Sel eukariotik mengubah bentuknya, bergerak, menggerakkan organel di sepanjang sitoplasma dan memisahkan kromosom selama mitosis. Tsya zdatnіst dilengkapi dengan jaring trivumirous dari benang protein (filamen), yang membentuk arsitektur utama clitinum - sitoskeleton (dan juga disebut sebagai cytomatrix). Serat protein menembus sitoplasma clitin eukariotik dan dengan tidak adanya titik perlekatan pada protein membran plasma organel itu. Semua serat adalah struktur yang terdiri dari subunit - protein globular khusus. (Protein sitoskeleton, seperti protein clitin lainnya, dikodekan dalam gen dan disintesis pada ribosom.)

Subunit sitoskeleton terhubung bersama dengan tautan lemah (air, ionim, dan lainnya) dan kekuatan ini memungkinkan sel membentuk bentangan dinamis struktur sitoskeleton, yang mudah diubah. Diindikasikan bahwa dalam infus clitin yang berbeda kita akan mengubah sitoskeleton, membongkar komponen utama arsitekturnya, dan membentuknya kembali, tampaknya sesuai dengan sifat sinyal yang dihilangkan; pada saat yang sama, kehidupan detail sitoskeleton terus berubah untuk melestarikan seluruh rencana organisasi. Bentuk sistem sitoskeletal robotik ini disebut prinsip ketidakstabilan dinamis.

Bergantung pada diameter filamen, mereka dibagi menjadi tiga kelompok: mikrofilamen (5-7 nm), serat menengah (sekitar 10 nm) dan mikrotubulus (sekitar 25 nm). Jenis kulit dari struktur sitoskeletal dibentuk di klitoris oleh sistem tenaga dengan protein mayor dan minornya. Sistem sistem benar-benar independen, dan berinteraksi satu sama lain dengan satu dan komponen clitin lainnya - membran plasma, nukleus, dan organoid clitin lainnya. Menurut tanda-tanda yang jelas, sitoskeleton tidak hanya melekat pada bentuk subtrimal clitinum, tetapi juga pada semua jenis ruhivi seluler, tetapi juga ke bagian clitinum lainnya dan memastikan transmisi sinyal yang aman ke clitinum tengah oleh enzim dari reseptor seluler ruang.

Mikrofilamen zustrіchayutsya praktis di semua jenis clitin dan terbentuk dari protein aktin - yang paling banyak tersebar di clitin eukariotik. (Aktin membentuk sekitar 5% dari total protein seluler; dalam daging kerangka, sekitar 20% dari massa clitin.) Aktin dapat digantikan oleh monomer yang tampaknya (G-aktin adalah "aktin globular" yang terdiri dari 375 asam amino residu) atau serat (F -actin - "Fibrillar actin"). Filamen F-aktin kulit mewakili struktur seperti spiral dari sprat kecil mikrometer. Serat F-aktin dapat memiliki dua muatan yang berbeda, sehingga mereka berpolimerisasi dengan pusaran yang berbeda. Kinet yang tumbuh cepat disebut kinet plus, dan kinet yang tumbuh cukup cepat disebut kinet minus. Pertumbuhan filamen aktin plus-kinet 10 kali lebih cepat, minus-kinet lebih rendah.

Mikrofilamen mengambil bagian dalam proses dinamis, seperti stagnasi mukosa, sel non-linguistik, fagositosis, pembentukan proliferasi sitoplasma pada sel ruhomomik dan akrosom dalam proses agregasi sperma dengan sel telur. Semua proses ini dilakukan untuk bantuan protein pengikat aktin.

Dalam sitoplasma, klitin memiliki lebih dari 50 jenis protein pengikat aktin yang berbeda, yang secara khusus berinteraksi dengan G-aktin dan F-aktin. Protein bervariasi dalam fungsi yang berbeda: mereka mengatur kumpulan G-aktin (profilin), menstabilkan filamen F-aktin (fragin), menjahit filamen dengan komponen sitoskeleton lainnya. Protein pengikat aktin aktif, misalnya, pembentuk gel (seperti kata - jeli) - menciutkan serat aktin secara melintang dan, pada saat yang sama, memindahkan sel sitoplasma dari sol (dari bahasa Latin solutio - rozchin ) ke dalam gel. Protein pengikat aktin lainnya adalah spektrin, juga disebut fodrin, yang mengikat serat aktin menjadi bundel dan menempelkannya ke membran sitoplasma dan ke jaring, yang diinduksi dari serat proksimal. Protein valin mengikat filamen aktin secara paralel dengan urutan struktur yang sama dan melekat pada kelancaran polimerisasi G-aktin.

Mayzhe semua jenis ruhiv di clitini dikaitkan dengan partisipasi myosin protein pengikat aktin. Semua molekul miosin memiliki kepala, leher, dan ekor. Kepala myosin melekat pada monomer aktin I, karena adanya ATP, runtuh dalam mikrofilamen plus-minus-minus. Dalam jaringan kerangka, molekul aktin dan miosin tersebar pada permukaan pengikat satu demi satu, dan pergerakan kepala miosin di sepanjang filamen aktin menyebabkan pemendekan membran. Dalam clitins bahasa Jerman, ketika berinteraksi dengan protein myosin, filamen aktin dapat membentuk bundel yang bergerak cepat, sehingga vena dibentuk oleh invaginasi (invaginasi) permukaan clitin. Invaginasi semacam itu terjadi, misalnya, saat rozpodil_ clitin. Zagalom sifat reruntuhan di clitin terletak pada bentuk protein myosin, struktur yang mungkin lebih dari 80 varian. Menggabungkan mikrofilamen aktin dengan berbagai varian miosin dan protein pengikat aktin lainnya, clitin membentuk struktur yang bertanggung jawab atas arsitektur, rukhlivistyu, dan waktu pelapisan.

Sebagian besar mikrofilamen clitin menundukkan struktur trivimik membran plasma, yang disebut korteks aktin (aktin korteks). Fitur struktur struktur dan pembaharuan mikrofilamen; misalnya, di korteks leukosit, filamen ditemukan tidak lebih dari 5 detik. Jenis utama gangguan korteks di rukhomi clitinums

pseudopodia - proliferasi sitoplasma. Pseudopodia dapat berbentuk pelat datar (lamelopodia), silinder sempit (phylopodium) atau michur bukal. Bentuk pseudopodia terletak pada jenis protein pengikat aktin, yang berinteraksi dengan mikrofilamen dan membran plasma.

Mikrofilamen aktin mengambil bagian dalam melipat ruang terbuka yang dapat dilipat dan struktur sitoskeletal yang stabil. Misalnya, dasar mikrovili sel epitel usus dan nirok dibentuk oleh bundel filamen aktin. Di permukaan atas sel-sel rambut, jurang telinga bagian dalam, seolah-olah menimbulkan suara, mengubah spesialisasi pertumbuhan (rambut) - stereocilia. Stereocil disusun dalam barisan teratur seperti pipa instrumen keyboard musik - organ. Rambut-stereocilia kosong bagian dalam dikemas dengan filamen aktin dan molekul protein lainnya. Mutasi gen ini, yang menyandikan jumlah protein, menyebabkan degenerasi sel rambut dan memanifestasikan dirinya dalam salah satu bentuk ketulian (sindrom Usher).

Mikrofilamen berperan aktif dalam budaya Rusia. Ketika filamen aktin berpolimerisasi secara bertahap di ujung tepi kasar clitin, mereka terdepolimerisasi dari sisi dalam. Proses polimerisasi dan depolimerisasi F-aktin dapat diganggu oleh jamur berang-berang (racun). Misalnya, phaloidin (toksin dari jamur jamur payung) berikatan dengan aktin jenis minus dan menghambat depolimerisasi, sedangkan cytochalasin (racun dari jamur kapang, yang merupakan agen sitostatik yang kuat) menjadi jenis plus, menghalangi polimerisasi aktin. Pidato injeksi Trivalium yang mengganggu polimerisasi atau depolimerisasi filamen aktin, menyebabkan sel-sel ini mati.

