) ஆக்டினை வெளித்தோற்றத்தில் மோனோமரால் மாற்றலாம் (ஜி-ஆக்டின் என்பது 375 அமினோ அமிலங்களைக் கொண்ட "குளோபுலர் ஆக்டின்" ஆகும். எச்சங்கள்) அல்லது இழைகள் (F-actin - "Fibrillar actin"). தோல் எஃப்-ஆக்டின் இழை என்பது மைக்ரோமீட்டர்களின் சிறிய ஸ்ப்ராட்டின் சுழல் போன்ற கட்டமைப்பின் பிரதிநிதியாகும். எஃப்-ஆக்டின் இழைகள் இரண்டு வெவ்வேறு கட்டணங்களைக் கொண்டிருக்கலாம், எனவே அவை வெவ்வேறு சுழல்களுடன் பாலிமரைஸ் செய்கின்றன. வேகமாக வளரும் கைனெட்டுகள் பிளஸ்-கைனெட்ஸ் என்றும், ஓரளவு வளரும் கினெட்ஸ் மைனஸ் கைனெட்ஸ் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. பிளஸ்-கைனெட்ஸ் ஆக்டின் இழை வளர்ச்சி 10 மடங்கு வேகமாக, குறைந்த மைனஸ்-கைனெட்ஸ்.

மியூகோசல் தேக்கம், மொழியியல் அல்லாத செல்கள், பாகோசைட்டோசிஸ், ருஹோமோமிக் செல்களில் சைட்டோபிளாஸ்மிக் பெருக்கத்தை நிறுவுதல் மற்றும் முட்டைகளுடன் விந்து திரட்டும் செயல்பாட்டில் அக்ரோசோம்கள் போன்ற மாறும் செயல்முறைகளில் மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் பங்கேற்கின்றன. இந்த செயல்முறைகள் அனைத்தும் ஆக்டின்-பைண்டிங் புரதங்களின் உதவிக்காக மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

சைட்டோபிளாஸில், க்ளிடின்கள் 50 க்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு வகையான ஆக்டின்-பிணைப்பு புரதங்களைக் கொண்டுள்ளன, அவை குறிப்பாக ஜி-ஆக்டின் மற்றும் எஃப்-ஆக்டினுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன. புரதங்கள் வெவ்வேறு செயல்பாடுகளில் வேறுபடுகின்றன: அவை ஜி-ஆக்டின் குளத்தை (புரோஃபிலின்) ஒழுங்குபடுத்துகின்றன, எஃப்-ஆக்டின் இழைகளை (பிராஜின்) உறுதிப்படுத்துகின்றன, சைட்டோஸ்கெலட்டனின் பிற கூறுகளுடன் இழைகளைத் தைக்கின்றன. செயலில் உள்ள ஆக்டின்-பிணைப்பு புரதங்கள், எடுத்துக்காட்டாக, ஜெல்-உருவாக்கும் (வார்த்தை - ஜெல்லி போன்றவை) - ஆக்டின் இழைகளை குறுக்கு வாரியாக உருவாக்கி, அதே நேரத்தில், சைட்டோபிளாஸின் செல்களை சோலில் இருந்து மாற்றுகிறது (லத்தீன் சொல்யூடியோ - ரோஸ்சின் ) ஜெல்லுக்குள். மற்றொரு ஆக்டின்-பிணைப்பு புரதம் ஸ்பெக்ட்ரின் ஆகும், இது ஃபோட்ரின் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது ஆக்டின் இழைகளை மூட்டைகளாக பிணைக்கிறது மற்றும் அவற்றை சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வு மற்றும் மெஷுடன் இணைக்கிறது, இது அருகிலுள்ள இழைகளிலிருந்து தூண்டப்படுகிறது. வேலைன் புரதமானது ஆக்டின் இழைகளை அதே கட்டமைப்பின் வரிசைக்கு இணையாக பிணைக்கிறது மற்றும் ஜி-ஆக்டினின் பாலிமரைசேஷனின் மென்மையில் உட்பொதிக்கிறது.

க்ளிட்டினியில் உள்ள அனைத்து வகையான ருஹிவ்களும் ஆக்டின்-பைண்டிங் புரோட்டீன் மயோசின் பங்கேற்புடன் தொடர்புடையவை. அனைத்து மயோசின் மூலக்கூறுகளும் ஒரு தலை, கழுத்து மற்றும் வால் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன. மயோசின் தலையானது ஆக்டின் I மோனோமருடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, ஏடிபி இருப்பதால், பிளஸ்-மைனஸ்-மைனஸ் மைக்ரோஃபிலமென்ட்டில் சரிகிறது. எலும்பு திசுக்களில், ஆக்டின் மற்றும் மயோசின் மூலக்கூறுகள் ஒன்றன் பின் ஒன்றாக சரிசெய்யும் மேற்பரப்பில் சிதறடிக்கப்படுகின்றன, மேலும் ஆக்டின் இழைகளுடன் மயோசின் தலைகளின் இயக்கம் சவ்வுகளின் சுருக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. ஜெர்மன் மொழி கிளிடின்களில், மயோசின் புரதத்துடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ஆக்டின் இழைகள் வேகமாக நகரும் மூட்டைகளை உருவாக்கலாம், இதனால் நரம்புகள் கிளிட்டின் மேற்பரப்பின் ஊடுருவல் (இன்வாஜினேஷன்) மூலம் நிறுவப்படுகின்றன. அத்தகைய ஊடுருவல்கள் நிறுவப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, rozpodil_ clitin போது. Zagalom என்பது க்ளிட்டினில் உள்ள இடிபாடுகளின் தன்மையை புரதம் myosin வடிவில் பொய், அதன் அமைப்பு 80 க்கும் மேற்பட்ட மாறுபாடுகள் இருக்கலாம். மயோசின் மற்றும் பிற ஆக்டின்-பிணைப்பு புரதங்களின் வெவ்வேறு மாறுபாடுகளுடன் ஆக்டின் மைக்ரோஃபிலமென்ட்களை இணைத்து, க்ளிட்டின் கட்டமைப்பு, ருக்லிவிஸ்ட்யு மற்றும் புறணியின் நேரத்திற்கு பொறுப்பான கட்டமைப்புகளை உருவாக்குகிறது.

க்ளிட்டின் மைக்ரோஃபிலமென்ட்களில் பெரும்பாலானவை பிளாஸ்மா சவ்வு ட்ரிவிமிக் கட்டமைப்பை அடக்குகின்றன, இது ஆக்டின் கார்டெக்ஸ் (ஆக்டின் கார்டெக்ஸ்) என்று அழைக்கப்படுகிறது. கட்டமைப்பின் கட்டமைப்பின் அம்சங்கள் மற்றும் மைக்ரோஃபிலமென்ட்களின் புதுப்பித்தல்; எடுத்துக்காட்டாக, லுகோசைட்டின் புறணிப் பகுதியில், இழைகள் 5 வினாடிகளுக்கு மேல் இல்லை. ருகோமி க்ளிட்டினங்களில் கார்டெக்ஸ் குறுக்கீடுகளின் முக்கிய வகை

சூடோபோடியா - சைட்டோபிளாஸ்மிக் பெருக்கம். சூடோபோடியா ஒரு தட்டையான தட்டு (லேமலோபோடியா), ஒரு குறுகிய சிலிண்டர் (பைலோபோடியம்) அல்லது ஒரு புக்கால் மிச்சூர் வடிவத்தை எடுக்கலாம். சூடோபோடியாவின் வடிவம் ஆக்டின்-பிணைப்பு புரதங்களின் வகைகளில் உள்ளது, இது மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் மற்றும் பிளாஸ்மா சவ்வுடன் தொடர்பு கொள்கிறது.

மடிக்கக்கூடிய திறந்தவெளி மற்றும் நிலையான சைட்டோஸ்கெலிட்டல் கட்டமைப்புகளை மடிப்பதில் ஆக்டின் மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் பங்கேற்கின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, குடல் மற்றும் நிரோக்கின் எபிடெலியல் செல்களின் மைக்ரோவில்லியின் அடிப்படையானது ஆக்டின் இழை மூட்டைகளால் உருவாகிறது. முடி செல்களின் மேல் மேற்பரப்பில், உள் காதுகளின் பள்ளத்தாக்குகள், அவை ஒலிகளை உருவாக்குவது போல், வளர்ச்சியின் (முடிகள்) சிறப்புகளை மாற்றுகின்றன - ஸ்டீரியோசிலியா. ஒரு இசை விசைப்பலகை கருவியின் குழாய்கள் போன்ற வழக்கமான வரிசைகளில் ஸ்டீரியோசில்கள் அமைக்கப்பட்டிருக்கும் - ஒரு உறுப்பு. உட்புற வெற்று முடி-ஸ்டீரியோசிலியா ஆக்டின் இழைகள் மற்றும் பிற புரதங்களின் மூலக்கூறுகளால் நிரம்பியுள்ளது. புரதங்களின் எண்ணிக்கையை குறியாக்கம் செய்யும் இந்த மரபணுக்களின் பிறழ்வுகள், முடி செல்கள் சிதைவதற்கு வழிவகுக்கும் மற்றும் காது கேளாமை (உஷர் நோய்க்குறி) வடிவங்களில் ஒன்றில் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன.

மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் ரஷ்ய கலாச்சாரத்தில் செயலில் பங்கேற்கின்றன. ஆக்டின் இழைகள் கிளிட்டினின் கரடுமுரடான விளிம்பின் முடிவில் படிப்படியாக பாலிமரைஸ் செய்யும் போது, அவை உள் பக்கத்திலிருந்து டிபோலிமரைஸ் செய்கின்றன. எஃப்-ஆக்டினின் பாலிமரைசேஷன் மற்றும் டிபோலிமரைசேஷன் செயல்முறைகள் பூஞ்சை நீர்நாய்களால் (நச்சுகள்) சீர்குலைக்கப்படலாம். எடுத்துக்காட்டாக, ஃபலாய்டின் (பூஞ்சை டோட்ஸ்டூலில் இருந்து வரும் நச்சு) மைனஸ் வகையான ஆக்டினுடன் பிணைக்கிறது மற்றும் டிபாலிமரைசேஷனைத் தடுக்கிறது, அதே சமயம் சைட்டோசலாசின் (அச்சு பூஞ்சைகளிலிருந்து ஒரு நச்சு, இது ஒரு சக்திவாய்ந்த சைட்டோஸ்டேடிக் முகவர்) பிளஸ் வகைக்கு வந்து, ஆக்டினின் பாலிமரைசேஷனைத் தடுக்கிறது. ஆக்டின் இழைகளின் பாலிமரைசேஷன் அல்லது டிபோலிமரைசேஷனை சீர்குலைக்கும் டிரிவாலியம் ஊசி பேச்சுகள், இந்த செல்களை இறக்கச் செய்கின்றன.

ஆக்டினின் பாலிமரைசேஷன் என்பது துல்லியமாக செயல்முறையின் ஒழுங்குமுறை, செல்கள், என்சைம்கள் (புரத கைனேஸ்கள்) மற்றும் கால்சியம் அயனிகளின் கூடுதல் மேலோட்டமான ஏற்பிகளின் கட்டுப்பாடு ஆகும். இந்த செயல்முறையின் இடையூறு மருத்துவ வெளிப்பாடுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது. எடுத்துக்காட்டாக, மாற்றப்பட்ட உயிரணுக்களில், புரதங்களின் வெளிப்பாட்டில் மாற்றம் உள்ளது, இது ஆக்டினின் மடிப்புகளை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. சில தீய பஃப்களின் கிளிடின்களில் ஆக்டின் இழைகளின் குறிப்பிடத்தக்க முரண்பாடுகள் காணப்படுகின்றன. சர்கோமா கிளிடின்களில் (மகிழ்ச்சியான திசுக்களின் வீக்கம்) மெல்லிய மற்றும் குறுகிய ஆக்டின் இழைகள் இருப்பது தெரியவந்தது. சாதாரண க்ளிட்டினின் முகத்தில் குய் க்ளிட்டின், மிகவும் அழுகியதாகவும், மெட்டாஸ்டாசிஸ் வருவதற்கு முன்பு சிறந்த ஆரோக்கியத்தைக் கொண்டிருக்கலாம்.

இடைநிலை இழைகள்கிளிடின் வகைகளை பாடுவதற்கு குறிப்பிட்ட புரதங்களால் ஆனது (எ.கா., எபிடெலியல் செல்களில் கெரட்டின், ஆரோக்கியமான திசு செல்களில் விமென்டின், வீரியம் மிக்க திசுக்கள் மற்றும் திசுக்களில் டெஸ்மின்). துர்நாற்றம் நுண்ணிய, நார்ச்சத்து, பாலிபெப்டைடை நீட்டுவதை எதிர்க்கும் மற்றும் க்ளிட்டினின் சைட்டோபிளாசம் முழுவதும் பரவி, கண்ணியின் மைலை திருப்திப்படுத்துவதால், இடைநிலை இழைகள் கிளிட்டினின் திசுவைக் கொடுக்கின்றன. கூடுதலாக, இடைநிலை இழைகள் அணுக்கருவில் உள்ளன, இது அணுக்கரு மென்படலத்தின் உள் மேற்பரப்பில் உள்ள இழை வரிசையை (லேமினா) திருப்திப்படுத்துகிறது, இது அணுக்கரு துளைகளுடன் நெருங்கிய தொடர்புடையது.

