Еукариотните клетки естествено променят своята форма, движат се, пренасят органели в цитоплазмата и отделят хромозоми по време на митоза. Тази структура се осигурява от тривиална мрежа от протеинови нишки (филаменти), които формират основната архитектура на клетката – цитоскелета (понякога наричан цитоматрикс). Протеиновите влакна проникват в цитоплазмата на еукариотните клетки и в някои случаи са свързани с протеините на плазмената мембрана и органелите. Всички тези влакна са структури, които са съставени от субединици - специални глобуларни протеини. (Цитоскелетните протеини, подобно на други клетъчни протеини, са кодирани в гени и се синтезират върху рибозоми.)

Субединиците на цитоскелета са свързани помежду си чрез слаби връзки (вода, йони и др.) и тази сила позволява на клетките да образуват динамични отворени структури на цитоскелета, които могат лесно да се променят. Отбелязва се, че от различни притоци самата клетка първо реформира цитоскелета, разглобявайки основните компоненти на своята архитектура, и след това ги преформира в зависимост от естеството на получения сигнал; В този случай детайлната структура на цитоскелета постепенно се променя, за да се запази общият план на неговата организация. Тази форма на роботизирана цитоскелетна система се нарича принцип на динамична нестабилност.

В зависимост от диаметъра нишките се разделят на три групи: микрофиламенти (5–7 nm), междинни влакна (около 10 nm) и микротубули (около 25 nm). Кожният тип цитоскелетни структури създава метаболитната система в кожата с нейните главни и второстепенни протеини. Тези системи са абсолютно независими, взаимодействат помежду си и са свързани с други компоненти на клетката – плазмената мембрана, ядрото и други органоиди на клетката. Следователно, с очевидни констатации, цитоскелетът не само побира различните форми на клетката, но и всички видове клетъчни структури, но също така свързва различни части на клетката и осигурява предаването на сигнали в средата и клитината за процеса на установяване големи протеинови комплекси между рецептори и ензими.

МикрофиламентиТе присъстват в почти всички видове клетки и са съставени от протеина актин, който е най-разпространен в еукариотните клетки. (Актинът представлява приблизително 5% от клетъчния протеин; в скелетните меса - приблизително 20% от клетъчната маса.) Актинът може да се намери в мономер (G-актин - "глобуларен актин", който се състои от 375 аминокиселини в излишък) bo влакна (F -актин – „фибриларен актин“). Коженият F-актинов филамент показва спираловидна структура над няколко микрометра. F-актиновите влакна имат два различно заредени края, които полимеризират с различна течливост. Бързо растящият край се нарича плюс край, а напълно растящият край се нарича минус край. Плюс-крайът на актиновия филамент расте 10 пъти по-бързо, долният минус-край.

Микрофиламентите участват в динамични процеси, като съкращаване на месото, разрушаване на неязвени клетки, фагоцитоза, образуване на цитоплазмена вирулентност в клетъчните клетки и акрозоми в процеса на сливане на сперматозоиди и яйцеклетки. Всички тези процеси протичат с помощта на актин-свързващи протеини.

Цитоплазмата на клетките съдържа повече от 50 различни вида актин-свързващи протеини, които специфично взаимодействат с G-актин и F-актин. Тези протеини изпълняват различни функции: регулират потока на G-актиновия пул (профилин), стабилизират краищата на F-актиновите нишки (fragin), шият нишки с други компоненти на цитоскелета. Актин-свързващи протеини, например, гел-образуващи (в думата - желе) - свързват актиновите влакна напречно и по този начин прехвърлят цитоплазмата от зола (от латинското solutio - разделяне) в гел. Друг актин-свързващ протеин, спектрин, наричан още фодрин, свързва актинови влакна в снопове и ги прикрепя към цитоплазмената мембрана и към мрежата, образувана от междинните влакна. Протеинът валин вгражда актинови нишки в паралелно подредена твърда структура и допринася за течливостта на полимеризацията на G-актин.