Polimerisasi aktin tepatnya adalah pengaturan proses, kontrol reseptor sel superfisial tambahan, enzim (protein kinase) dan ion kalsium. Gangguan proses ini disertai dengan manifestasi klinis. Misalnya, pada sel yang mengalami transformasi, terjadi perubahan ekspresi protein, yang mengatur pelipatan aktin. Anomali signifikan dari filamen aktin diamati pada klitin dari beberapa tiupan jahat. Pada sarcoma clitins (pembengkakan jaringan bahagia) ditemukan adanya filamen aktin yang tipis dan pendek. Qi clitin, di muka clitin normal, lebih busuk dan mungkin memiliki kesehatan yang baik sebelum metastasis.

Filamen menengah terdiri dari protein spesifik untuk jenis clitin bernyanyi (misalnya, keratin dalam sel epitel, vimentin dalam sel jaringan sehat, desmin dalam jaringan dan jaringan ganas). Filamen menengah memberikan jaringan clitin, sehingga baunya mikro, berserat, tahan terhadap peregangan polipeptida dan menyebar ke seluruh sitoplasma clitin, memuaskan mi mesh. Selain itu, serat interstisial hadir dalam nukleus, memenuhi susunan filamen (lamina) pada permukaan bagian dalam membran nukleus, yang terkait erat dengan pori-pori nukleus.

Elemen struktural serat perantara adalah protein, yang terletak hingga lima keluarga asli dan menunjukkan tingkat spesifisitas clitin yang tinggi. Perwakilan khas dari protein ini adalah sitokeratin, desmin, vimentin, asam fibrillary gliaprotein, dan neurofilamen. Semua protein memiliki struktur geser dasar di dekat bagian tengah, seperti α-heliks. Dua tombak peptida (dimer) membentuk superkoil. Dimer seperti itu bergabung secara antiparalel, membentuk tetramer. Agregasi tetramer sesuai dengan prinsip "head to head" menghasilkan protofilamen. Vіsіm protofіlamentіv disambung sekaligus dan serat perantara utavlyuyut dengan diameter 10 nm. Elastisitas filamen antara dipastikan oleh fakta bahwa dimer tetramer dermal diperluas dalam urutan pemeriksaan satu per satu.

Rambut dan kuku manusia, wol, pir'ya, gol, pazur, dan timbunan makhluk dibentuk oleh lapisan kepala keratin (cytokeratin). Dalam satu serat, ada jutaan serat yang terjalin. Okremi lanceugs keratin terikat dengan banyak ikatan disulfida, yang memberikan kekerasan tambahan. Lebih dari 30 keratin yang berbeda telah terlihat yang menggabungkan dua jenis sel epitel manusia. Selain itu, semua isoform dari keratin penting yang spesifik untuk rambut dan kuku telah dijelaskan. Dalam klitin saraf, neurofilamen dikembangkan untuk memberikan dukungan mekanis yang diperlukan untuk akson tua. Filamen ekspansi desminal pada cakram-Z sarkomer ganas kerangka. Dalam berbagai jenis clitin, filamen perantara memainkan peran penting dalam pembentukan kontak clitin, yang disebut desmosom, yang membentuk clitin sucid. Napivdesmosom menempelkan sel epitel ke membran basal, menyebabkan bau busuk.

mikrotubulus

Mikrotubulus yang ada di semua klitin eukariotik adalah struktur seperti benang panjang, membentang di sepanjang sitoplasma dan membentuk garis, sehingga meningkatkan organisasi struktural dan lokalisasi organel ini.

Mikrotubulus dilarutkan selama polimerisasi protein tubulin (lat. tubula - tubulus), yang merupakan heterodimer, dilarutkan oleh subunit α- і β- tubulin. Pada proses polimerisasi α -Tubulin dari satu kontak dimer β -Tubulin dari dimer yang maju dengan protofilamen yang disetujui. Tiga belas baris tubular akhir dari protofilamen (benang), yang berbentuk spiral, membentuk mikrotubulus dengan diameter 24 nm dan sprat panjang mikrometer.

Beras. Skema pembentukan mikrotubulus, yang menunjukkan bagaimana polipeptida tubulin, yang menghubungkan satu dengan satu, membentuk dinding silinder. A. Bagian melintang B - Bagian pendek dari mikrotubulus.

Mikrotubulus kaos, sepasang benda yg samaі tiga serangkai.
SEBUAH mikrotubulus ke doublet atau triplet terdiri dari 13 protofilamen.
tubulus Bі C terdiri dari sejumlah kecil protofilamen, sebut 10.

Polimerisasi mikrotubulus berjalan lurus dari kepala ke ekor sedemikian rupa sehingga mikrotubulus memiliki polaritas yang sama: її kintsі diindikasikan sebagai plus-dan-minus-kint. Mikrotubulus dalam klitin tidak stabil. Bau busuk dapat dengan cepat naik dan turun. Dalam klittsі minus-kіntsі pov'yazanі z pusat organisasi mikrotubulus (TSOMT) - struktur, nukleus roztashovanoї bіlya, suka membalas dendam beberapa tubuh kecil pada makhluk kіtinakh - tsentriole, utvernih z mikrotubulus, yang marah. Sebagai aturan, mikrotubulus dikaitkan dengan protein lain (myosin, dynein, kinesin), sehingga menghubungkan mikrotubulus dengan elemen sitoskeleton dan organel yang lebih kecil. Kinezin memastikan pengangkutan organel dan vesikel (umbi) dari satu bagian clitinum ke titik plus mikrotubulus ke titik minus, dan dyneine ke titik minus ke titik plus.

Vіdomі khіmіchnі spoluki, zdatnі menghalangi pelipatan mikrotubulus (colchicine, vinblastine) dan merangsang pembentukan mikrotubulus yang stabil (taxol). Jika lipatan mikrotubulus di dalam sel rusak, maka otak bisa dilipat (tidak terlalu asam, suhu diturunkan atau dinaikkan, dll), jika lipatan mikrotubulus di dalam sel terganggu, hal itu bisa disebabkan oleh perkembangan normal.

Mikrotubulus, seperti filamen aktin, berperan dalam bentuk sel primordial. Dalam rangka fungsi statis, mikrotubulus mengambil bagian dalam berbagai proses yang terjadi di semua clitin eukariotik: meiosis, mitosis, rus clitinous dan sekresi. Bau busuk adalah "bilah" langsung untuk pengangkutan organel. Bersama dengan protein terkait, mikrotubulus menciptakan kerja mekanis, misalnya pengangkutan mitokondria, pergerakan umbi sinaptik, rux vii (pertumbuhan sel seperti rambut di epitel kaki, usus, dan saluran telur) dan spermatozoa. Pukhirtsі, yang dipasang oleh aparatus Golgi, langsung menuju sel-sel yang berbeda dari sel-sel di sepanjang mikrotubulus secara ketat sesuai dengan indikasi. Selain itu, mikrotubulus dalam bentuk spindel mitosis adalah bagian terpenting dari peralatan, yang memastikan distribusi kromosom yang benar antara clitin anak dalam distribusi clitin eukariotik.

Fungsi mikrotubulus: 1) memastikan distribusi kromosom jika terjadi pembelahan; 2) bentuk podtrimka clitiny; 3) partisipasi dalam pengangkutan makromolekul dan organel; 4) memastikan kerapuhan flagela, viy.

Fungsi sitoskeleton

Sitoskeleton memiliki tiga fungsi utama.