இடைநிலை இழைகளின் கட்டமைப்பு கூறுகள் புரதங்கள் ஆகும், அவை ஐந்து பூர்வீக குடும்பங்கள் வரை அமைந்துள்ளன மற்றும் அதிக அளவு கிளிடின் குறிப்பிட்ட தன்மையைக் காட்டுகின்றன. இந்த புரதங்களின் பொதுவான பிரதிநிதிகள் சைட்டோகெராடின், டெஸ்மின், விமென்டின், ஆசிட் ஃபைப்ரில்லரி க்ளியாபுரோட்டீன் மற்றும் நியூரோஃபிலமென்ட். அனைத்து புரதங்களும் α-ஹெலிஸ் போன்ற மையப் பகுதிக்கு அருகில் ஒரு அடிப்படை வெட்டு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன. இரண்டு பெப்டைட் ஈட்டிகள் (டைமர்கள்) ஒரு சூப்பர்கோயிலை உருவாக்குகின்றன. இத்தகைய டைமர்கள் எதிரெதிர் பாணியில் இணைகின்றன, டெட்ராமரை உருவாக்குகின்றன. "தலைக்கு தலை" என்ற கொள்கையின்படி டெட்ராமர்களின் ஒருங்கிணைப்பு ஒரு முன்மாதிரியை அளிக்கிறது. Vіsіm protofіlamentіv ஒரே நேரத்தில் பிரிக்கப்பட்டு 10 nm விட்டம் கொண்ட இடைநிலை ஃபைபர் utavlyuyut. டெர்மல் டெட்ராமரின் டைமர்கள் காசோலை வரிசையில் ஒவ்வொன்றாக விரிவடைவதால் இடைநிலை இழைகளின் நெகிழ்ச்சி உறுதி செய்யப்படுகிறது.

மனிதர்களின் முடி மற்றும் நகங்கள், கம்பளி, பிரயா, கோல்கள், பாஸூர்கள் மற்றும் உயிரினங்களின் பதுக்கல் ஆகியவை கெரட்டின் (சைட்டோகெராடின்) தலை வரிசையால் உருவாகின்றன. ஒரு இழையில் கோடிக்கணக்கான இழைகள் பின்னிப் பிணைந்துள்ளன. Okremi lanceugs keratin பல டிசல்பைட் பிணைப்புகளுடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது, இது கூடுதல் கடினத்தன்மையை அளிக்கிறது. 30 க்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு கெரட்டின்கள் மனித எபிடெலியல் செல்களில் இரண்டு வகைகளை இணைக்கின்றன. கூடுதலாக, முடி மற்றும் நகங்களுக்கு குறிப்பிட்ட முக்கியமான கெரட்டின்களின் அனைத்து ஐசோஃபார்ம்களும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. நரம்பு கிளிடின்களில், பழைய ஆக்சான்களுக்கு தேவையான இயந்திர ஆதரவை வழங்க நியூரோஃபிலமென்ட்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன. எலும்புக்கூடு வீரியம் மிக்க சர்கோமர்களின் Z-டிஸ்க்குகளில் டெஸ்மினல் விரிவாக்கத்தின் இழைகள். பல்வேறு வகையான கிளிடின்களில், கிளிடின் தொடர்புகளை உருவாக்குவதில் இடைநிலை இழைகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, அவை டெஸ்மோசோம்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, அவை சுசிட் கிளிடின்களை உருவாக்குகின்றன. நாபிவ்டெஸ்மோசோம்கள் எபிடெலியல் செல்களை அடித்தள சவ்வுடன் இணைத்து, துர்நாற்றம் வீசுகிறது.

நுண்குழாய்கள்

அனைத்து யூகாரியோடிக் கிளிட்டின்களிலும் இருக்கும் நுண்குழாய்கள் நீளமான நூல் போன்ற அமைப்புகளாகும், அவை முழு சைட்டோபிளாஸிலும் நீண்டு ஒரு கோட்டை உருவாக்குகின்றன, இதனால் இந்த உறுப்புகளின் கட்டமைப்பு அமைப்பு மற்றும் உள்ளூர்மயமாக்கலை மேம்படுத்துகிறது.

ட்யூபுலின் (lat. tubula - tubule) என்ற புரதத்தின் பாலிமரைசேஷன் போது நுண்குழாய்கள் கரைக்கப்படுகின்றன. α- і β- குழாய் பாலிமரைசேஷன் செயல்பாட்டில் α ஒரு டைமர் தொடர்புகளின் டூபுலின் β -அங்கீகரிக்கப்பட்ட புரோட்டோபிலமென்ட்களுடன் முன்னேறும் டைமரின் டூபுலின். 24 nm விட்டம் மற்றும் மைக்ரோமீட்டர்களின் நீண்ட ஸ்ப்ராட் கொண்ட ஒரு நுண்குழாயை நிறுவும் பதின்மூன்று தாமதமான குழாய் வரிசைகள் (இழைகள்), ஒரு சுழலில் செல்கின்றன.

அரிசி. நுண்குழாய்களை உருவாக்கும் திட்டம், டூபுலின் பாலிபெப்டைடுகள், ஒன்றை ஒன்று இணைக்கும், உருளைச் சுவரை எவ்வாறு நிறுவுகின்றன என்பதைக் காட்டுகிறது. A. குறுக்குவெட்டு பிரிவு B - நுண்குழாயின் குறுகிய பகுதி.

நுண்குழாய்கள் ஒற்றை, இரட்டிப்புі மும்மடங்கு.
ஏஒரு நுண்குழாயில் இருந்து இரட்டை அல்லது மும்மடங்கு 13 புரோட்டோபிலமென்ட்களால் ஆனது.
குழாய்கள் பிі சிசிறிய எண்ணிக்கையிலான புரோட்டோபிலமென்ட்களால் ஆனது, 10 ஐ அழைக்கவும்.

நுண்குழாய்களின் பாலிமரைசேஷன் தலையில் இருந்து வால் வரை நேராக இயங்குகிறது, இதனால் நுண்குழாய் அதே துருவமுனைப்பைக் கொண்டுள்ளது: її kintsі பிளஸ் மற்றும் மைனஸ்-கின்ட்களாகக் குறிக்கப்படுகின்றன. கிளிடின்களில் உள்ள நுண்குழாய்கள் நிலையற்றவை. துர்நாற்றம் விரைவில் எடுக்கலாம் மற்றும் எடுக்கலாம். klittsі minus-kіntsі pov'yazanі z அமைப்பு மைய நுண்குழாய்களில் (TSOMT) - அமைப்பு, roztashovanoї bіlya கரு, உயிரினங்கள் kіtinakh - tsentriole, utvernih, ztu கோபமாக இருந்த சிறிய உடல்கள் ஒரு ஜோடி பழிவாங்கும் விரும்புகிறேன். ஒரு விதியாக, நுண்குழாய்கள் மற்ற புரதங்களுடன் (மயோசின், டைனைன், கினசின்) தொடர்புடையவை, இதனால் சைட்டோஸ்கெலட்டன் மற்றும் உறுப்புகளின் சிறிய கூறுகளுடன் நுண்குழாய்களை இணைக்கிறது. கிளிட்டினத்தின் ஒரு பகுதியிலிருந்து நுண்குழாயின் பிளஸ்-பாயின்ட்டுக்கு மைனஸ்-பாயின்ட்டுக்கும், டைனைனை மைனஸ்-பாயின்ட்டுக்கு பிளஸ்-பாயின்ட்டுக்கும் கொண்டு செல்வதை Kinezin உறுதி செய்கிறது.

Vіdomі khіmіchnі spoluki, zdatnі நுண்குழாய்களின் (கொல்கிசின், வின்பிளாஸ்டைன்) மடிப்புகளைத் தடுக்கிறது மற்றும் நிலையான நுண்குழாய்கள் (டாக்சோல்) உருவாவதைத் தூண்டுகிறது. உயிரணுக்களில் உள்ள நுண்குழாய் மடிப்புகள் சேதமடைந்தால், மனம் மடிக்கப்படலாம் (அதிக புளிப்பு, குறைக்கப்பட்ட அல்லது உயர்ந்த வெப்பநிலை போன்றவை), செல்களில் உள்ள நுண்குழாய்களின் மடிப்பு சீர்குலைந்தால், அது சாதாரண வளர்ச்சியால் ஏற்படலாம்.

ஆக்டின் இழைகள் போன்ற நுண்குழாய்கள் உயிரணுக்களின் ஆதி வடிவில் பங்கு கொள்கின்றன. நிலையான செயல்பாட்டின் வரிசையில், நுண்குழாய்கள் அனைத்து யூகாரியோடிக் கிளிட்டின்களிலும் நிகழும் பல்வேறு செயல்முறைகளில் பங்கேற்கின்றன: ஒடுக்கற்பிரிவு, மைட்டோசிஸ், கிளீடினஸ் ரஸ் மற்றும் சுரப்பு. துர்நாற்றம் என்பது உறுப்புகளின் போக்குவரத்துக்கான நேரடி "ஸ்லேட்டுகள்" ஆகும். தொடர்புடைய புரதங்களுடன் சேர்ந்து, நுண்குழாய்கள் இயந்திர வேலைகளை உருவாக்குகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் போக்குவரத்து, சினாப்டிக் பல்புகளின் இயக்கம், ரக்ஸ் vii (கால், குடல் மற்றும் கருமுட்டையின் எபிட்டிலியத்தில் உள்ள செல்களின் முடி போன்ற வளர்ச்சிகள்) மற்றும் விந்தணு. Pukhirtsі, கோல்கி எந்திரத்தால் நிறுவப்பட்டவை, குறிகாட்டிகளின்படி கண்டிப்பாக நுண்குழாய்கள் வழியாக செல்களின் வெவ்வேறு செல்களுக்கு நேராக செல்கின்றன. கூடுதலாக, மைட்டோடிக் ஸ்பிண்டில் வடிவத்தில் உள்ள நுண்குழாய்கள் கருவியின் மிக முக்கியமான பகுதியாகும், இது யூகாரியோடிக் கிளிடின்களின் விநியோகத்தில் மகள் கிளிட்டின்களுக்கு இடையில் குரோமோசோம்களின் சரியான விநியோகத்தை உறுதி செய்கிறது.

நுண்குழாய்களின் செயல்பாடுகள்: 1) பிளவுகள் ஏற்பட்டால் குரோமோசோம்களின் விநியோகத்தை உறுதி செய்தல்; 2) podtrimka வடிவம் cliny; 3) பெரிய மூலக்கூறுகள் மற்றும் உறுப்புகளின் போக்குவரத்தில் பங்கேற்பு; 4) ஃபிளாஜெல்லாவின் பலவீனத்தை உறுதி செய்தல், viy.

சைட்டோஸ்கெலட்டனின் செயல்பாடுகள்

சைட்டோஸ்கெலட்டன் மூன்று முக்கிய செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது.

1. க்ளிட்டினி மெக்கானிக்கல் ஃப்ரேமாக பணியாற்றுவது, இது க்ளிட்டினிக்கு ஒரு பொதுவான வடிவம் மற்றும் சவ்வு மற்றும் உறுப்புகளுக்கு இடையே பாதுகாப்பான இணைப்புகளை வழங்குகிறது. மனதை மாற்றும் உலகில் தொடர்ந்து மேம்படுத்தப்பட்டு, மதகுருவாக மாறுவதால், சட்டமானது ஒரு மாறும் கட்டமைப்பாகும்.

2. வாடிக்கையாளரின் இயக்கத்திற்கான "மோட்டார்". டிவிகுனி (குறுகிய) அணில்கள் m'yazovyh கிளிடின்களிலும், மற்ற திசுக்களிலும் காணப்படுகின்றன. சைட்டோஸ்கெலட்டனின் கூறுகள் நேரடியாக மற்றும் இயக்கம், ரோஸ்போடில், வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் கிளிட்டின் வடிவத்தில் மாற்றம், உறுப்புகளின் இயக்கம் மற்றும் சைட்டோபிளாஸின் இயக்கம் ஆகியவற்றை ஒருங்கிணைக்கின்றன.

3. கலத்தின் நடுவில் உள்ள உறுப்புகள் மற்றும் பிற பெரிய வளாகங்களின் போக்குவரத்துக்கு "ரயில்" ஆக பணியாற்ற.

மைக்ரோஃபிலமென்ட் மற்றும் இடைநிலை இழைகள்.

எஃப்-ஆக்டினால் தூண்டப்பட்ட மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள், மைக்ரோவில்லியில் ஊடுருவி, முடிச்சுகளை உருவாக்குகின்றன. இந்த மைக்ரோஃபைபர்கள் கூடுதல் வெள்ளையர்களுடன் இணைக்கப்படுகின்றன, அவை அனைத்து ஃபிம்பிரின்கள் மற்றும் வில்லின்களில் மிக முக்கியமானவை. கால்மோடுலின் மற்றும் மயோசின் போன்ற ஏடிபி - அசா தீவிர நுண்ணுயிரிகளை பிளாஸ்மா மென்படலத்துடன் இணைக்கிறது. .

க்ளிட்டினா சைட்டோஸ்கெலட்டனில் உள்ள ஒருங்கிணைக்கும் புரதங்களின் தொகுப்பை தரிசு வழியில் மாற்ற முடியும், ஆனால் செயல்முறை மிகவும் மேம்பட்டது. நூல்களின் பாலிமரைசேஷன் மற்றும் டிபோலிமரைசேஷன் காரணமாக சைட்டோஸ்கெலட்டனின் வடிவமைப்பை புதிய மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பு இல்லாமல் எளிதாக மாற்ற முடியும். உயிரணுக்களில், சைட்டோபிளாஸில் நூல்கள் மற்றும் பல்வேறு வகையான புரதங்கள்-மோனோமர்களின் நிலையான பரிமாற்றம் உள்ளது. பணக்கார கிளிடின்களில், ஏறக்குறைய பாதி ஆக்டின் மற்றும் டூபுலின் மூலக்கூறுகள் சைட்டோபிளாஸ்மிக் மோனோமர்களில் அமைந்துள்ளன, மேலும் பாதி மைக்ரோஃபிலமென்ட் மடிப்புக்குள் நுழைகின்றன. கிளிட்டினா சைட்டோஸ்கெலிட்டல் நூல்களின் நிலைத்தன்மையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது, அவற்றுடன் சிறப்பு புரதங்களை இணைக்கிறது, இது பாலிமரைசேஷனின் நிலைத்தன்மையை மாற்றுகிறது. சைட்டோஸ்கெலட்டனின் செயல்பாட்டின் அடிப்படைக் கொள்கை மாறும் உறுதியற்ற தன்மை. எடுத்துக்காட்டாக, பைகான்கேவ் வட்டு போன்ற எரித்ரோசைட்டின் வடிவம் புரத நிறமாலையுடன் டைட்ரேட் செய்யப்பட்ட இழைகளின் சவ்வு சைட்டோஸ்கெலட்டனால் ஆதரிக்கப்படுகிறது. அயனிகளின் போக்குவரத்துக்கு பொறுப்பான சைட்டோபிளாஸ்மிக் மென்படலத்தின் புரதத்துடன் பிணைக்கும் அன்கெரின் (ஆங்கர் - யாகீர்) என்ற புரதத்துடன் பிணைக்கும் ஸ்பெக்ட்ரம் (Cl - , HCO - 3). புரோட்டீன் ஸ்பெக்ட்ரின் மற்றும் அங்கிரின் குறைபாடுகள் எரித்ரோசைட்டுகளின் முதன்மை அல்லாத வடிவத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. இத்தகைய எரித்ரோசைட்டுகள் ஏற்கனவே மண்ணீரல்களில் விரைவாக சரிந்து வருகின்றன. வியாதிகள், yakі vyklikayutsya இத்தகைய porushennyami, என்று spherocytosis சரிவு அல்லது eliptocytosis சரிவு.

அரிசி. யூகாரியோட்களின் சைட்டோஸ்கெலட்டன். ஆக்டின் மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் செர்வோனியம், நுண்குழாய்கள் - கீரைகள், கிளிடின் கருக்கள் - கருப்பு நிறமாக மாற்றப்படுகின்றன.

சைட்டோஸ்கெலட்டன் மூன்று கூறுகளால் ஆனது: நுண்குழாய்கள், நுண் இழைகள் மற்றும் இடைநிலை இழைகள்.

நுண்குழாய்கள்க்ளிட்டினின் முழு சைட்டோபிளாஸத்தையும் ஊடுருவுகிறது. அவர்களிடமிருந்து தோல் 20 - 30 nm விட்டம் கொண்ட வெற்று உருளை. நுண்குழாய்களின் சுவர் 13 நூல்களால் மூடப்பட்டிருக்கும் (protofilaments), ஒன்றுக்கு மேல் சுழலில் முறுக்கப்படுகிறது. தோல் நூல், அதன் கருமையுடன், டூபுலின் புரதத்தின் டைமர்களால் ஆனது. டூபுலின்களின் தொகுப்பு சிறுமணி இபிஎஸ்ஸின் சவ்வுகளில் நடைபெறுகிறது, மேலும் கிளிடின் மையத்தில் ஒரு சுழல் மடிப்பு ஏற்படுகிறது.

வெளிப்படையாக, நிறைய நுண்குழாய்கள் சென்ட்ரியோல்களை நோக்கி கதிரியக்கமாக செலுத்தப்படலாம். சைட்டோபிளாசம் முழுவதும் துர்நாற்றம் வீசுகிறது.

அதிக நுண்குழாய்கள் ("-") மற்றும் அதிகமான ("+") முனைகளை சரிசெய்யலாம். Vіlny kіnets zabezpechuє podovzhennya என்று துண்டிக்கப்பட்ட குழாய்கள். viah, அத்துடன் குரோமோசோம்களின் மையம். ஒரு விதியாக, சைட்டோபிளாஸின் நுண்குழாய்கள் வீங்கி, துர்நாற்றம் 1 µm/min வேகத்தில் கிளிடின் மையத்தில் உருகும். உயிரணுக்களின் வடிவத்தை மாற்றுவதற்கு Ruinuvannya நுண்குழாய்கள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன(Tvarinna kіtina nabuvaє ஒலி கோள வடிவம்). இந்த வழக்கில், கிளிட்டினம் மற்றும் உறுப்புகளின் அமைப்பு உடைக்கப்படுகிறது.

கிளிட்ஸில் நுண்குழாய்கள் விரிவடையும்:

okremih கூறுகளின் பார்வையில்;

மூட்டைகளில், இதில் துர்நாற்றங்கள் ஒன்றன்பின் ஒன்றாக குறுக்குவெட்டுத் திட்டுகளுடன் (நரம்பியல் வளர்ச்சிகள்) பிணைக்கப்பட்டுள்ளன;

Ø ஜோடிகள் அல்லது இரட்டையர்களின் கிடங்கில் (vіy மற்றும் jgutikіv இன் அச்சு நூல்);

Ø கிடங்கு மும்மடங்குகளில் (சென்ட்ரியோல்கள் மற்றும் அடித்தள உடல்கள்).

மீதமுள்ள இரண்டு வகைகளில், நுண்குழாய்கள் பெரும்பாலும் ஒன்றன் பின் ஒன்றாக இணைக்கப்படுகின்றன.

நுண்குழாய்களின் செயல்பாடுகள்:

a) உயிரணுக்களின் வடிவம் மற்றும் துருவமுனைப்பை பராமரித்தல்;

b) கலத்தின் கூறுகளின் கலவையை வரிசைப்படுத்துவதை உறுதி செய்தல்;

c) மற்ற, மடிக்கக்கூடிய உறுப்புகளின் வளர்ச்சியில் பங்கேற்பு (சென்ட்ரியோல்கள், மெல்லிய நரம்புகள்.);

ஈ) உள்செல்லுலார் போக்குவரத்தில் பங்கேற்பு;

இ) மைட்டோடிக் ரோஸ்போடிலா க்ளிட்டினிடிஸ் வழக்கில் குரோமோசோம் மாற்றத்தைத் தடுப்பது;

இ) ரூஹு வியின் பாதுகாப்பு.

நுண் இழைகள். நுண் இழைகள் விட்டம் கொண்ட வெள்ளை மெல்லிய நூல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன5 - 7 என்எம்,அனைத்து வகையான செல்களிலும் நடைமுறையில் இருக்கும். துர்நாற்றம் சைட்டோபிளாஸில் கொத்துகள், கண்ணி போன்ற உருண்டைகள் அல்லது ஒவ்வொன்றாக பரவுகிறது.

நுண்ணுயிரிகளின் முக்கிய புரதம் ஆக்டின் ஆகும், பெரும்பாலும் புரதங்களின் மொத்த அளவில் 5% வரை இருக்கும். க்ரிம் நியூ, மைக்ரோஃபிலமென்ட்களின் கிடங்கில் மயோசின், ட்ரோபோமயோசின் மற்றும் டஜன் கணக்கான செயலில் பிணைப்பு புரதங்கள் இருக்கலாம். ஆக்டின் மூலக்கூறு இரண்டு சுழல் முறுக்கப்பட்ட நூல்களைப் போல ஒலிக்கிறது. கார்டிகல் மெஷ் பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் கீழ் ஒரு நடுத்தர இல்லாமல் ruffled உள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக, filamina, சிறப்பு புரதங்கள் உதவி பின்னால் ஒன்றன் பின் ஒன்றாக ஒரு வகையான மைக்ரோஃபிலமென்ட் இன்டர்லேசிங். ஆக்டின்-சிதைக்கும் நொதிகளின் பங்கேற்புடன் படிப்படியாக மாறி, கிளிட்டின் வடிவத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தின் மென்மையால் கார்டிகல் கோடு உருவாகிறது. டிம் தானே இயந்திர ஊசி மூலம் கிளிட்டின் கூர்மையான மற்றும் விரைவான சிதைவை மாற்ற மாட்டார். கார்டிகல் சவ்வுகளின் ஓக்ரெமி மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் ஒருங்கிணைந்த மற்றும் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அத்துடன் பிசின் அடுக்குகள் (ஃபோகல் தொடர்புகள்) என்று அழைக்கப்படுபவை, அவை கிளிட்டினாவை இன்டர்செல்லுலர் பேச்சின் கூறுகளுடன் அல்லது பிற கிளிடின்களுடன் இணைக்கின்றன. . நுண் இழைகள் உடல் மற்றும் இரசாயன உட்செலுத்துதல், குறைந்த நுண்குழாய்களுக்கு அதிக எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டவை.

மைக்ரோஃபிலமென்ட்களின் முக்கிய செயல்பாடுகள்:

1) மைக்ரோஃபிலமென்ட்களின் கார்டிகல் மெஷிற்கான கிளிட்டினத்தின் பாடும் விறைப்பு மற்றும் வசந்தத்தை உறுதி செய்தல்;

2) சைட்டோசோலின் நிலைத்தன்மையை மாற்றுதல், சோல் ஜெல்லுக்கு மாறுவதற்கான நேரம் உட்பட;

3) எண்டோசைடோசிஸ் மற்றும் எக்சோசைடோசிஸ் ஆகியவற்றில் பங்கேற்பு;

4) ஆக்டினின் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட பாலிமரைசேஷனுக்குப் பிறகு கிளிட்டின் மேற்பரப்பின் வடிவத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தை அடிப்படையாகக் கொண்ட மொழி அல்லாத கிளிடின்களின் (உதாரணமாக, நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள்) உடையக்கூடிய தன்மையை உறுதி செய்தல்;

5) குறுகிய கால m'yazovykh கிளிடின் மற்றும் இழைகளின் விதி;

6) பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் உள்ளூர் மடிப்புகளை உறுதிப்படுத்துதல், இது குறுக்கு-இணைக்கப்பட்ட ஆக்டின் இழைகளின் (மைக்ரோவில்லி, ஸ்டீரியோசிலியா) மூட்டைகளால் பாதுகாக்கப்படுகிறது;

7) இன்டர்செல்லுலர் ஸ்போர்களை உருவாக்குவதில் பங்கேற்பு (மீண்டும் மெல்லும் டெமோசோம்கள் மற்றும் இன்).

இடைநிலை இழைகள் கயிற்றின் வெள்ளை நூல்களால் நெய்யப்படுகின்றன.zavtovshki 10 nm க்கு அருகில்.அத்தகைய ஒரு pokaznik நுண்குழாய்கள் மற்றும் microfilaments இடையே இடைநிலை வெகுஜன அறிமுகம் பெரிதாக்கப்பட்டது. Promіzhnі filamenti utavlyayut trivіrіnі merezhіஒரு உயிரினத்தின் வெவ்வேறு திசுக்களின் உயிரணுக்களில். துர்நாற்றம் அணுக்கருவை வெளியேற்றுகிறது மற்றும் சைட்டோபிளாஸின் வெவ்வேறு பிரிவுகளில் இருக்கலாம், இன்டர்செல்லுலர் செப்டாவை (டெஸ்மோசோம்கள் மற்றும் நேபிவெடெஸ்மோசோம்கள்) நிறுவுகிறது, நரம்பு செல்களின் நடுவில் வளரும்.

இடைநிலை இழைகளின் முக்கிய செயல்பாடுகள்:

1) கட்டமைப்பு;

2) ஆதரவு;

3) கிளிட்டினின் பாடல் செல்களில் உள்ள உறுப்புகளின் துணைப்பிரிவின் செயல்பாடு.

சைட்டோஸ்கெலட்டன் என்பது நூல் போன்ற புரத அமைப்புகளின் தொகுப்பாகும் - நுண்குழாய்கள் மற்றும் மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள், அவை செல்லின் ஆதரவு-ரஃபிள் அமைப்பை உருவாக்குகின்றன. சைட்டோஸ்கெலட்டன் யூகாரியோடிக் செல்களாக மட்டுமே இருக்க முடியும், புரோகாரியோட்டுகளின் (பாக்டீரியா) உயிரணுக்களில் எதுவும் இல்லை, இது இந்த இரண்டு வகையான உயிரணுக்களுக்கு இடையேயான ஒரு முக்கியமான வேறுபாடாகும். க்ளிட்டின் சிங்கின் சைட்டோஸ்கெலட்டன் கடினமான கிளிடின் சுவரின் தோற்றத்திற்காக உருவாகிறது. Vіn சைட்டோபிளாஸில் ruh ஆர்கனாய்டுகளை ஒழுங்கமைக்கிறது (புரோட்டோபிளாஸ்மிக் ஓவர்ரன் என்று அழைக்கப்படுவது), இது அமீபாய்டு ரஷ்க்கு அடியில் உள்ளது. சைட்டோஸ்கெலட்டனை மாற்றுவது எளிது, கிளிட்டின் வடிவத்தை மாற்ற வேண்டிய அவசியமில்லை. க்ளிட்டினின் கட்டுமானமானது ஆரம்ப கட்டங்களில் க்ளிட்டின் அடுக்குகளின் ஒட்டுமொத்த இடப்பெயர்ச்சியின் வடிவத்தை மாற்றுகிறது. முளை வளர்ச்சி. எப்போது rozpodіlі kіtini ( மைடோசிஸ்) சைட்டோஸ்கெலட்டன் "பிரிக்கப்பட்ட" (பிரிக்கப்பட்ட), மற்றும் மகள் கிளிடின்களில், சுய-மடிப்பு புதுப்பிக்கப்படுகிறது.

சைட்டோஸ்கெலட்டன் மூன்று முக்கிய செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது.