1. Berfungsi sebagai kerangka mekanik clitiny, yang memberikan clitiny bentuk yang khas dan hubungan yang aman antara membran dan organel. Bingkai adalah struktur yang dinamis, karena terus ditingkatkan di dunia yang mengubah pikiran dan menjadi seorang pendeta.

2. Dіє yak "motor" untuk gerakan klien. Tupai Dviguni (pendek) ditemukan di m'yazovyh clitins, dan di jaringan lain. Komponen sitoskeleton secara langsung dan mengkoordinasikan gerakan, rozpodil, perubahan bentuk clitin dalam proses pertumbuhan, gerakan organel, dan gerakan sitoplasma.

3. Untuk melayani sebagai "rel" untuk pengangkutan organel dan kompleks besar lainnya di tengah sel.

Serat mikrofilamen dan menengah.

Mikrofilamen, dirangsang oleh F-aktin, menembus mikrovili, membentuk simpul. Serat mikro ini dikombinasikan dengan putih tambahan, yang merupakan yang paling penting dari semua fimbrin dan villin. Calmodulin dan ATP seperti myosin - aza menghubungkan serat mikro ekstrim dengan membran plasma. .

Clitina dapat mengubah kumpulan protein yang mensintesis dalam sitoskeleton dengan cara bera, tetapi prosesnya lebih maju. Desain sitoskeleton dapat dengan mudah diubah tanpa sintesis molekul baru, karena polimerisasi dan depolimerisasi benang. Di dalam sel, ada pertukaran benang yang konstan dan berbagai protein-monomer di sitoplasma. Pada rich clitins, kira-kira setengah dari molekul aktin dan tubulin terletak di monomer sitoplasma, dan setengahnya masuk ke lipatan mikrofilamen. Clitina mengatur stabilitas benang sitoskeletal, menempelkan protein khusus padanya, yang mengubah stabilitas polimerisasi. Prinsip dasar fungsi sitoskeleton adalah ketidakstabilan dinamis. Sebagai contoh, bentuk eritrosit seperti piringan bikonkaf didukung oleh serat sitoskeleton bermembran, yang dititrasi dengan spektrin protein. Spektrum pengikatan dengan protein ankerin (jangkar - yakir), yang berikatan dengan protein membran sitoplasma, yang bertanggung jawab untuk pengangkutan anion (Cl - , HCO - 3). Cacat pada spektrin protein dan ankyrin menyebabkan bentuk eritrosit non-primer. Eritrosit seperti itu sudah dengan cepat runtuh di limpa. Penyakit, yakі vyklikayutsya seperti porushennyami, disebut kemerosotan sferositosis atau kemerosotan eliptositosis.

Beras. Sitoskeleton eukariota. Mikrofilamen aktin diubah menjadi chervonium, mikrotubulus - hijau, inti clitin - warna hitam.

Sitoskeleton terdiri dari tiga komponen: mikrotubulus, mikrofilamen, dan filamen perantara.

mikrotubulus menembus seluruh sitoplasma clitin. Kulit dari mereka adalah silinder kosong dengan diameter 20 - 30 nm. Dinding mikrotubulus ditutupi dengan 13 benang (protofilamen), dipelintir secara spiral satu per satu. Benang kulit, dengan kehitamannya, terdiri dari dimer protein tubulin. Sintesis tubulin terjadi pada membran EPS granular, dan pelipatan menjadi spiral terjadi di pusat clitin.

Jelas, banyak mikrotubulus dapat diarahkan secara radial ke sentriol. Suara bau busuk menyebar ke seluruh sitoplasma.

Lebih banyak mikrotubulus yang dapat diperbaiki ("-") dan lebih banyak ("+") berakhir. Vіlny kіnets zabezpechuє podovzhennya yang memotong tubulus. viah, serta pusat kromosom. Biasanya, mikrotubulus sitoplasma membengkak, bau busuk meleleh di pusat clitin dengan kecepatan 1 µm/menit. Ruinuvannya menghasilkan mikrotubulus untuk mengubah bentuk sel(Bentuk bulat suara Tvarinna kіtina nabuvaє). Dalam hal ini, struktur klitoris dan organel rusak.

Dalam klitz mikrotubulus dapat berkembang:

saat melihat elemen okremih;

dalam bundel, di mana bau diikat satu per satu dengan tambalan melintang (pertumbuhan saraf);

Ø di gudang pasangan atau doublet (utas gandar vіy dan jgutikіv);

Ø di gudang triplet (sentriol dan badan basal).

Dalam dua varian yang tersisa, mikrotubulus sering menyatu satu per satu.

Fungsi mikrotubulus:

a) menjaga bentuk dan polaritas sel;

b) memastikan urutan pencampuran komponen sel;

c) partisipasi dalam pengembangan organel lain yang dapat dilipat (sentriol, urat tipis.);

d) partisipasi dalam transportasi intraseluler;

e) pencegahan pergeseran kromosom pada kasus clitinitis rozpodila mitosis;

e) keamanan ruhu viy.

Mikrofilamen. Mikrofilamen disebut benang tipis berwarna putih dengan diameter5 - 7 nm, yang praktis di semua jenis sel. Bau busuk dapat menyebar di sitoplasma dalam tandan, bola seperti jaring atau satu per satu.

Protein utama mikrofilamen adalah aktin, seringkali hingga 5% dari jumlah total protein. Krim baru, ke gudang mikrofilamen mungkin termasuk miosin, tropomiosin, serta lusinan protein pengikat aktif. Molekul aktin terdengar seperti dua benang yang dipilin secara spiral. Jaring kortikal diacak tanpa bagian tengah di bawah membran plasma, dalam semacam mikrofilamen yang terjalin di antara dirinya sendiri dan satu per satu di belakang bantuan protein khusus, misalnya filamina. Garis kortikal dibentuk oleh kelancaran perubahan bentuk clitin, perubahan bertahap dengan partisipasi enzim pengurai aktin. Tim sendiri tidak akan mengubah deformasi clitin yang tajam dan penuh dengan suntikan mekanis. Mikrofilamen Okremi dari membran kortikal melekat pada protein integral dan transmembran membran plasma, serta pada apa yang disebut lapisan perekat (kontak fokus), karena mereka menghubungkan clitina dengan komponen pidato antar sel atau dengan clitin lainnya. . Mikrofilamen lebih tahan terhadap infus fisik dan kimia, mikrotubulus lebih rendah.

Fungsi utama mikrofilamen:

1) memastikan kekakuan bernyanyi dan kelenturan clitinum untuk jaring kortikal mikrofilamen;

2) perubahan konsistensi sitosol, termasuk waktu peralihan sol menjadi gel;

3) partisipasi dalam endositosis dan eksositosis;

4) memastikan kerapuhan clitin non-lingual (misalnya, neutrofil dan makrofag), yang didasarkan pada perubahan bentuk permukaan clitin setelah polimerisasi aktin yang diatur;

5) nasib clitin dan serat m'yazovykh yang berumur pendek;

6) stabilisasi lipatan lokal membran plasma, yang dilindungi oleh kumpulan filamen aktin yang terhubung silang (mikrovilli, stereocilia);

7) partisipasi dalam pembentukan spora antar sel (mengunyah kembali demosom dan in).

Filamen perantara ditenun dengan benang putih dari tali.zavtovshki dekat dengan 10 nm. Pokaznik semacam itu memperbesar pengenalan massa perantara antara mikrotubulus dan mikrofilamen. Promіzhnі filamenti utavlyayut trivіrіnі merezhі dalam sel-sel jaringan yang berbeda dari organisme hidup. Bau busuk merembes ke nukleus dan dapat berada di kompartemen sitoplasma yang berbeda, membentuk septa antar sel (desmosom dan napivedesmosom), tumbuh di tengah sel saraf.