1. க்ளிட்டினி மெக்கானிக்கல் ஃப்ரேம்வொர்க்காக சேவை செய்யவும், இது கிளினிக்கு ஒரு பொதுவான வடிவம் மற்றும் சவ்வு மற்றும் உறுப்புகளுக்கு இடையே பாதுகாப்பான இணைப்புகளை வழங்குகிறது. மனதை மாற்றும் உலகில் தொடர்ந்து மேம்படுத்தப்பட்டு, மதகுருவாக மாறுவதால், சட்டமானது ஒரு மாறும் கட்டமைப்பாகும்.

24. சைட்டோஸ்கெலட்டனின் துளையிடலில் இம்யூனோசைட்டோ கெமிஸ்ட்ரி முறையின் பங்கு. வீரியம் மிக்க உயிரணுக்களில் சைட்டோஸ்கெலட்டனின் அமைப்பின் அம்சங்கள்.

இம்யூனோசைட்டோகெமிக்கல் பகுப்பாய்வு என்பது கிளிடினின் உருவ அமைப்பைப் பாதுகாக்கும் மனதில் சைட்டோலாஜிக்கல் பொருளின் நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வை மேற்கொள்ள அனுமதிக்கும் ஒரு முறையாகும். ICC என்பது நோய்த்தடுப்பு இரசாயன முறையின் அநாமதேய வகைகளில் ஒன்றாகும்: நொதி இம்யூனோஅசே, இம்யூனோஃப்ளோரெசென்ஸ், ரேடியோ இம்யூனோஅசே. ICC முறையின் அடிப்படையானது ஆன்டிஜென் மற்றும் ஆன்டிபாடிக்கான நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை ஆகும்.

யூகாரியோடிக் க்ளிட்டின்களின் சைட்டோபிளாசம் ஒரு ட்ரிவம் போன்ற புரத இழைகளின் (இழைகள்) நெட்வொர்க்குடன் ஊடுருவியுள்ளது, இது சைட்டோஸ்கெலட்டன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இழைகளின் விட்டத்தைப் பொறுத்து, அவை மூன்று குழுக்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: மைக்ரோஃபிலமென்ட்ஸ் (6-8 என்எம்), இடைநிலை இழைகள் (சுமார் 10 என்எம்) மற்றும் நுண்குழாய்கள் (சுமார் 25 என்எம்). அனைத்து இழைகளும் பாலிமர்கள், அவை சிறப்பு குளோபுலர் புரதங்களின் துணைக்குழுக்களிலிருந்து உருவாகின்றன.

நுண்ணுயிர் இழைகள் (ஆக்டின் இழைகள்) ஆக்டினால் ஆனது, இது யூகாரியோடிக் உயிரணுக்களில் மிகவும் அகலமானது. ஆக்டின் ஒரு மோனோமராக (ஜி-ஆக்டின், "குளோபுலர் ஆக்டின்") அல்லது பாலிமராக (எஃப்-ஆக்டின், "ஃபைப்ரில்லர் ஆக்டின்") பயன்படுத்தப்படலாம். ஜி-ஆக்டின் ஒரு சமச்சீரற்ற குளோபுலர் புரதம் (42 kDa), இது இரண்டு களங்களைக் கொண்டுள்ளது. அயனி வலிமையின் இயக்கத்தின் உலகில், ஜி-ஆக்டின் தலைகீழாகத் திரட்டுகிறது, நேரியல்-க்கு-ஹெலிக்ஸ் பாலிமர், எஃப்-ஆக்டின். ஜி-ஆக்டின் மூலக்கூறு ஏடிபி (ஏடிபி) மூலக்கூறைக் கொண்டு செல்கிறது, இது ஏடிபி (ஏடிபி) மூலக்கூறுடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது, இது எஃப்-ஆக்டினுக்கு ஒரு மணி நேரம் செல்லும்போது, அது ஏடிபி (ஏடிபி), டோப்டோவுக்கு ஹைட்ரோலைஸ் செய்கிறது. F-actin ATP-ase இன் சக்தியைக் காட்டுகிறது.

B. இடைநிலை இழைகளின் புரதங்கள்

இடைநிலை இழைகளின் கட்டமைப்பு கூறுகள் புரதங்கள் ஆகும், அவை ஐந்து பூர்வீக குடும்பங்கள் வரை அமைந்துள்ளன மற்றும் அதிக அளவு கிளிடின் குறிப்பிட்ட தன்மையைக் காட்டுகின்றன. இந்த புரதங்களின் வழக்கமான பிரதிநிதிகள் சைட்டோகெராடின், டெஸ்மின், விமென்டின், ஆசிட் ஃபைப்ரில்லரி க்ளியாபுரோட்டீன் [CFGP (GFAP)] மற்றும் நியூரோஃபிலமென்ட். அனைத்து புரதங்களும் மையப் பகுதிக்கு அருகில் ஒரு அடிப்படை வெட்டு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன, இது ஒரு சூப்பர் சுருள் α- ஹெலிக்ஸ் போன்றது. அத்தகைய டைமர்கள் ஒரு டெட்ராமரை உருவாக்குவதற்கு எதிரெதிர் இணையாக இணைக்கின்றன. "தலைக்கு தலை" என்ற கொள்கையின்படி டெட்ராமர்களின் ஒருங்கிணைப்பு ஒரு முன்மாதிரியை அளிக்கிறது. Vіsіm protofіlamentіv utvoryuyut தொழில்துறை இழை.

நுண்ணிய இழைகள் மற்றும் நுண்குழாய்களின் மேற்பரப்பில், இடைநிலை இழைகளின் மோனோமர்கள் சைட்டோபிளாஸத்திற்கு அருகில் குறுகலாக இருக்க வாய்ப்பில்லை. பாலிமரைசேஷன் நிலையான துருவ பாலிமர் மூலக்கூறுகளின் கரைதிறனுக்கு வழிவகுக்கிறது.

வி. டுபுலின்

நுண்குழாய்கள் குளோபுலர் புரோட்டீன் டூபுலினிலிருந்து உருவாகின்றன, இது α- மற்றும் β- துணை அலகுகளின் இருமமாகும். டூபுலின் மோனோமர்கள் ஜிடிபியை (ஜிடிபி) பிணைக்கிறது, இது ஜிடிபியை (ஜிடிபி) ஹைட்ரோலைஸ் செய்கிறது. இரண்டு வகையான புரதங்கள் நுண்குழாய்களுடன் தொடர்புடையவை: கட்டமைப்பு புரதங்கள், எல்கே-டிரான்ஸ்லோகேட்டர்கள்.

சைட்டோஸ்கெலட்டனைப் பற்றிய விவாதம் முதன்முதலில் 1920 களில் தோன்றிய 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில் ஒரு முக்கிய ரஷ்ய சைட்டாலஜிஸ்ட் கோல்ட்சோவ் என்பவரால் முன்மொழியப்பட்டது. சைட்டோஸ்கெலட்டனின் கூறுகள் அனைத்து யூகாரியோடிக் கிளிட்டின்களிலும் கோடுகளாக உள்ளன, மேலும் இந்த அமைப்புகளின் ஒப்புமைகளின் அச்சு புரோகாரியோட்டுகளில் є i ஆகும். வெவ்வேறு கிளிடின்களில் சைட்டோஸ்கெலிட்டல் உறுப்புகளின் பன்முகத்தன்மையின் நிலை. உதாரணமாக, மேல்தோலின் செல்கள் குறிப்பாக ப்ராக்ஸிமல் இழைகளில் நிறைந்துள்ளன. இறைச்சி இழைகள் அதிக ஆக்டின் நுண்ணுயிரிகளைக் கொண்டிருக்கின்றன, மேலும் நுண்குழாய்கள் நரம்பு செல்கள், நிறமி செல்கள் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியில் மிகவும் கோடுகளாக உள்ளன. சைட்டோஸ்கெலட்டனின் தனிமங்களின் மேலோட்டமான சக்திகள் புரோட்டீன் ஃபைப்ரில்லர் பாலிமர்கள் ஆகும், அவை சண்டையிடுவதில்லை, அவை மேற்பரப்பு பரப்பளவை அதிகரிக்கின்றன மற்றும் அழிக்கின்றன. சைட்டோஸ்கெலட்டனின் உறுப்புகளின் இத்தகைய உறுதியற்ற தன்மை உயிரணுக்களின் சுறுசுறுப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. உதாரணமாக, அவற்றின் வடிவங்களை மாற்றவும். சிறப்பு சேர்க்கை புரதங்களின் பங்கேற்புடன் சைட்டோஸ்கெலட்டனின் செயலில் உள்ள கூறுகள், கட்டமைப்பின் பாத்திரத்தை வகிக்கும் மடிப்பு ஃபைப்ரில்லர் குழுமங்களை உறுதிப்படுத்தவும் நிறுவவும் முடியும். மோட்டார் புரோட்டீன்கள் அல்லது டிரான்ஸ்லோகேட்டர்கள் போன்ற பிற சிறப்பு புரதங்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, சைட்டோஸ்கெலிட்டல் கூறுகள் பல்வேறு செல்லுலார் கோளாறுகளில் பங்கேற்கலாம்.

சைட்டோஸ்கெலட்டன் மூன்று துணை அமைப்புகளைக் கொண்டுள்ளது. செயல்படும் அதிகாரிகளுக்கு கிடங்கு, அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சர் என போராட வேண்டிய நிலை உள்ளது. நுண் இழைகளின் அமைப்பு (ஆக்டின்-மயோசின்), நுண்குழாய்களின் அமைப்பு (டூபுலின்-டைனைன்) மற்றும் இடைநிலை இழைகளின் அமைப்பு (10-என்எம் இழை).

நுண் இழைகள்உயிரினங்களின் சிதைந்த உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாஸில் டஃப்ட்ஸ், அதனால் கார்டிகல் பந்து (பிளாஸ்மா சவ்வின் கீழ்) தானே, மற்றும் வளரும் செல்கள் மற்றும் பூஞ்சைகளில் சைட்டோபிளாசம் பந்துகளில் வளரும், இது சரிந்துவிடும். முக்கிய மைக்ரோஃபிலமென்ட் புரதம் ஆக்டின் புரதமாகும். Tse சிக்கலான kіlkoh bіlkіv. இந்த வளாகத்தில் உள்ள தோல் புரதம் அதன் சொந்த மரபணுவால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது. இரண்டு வகையான ஆக்டின்கள் காணப்படுகின்றன - ஏடிபி மூலக்கூறைப் பழிவாங்கும் ஜி-ஆக்டினின் மோனோமெரிக் வடிவம் (குளோபுலர் வடிவம்). ஜி-ஆக்டின் பாலிமரைசேஷன் போது, ஒரு மெல்லிய ஃபைப்ரில் உருவாகிறது, சுமார் 8 மைக்ரான் அளவு. இந்த அமைப்பு F-actin என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஆக்டின் மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் அவற்றின் ஆதிக்கத்திற்கு துருவமாக உள்ளன. Tse மாறும் கட்டமைப்புகள், yakі spіvvіdnennia globular மற்றும் fibrillary Actin இல் ஒரு தரிசு முறையில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டு பகுப்பாய்வு செய்யலாம்.

க்ளிடின்களில் உள்ள நிலையற்ற ஃபைப்ரில்லர் அமைப்பு அதிக எண்ணிக்கையிலான கூடுதல் புரதங்களால் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது, இது எஃப்-ஆக்டினுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, புரதம் tropomyosin ஆக்டினின் பல இழைகளின் இடைவெளியை உறுதிசெய்கிறது, அவை கடினத்தன்மையைக் கொடுக்கும். ஃபிலமின் மற்றும் ஆல்பா-ஆக்டினின் புரதங்கள் எஃப்-ஆக்டினின் இழைகளுக்கு இடையில் குறுக்கு இணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன, இது மடிக்கக்கூடிய அற்பமான கண்ணி உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது. Tsya merezh nadaє gelepodіbnogo நான் ஒரு சைட்டோசோல் ஆகிவிடுவேன். பிற துணை புரதங்கள் இழை மூட்டைகளை பிணைக்க முடியும். உதாரணமாக, புரதம் fimbrina. கூடுதலாக, புரதங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை நுண்ணுயிரிகளுடன் தொடர்புகொண்டு அழுகுவதைத் தடுக்கின்றன. எஃப்-ஆக்டினின் பிற துணை புரதங்களுடனான தொடர்பு நுண்ணுயிரிகளின் ஒருங்கிணைந்த நிலையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது, புழுதி அல்லது நவ்பாகி, அழுகாமல் கூட பாதுகாக்கிறது. மற்ற கூறுகளுடன் பாதுகாப்பான இயங்குதன்மை.

ஆக்டின் கிரே புரோட்டீன் மயோசினுடனான தொடர்புகளில் எனக்கு ஒரு சிறப்புப் பங்கு உள்ளது. Vіn கூடுதல் புரதங்களுக்கு கொண்டு வரப்படவில்லை. வின் என்பது ஆக்டின் அமைப்பின் மற்றொரு முக்கிய அங்கமாகும்.

மயோசின் என்பது ஒரே மாதிரியான புரதங்களின் குடும்பமாகும். இந்த புரதங்கள் அனைத்திலும், அமைப்பு ஒரு தலை மற்றும் மோட்டார் பகுதியைக் கொண்டிருப்பதாகக் காணப்படுகிறது, இது ATPase க்கான வளாகத்தின் செயல்பாட்டைக் குறிக்கிறது. மயோசின் புரதங்களின் மற்றொரு கூறு கருப்பை வாய், ஒழுங்குமுறை புரதங்களால் டெகால்கோமாவுடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது. மூன்றாவது கூறு வால் பகுதி, இது மயோசின் தோல் வகைக்கு குறிப்பிட்டது மற்றும் இந்த புரதத்தின் செயல்பாட்டைக் குறிக்கிறது.

மயோசின்களின் முழு வளாகமும் மூன்று வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: மயோசின் I, மயோசின் II மற்றும் மயோசின் வி.

மயோசின் I. ஒரு மோனோமெரிக் மூலக்கூறு.

மயோசினி II மற்றும் V ஆகியவை டைமர்கள். வால் பகுதியின் பகுதி ஆல்பா சூப்பர்ஸ்பைரல் அமைப்பு என்று அழைக்கப்படுவதை உருவாக்குகிறது. மயோசின் II இன் 2 மூலக்கூறுகள் ஒன்றோடொன்று தொடர்புகொண்டு ஒரு ஃபைப்ரில் உருவாகலாம்.

Myosin I மற்றும் V ஆகியவை சவ்வின் சைட்டோபிளாஸின் தொடர்புகளில் பங்கேற்கின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, வெசிகல்களின் போக்குவரத்தில். மைக்ரோஃபிலமென்ட் அமைப்பின் முக்கிய புரதங்களான இந்த புரதங்களின் தொடர்புகளின் வழிமுறை, ஆக்டின் இழையுடன் மயோசின் தலையின் தொடர்புகளிலிருந்து தொடங்குகிறது, இது மயோசின் மூலக்கூறுகள் மறைந்து தொலைதூர இடப்பெயர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.

தோல் சுழற்சியின் போது, மயோசின் தலையானது ஆக்டின் இழையின் நேர்மறை முனையிலிருந்து ஒரு ATP மூலக்கூறின் நீராற்பகுப்புக்கு 5-25 nm வரை நேரடியாக நகர்கிறது. இது மயோசின் மூலக்கூறுகளுடன் சேர்ந்து ஆக்டின் இழை நேரடியாக உருவாக்கப்படுவதால் ஏற்படுகிறது. Tsya மாதிரி தொலைதூர பெயர் மாதிரி ஹக்ஸ்லி. போலி மூலக்கூறுகளின் கோட்பாடு.

குறுக்குவழி smugasti m'yazovі இழைகள் є zbіshenoyu மாதிரி mikrofilamentu. வரையப்பட்ட இருண்ட மற்றும் ஒளி வெட்டுக்களுடன் 1-2 மைக்ரான் நூல் கொண்ட Myofibrils. தனியாக, budovi myofibril є சர்கோமிர்அல்லது இரண்டு இசட்-வட்டுகள் அல்லது வெள்ளைகளுக்கு இடையில் ஒரு டிலியாங்கா. Z- வட்டின் செயல்பாடுகள் வாஸ்குலர் கட்டமைப்புகளுக்கு இடையிலான இணைப்புகளைப் போலவே இருக்கும். Z-புரதங்கள் குறுகிய கட்டமைப்புகள்.

ஒரு தளர்வான நிலையில் சர்கோமர்களின் பரவல் 1.8 முதல் 2.8 மைக்ரான் வரை மாறுபடும். Uzdovzh sarcomere roztashovuyutsya protofibril மூன்று துண்டுகள். மெல்லிய, ஆக்டின் நூல்கள் போன்ற Z-வட்டுடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது. நான் tovstі நூல்கள், myosin மூலக்கூறுகளால் குறிப்பிடப்படுகின்றன. Roztashovuyutsya tovstі இழைகள் ஆக்டின் இழைகளுக்கு இடையே உள்ள இடைவெளிகளில் யாக்.

மயோசின் மூலக்கூறுகளின் தலைகள் ஆக்டின் இழைகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன மற்றும் இரண்டு சுயாதீன புரதங்களின் தொடர்புகளின் விளைவாக ஆக்டின்-மயோசின் வளாகங்களை உருவாக்குகின்றன. மயோசின் என்ற ஒரு புரதத்தின் ஏடிபேஸ் செயல்பாட்டை விட பணக்கார மடிப்புகளில் இந்த வளாகங்களின் செயல்பாடு அதிகமாக உள்ளது.

இசட்-டிஸ்க்குகளுக்கு இடையே ஏற்படும் மாற்றத்தால் மயோபிப்ரில் சுருக்கம் பாதிக்கப்படுகிறது. டோப்டோ. சர்கோமரின் நீளம் சுமார் 20 அங்குலங்கள் குறைகிறது. மயோபிப்ரில்களின் நீளத்திற்குப் பிறகு அனைத்து சர்கோமர்களின் கூட்டுறவு சுருக்கத்தின் சுருக்கத்தை குறைக்கும் வழிமுறை. சுருக்கத்தின் அடிப்படையானது ஒரு மெல்லிய மற்றும் தடிமனான நூல்களின் இயக்கம் ஆகும், இதன் மூலம் மயோசின் நூல்கள் ஆக்டினின் இழைகளுக்கு இடையில் உள்ள இடைவெளியில் நுழைந்து Z- வட்டை நெருங்குகிறது.

சைட்டோஸ்கெலட்டனின் கிடங்கில் மைக்ரோஃபைப்ரில் அமைப்பின் செயல்பாடு எவ்வாறு செயல்படுகிறது:

1) கிளிட்டின் வேகமாக நகரும் கருவியின் தீர்வு, இது உடையக்கூடிய தன்மையை உறுதி செய்கிறது.

2) ஆக்டின் (ஜி-ஆக்டின் மற்றும் எஃப்-ஆக்டின்) பாலிமரைசேஷன் மற்றும் டிபோலிமரைசேஷன் செயல்பாட்டின் போது எலும்பு கட்டமைப்புகளை வடிவமைத்தல், ஈரமான கைகளை உருவாக்குதல்.

3) எண்டோ- மற்றும் எக்ஸோசைடோசிஸ் மற்றும் சைட்டோடோமி (ரோஸ்போடில் டிலா க்ளிட்டினிஸ்) செயல்முறைகளில் மெக்கானிக்கல் இயக்கம்.

சைட்டோஸ்கெலட்டனின் மற்றொரு தசைக்கூட்டு பகுதி - டூபுலின் அமைப்பு அல்லது நுண்குழாய் அமைப்பு.நுண்குழாய்களின் அமைப்பு முன்னர் ஆய்வு செய்யப்பட்ட ஆக்டின்-மயோசின் அமைப்புடன் மிகவும் ஒத்திசைவாக இருக்கலாம். அவளைப் போலவே, முதலில், பாலிமரைசேஷன் மற்றும் டிபோலிமரைசேஷன் வரை உருவாக்குகிறது. மற்றொரு வழியில், வெள்ளை நூல்களின் துருவமுனைப்பும் சாத்தியமாகும். மூன்றாவதாக, அதிக எண்ணிக்கையிலான கூடுதல் புரதங்கள் உள்ளன.

அமைப்பின் முக்கிய புரதம் டூபுலின் ஆகும். டூபுலின் ஒரு ஹீட்டோரோடைமர் ஆகும். இது இரண்டு பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது - ஆல்பா மற்றும் பீட்டா டூபுலின். சங்கத்தின் போது குய் துணைக்குழு நன்கு புரதம் tubulin utvoryut.

பாலிமரைசேஷன் செயல்பாட்டின் போது, பீட்டா சப்யூனிட் ஆல்பா சப்யூனிட்டுடன் தொடர்பு கொள்ளும் விதத்தில் டூபுலின் மூலக்கூறுகள் இணைக்கப்படுகின்றன, மேலும் ஆல்பா சப்யூனிட் பீட்டா துணைக்குழுவுடன் தொடர்பு கொள்கிறது.

இத்தகைய மூலக்கூறுகள் புரோட்டோபிலமென்ட்டின் ஒரு நீண்ட நூலில் ஒவ்வொன்றாக விஷிகோவ்யுசியம் ஆகும்.

அதே நேரத்தில், புரோட்டோபிலமென்ட் ஒரு நீளத்திற்கு சரிசெய்யப்படும் போது, பாலிமரைசேஷனின் போது, அகலத்தின் அதிகரிப்பு காணப்படுகிறது. காசோலை வரிசையில். அதிகபட்சமாக 13 புரோட்டோபிலமென்ட்கள் வரை விளிம்புகள். தாமதமான புரோட்டோபிலமென்ட்கள் ஒரு வெற்றுக் குழாயில் முறுக்கப்படுகின்றன, அத்தகைய தோல் மோனோமரில் டூபுலின் 5 nm நேரியல் அளவுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. நிலைபெற்ற சிலிண்டரின் உண்மையான விட்டம் தோராயமாக 25 nm ஆகும். சைட்டோபிளாஸில் நான்கு டூபுலின் மூலக்கூறுகளின் பாலிமரைசேஷனின் விளைவாக தோன்றிய இத்தகைய நுண்குழாய்களின் அச்சு ஒற்றை நுண்குழாய்கள் என்று அழைக்கப்படுகிறது. டைனமிக் கட்டமைப்புகள். மாறும் உறுதியற்ற தன்மை- குழாயின் பண்புகளைக் கண்டறியவும். துர்நாற்றம் விரைவாக எடுக்கிறது மற்றும் விரைவாக எடுக்கும். இந்த செயல்முறையானது உயிரணுக்களில் உள்ள ஒற்றை மற்றும் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட நுண்குழாய்களின் மூலக்கூறுகளின் ஸ்பைவிங் ஆகும்.

புரோட்டீன் டூபுலின் போதுமான செறிவில், பாலிமரைசேஷன் தன்னிச்சையாக நிகழ்கிறது மற்றும் பாலிமரைசேஷன் அளவு நுண்குழாய் முனைகளில் ஒன்றில் நிகழ வாய்ப்புள்ளது, இது நேர்மறையான முடிவு என்று அழைக்கப்படுகிறது. டூபுலின் போதுமான செறிவு இல்லாததால், நுண்குழாய்கள் இரு திசைகளிலிருந்தும் பிரிக்கப்படுகின்றன. நுண்குழாய்களின் பிரிப்பு, முதலில், வெப்பநிலையைக் குறைக்கும், மற்றொரு வழியில், இந்த செயல்முறை கால்சியம் அயனிகளின் இருப்பைப் பொறுத்தது.

அவர்கள் பேச்சு வகைகள், ஆல்கஹால் தாவரங்கள், டூபுலின் மூலக்கூறுகளின் தேர்வின் சீரற்ற தன்மையைக் குறிக்கின்றன. மிக விரிவான அல்கலாய்டு கொல்கிசின். Tsya பேச்சு vzaimodiє z okremi மூலக்கூறுகள் tubulin மற்றும் zabigaє பாலிமரைசேஷன். வாழ்க்கையின் நடுத்தர மணிநேரம் சுமார் ஐந்து மடங்கு பழையது. அத்தகைய முகாம் pritamanny interfazi ஆகும். Kіntsi மீது Okremі நுண்குழாய்கள், shcho வளர்ச்சி, podzhuyutsya zі swidkіst 4-7 மைக்ரான் / குயில், பின்னர் dosit shvidko சுருக்கவும். 14-17 µm/m. பிரிக்கும் உயிரணுக்களில், நுண்குழாய்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டமைப்பில் கூடுகின்றன. அவை கீழ் ஒரு வண்ணமயமான சுழலில் ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளன, இது மகள் செல்களுக்கு இடையில் மரபணுப் பொருளைப் பரப்பும் செயல்முறையை உறுதி செய்கிறது. அக்ரோமாடிக் ஸ்பிண்டில் கிடங்கில் உள்ள நுண்குழாய்களின் ஆயுட்காலம் 15-20 நொடிகள் மட்டுமே. நுண்குழாய்களின் உறுதியற்ற தன்மை GTP நீராற்பகுப்பின் அடைப்பு காரணமாக இருப்பது முக்கியம். இருப்பினும், 20% நுண்குழாய்கள் வேறுபட்ட உயிரணுக்களில் 20 வருடங்கள் நிலையான நீட்சியுடன் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளன. டூபுலின் மாற்றத்தின் காரணமாக நிலைத்தன்மை காரணமாக.

நுண்குழாய்கள் குறுகிய காலம் அல்ல, புரதங்கள் செல்லுலார் உறுப்புகளின் பொதுவான பிசுபிசுப்பான கூறுகள், அதாவது, ஃபிளாஜெல்லம், கீழே உள்ள அக்ரோமாடிக் ஸ்பிண்டில், சைட்டோபிளாஸின் நுண்குழாய்கள் போன்றவை, உள் போக்குவரத்துக்கான obov'yaskovy போன்றவை, எக்சோசைடோசிஸ் செயல்முறைகள், போக்குவரத்து எண்டோசைடோசிஸ்.

சைட்டோபிளாஸ்மிக் ஒற்றை மைக்ரோனீமியா, ஹைலோபிளாஸில் உள்ளமைக்கப்பட்ட, இரண்டு செயல்பாடுகளைச் செய்கிறது - எலும்பு (எலும்பு) மற்றும் கடினமான எலும்பு - கிளின் வடிவத்தை உறுதிப்படுத்துவதில். துண்டு-துண்டாக வடிவமைப்பால், க்ளிட்டினா அதன் வடிவத்தை இழந்து ஒரு பையாக மாறுகிறது. உள் மருத்துவ அமைப்புகளை உருவாக்குதல், நுண்குழாய்கள் இயக்கம் சார்ந்த உள் செல்லுலார் கட்டமைப்புகளின் செயல்பாட்டாளர்களாகும்.

நுண்குழாய்களின் மோட்டார் பங்கு துர்நாற்றம் ஒரு வரிசைப்படுத்தப்பட்ட திசையன் அமைப்பை உருவாக்குகிறது என்பதில் ஒரு பங்கு வகிக்கிறது. நுண்குழாய்களின் நேர்மறை முனைகள் செல்லின் மையத்திலிருந்து சுற்றளவுக்கு நேராக்கப்படுகின்றன. மேலும் டைனினுடன் கூடிய நுண்குழாய்களின் நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறையான இயக்கும் துருவ முனைகளின் இருப்பு கிளிட்டினில் உள்ள கூறுகளை சுற்றளவில் இருந்து மையத்திற்கு மாற்றுவதற்கான வாய்ப்பை உருவாக்குகிறது.