Fungsi utama filamen menengah:

1) struktural;

2) dukungan;

3) fungsi pembagian organel dalam sel lagu clitin.

Sitoskeleton adalah kumpulan struktur protein seperti benang - mikrotubulus dan mikrofilamen, yang membentuk sistem kerutan pendukung sel. Sitoskeleton hanya dapat berupa sel eukariotik, dalam sel prokariota (bakteri) tidak ada, yang merupakan perbedaan penting antara kedua jenis sel ini. Sitoskeleton clitin sing dibentuk untuk munculnya dinding clitin yang keras. Vіn mengatur ruh organoid dalam sitoplasma (yang disebut overrun protoplasma), yang mendasari aliran amoeboid. Sitoskeleton mudah diubah, tanpa perlu mengubah bentuk clitin. Bangunan clitin mengubah bentuk perpindahan kumulatif lapisan clitin pada tahap awal perkembangan germinal. Saat rozpodіlі kitini ( mitosis) sitoskeleton "dibongkar" (dipisahkan), dan pada anak perempuan clitins, pelipatan diri diperbarui.

Sitoskeleton memiliki tiga fungsi utama.

1. Berfungsi sebagai kerangka mekanik clitiny, yang memberikan clitiny bentuk yang khas dan hubungan yang aman antara membran dan organel. Bingkai adalah struktur yang dinamis, karena terus ditingkatkan di dunia yang mengubah pikiran dan menjadi seorang pendeta.

2. Dіє yak "motor" untuk gerakan klien. Tupai Dviguni (pendek) ditemukan di m'yazovyh clitins, dan di jaringan lain. Komponen sitoskeleton secara langsung dan mengkoordinasikan gerakan, rozpodil, perubahan bentuk clitin dalam proses pertumbuhan, gerakan organel, dan gerakan sitoplasma.

3. Untuk melayani sebagai "rel" untuk pengangkutan organel dan kompleks besar lainnya di tengah sel.

24. Peran metode imunositokimia dalam perforasi sitoskeleton. Keunikan organisasi sitoskeleton dalam sel ganas.

Analisis imunositokimia adalah metode yang memungkinkan dilakukannya analisis imunologi bahan sitologi dalam pikiran pelestarian morfologi clitin. ICC adalah salah satu jenis anonim dari metode imunokimia: enzyme immunoassay, immunofluorescence, radioimmunoassay. Dasar dari metode ICC adalah reaksi imunologi terhadap antigen dan antibodi.

Sitoplasma clitin eukariotik diresapi dengan jaringan filamen protein (filamen) seperti trivum, yang disebut sitoskeleton. Bergantung pada diameter filamen, mereka dibagi menjadi tiga kelompok: mikrofilamen (6-8 nm), serat menengah (sekitar 10 nm) dan mikrotubulus (sekitar 25 nm). Semua serat adalah polimer, yang terbentuk dari subunit protein globular khusus.

Mikrofilamen (filamen aktin) terdiri dari aktin, protein yang terluas dalam sel eukariotik. Aktin dapat digunakan sebagai monomer (G-aktin, "aktin globular") atau sebagai polimer (F-aktin, "aktin fibrillar"). G-aktin adalah protein globular asimetris (42 kDa), yang terdiri dari dua domain. Dalam dunia pergerakan kekuatan ionik, G-aktin beragregasi secara reversibel, memutar polimer linier ke heliks, F-aktin. Molekul G-aktin membawa molekul ATP (ATP), yang terikat pada molekul ATP (ATP), saat melewati selama satu jam ke F-aktin, ia menghidrolisis menjadi ADP (ADP), tobto. F-aktin menunjukkan kekuatan ATP-ase.

B. Protein dari serat perantara

Elemen struktural serat perantara adalah protein, yang terletak hingga lima keluarga asli dan menunjukkan tingkat spesifisitas clitin yang tinggi. Perwakilan khas dari protein ini adalah cytokeratin, desmin, vimentin, acid fibrillary gliaprotein [CFGP (GFAP)] dan neurofilamen. Semua protein memiliki struktur geser dasar di dekat bagian tengah, seperti α-helix superkoil. Dimer semacam itu mengasosiasikan antiparalel untuk membentuk tetramer. Agregasi tetramer sesuai dengan prinsip "head to head" menghasilkan protofilamen. Lihat serat industri protofilamentіv utvoryuyut.

Pada permukaan mikrofilamen dan mikrotubulus, monomer serat perantara tidak mungkin menyempit di dekat sitoplasma. Polimerisasi mengarah pada kelarutan molekul polimer non-polar yang stabil.

V.Tubulin

Mikrotubulus terbentuk dari protein tubulin globular, yang merupakan dimer dari subunit α- dan β. Monomer tubulin mengikat GTP (GTP), yang menghidrolisis GDP (GTP) tersebut. Dua jenis protein dikaitkan dengan mikrotubulus: protein struktural, translokator lk.

Diskusi tentang sitoskeleton pertama kali dikemukakan oleh Koltsov, seorang ahli sitologi Rusia terkemuka di awal abad ke-20, yang muncul di tahun 1920-an. Unsur-unsur sitoskeleton bergaris di semua klitin eukariotik, dan sumbu analog dari struktur ini adalah є i pada prokariota. Tingkat keragaman unsur sitoskeletal pada klitin berbeda. Misalnya, sel-sel epidermis sangat kaya akan filamen proksimal. Serat daging memiliki lebih banyak mikrofilamen aktin, dan mikrotubulus lebih lurik dalam pertumbuhan sel saraf, sel berpigmen. Kekuatan utama dari unsur-unsur sitoskeleton adalah mereka yang merupakan polimer fibrilar protein yang tidak bertengkar, membangun peningkatan luas permukaan dan kehancuran. Ketidakstabilan unsur-unsur sitoskeleton seperti itu menyebabkan kerapuhan sel. Misalnya, ubah bentuknya. Komponen aktif sitoskeleton dengan partisipasi protein aditif khusus dapat menstabilkan dan membentuk ansambel fibrilar lipat, memainkan peran kerangka kerja. Saat berinteraksi dengan protein khusus lainnya, yang dapat dilihat sebagai protein motorik atau translokator, komponen sitoskeletal dapat berperan dalam berbagai gangguan seluler.

Sitoskeleton terdiri dari tiga subsistem. Bau busuknya adalah memperjuangkan gudang, ultrastruktur, untuk otoritas fungsional. Sistem mikrofilamen (aktin-miosin), sistem mikrotubulus (tubulin-dynein) dan sistem filamen menengah (filamen 10-nm).

Mikrofilamen jumbai di sitoplasma sel makhluk yang hancur, jadi bola kortikal (di bawah membran plasma) itu sendiri, dan di sel yang tumbuh dan jamur tumbuh di bola sitoplasma, yang runtuh. Protein mikrofilamen utama adalah protein aktin. Tse kompleks kіlkoh bіlkіv. Protein kulit di kompleks ini dikodekan oleh gennya sendiri. Terlihat dua jenis aktin - bentuk monomer (bentuk bulat) dari G-aktin., yang membalas molekul ATP. Selama polimerisasi G-aktin, fibril tipis terbentuk, berukuran sekitar 8 mikron. Struktur ini disebut F-aktin. Mikrofilamen aktin bersifat polar karena dominasinya. Struktur dinamis ini, yakі dapat dipilih dan dianalisis dengan cara kosong dalam aktin globular dan fibrillar spіvvіdnennia.