மைக்ரோடூபுல் அமைப்பு மையத்திலிருந்து (MCMT) நுண்குழாய்கள் வளரும்.

இந்த மையங்களில், நுண்குழாய்கள் சிறப்பு தாவரங்களில் தங்கள் வளர்ச்சியைத் தொடங்கி துருவமாக வளரும். நுண்குழாயின் நேர்மறை திசை வளர்கிறது. உயிரினங்களின் கிளிட்டின்களில் உள்ள COMT ஐப் போலவே, முக்கிய தரம் கிளின் மையங்கள் அல்லது சென்ட்ரோசோம்களின் மேட்ரிக்ஸின் தலைவிதியை எடுக்கும். அவற்றின் எதிர்மறை முனைகளுடன், நுண்குழாய்கள் COMT உடன் இணைக்கப்பட்டு அவற்றில் நங்கூரமிடப்படுகின்றன. சிம்மின் செல்வாக்கின் கீழ், சிறப்பு புரதங்களுடனான தொடர்புகளைப் புரிந்துகொள்வது அவசியம், இது நுண்குழாய்களின் தொகுப்பால் சூழப்பட்டிருக்க வேண்டும். அதிக வளர்ச்சியின் கிளிடின்களில், நுண்குழாய்களின் பாலிமரைசேஷன் கிளிடின் கருவின் சுற்றளவில் நீண்டுள்ளது, இந்த நிலையில் குழாய்கள் கதிரியக்கமாக வேறுபடுகின்றன.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், உயிரினங்களின் இடைநிலை செல்களில், புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட உயிரினம் மற்றும் நுண்குழாய்களின் வளர்ச்சி ஒரு சிறப்பு ஒளி போல் தெரிகிறது.

1) நுண்குழாய்கள், viy, centrioles மற்றும் flagella, rux viy மற்றும் bitch flagellum ஆகியவற்றின் கிடங்கில் நுழையும் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட கட்டமைப்புகளாக உருவாகின்றன.

2) நுண்குழாய்கள் செல்கள் பிரிக்கப்படும் போது கீழே ஒரு நிறமுடைய சுழல் இழைகளாக ஒழுங்கமைக்கப்படுகின்றன.

3) இது நடுத்தர செல்கள், நகரும் சவ்வு, சுரப்பு மற்றும் போக்குவரத்து புரதங்கள் மற்றும் ஆர்கனாய்டுகளின் போக்குவரத்து தூண்டுகிறது.

4) முதிர்ச்சி தேவையில்லாமல், க்ளிட்டினத்தின் Є சைட்டோஸ்கெலட்டன்.

விரிவுரை: கிளிடின் மையம் (சென்ட்ரோசோம்)

சென்ட்ரோசோம் அல்லது கிளிடின் மையம் 1875 இல் ஃப்ளெமிங்கால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. 1876 இல் - பெனெடன். கிளிட்டின் வடிவியல் மையத்தில் Roztashovuyutsya. துர்நாற்றம் உயிரினங்களின் சிறப்பியல்பு. பெரிய ரோஸ்லின்களில், குறைந்த காளான்கள் மற்றும் எளிமையானவற்றில் அப்படி எதுவும் இல்லை. கிளிடின் மையத்தில், சென்ட்ரியோலின் மற்ற சிறிய இடைவெளிகள் உள்ளன, ஜோடியில் ஒலி. ஒரு ஜோடி சென்ட்ரியோல்கள் ஒரு டிப்ளோசோம். இந்த ஜோடி சென்ட்ரியோல்களில், நோக்குநிலைகள் ஒன்றுக்கு ஒன்று செங்குத்தாக இருக்கும். டிப்ளோசோம் ஒரு ஒளி சைட்டோபிளாஸத்துடன் கூர்மைப்படுத்தப்படுகிறது, கதிரியக்க மெல்லிய இழைகளுடன் - சென்ட்ரோஸ்பியர்.

budіvlі tsentrіolі அடிப்படையானது பங்கு ஒன்பது மும்மடங்கு நுண்குழாய்களில் மடிந்துள்ளது. தோராயமாக 0.15 மைக்ரான் அகலமும், 0.3 - 0.5 மைக்ரான் அளவும் கொண்ட வெற்று உருளையின் ஒன்பது மும்மடங்குகள் உள்ளன. மும்முனையின் முதல் நுண்குழாய் a-microtubule என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது ஒரு நுண்குழாய் மட்டுமே. மற்றொன்று மூன்றாவது நுண்குழாய், நினைவில் இல்லை. துர்நாற்றம் 11 புரோட்டோபிலமென்ட்களை பழிவாங்குகிறது மற்றும் vprituly ஒன்றுடன் ஒன்று ஒட்டிக்கொண்டது வேறுவிதமாகக் கூறினால், ஒரு dilyanka என்று zadnuє microtubules є zagalnoy.

சிலிண்டரின் மேற்புறத்திலிருந்து சிலிண்டரின் ஆரம் வரை தோராயமாக 40 டிகிரி கீழே தையல் தையல் தோல் மும்மடங்கு உள்ளது. நுண்குழாய்கள் ஒரு டூபுலினிலிருந்து மடிக்கப்படுகின்றன. சென்ட்ரியோலின் கிடங்கிற்கு டியூபுலின் கிரீம் புரதம் டைனினால் குறிப்பிடப்படும் கூடுதல் கட்டமைப்புகளை உள்ளடக்கியது.

ஒலி, டிப்ளோசோம்களின் கிடங்கிற்கு அருகிலுள்ள இடைநிலை செல்களில், ஒருவர் தாய் மையத்தையும் மகளையும் பார்க்கிறார். மகள் தாய்வழி சென்ட்ரியோலின் பின்புற அச்சுக்கு செங்குத்தாக வளர்கிறது. சென்ட்ரோலின் மையப் பகுதியில், ஸ்லீவ் என்று அழைக்கப்படுவது வெள்ளை நெக்சின் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது. நெக்சின் ஒரு முக்காடு போன்ற வடிவத்தில் உள்ளது, இது பின்னல் ஊசிகள், ஒன்பது பின்னல் ஊசிகள் நேராக தோல் மும்மடங்கு என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஸ்போக்குகளுடன் மத்திய மையத்தின் நடுவில் இருக்கும் தொகுதி, 3/4 முதல் 1/5 வரை எடுக்கப்படலாம். தாய்வழி சென்ட்ரியோலின் வடிவில் உள்ள டிப்ளோசோம்களின் தொடர், வைரஸின் உருவமற்ற பொருளின் தோற்றத்தில் உயர்கிறது, ஏனெனில் அவை தாய்வழி சென்ட்ரியோலின் பிற்சேர்க்கைகள் அல்லது செயற்கைக்கோள்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. மகளின் பிற்சேர்க்கைகள் எதுவும் இல்லை.

சென்ட்ரியோல்களின் நுண்குழாய்களின் அமைப்பு 9+0 சூத்திரத்தால் விவரிக்கப்படுகிறது. நுண்ணிய ஃபைபர் மேட்ரிக்ஸின் சென்ட்ரியோல்களுக்கு அருகில் ஒரு கிளட்ச் உள்ளது, இதில் நுண்குழாய்கள் சிக்கியுள்ளன. முஃப்தியிடம் செயற்கைக்கோள்கள் உள்ளன (=சமீபத்திய செயற்கைக்கோள்கள்). துர்நாற்றம் ஒரு ட்ரைகோட் பாதத்தில் இருந்து இழை அமைப்புகளிலிருந்து உருவாகிறது. கீழே ஒரு தலையை சுமந்து செல்கிறது. மற்றவர்களுடன் தொடர்பு கொள்ளுங்கள். செயற்கைக்கோள்கள் மையவிலக்குகள், இதில் நுண்குழாய்கள் மடிக்கப்படுகின்றன.

இராஜதந்திரத்தின் அத்தகைய உருவவியல் கொடுக்கப்படவில்லை. எல்லாம் இன்னும் பிளாஸ்டிக் அமைப்புதான். புடோவ், க்ளிட்டின் சுழற்சியின் போது சென்ட்ரோசோமின் செயல்பாடு ஃபாலோவில் கடுமையாக மாறுகிறது.

கிளிடின் சுழற்சிமணிநேரம் செல் பிரித்தெடுக்கப்பட்ட பகுதியிலிருந்து ஈரமான பொடிலுவின் її வரை அழைக்கப்படுகிறது.

காலம்: ரோஸ்போடில் (நியூக்ளியஸ் ரோஸ்போடில் மற்றும் சைட்டோபிளாசம் ரோஸ்போடில்), கிளிடின் சுழற்சியின் தோராயமாக 1/7 பகுதியாக மாறும். மற்றும் ரெஷ்டா - கீழே தயாராகும் காலம் (இடைநிலை).

கிளிடின் சுழற்சியின் தோல் நிலை வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் உருவவியல் ஆகியவற்றின் சொந்த தனித்தன்மைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

ஒரு மணி நேரத்தில், செல்கள் 2 சென்ட்ரோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன. க்ளிட்டினா 4 சென்ட்ரியோல்களைக் கொண்டிருக்கலாம், துர்நாற்றம் 2 டிப்ளோசோம்கள் போன்ற கிளிட்டினாவின் துருவங்களில் பரவுகிறது. மைட்டோசிஸின் அனைத்து நிலைகளிலும் உள்ள தாய்வழி சென்ட்ரியோல் ஒரு பரந்த மண்டலத்துடன் கூர்மைப்படுத்தப்படுகிறது, தோராயமாக 0.3 µm அகலம், மெல்லிய இழைகளால் குறிக்கப்படுகிறது. இந்த மண்டலம் அழைக்கப்படுகிறது சென்ட்ரியோலர் ஃபைப்ரில்லரி ஹாலோ. இந்த ஒளிவட்டத்தின் வழியாக நுண்குழாய்கள் கதிரியக்கமாக நுழைகின்றன. மகள் சென்ட்ரோலில் ஒளிவட்டம் அல்லது நுண்குழாய் இல்லை என்பது முக்கியம். நான் அத்தகைய டிப்ளோசோம் மைட்டோடிக் கருவியின் சுழல் உருவாக்கும் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகிறது. நிறமற்ற சுழல்.

டிப்ளோசோம்களின் மண்டலம், டிப்ளோசோம்களின் சென்ட்ரோஸ்பியர், பெரிசென்ட்ரியோலர் மேட்ரிக்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது அமைப்பின் மையம் அல்லது நுண்குழாய்களின் பாலிமரைசேஷன் (COMT) ஆகும். சென்ட்ரியோல்களின் செயல்பாட்டின் முதல் வடிவம்.

சென்ட்ரியோல்ஸ் - நுண்குழாய்களின் பாலிமரைசேஷன் மையங்கள். டெலோபேஸின் இறுதி வரை, சைட்டோபிளாசம் நடைமுறையில் கிளிட்டின் மூலம் அழிக்கப்பட்டால், குரோமோசோம்கள் டிகான்டென்சேட் செய்யத் தொடங்குகின்றன மற்றும் புதிய மகள் கருக்கள் நிறுவப்படுகின்றன. அக்ரோமாடிக் ஸ்பிண்டில் சரிந்து, சுழலின் குழாய்கள் டிபோலிமரைஸ் செய்கின்றன. கிளிடின் சென்ட்ரியும் அவற்றின் கட்டமைப்பை மாற்றுகிறது, தாய் மற்றும் மகள் சென்ட்ரியோல்கள் ஒருவருக்கொருவர் செங்குத்தாக உள்ளன. 2 மைக்ரான் வரை மாறுபடும். G1-காலத்தின் போது, செயற்கைக்கோள்கள் கோப்பில் உருவாகின்றன, இதன் மூலம் நுண்குழாய்கள் கதிரியக்கமாக நுழைகின்றன. சைட்டோபிளாஸ்மிக் நுண்குழாய்களை உருவாக்குவதற்கு சென்ட்ரியோல்கள் ஒரு ஊடகமாகின்றன. வளர்ச்சி உலகில், நுண்குழாய்கள் சென்ட்ரியோல்ஸ் பகுதியுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் நுண்குழாய்கள் ஒரு மணி நேரத்திற்கு சைட்டோபிளாஸில் சுதந்திரமாக காணப்படுகின்றன. நான் கிளினினியில், சைட்டோபிளாஸ்மிக் நுண்குழாய்களின் கன்வேயர் மாற்றம் மற்றும் இனப்பெருக்கம் உள்ளது. செல்களின் வேலிகள் தாக்குதல் கட்டத்திற்குச் சென்றவுடன், அது ஒரு அமைதியான கட்டமாக (G0- காலம்) இருக்கும்.

க்ளிட்டினை அதன் இணைப்பின் நிலைக்கு மாற்றுவது, க்ளிட்டின் மையத்தின் செயல்பாட்டிற்கு ஒரு கட்டமைப்பாக செயல்படுகிறது, இது ஒரு ஆக்சோனெம் நிரப்பப்பட்ட ஒரு விரிஸ்ட் பிளாஸ்மா சவ்வை உருவாக்குகிறது. ஆக்சோனிம் - அச்சு நூல்.

ஆக்சோனெம் ஒன்பது இரட்டிப்பு நுண்குழாய்களாக மடிக்கப்படுகிறது, அவை சென்ட்ரியோல்களில் இருந்து வளரும், மேலும் ரேடியல் ஸ்டேக்கில் விரிவடைகிறது, மேலும் தோல் இரட்டிப்பில் ஒரு சீரற்ற நுண்குழாயைக் காணலாம். கிரீம் என்பது நுண்குழாய்களின் இரட்டிப்பாகும், அதாவது இரண்டு ஒற்றை மைய நுண்குழாய்கள் இருப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது ஒரு அச்சு அல்லது மத்திய உருளை வடிவில் ஒரு சேர்க்கை புரதம் நெக்சின் போன்ற வடிவத்தில் உள்ளது. (9+2). சென்ட்ரியோலி அடித்தள உடலின் செயல்பாட்டை அடிக்கிறது.

தற்போதைய காலகட்டம் S இல், கிளிடின் மையம் மற்றொரு வகையான செயல்பாட்டை வென்றது, மேலும் சென்ட்ரியோல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது. சென்ட்ரியோல்களின் பெருக்கம் அவற்றின் ரோஸ்போடிலுடன் தொடர்புடையது அல்ல, ஆனால் இது தோல் சென்ட்ரியோலுக்கு செங்குத்தாக வெளிப்படையான சென்ட்ரியோலின் சுவரில் உருவாகியிருப்பதால், அடிப்படை அல்லது புரோசென்ட்ரியோலை நிறுவுவதன் மூலம் உருவாகிறது. ஒன்பது ஒற்றை நுண்குழாய்கள் பின்புறத்தில் அமைக்கப்பட்டன, பின்னர் துர்நாற்றம் ஒன்பது இரட்டிப்பாகவும் பின்னர் ஒன்பது மும்மடங்குகளாகவும் மாறும். இந்த நீட்டிப்பு டூப்ளிகேஷன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. தலையின் பின்புறத்தில் உள்ள கட்டமைப்புகளின் இந்த வளர்ச்சியின் காரணமாக, தாயின் அளவுக்கு நாம் வளரும்போது, ஒரு குறுகிய மகள் சென்ட்ரோல் நிறுவப்பட்டது. S- காலத்தில், அதே நேரத்தில் நகல் மூலம், தாய்வழி சென்ட்ரியோல் சைட்டோபிளாஸ்மிக் நுண்குழாய்களை நிறுவுவதைத் தொடர்கிறது.

தோல் சென்ட்ரியோலின் நகல் செயல்முறையின் விளைவாக, புதிய சென்ட்ரியோல் வளர்கிறது. சென்ட்ரியோல்களின் நகல் என்பது ஒரு தூண்டுதல் பொறிமுறை அல்லது டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் நகலெடுப்பின் சமிக்ஞையாகும். எஸ்-காலம் முடிந்த பிறகு, கிளிட்ஸ் ஏற்கனவே இரண்டு டிப்ளோசோம்களை மாற்றியுள்ளது.

பின்னர் கிளிடின் சுழற்சி தொடங்குகிறது. பிந்தைய செயற்கை காலம், இது நேரடியாக உயர்வுக்கு முன்னால் உள்ளது. தாயின் டிப்ளோமாவில் செயற்கைக்கோள்களை அறிந்தவர்கள். தாக்கும் தாய்வழி சென்ட்ரியோல்கள் ஃபைப்ரில்லர் ஒளிவட்டத்தால் மூடப்பட்டு இப்போது மைட்டோடிக் நுண்குழாய்களை உருவாக்கத் தொடங்குகின்றன.

கிரிம்சன், சைட்டோபிளாஸில், மைக்ரோடூபுல்ஸ் மற்றும் க்ளிட்டின் சரியான வடிவத்தில் முறிவு உள்ளது. கிளிட்டினி, ஒரு அற்பமான இனப்பெருக்கத்தை உருவாக்குவது போல, துர்நாற்றம் சுழற்சியில் இருந்து சுழற்சிக்கு மீண்டும் வருகிறது. க்ளிட்டினா நிலையம் ஜி 0 காலப்பகுதியில் தங்கியிருந்தால், முதலில், சைட்டோபிளாஸ்மிக் நுண்குழாய்களின் பாலிமரைசேஷன் செயல்பாட்டில் சென்ட்ரோல் அதன் பங்கை எடுத்துக்கொள்கிறது, மேலும் மற்றொரு வழியில், குழாய்களின் சுழற்சிக்கான சாதனத்தை ஏற்றுக்கொள்கிறது.

விஷ்இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: கினெட்டோசிலியா, இது சிறப்பு எபிடெலியல் செல்கள் அல்லது இலவச-மிதக்கும் செல்கள் மற்றும் முதன்மை நரம்புகளுக்கு பொதுவானது.

Via என்பது 300 nm நிலையான விட்டம் கொண்ட சைட்டோபிளாஸில் ஒரு மெல்லிய உருளை விரிஸ்ட் ஆகும். பிளாஸ்மா மென்படலத்துடன் கூடிய பூச்சுகளின் அடிப்பகுதியிலிருந்து மேல் வரை விரிஸ்ட். வளர்ச்சியின் நடுவில், ஆக்சோனெமின் அமைப்பு உருவாக்கப்பட்டது, இது முக்கியமாக டூபுலின் மற்றும் டைனினைக் கொண்டது.

சைட்டோபிளாஸில் உள்ள vії zanurenny இன் கீழ் ப்ராக்ஸிமல் பகுதி மற்றும் அழைக்கப்படுகிறது அடித்தள உடல். அடித்தள உடலின் அச்சு விட்டம் ஒன்றுதான். ஆக்சோனெம் அதன் கிடங்கில் ஒன்பது இரட்டைக்களைக் கொண்டுள்ளது, இது ஆக்சோனெமிக் சிலிண்டரின் வெளிப்புறச் சுவரை உருவாக்குகிறது. நுண்குழாய்களின் இரட்டிப்புகள் ஆக்சோனெமிக் ஆரம் தொடர்பாக சுமார் 10 டிகிரி உச்சியின் கீழ் சிறிது சுழற்றப்படுகின்றன. இரட்டிப்புகளில், நுண்குழாய்கள் சமமாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன, ஏ-மைக்ரோட்யூபுல், இதில் 13 புரோட்டோபிலமென்ட்கள் மற்றும் பி-மைக்ரோடூபூல்கள் உள்ளன, சரியாக இல்லை, 11 புரோட்டோபிலமென்ட்கள் இருக்கலாம். A-நுண்குழாய்கள் தங்களின் சொந்த வலிமையைச் சுமந்துகொண்டு, தையல் இரட்டையிலிருந்து B-மைக்ரோடூபூல்களை இயக்குகிறது. டைனினுடன் சேர்க்கும் புரதத்தின் கைப்பிடிகளை வடிவமைக்கவும். 9 - 12 பாலிபெப்டைட் ஈட்டிகளால் ஆன பெரிய புரத வளாகங்களின் பிரதிநிதித்துவங்களின் டெனின், 2 - 3 குளோபுலர் ஹெட்களால் மாற்றப்படலாம், ஒரே நேரத்தில் அதிக நீள்வட்ட நேரியல் தசைநார்கள் மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. தோல் தலை dyneinu ATP மூலக்கூறுடன் செயலில் உள்ள தொடர்பு மையத்தைக் கொண்டிருக்கலாம். மைய சிலிண்டரின் மையத்திற்கு ஏ-மைக்ரோடூபூலில், ரேடியல் துணை புரதங்கள் நுழைகின்றன, அவை ஸ்போக்குகளை உருவாக்குவது போல, அவை மத்திய சிலிண்டருக்குள் நுழைகின்றன.

அடித்தள உடல் புடோவ் போன்றது, சென்ட்ரோல் போன்றது. கைப்பிடிகள், புஷிங் மற்றும் ஸ்போக்குகள், அடித்தள உடலின் கீழ் பகுதியில் தைக்கப்படுகின்றன. பிளாஸ்மா மென்படலத்துடன் இணைந்த அடித்தள உடலின் நீட்டிப்பில், ஒன்பது இணைப்புகள் உள்ளன, அவை தோல் மும்மடங்கு வழியாக பிளாஸ்மா மென்படலத்திற்குச் சென்று கிளிடின் திசுக்களுடன் இணைக்கின்றன. எனவே, அடித்தள உடலும் வியாவும் கட்டமைப்பு ரீதியாக ஒன்றோடு ஒன்று தொடர்புடையவை மற்றும் முழுமையடைகின்றன. அடித்தள உடலின் மும்மடங்குகளில் உள்ள A- மற்றும் B- நுண்குழாய்கள் A- மற்றும் B- நுண்குழாய்களாக ஆக்சோனெம்களின் இரட்டிப்புகளில் தொடர்கின்றன. மற்றும் vіdmіnі ஒரு vіd இன் உள் பகுதியின் அச்சு நான் அடிக்கடி vіyu posterіgayut உருவமற்ற குறுக்கு தட்டு, அதாவது yakoї pochinayutsya மைய நுண்குழல்களின் axonemy வளர்ச்சி பகுதியில் அடித்தள உடல் மாற்றம் மண்டலத்தில். அவசரப்பட வேண்டாம். துர்நாற்றம் இறந்து போராடுகிறது. tsomu rusі dіneїn є moto-and-bo with ruhovym அணில். ட்யூபுலின் துணை அலகுகளுடன் ஒரு டைனை இணைக்கும் போது, பின்னர் போலியான இரட்டைகள் ஒன்று அல்லது மற்றொன்று காணப்படுகின்றன. நுண்குழாய்களின் தலைகள் நேர்மறை முனையிலிருந்து எதிர்மறை முனைக்கு நகரும், மற்றும் வாஸ்குலர் டூபுட் நரம்பு மேல் வரை நகரும். நுண்குழாய்களின் இரட்டிப்புகள் மத்திய ஜோடி நுண்குழாய்களுடன் கூடுதல் புரதங்களுடன் ஒன்றன் பின் ஒன்றாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன. பைக்கின் மேற்பகுதியில் உள்ள இரட்டையர்களின் இத்தகைய கூட்டுறவு மாற்றமானது, விஷ்க்கு மேல் அல்ல, ஆனால் விக். செயல்முறை ஆற்றல் மிகுந்ததாகும்.

மற்ற உறுப்புகளின் உதவிக்காக நிறைய பாக்டீரியாக்கள் அழிக்கப்படுகின்றன. Tse பாக்டீரியா கொடி அல்லது கொடி. பாக்டீரியா ஃபிளாஜெல்லா அடிப்படையில் சாத்தியமானது. துர்நாற்றம் புடோவை மடிக்கிறது. அவை மூன்று முக்கிய பகுதிகளால் ஆனவை: கொடியின் வெளிப்புற நீண்ட இழை நூல், அடித்தள உடல் மற்றும் அடித்தள உடல். ஜகுடிகோவ் நூல் அணிலில் இருந்து கொடி வரை சுழற்றப்பட்டது. யோகாவின் மூலக்கூறு எடை 40 முதல் 60 யூ. ஃபிளாஜெலின் குளோபுலர் துணைக்குழுக்கள் சுழல் முறுக்கப்பட்ட நூல்களில் பாலிமரைஸ் செய்யப்படுகின்றன, இதனால் கட்டமைப்பு நிறுவப்படுகிறது. விட்டம் 12 - 25 nm. நடுவில் காலி. ஃபிளாஜெலினின் அணில்கள் கீறல் வரை இல்லை. துர்நாற்றம் தன்னிச்சையாக சுழல் இழையில் சுழலின் பாடல் க்ரோக் மூலம் பாலிமரைஸ் செய்யலாம்.

ஃபிளாஜெல்லத்தின் பாக்டீரியாவின் கிளைடினஸ் மேற்பரப்புக்கு அருகில், கொக்கி என்று அழைக்கப்படும் பரந்த சதிக்குச் செல்லுங்கள்.

Dovzhina டேக் 45 nm க்கு அருகில் உள்ளது. ஒயின்கள் மற்ற புரதங்களிலிருந்து சேர்க்கப்படுகின்றன.

பாக்டீரியா அடித்தள உடல் ஒரு ஷேக் மற்றும் ஒரு ஜோடி "டிஸ்க்குகள்" மூலம் கட்டப்பட்ட ஒரு கத்தரிக்கோலால் ஆனது. ஒரு வளையம் லிபோசாக்கரைடு மென்படலத்தில் ஜானுரென் ஆகும், மற்றொன்று - மியூரின் கோளத்தில். புரதம் சிக்கலான மற்ற zanurenі. யூகாரியோட்களில், ஃபிளாஜெல்லம் இரட்டையர்களின் தாமதமான ருஹூவின் ரக்கூனுக்குப் பின்னால் சரிகிறது. பாக்டீரியாவில், ரக்ஸ் ஃபிளாஜெல்லம் பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் விமானத்தில் அச்சைச் சுற்றி அடித்தள உடலின் rachnx க்கு அப்பால் நீண்டுள்ளது. Ruh dzhgutikiv ATP இல் பொய்.

மூன்றாவது கிடங்கு பகுதி - 10 nm இடைநிலை இழை. ஃபைப்ரில்லர் மோனோமர்களில் இருந்து துர்நாற்றம் வரும். இடைநிலை இழைகளின் முக்கிய வடிவமைப்பு கயிற்றை யூகிக்க வேண்டும், இது உடற்பகுதியை சரிசெய்ய முடியும்.

இடைநிலை இழைகளின் உள்ளூர்மயமாக்கல் கிளிடினாவை மையமாகக் கொண்டது. துர்நாற்றம் அணு மண்டலத்தில் ஃபைப்ரில்களின் மூட்டைகளில் பரவுகிறது, அவை செல்களின் சுற்றளவு வரை செல்கின்றன.

இடைநிலை இழைகள் அனைத்து வகையான கிளிடின்களிலும் சிக்கியுள்ளன, மேலும் குறிப்பாக அமைதியான கிளிடின்கள் நிறைந்தவை, yakі skhilnі to mechanical vplivіv. உதாரணமாக, மேல்தோல், m'yazi, நரம்பு இழைகள். ரோஸ்லின் கிளிடின்களில் இடைநிலை இழைகள் இல்லை.