Sistem fibrilar yang tidak stabil pada klitin distabilkan oleh sejumlah besar protein tambahan, yang berinteraksi dengan F-aktin. jadi, misalnya, protein tropomiosin memastikan interaksi sejumlah benang aktin, membuatnya menjadi keras. Protein filamin dan alfa-aktinin membentuk ikatan silang antara benang-benang F-aktin, yang mengarah pada pembentukan jaring sepele yang dapat dilipat. Tsya merezh nadaє gelepodіbnogo Saya akan menjadi sitosol. Protein tambahan lainnya dapat mengikat bundel filamen. Misalnya, protein fimbrina. Selain itu, protein digunakan, karena berinteraksi dengan mikrofilamen dan mencegah pembusukan. Interaksi F-aktin dengan protein tambahan lainnya mengatur keadaan agregat mikrofilamen, melindunginya dari bulu atau, navpaki, bahkan pembusukan. І mengamankan interoperabilitas dengan komponen lain.

Saya memiliki peran khusus dalam interaksi dengan myosin protein abu-abu aktin. Vіn tidak dibawa ke protein tambahan. Vin adalah komponen utama lain dari sistem aktin.

Myosin adalah keluarga protein serupa. Pada semua protein ini, strukturnya terlihat memiliki bagian kepala dan motorik, yang mengindikasikan aktivitas kompleks ATPase. Komponen lain dari protein miosin adalah serviks, yang terikat pada dekalkoma oleh protein pengatur. Komponen ketiga adalah bagian ekor, yang khusus untuk jenis kulit myosin dan menandakan fungsi dari protein ini.

Seluruh kompleks myosin dibagi menjadi tiga jenis: myosin I, myosin II dan myosin V.

Myosin I. Merupakan molekul monomer.

Myosini II dan V adalah dimer. Bagian dari bagian ekor membentuk apa yang disebut struktur superspiral alfa. 2 molekul myosin II dapat berinteraksi satu sama lain dan membentuk fibril.

Myosin I dan V mengambil bagian dalam interaksi sitoplasma membran, misalnya dalam pengangkutan vesikel. Mekanisme interaksi protein ini, protein utama sistem mikrofilamen, dimulai dari interaksi kepala miosin dengan filamen aktin, yang menyebabkan hilangnya molekul miosin dan perpindahan jauh.

Selama siklus kulit, kepala miosin bergerak langsung dari ujung positif filamen aktin ke hidrolisis satu molekul ATP sebesar 5–25 nm. Ini disebabkan oleh penempaan langsung filamen aktin bersama dengan molekul miosin. Model Tsya nama distal model Huxley. Teori molekul palsu.

Serat smugasti m'yazovі melintang є model zbіshenoyu mikrofilamen. Miofibril dengan utas 1-2 mikron dengan potongan gelap dan terang, yang ditarik. Sendirian, budovi myofibril є sarcomir atau dilyanka antara dua Z-disk atau putih. Fungsi Z-disk mirip dengan penghubung antara struktur vaskular. Z-protein sendiri adalah struktur pendek.

Penyebaran sarkomer dalam keadaan rileks bervariasi dari 1,8 hingga 2,8 mikron. Uzdovzh sarcomere roztashovuyutsya tiga potong protofibril. Tipis, diikat dengan Z-disk, seperti benang aktin. I tovstі benang, diwakili oleh molekul myosin. Roztashovuyutsya tovstі utas yak di interstisial antara utas aktin.

Kepala molekul myosin berinteraksi dengan filamen aktin dan membentuk kompleks aktin-myosin sebagai hasil interaksi dua protein independen. Aktivitas kompleks ini pada lipatan kaya lebih besar daripada aktivitas ATPase dari satu protein, miosin.

Sesaknya myofibril dipengaruhi oleh perubahan antara Z-disc. Tobto. Panjang sarkomer lebih pendek sekitar 20 inci. Mekanisme pemendekan pemendekan kooperatif pemendekan semua sarkomer setelah panjang miofibril. Dasar dari kependekan ini adalah pergerakan satu benang tipis dan tebal, yang dengannya benang myosin masuk ke celah antara benang aktin, mendekati disk-Z.

Bagaimana fungsi sistem mikrofibril dalam gudang sitoskeleton:

1) Penyelesaian alat clitin yang bergerak cepat, yang memastikan kerapuhan.

2) Pencetakan struktur kerangka, membangun tangan basah selama proses polimerisasi dan depolimerisasi aktin (G-aktin dan F-aktin).

3) Gerak mekanis pada proses endo dan eksositosis dan sitotomi (rozpodil tila clitinis).

Bagian muskuloskeletal lain dari sitoskeleton - sistem tubulin atau sistem mikrotubulus. Sistem mikrotubulus mungkin sangat koheren dengan sistem aktin-miosin yang diperiksa sebelumnya. Mirip dengannya, pertama-tama, membangun polimerisasi dan depolimerisasi. Dengan cara lain, polaritas benang putih juga dimungkinkan. Ketiga, ada sejumlah besar protein tambahan.

Protein utama dari sistem ini adalah tubulin. Tubulin adalah heterodimer. Ini terdiri dari dua bagian - alfa dan beta tubulin. Subunit Qi selama asosiasi tubulin protein utvoryut dengan baik.

Selama proses polimerisasi, molekul tubulin digabungkan sedemikian rupa sehingga subunit beta berinteraksi dengan subunit alfa, dan subunit alfa berinteraksi dengan subunit beta.

Molekul-molekul semacam itu adalah vishikovuyutsya satu per satu dalam seutas benang panjang protofilamen.

Pada saat yang sama, ketika protofilamen diatur panjangnya, selama polimerisasi, peningkatan lebar diamati. Dalam urutan cek. Pinggiran hingga maksimum 13 protofilamen. Protofilamen akhir dipelintir menjadi tabung kosong, sedemikian rupa tubulin monomer kulit ditandai dengan ukuran linier 5 nm. Diameter silinder yang sebenarnya, yang telah menetap, kira-kira 25 nm. Sumbu mikrotubulus semacam itu, yang muncul sebagai hasil polimerisasi empat molekul tubulin dalam sitoplasma, disebut mikrotubulus tunggal. Tse struktur dinamis. Ketidakstabilan dinamis- Temukan karakteristik tabung. Bau busuk dengan cepat mengambil dan dengan cepat mengambil. Proses ini adalah untuk meletakkan spiving molekul mikrotubulus tunggal dan terorganisir dalam sel.

Pada konsentrasi protein tubulin yang cukup, polimerisasi terjadi secara spontan dan derajat polimerisasi lebih mungkin terjadi pada salah satu terminasi mikrotubulus, yang disebut terminasi positif. Dengan konsentrasi tubulin yang tidak mencukupi, mikrotubulus dipisahkan dari kedua arah. Pemisahan mikrotubulus akan, pertama, menurunkan suhu, dan dengan cara lain, proses ini bergantung pada keberadaan ion kalsium.

Mereka melihat percikan jenis ucapan, tumbuhan beralkohol, yang menunjukkan keacakan pemilihan molekul tubulin. Colchicine alkaloid yang paling luas. Tsya pidato vzaimodiє z okremi molekul tubulin dan polimerisasi zabigaє. Jam tengah kehidupan sekitar lima kali lebih tua. Kamp seperti itu adalah interfazi pritamanny. Okremі mikrotubulus pada kіntsi, pertumbuhan shcho, podzhuyutsya zі swidkіst 4-7 mikron/bulu ayam, dan kemudian mempersingkat dosit shvidko. 14-17 μm/m. Dalam sel yang membelah, mikrotubulus berkumpul menjadi struktur tertentu. Mereka diatur menjadi gelendong akromatik di bawah, yang memastikan proses penyebaran materi genetik di antara sel anak. Jam hidup mikrotubulus di gudang spindel achromatic hanya 15-20 detik. Penting bahwa ketidakstabilan mikrotubulus disebabkan oleh oklusi hidrolisis GTP. Namun, 20% mikrotubulus ditempati dengan bentangan yang tampaknya stabil selama 20 tahun dalam sel yang berdiferensiasi. Karena stabilitas karena modifikasi tubulin.