இழைகளின் கிடங்கிற்கு முன், ஐசோமெரிக் புரதங்களின் ஒரு பெரிய குழு நுழைகிறது, அவை சோட்டிரி குழுக்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன:

1) கெரட்டின் இழைகள். பாலிமரைசேஷனுக்கு முன் கட்டிடத்தின் துர்நாற்றம். அவை இரண்டு துணை வகைகளால் ஆனவை. புளிப்பு மற்றும் நடுநிலை மீது Podіlyayutsya.

2) விமென்டின், விமென்டின் இழைகள், இவை மெசன்கிமல் திசுக்களுக்கு பொதுவானவை. டெஸ்மின். m'yazovoi திசுக்களுக்கான சிறப்பியல்பு, மேலும், மற்றும் மென்மையான மற்றும் குறுக்குவெட்டு swarthy. கிளைல் புரதம் பல நியூரான்களின் ஷெல் ஆகும்.

3) நரம்பு இழைகள். நரம்பு செல்களின் அச்சுகள்.

4) லேமினா புரதங்கள். க்ளிட்டினின் சப்மெம்பிரேன் பந்தில் துர்நாற்றம் காணப்படவில்லை, ஆனால் மீதமுள்ள தரவு தினசரி சக்திக்கு பின்னால் ஒரு லேமினா மற்றும் இடைநிலை இழைகள் இருப்பதைக் காட்டுகிறது.

அனைத்து தொழில்துறை புரதங்களுக்கும், இதேபோன்ற அமினோ அமில வரிசையானது ஃபைப்ரிலின் மையப் பகுதியில் 130 அதிகப்படியான அமினோ அமிலங்களால் குறிக்கப்படுகிறது, இது ஒரு சுழல் மொட்டு - ஆல்பா ஹெலிக்ஸ் (அனைவருக்கும் ஒரே மாதிரியானது) இருக்கலாம்.

Kіltsevі dilyanki வெவ்வேறு அமினோ அமில மேற்பரப்பு வகைப்படுத்தப்படும், ஒரு வேறுபட்ட dovzhina, ஒரு சுழல் பிரதிநிதித்துவம் இல்லை.

மைய களங்களின் இருப்பு ஒரு துணை ஹெலிக்ஸ் - சுமார் 48 nm நீளம் கொண்ட ஒரு டைமர் உருவாக்க அனுமதிக்கிறது. டைமர்ஸ் ப்ளிச்-ஓ-பிளிச்சை இணைக்கிறது. அவை 4 முதன்மை மூலக்கூறுகளைக் கொண்டிருக்கும் மற்றும் வின் டெட்ராமர் என்று அழைக்கப்படும் ஒரு குறுகிய புரோட்டார்ஃபிலமென்ட்டை உருவாக்குகின்றன. தடிமன் 3 nm க்கு அருகில் உள்ளது. புரோட்டோபிலமென்ட்கள் மீண்டும் ஜோடிகளாக அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் பழைய மெல்லிய இழைகள் எட்டு பிற்கால புரோட்டோபிலமென்ட்களிலிருந்து (ஆக்டேமர், விட்டம் 10nm) உருவாகின்றன. இடைநிலை இழைகளின் பாலிமரைசேஷனின் அனைத்து தனித்தன்மைகளையும் கொண்டவர்.

நியூக்ளியர் லேமினா புரதங்கள், துர்நாற்றம் எப்படியும் பாலிமரைஸ் செய்கிறது. துர்நாற்றம் ஒரு புள்ளியில் தலையுடன் டைமர்களை உருவாக்குகிறது, துர்நாற்றம், 2 ஆல் பளபளப்பானது, செவ்வக லேட்டிஸுடன் ஒரு புழுதியை உருவாக்குகிறது. இந்த வகையான வளர்ச்சியானது டைமர்களுடன் தொடர்புடையது, இது பாஸ்போரிலேஷன் எதிர்வினையை உருவாக்குகிறது, இது குண்டான செவ்வக லட்டுகளின் சிதைவுக்கு வழிவகுக்கிறது. சைட்டோபிளாஸ்மிக் இடைநிலை இழைகள் சைட்டோஸ்கெலட்டனின் மிகவும் நிலையான மற்றும் நீண்ட கால உறுப்புகளாகக் கருதப்படுகின்றன. Tse i є istno-ஆதரவு அமைப்பு.

சிகாவோ, இடைநிலை இழைகளின் விரிவாக்கம் நுண்குழாய்களின் விரிவாக்கத்தை நகலெடுக்கிறது. நுண்குழாய் வீழ்ச்சியடையும் போது, ஒரு சிக்காடா என்று அழைக்கப்படுகிறது இடைநிலை இழைகளின் சரிவு. கருவைச் சுற்றியுள்ள பிளவு மூட்டைகளில் இருந்து துர்நாற்றம் எடுக்கப்படுகிறது.

இடைநிலை இழைகளின் செயல்பாடுகள்:

1) கட்டமைப்பு, இழுக்கும் சக்திகளுக்கு எதிராக;

2) மூன்று கிளிடின் அமைப்புகளின் ஒருங்கிணைப்பு: மேலோட்டமான கருவி, நியூக்ளியஸ் சைட்டோசோல்.

Podsumok அந்த.சைட்டோஸ்கெலட்டனின் கிடங்கில், சைட்டோஸ்கெலட்டனின் அத்தகைய கூறுகளை நாம் காணலாம்: எலும்புக்கூடு (அருகிலுள்ள இழைகள்) மற்றும் ஆதரவு-ருகோவி (ஆக்டின்-மயோசின், டூபுலின்-டைனைன்). துணை உறுப்புகளில், நகர்த்த 2 வெவ்வேறு வழிகள் உள்ளன:

1) டிப்யூபீரியலிசத்தின் அரை மீட்டர் -இலவசம் ஒன்றுக்கு மெயின் பில்க் மிட்ருபோச்கா டூபுலின் சொத்துக்களுடன் மிரோஃபிலமென்ட்டின் பிரதான ஜாமீன் கட்டிடத்தின் மீது தனிமைப்படுத்தப்பட்டவர்கள், மற்றும் பூஜ்ஜியம் -பைல்கிவ் பிளாஸ்மின் இளங்கலை பட்டதாரி.

2) மற்றொரு வழியில், ஆக்டின் அல்லது டூபுலின் ஃபைப்ரில்கள் நேரடி கட்டமைப்புகளால் மாற்றப்பட்டன, அவை சிறப்பு தளர்வான புரதங்களை நகர்த்துகின்றன - மோட்டார்கள். துர்நாற்றம் கிளிட்டின் சவ்வு மற்றும் ஃபைப்ரில்லர் கூறுகளுடன் தொடர்புகொண்டு, இயக்கத்திற்கு அழைப்பு விடுக்கிறது.

- நூல் போன்ற புரதக் கட்டமைப்புகளின் அமைப்பு - நுண்குழாய்கள் மற்றும் நுண் இழைகள், இது செல்லின் ஆதரவு-ருஹோவ் அமைப்பை உருவாக்குகிறது.

சைட்டோஸ்கெலட்டன் என்பது சைட்டோபிளாஸின் மிகவும் ஆற்றல் வாய்ந்த அமைப்பாகும். சைட்டோஸ்கெலட்டனின் பல கட்டமைப்புகள் எளிதில் சரிந்து மீண்டும் உருவாக்கி, அவற்றின் உருவவியல் அல்லது உருவ அமைப்பை மாற்றும். சைட்டோஸ்கெலட்டனின் இந்த அம்சங்களின் அடிப்படையானது முக்கிய கட்டமைப்பு சைட்டோஸ்கெலிட்டல் புரதங்களின் பாலிமரைசேஷன்-டிபோலிமரைசேஷன் மற்றும் கட்டமைப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை ஆகிய இரண்டும் மற்ற புரதங்களுடனான அவற்றின் தொடர்பு ஆகும்.

சைட்டோஸ்கெலட்டன் யூகாரியோடிக் செல்களாக மட்டுமே இருக்க முடியும், புரோகாரியோட்டுகளின் (பாக்டீரியா) உயிரணுக்களில் எதுவும் இல்லை, இது இந்த இரண்டு வகையான உயிரணுக்களுக்கு இடையேயான ஒரு முக்கியமான வேறுபாடாகும். க்ளிட்டின் சிங்கின் சைட்டோஸ்கெலட்டன் கடினமான கிளிடின் சுவரின் தோற்றத்திற்காக உருவாகிறது. Vіn சைட்டோபிளாஸில் ruh ஆர்கனாய்டுகளை ஒழுங்கமைக்கிறது (புரோட்டோபிளாஸ்மிக் ஓவர்ரன் என்று அழைக்கப்படுவது), இது அமீபாய்டு ரஷ்க்கு அடியில் உள்ளது. சைட்டோஸ்கெலட்டனை மாற்றுவது எளிது, கிளிட்டின் வடிவத்தை மாற்ற வேண்டிய அவசியமில்லை. க்ளிட்டினின் வளர்ச்சியானது கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் கிளிடின் அடுக்குகளின் இயக்கத்தின் வடிவத்தை மாற்றுகிறது. உயிரணுக்களின் உட்பிரிவின் போது (மைட்டோசிஸ்), சைட்டோஸ்கெலட்டன் "பிரிந்து" (பிரித்தல்), மற்றும் மகள் செல்களில், அதன் சுய-மடிப்பு புதுப்பிக்கப்படுகிறது.

சைட்டோஸ்கெலட்டனின் செயல்பாடுகள் வேறுபட்டவை. Vіn spryaє podtrimtsі படிவங்கள் kіtini, zdіysnyuє அனைத்து வகையான kіtinnyh ruhіv. கூடுதலாக, சைட்டோஸ்கெலட்டன் உயிரணுக்களின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துவதில் பங்கேற்கலாம்.

புரதச் சேர்க்கையின் சைட்டோஸ்கெலட்டன். சைட்டோஸ்கெலட்டனில், எலக்ட்ரான்-மைக்ரோஸ்கோபிக் ஆய்வுகளின் போது (மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள், இடைநிலை இழைகள், நுண்குழாய்கள்) அல்லது அவற்றின் கிடங்கில் (ஆக்டின்) நுழையும் முக்கிய புரோட்டீன்களுக்குப் பின்னால் உள்ள முக்கிய கட்டமைப்பு கூறுகளுக்குப் பின்னால் உள்ள முக்கிய அமைப்புகளின் தெளிப்பைக் காணலாம். -மயோசின், டூபுலின்-நெபுலின்-) ).

இடைநிலை இழைகள்є சைட்டோஸ்கெலட்டனின் முக்கிய கூறுகளில் அவற்றின் மடிப்பு, இயக்கவியல் மற்றும் செயல்பாடுகளுக்கு குறைந்தபட்சம் நியாயமான அமைப்பு. அவற்றின் சக்தி மற்றும் இயக்கவியல் நுண்குழாய்கள் மற்றும் ஆக்டின் இழைகள் இரண்டின் பண்புகளால் வலுவாக பாதிக்கப்படுகின்றன. டோஸின் இடைநிலை இழைகளின் செயல்பாடுகள் கருதுகோள்களின் கோளத்தில் பின்தங்கியுள்ளன.

சைட்டோபிளாஸ்மிக் இடைநிலை இழைகள், முதுகெலும்பு மற்றும் முதுகெலும்பு இல்லாத உயிரினங்கள் மற்றும் பெரிய ரோஸ்லின்களில் மிக முக்கியமான எண்ணிக்கையிலான உகாரியோடிக் கிளிடின்களில் வெளிப்படுத்தப்பட்டன. கிளிடின் உயிரினங்களை கடுமையாகப் பயன்படுத்துங்கள், அவை இடைநிலை இழைகளைக் காட்டவில்லை என்றால், அவை விட்டுவிட முடியாதவை, இடைநிலை இழைகளின் புரதங்களின் துண்டுகள் முதன்மை அல்லாத கட்டமைப்புகளை உருவாக்கலாம்.

உருவவியல் நுண்குழாய்கள்சுமார் 5 nm சுவர் தடிமன் கொண்ட 25 nm விட்டம் கொண்ட வெற்று சிலிண்டர்கள். சிலிண்டரின் சுவர் புரோட்டோபிலமென்ட்களால் ஆனது - தாமதமாக சார்ந்த ஹீட்டோரோடைமர்கள் கொண்ட டூபுலின் நேரியல் பாலிமர்கள். புரோட்டோபிலமென்ட்டின் நுண்குழாய்களின் கிடங்கில் uzdovzh їх dovgoї osі s சிறிய சேதங்கள் ஒன்றுக்கு ஒன்று, எனவே tubulin துணை அலகு மூன்று தொடக்க ஹெலிக்ஸ் utvoryut. பெரும்பாலான உயிரினங்களின் நுண்குழாய்களின் கிடங்கில் 13 புரோட்டோபிலமென்ட்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன

ஆக்டின் இழைகள் m'yazovyh மற்றும் மொழியியல் அல்லாத கிளிடின்களின் வேகமாக நகரும் கருவியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, மேலும் friability, cliny வடிவத்தை பராமரித்தல், cytokinesis போன்ற பணக்கார மற்ற கிளிடின் செயல்முறைகளிலும் பங்கேற்கிறது.

ஆக்டின் இழைகள் அல்லது ஃபைப்ரில்லர் ஆக்டின் (எஃப்-ஆக்டின்) 6-8 nm விட்டம் கொண்ட மெல்லிய இழைகளாகும். துர்நாற்றம் என்பது குளோபுலர் ஆக்டின் - ஜி-ஆக்டின் பாலிமரைசேஷன் விளைவாகும். உயிரணுக்களில், பிற புரதங்களின் உதவியுடன் ஆக்டின் இழைகள் ஆள்மாறான வேறுபட்ட கட்டமைப்புகளை உருவாக்கலாம்.