Mikrotubulus itu sendiri tidak berumur pendek, protein adalah komponen kental umum dari organel seluler yang runtuh, seperti flagela, gelendong akromatik di bawah, seperti mikrotubulus sitoplasma, seperti obov'yaskovy untuk transportasi internal, proses eksositosis, transportasi endositosis.

Mikronemia tunggal sitoplasma, terlokalisasi dalam hyaloplasma, melayani dua fungsi - kerangka (kerangka) dan kerangka kasar - dalam stabilisasi bentuk clitin. Dengan desain sepotong demi sepotong, clitina kehilangan bentuknya dan menjadi karung. Membangun organisasi klitoris internal, mikrotubulus adalah fungsionaris dari struktur seluler internal yang berorientasi pada gerakan.

Peran motorik mikrotubulus berperan dalam fakta bahwa bau menciptakan sistem pergerakan vektor yang teratur. Terminasi positif mikrotubulus diluruskan dari pusat sel ke pinggiran. Dan keberadaan ujung kutub mikrotubulus pengarah positif dan negatif dengan dynein menciptakan kemungkinan untuk mentransfer komponen dalam clitin dari pinggiran ke pusat.

Mikrotubulus tumbuh dari pusat organisasi mikrotubulus (MCMT).

Di pusat-pusat ini, mikrotubulus memulai pertumbuhannya di tanaman khusus dan tumbuh secara polar. Arah positif dari mikrotubulus tumbuh. Seperti COMT pada clitin makhluk, peringkat utama mengambil nasib matriks pusat clitin atau sentrosom. Dengan ujung negatifnya, mikrotubulus berlabuh ke COMT dan berlabuh di dalamnya. Di bawah pengaruh cim, perlu dipahami interaksi dengan protein khusus, yang harus dikelilingi oleh sekumpulan mikrotubulus. Dalam clitin dengan pertumbuhan yang lebih besar, polimerisasi mikrotubulus meluas di sepanjang pinggiran nukleus clitin, dalam hal ini tubulus menyimpang secara radial.

Dalam kebanyakan kasus, dalam sel interfase makhluk, organisme yang baru dibuat dan pertumbuhan mikrotubulus terlihat seperti cahaya khusus.

1) Mikrotubulus dibentuk menjadi struktur terorganisir yang memasuki gudang viy, sentriol dan flagela, rux viy, dan flagel jalang.

2) Mikrotubulus disusun menjadi benang spindel akromatik di bagian bawah saat sel dipisahkan.

3) Ini merangsang pengangkutan sel tengah, membran bergerak, sekretori dan protein pengangkut dan organoid.

4) Є sitoskeleton clitinum, tanpa perlu pematangan.

Kuliah: pusat clitin (sentrosom)

Pusat sentrosom atau clitin ditemukan pada tahun 1875 oleh Fleming. Pada tahun 1876 - Beneden. Roztashovuyutsya di pusat geometris clitin. Bau busuk adalah ciri khas makhluk itu. Tidak ada hal seperti itu di roslin yang lebih besar, di jamur yang lebih rendah dan yang paling sederhana. Di pusat clitin, ada ruang kecil lain dari sentriol, terdengar di pasangan. Sepasang sentriol adalah diplosome. Pada sepasang sentriol ini, orientasinya tegak lurus satu ke satu. Diplosome dipertajam dengan sitoplasma ringan, dengan fibril tipis radial - sentrosfer.

Dasar dari budіvlі tsentrіolі dilipat di tiang sembilan mikrotubulus kembar tiga. Ada sembilan kembar tiga silinder kosong dengan lebar sekitar 0,15 mikron, dan bagian bawah 0,3 - 0,5 mikron. Mikrotubulus pertama dari triplet disebut a-mikrotubulus. Itu hanya mikrotubulus. Yang lainnya adalah mikrotubulus ketiga, tidak ingat. Bau busuk membalas dendam 11 protofilamen dan benar-benar berdampingan satu dengan satu Dengan kata lain, dilyanka yang zadnuє mikrotubulus є zagalnoy.

Triplet kulit dari jahitan kira-kira 40 derajat di bawah bagian atas silinder ke jari-jari silinder. Mikrotubulus dilipat dari tubulin. Krim tubulin ke gudang sentriol mencakup struktur tambahan yang diwakili oleh protein dynein.

Suara, dalam sel-sel interfase dekat gudang diplosom, terlihat pusat ibu dan anak perempuan. Anak perempuan tumbuh tegak lurus terhadap sumbu posterior sentriol ibu. Di bagian tengah centrole, yang disebut selongsong diwakili oleh nexin putih. Nexin berbentuk seperti kerudung, yang disebut jarum rajut, sembilan jarum rajut dalam triplet kulit lurus. Volume yang berada di tengah hub pusat dengan jari-jari dapat diambil dari 3/4 hingga 1/5. Serangkaian diplosom dalam bentuk sentriol ibu muncul dalam bentuk bahan virositas amorf, sebagaimana mereka disebut pelengkap atau satelit dari sentriol ibu. Pelengkap putri tidak memilikinya.

Sistem mikrotubulus sentriol dijelaskan dengan rumus 9+0. Dekat sentriol dari matriks berserat halus adalah kopling, di mana mikrotubulus terjerat. Mufti memiliki satelit (=recentriolar satellites). Bau busuk terbentuk dari struktur fibrilar dari kaki triko. Bagian bawah membawa kepala. Kontak dengan orang lain. Satelit adalah sentrifugal, tempat mikrotubulus dilipat.

Morfologi diplosomi seperti itu tidak diberikan. Semuanya masih struktur plastik. Budov, bahwa aktivitas sentrosom berubah secara drastis di bera selama periode siklus clitin.

siklus klitin jam dipanggil dari tongkol keterasingan sel ke її podіlu basah.

Periode: rozpodil (nucleus rozpodil dan sitoplasma rozpodil), menjadi kurang lebih 1/7 bagian dari siklus clitin. Dan reshta - periode persiapan ke bawah (interfase).

Tahap kulit dari siklus clitin dicirikan oleh kekhasan metabolisme dan morfologinya sendiri.

Di bawah satu jam, sel memiliki 2 sentrosom. Clitina mungkin memiliki 4 sentriol, bau busuk tersebar di kutub clitina seperti 2 diplosom. Sentriol ibu pada semua tahap mitosis dipertajam dengan zona lebar, sekitar 0,3 µm, diwakili oleh fibril tipis. Zona ini disebut halo fibrillar sentriolar. Mikrotubulus masuk secara radial melalui halo ini. Penting bahwa centrole putri tidak memiliki halo atau mikrotubulus. Saya seperti diplosome viconizes fungsi pembentukan gelendong dari alat mitosis. Spindel achromatic.

Zona diplosomes, sentrosphere diplosomes, disebut matriks pericentriolar, pusat organisasi atau polimerisasi mikrotubulus (COMT). Bentuk pertama aktivitas sentriol.

Sentriol - pusat polimerisasi mikrotubulus. Sampai akhir telofase, jika sitoplasma secara praktis dihancurkan oleh clitin, kromosom mulai mengalami dekondensasi dan inti anak baru terbentuk. Spindel achromatic runtuh, dan tabung spindel mengalami depolimerisasi. Clitin centri juga mengubah strukturnya, sentriol ibu dan anak itu sendiri saling tegak lurus satu sama lain. Variabel hingga 2 mikron. Selama periode G1, satelit terbentuk pada tongkolnya, di mana mikrotubulus masuk secara radial. Sentriol menjadi media pembentukan mikrotubulus sitoplasma. Dalam dunia pertumbuhan, mikrotubulus terhubung ke daerah sentriol dan mikrotubulus bebas ditemukan di sitoplasma selama satu jam. I di clitiny, ada perubahan konveyor dan reproduksi mikrotubulus sitoplasma. Segera setelah pagar sel memasuki fase ofensif, maka itu akan menjadi tahap tenang (periode G0).

Transisi clitin ke tahap perlekatannya berfungsi dengan berfungsinya pusat clitin sebagai struktur, yang membentuk membran plasma virist yang diisi dengan aksonem. Axoneme - utas aksial.

Axoneme dilipat menjadi sembilan doublet mikrotubulus, yang tumbuh dari sentriol, dan juga melebar secara radial di sepanjang pancang, dan di doublet kulit orang dapat melihat mikrotubulus yang tidak rata. Krim adalah doublet mikrotubulus, karena ditandai dengan adanya dua mikrotubulus sentral tunggal, berbentuk seperti nexin protein aditif dalam bentuk silinder aksial atau pusat. (9+2). Centrioli mengalahkan fungsi basal body.

Pada periode S saat ini, pusat clitin memenangkan satu bentuk aktivitas lagi, dan jumlah sentriolnya sendiri bertambah. Penggandaan sentriol tidak terkait dengan rozpodilnya, tetapi dibentuk dengan cara pembentukan rudimen atau prosentriol, karena terbentuk di dinding sentriol yang jelas tegak lurus dengan sentriol kulit. Sembilan mikrotubulus tunggal diletakkan di belakang, kemudian bau busuk berubah menjadi sembilan ganda dan kemudian menjadi sembilan kembar tiga. Ekstensi ini disebut duplikasi. Karena pertumbuhan struktur di bagian belakang kepala ini, pusat anak perempuan pendek terbentuk, saat kita tumbuh hingga seukuran induknya. Pada periode-S, bersamaan dengan duplikasi, sentriol ibu terus membentuk mikrotubulus sitoplasma.

Akibat proses duplikasi sentriol kulit, tumbuh sentriol baru. Duplikasi sentriol adalah mekanisme pemicu atau sinyal replikasi molekul DNA. Setelah periode S selesai, klitz telah mengubah dua diplosom.

Kemudian datanglah permulaan siklus clitin. Periode pasca-sintetik, yang langsung menjelang kebangkitan. Satelit tahu yang sama di diploma ibu. Sentriol ibu yang ofensif ditutupi dengan halo fibrilar dan mulai membentuk mikrotubulus mitosis.

Crimson, di sitoplasma, terjadi pemecahan mikrotubulus dan clitin dalam bentuk yang benar. Klitini, seperti membangun reproduksi yang sepele, bau busuk itu berulang dari siklus ke siklus. Jika clitina tetap berada di stasiun G 0 periode, maka sentrol mengambil bagiannya, pertama, dalam proses polimerisasi mikrotubulus sitoplasma, dan dengan cara lain, adopsi perangkat untuk sirkulasi tubulus.

Вії dibagi menjadi dua kelompok: kinetocilia, yang khas untuk sel epitel khusus, atau untuk sel mengambang bebas dan vena primer.

Via adalah virist silindris tipis dalam sitoplasma dengan diameter konstan 300 nm. Virist dari dasar ke atas dilapisi dengan membran plasma. Di tengah pertumbuhan, struktur aksonem berkembang, yang sebagian besar terdiri dari tubulin dan dynein.

Bagian proksimal bawah vії zanurenny di sitoplasma dan disebut tubuh basal. Diameter aksonemik tubuh basal adalah sama. Axoneme memiliki sembilan doublet di gudangnya, yang membentuk dinding luar silinder axonemic. Doublet mikrotubulus sedikit diputar di bawah puncak kira-kira 10 derajat dalam kaitannya dengan jari-jari aksonemik. Dalam doublet, mikrotubulus dibagi rata, baik mikrotubulus A yang terdiri dari 13 protofilamen dan mikrotubulus B tidak persis, mungkin ada 11 protofilamen. A-mikrotubulus membawa kekuatannya sendiri, yaki mengarahkan ke B-mikrotubulus dari doublet jahitan. Cetak gagang protein aditif ke dynein. Denein representasi oleh kompleks protein besar, yang terdiri dari 9 - 12 tombak polipeptida, yang dapat digantikan oleh 2 - 3 kepala globular, dihubungkan sekaligus oleh ligamen linier yang lebih elips. Dyneinu kepala kulit mungkin memiliki pusat interaksi aktif dengan molekul ATP. Dalam mikrotubulus A ke tengah silinder pusat, protein bantu radial masuk, seolah-olah membentuk jari-jari, yang memasuki silinder pusat.

Tubuh basal sama dengan budov, seperti pusatnya. Pegangan, selongsong dan jari-jari dijahit di bagian bawah badan basal. Pada perpanjangan tubuh basal, yang berdekatan dengan membran plasma, ada sembilan pelengkap yang melewati triplet kulit ke membran plasma dan terhubung dengan jaringan clitin. Oleh karena itu, tubuh basal dan vīya secara struktural berhubungan satu dengan satu dan menjadi satu kesatuan. A- dan B-mikrotubulus dalam kembar tiga dari tubuh basal berlanjut menjadi A- dan B-mikrotubulus dalam doublet aksonem. Dan sumbu bagian dalam vіdmіnі satu vіd satu saya sering berada di zona transisi tubuh basal ke pelat melintang amorf vіyu posterіgayut, yaitu yakoї pochinayutsya di wilayah pertumbuhan aksonemi mikrotubulus pusat. Вії jangan terburu-buru. Bau busuk sedang sekarat dan berkelahi. Di tsomu rusі dіneїn є moto-and-bo dengan tupai ruhovym. Saat mengasosiasikan dyne dengan subunit tubulin, doublet penempaan kemudian diamati satu atau yang lain. Kepala mikrotubulus bergerak dari ujung positif ke ujung negatif, dan doublet vaskular bergerak naik ke bagian atas vena. Doublet mikrotubulus diikat satu per satu dengan protein tambahan ke pasangan pusat mikrotubulus. Penggantian doublet yang kooperatif di bagian atas sepeda untuk menghasilkan bukan ke bagian atas vії, tetapi ke wig. Prosesnya intensif energi.

Banyak bakteri menumpuk hingga merusak untuk bantuan organ lain. Tse flagel atau flagela bakteri. Flagela bakteri pada dasarnya layak. Bau busuk mayut melipat Budov. Mereka terdiri dari tiga bagian utama: benang berserat panjang luar dari flagel, tubuh basal dan tubuh basal. Benang jgutikov dipintal dari tupai ke flagelin. Berat molekul yoga vіd 40 hingga 60 yew. subunit globular flagelin dipolimerisasi dalam benang yang dipilin secara spiral sehingga strukturnya terbentuk. Diameter 12 - 25 nm. Kosong di tengah. Tupai dari flagellin tidak sampai tergores. Bau busuk dapat secara spontan berpolimerisasi pada benang spiral dengan nyanyian spiral.

Dekat permukaan clitinous dari bakteri flagel, pergi ke plot yang luas, seperti yang disebut kail.

Taktik Dovzhina mendekati 45 nm. Anggur ditambahkan dari protein lain.

Tubuh basal bakteri terdiri dari gunting yang diikat dengan belenggu dan sepasang "cakram". Satu cincin adalah zanuren di membran liposakarida, yang lain - di bidang murein. Zanurenі lain di kompleks protein. Pada eukariota, flagel runtuh di belakang rakun ruhu akhir dari kembaran. Pada bakteri, rux flagellum meluas melampaui rachnx tubuh basal di sekitar sumbu di bidang membran plasma. Ruh dzhgutikiv terletak di ATP.

Bagian gudang ketiga - Filamen menengah 10 nm. Bau busuk akan berasal dari monomer fibrilar. Desain utama filamen perantara adalah menebak tali, yang dapat memperbaiki batang tubuh.

Lokalisasi filamen perantara adalah suvoro yang berpusat di clitina. Bau busuk menyebar di zona nuklir dalam kumpulan fibril, yang naik ke pinggiran sel.

Filamen perantara terperangkap di semua jenis clitin, dan terutama kaya akan clitin yang tenang, yakі skhilnі hingga vplivіv mekanis. Misalnya kulit ari, m'yazi, serabut saraf. Tidak ada filamen perantara dalam roslin clitins.

Sebelum gudang filamen, sekelompok besar protein isomer masuk, yang dibagi lagi menjadi kelompok chotiri:

1) Serat keratin. Bau bangunan sebelum polimerisasi. Mereka terdiri dari dua subtipe. Podіlyayutsya asam dan netral.

2) Vimentin, serat Vimentin, yang khas untuk jaringan mesenkim. Desmin. Ciri khas untuk jaringan m'yazovoi, terlebih lagi, dan berkulit gelap halus dan melintang. Protein glial adalah cangkang dari beberapa neuron.

3) Neurofilamen. Akson sel saraf.

4) Protein lamina. Bau busuk tidak ditemukan di bola submembran clitin, tetapi data lainnya menunjukkan bahwa ada lamina dan filamen perantara di balik daya sehari-hari.

Untuk semua protein industri, urutan asam amino yang serupa adalah karakteristik, diwakili oleh 130 asam amino berlebih di bagian tengah fibril, yang mungkin memiliki kuncup spiral - heliks alfa (sama untuk semua).

Kіltsevі dilyanki dicirikan oleh permukaan asam amino yang berbeda, dovzhina yang berbeda, tidak diwakili oleh spiral.

Kehadiran domain pusat memungkinkan pembuatan sub-helix - dimer dengan panjang sekitar 48 nm. Dimer mengasosiasikan plich-o-plich. Mereka membentuk protorfilamen pendek, yang akan memiliki 4 molekul primer dan disebut vin tetramer. Ketebalannya mendekati 3 nm. Protofilamen sekali lagi diperkenalkan berpasangan dan fibril tipis tua terbentuk dari delapan protofilamen berikutnya (octamer, diameter 10nm). Yang memiliki semua kekhasan polimerisasi filamen perantara.

Protein lamina nuklir, baunya berpolimerisasi. Baunya membuat dimer dengan kepala ke satu titik, baunya, dipoles 2, membentuk bulu halus dengan kisi persegi panjang. Jenis pertumbuhan ini dikaitkan dengan dimer, membangun reaksi fosforilasi, yang mengarah pada disintegrasi kisi-kisi persegi panjang yang montok. Filamen perantara sitoplasma dianggap sebagai elemen sitoskeleton yang paling stabil dan berumur panjang. Tse i є istno-support system.

Tsikavo, bahwa perluasan filamen menengah menduplikasi perluasan mikrotubulus. Ketika mikrotubulus runtuh, jangkrik terlihat, demikian sebutannya runtuhnya filamen menengah. Bau busuk diambil dari bundel celah di sekitar nukleus.

Fungsi filamen perantara:

1) Struktural, melawan gaya tarik;

2) Integrasi tiga sistem clitin: alat superfisial, nukleus sitosol.

Podsumok itu. Di gudang sitoskeleton, kita dapat melihat elemen sitoskeleton seperti itu: hanya kerangka (filamen proksimal) dan pendukung-rukhovi (aktin-miosin, tubulin-dynein). Dalam elemen pendukung, ada 2 cara berbeda untuk bergerak:

1) pertapa pada pembangunan bail utama mirofilamen dengan aset bilk utama mitrubochka Tubulin hingga setengah meter bebas salah satu depuperialisme, dan nol -bylkiv plasmin adalah sarjana dari penandaan anggota metode.

2) Dengan cara lain, fibril aktin atau tubulin dipindahkan melalui struktur langsung, yang menggerakkan protein lepas khusus - motor. Bau busuk berinteraksi dengan komponen membran dan fibrillar clitin, menyerukan gerakan.

- Struktur struktur protein seperti benang - mikrotubulus dan mikrofilamen, yang membentuk sistem pendukung-ruhov sel.

Sitoskeleton adalah sistem sitoplasma yang sangat dinamis. Banyak struktur sitoskeleton dapat dengan mudah runtuh dan beregenerasi, mengubah morfologi atau morfologinya. Dasar dari ciri-ciri sitoskeleton ini adalah reaksi polimerisasi-depolimerisasi protein sitoskeletal struktural utama dan interaksinya dengan protein lain, baik struktural maupun pengatur.

Sitoskeleton hanya dapat berupa sel eukariotik, dalam sel prokariota (bakteri) tidak ada, yang merupakan perbedaan penting antara kedua jenis sel ini. Sitoskeleton clitin sing dibentuk untuk munculnya dinding clitin yang keras. Vіn mengatur ruh organoid dalam sitoplasma (yang disebut overrun protoplasma), yang mendasari aliran amoeboid. Sitoskeleton mudah diubah, tanpa perlu mengubah bentuk clitin. Perkembangan clitin mengubah bentuk pergerakan lapisan clitin pada tahap awal perkembangan embrionik. Dalam kasus pembelahan sel (mitosis), sitoskeleton "membongkar" (disosiasi), dan dalam sel anak, pelipatan dirinya diperbarui.

Fungsi sitoskeleton berbeda. Vіn spryaє podtrimtsі membentuk kіtini, zdіysnyuє semua jenis kіtinnyh ruhіv. Selain itu, sitoskeleton dapat berperan dalam pengaturan aktivitas metabolisme sel.

Sitoskeleton pemanjaan protein. Dalam sitoskeleton, seseorang dapat melihat percikan sistem utama, berada di belakang elemen struktural utama, diingat selama studi mikroskop elektron (Mikrofilamen, filamen menengah, mikrotubulus), atau di belakang protein utama, yang masuk ke gudang mereka (aktin -myosin, tubulin-nebulin- )).

Filamen menengahє struktur yang paling tidak masuk akal di antara komponen utama sitoskeleton untuk pelipatan, dinamika, dan fungsinya. Kekuatan dan dinamikanya sangat dipengaruhi oleh karakteristik mikrotubulus dan filamen aktin. Fungsi filamen perantara dos tertinggal di bidang hipotesis.

Filamen perantara sitoplasma terungkap dalam jumlah paling penting dari klitin ukariotik, baik pada makhluk bertulang belakang dan tak bertulang, dan pada roslin yang lebih besar. Makhluk clitin menerapkan dengan kaku, jika mereka tidak menunjukkan filamen perantara, yang tidak mungkin tertinggal, pecahan protein dari filamen perantara dapat membentuk struktur non-primer.

Mikrotubulus morfologisє silinder kosong dengan diameter sekitar 25 nm dengan ketebalan dinding sekitar 5 nm. Dinding silinder terdiri dari protofilamen - polimer linier tubulin dengan heterodimer berorientasi akhir. Di gudang mikrotubulus protofilamen pergi uzdovzh їх dovgoї osі s kerusakan kecil satu ke satu, jadi subunit tubulin utvoryut helix mulai tiga. 13 protofilamen termasuk dalam gudang mikrotubulus sebagian besar makhluk hidup

Filamen aktin memainkan peran kunci dalam peralatan m'yazovyh dan clitin non-linguistik yang bergerak cepat, dan juga mengambil bagian dalam proses clitin kaya lainnya, seperti kerapuhan, pemeliharaan bentuk clitiny, sitokinesis

Filamen aktin atau fibrillar actin (F-actin) adalah fibril tipis dengan diameter 6-8 nm. Bau busuk tersebut merupakan hasil polimerisasi aktin globular - G-aktin. Di dalam sel, filamen aktin dengan bantuan protein lain dapat membentuk struktur impersonal yang berbeda.