Повечето видове клетки в клетките се образуват с участието на актин-свързващия протеин миозин. Всички миозинови молекули имат глава, шия и опашка. Главата на миозина е готова да се присъедини към актиновия мономер и като АТФ се свива от плюсовия към минусовия край на микрофиламента. В скелетните мускули молекулите на актин и миозин се разделят на фиксирани части по един начин и движението на миозиновите глави по протежение на актиновите нишки води до скъсяване на мускулите. В язвените клетки, когато взаимодействат с протеина миозин, актиновите нишки могат да образуват краткотрайни снопове, като по този начин създават инвагинации (инвагинации) на клетъчната повърхност. Такива инвагинации се създават, например, когато клетките се разделят. Ключът към характера на клетките в тъканта се крие в протеина миозин, чиято структура има повече от 80 варианта. Комбинирайки актинови микрофиламенти с различни варианти на миозин и други актин-свързващи протеини, целлинът образува структури, които се различават по архитектура, еластичност и износване.

Повечето клетки, микрофиламенти, образуват тривиална структура под плазмената мембрана, наречена актинов кортекс. Особеността на тази структура позволява обновяването на микрофиламентите; Например кората на левкоцитите има нишки, които продължават не повече от 5 секунди. Основният тип разрушаване на кората в rohomih клетки, свързани с околната среда

псевдоподи – вирости на цитоплазмата. Псевдоподията може да бъде под формата на плоска плоча (ламелоподиум), тесен цилиндър (филоподиум) или бодлива нишка. Формата на псевдоподията се крие във вида актин-свързващи протеини, които взаимодействат с микрофиламентите и плазмената мембрана.

Актиновите микрофиламенти участват в създаването на сгънати, просторни и стабилни цитоскелетни структури. Например, основата на микровилите на епителните клетки на червата се формира от дълги снопове актинови нишки. На горната повърхност на космените клетки, гребените на вътрешното ухо, които отговарят за амалгамирането на звуците, съдържат специализирани структури (косми) - стереоцилии. Стереоцилите са подредени в правилни редове, подобно на тръбите на клавишен музикален инструмент - орган. Вътрешната празна коса-стереоцилия е пълна с актинови нишки и молекули на други протеини. Мутациите на определени гени, които кодират тези протеини, водят до дегенерация на космените клетки и се проявяват в една от формите на глухота (синдром на Usher).

Микрофиламентите участват активно в руската култура. В този случай актиновите нишки постепенно полимеризират в края на външния ръб на тъканта и деполимеризират отвътре. Процесите на полимеризация и деполимеризация на F-актина могат да бъдат нарушени от гъбични извадки (токсини). Например фалоидинът (от мухоморката) се свързва с минус края на актина и инхибира деполимеризацията, докато цитохалазинът (токсин от плесенни гъбички, който има силата на цитостатик) се свързва с плюс краищата, блокирайки полимеризацията на актина и клетката тъкан. Тревожен приток на вещества, който нарушава полимеризацията или деполимеризацията на актинови нишки, което води до смъртта на тези клетки.

Полимеризацията на актина е прецизно регулиран процес, който контролира участието на повърхностните клетъчни рецептори, ензими (протеинкинази) и калциеви йони. Нарушаването на този процес е придружено от клинични прояви. Например, в трансформираните клетки има промяна в експресията на протеини, които регулират сгъващия се актин. В клетките на някои злокачествени тумори възникват значителни аномалии на актинови нишки. В саркомните клетки (тумори на тъканите) се открива наличието на тънки и къси актинови нишки. Тези клетки, в сравнение с нормалните клетки, са дори ронливи и може да отнеме много време, за да метастазират.

Междинни нишкиса съставени от протеини, специфични за видовете клетъчни тъкани (например кератин в епителните клетки, виментин в клетките на меките тъкани, десмин в клетките на месните тъкани и др.). Междинните нишки придават стойност на клетката, тъй като съдържат целулоза, влакнести, устойчиви на разтягане полипептиди и се разпределят в цитоплазмата на клетката, създавайки мембрана. В допълнение, в ядрото присъстват междинни влакна, съставляващи нишковиден слой (ламина) върху вътрешната повърхност на ядрената мембрана, която е тясно свързана с ядрените пори.

Структурните елементи на междинните влакна са протеини, които принадлежат към до пет свързани семейства и показват високо ниво на протеинова специфичност. Типични представители на тези протеини са цитокератин, десмин, виментин, фибриларен киселинен протеин и неврофиламент. Всички тези протеини имат основна сърцевинна структура в централната част, наречена α-спирали. Две пептидни копия (димери) образуват суперспирала. Такива димери се комбинират по антипаралелен начин, образувайки тетрамер. Агрегацията на тетрамерите по принципа "глава към глава" дава протофиламент. Всички протофиламенти се сливат наведнъж и образуват междинно влакно с диаметър 10 nm. Еластичността на интервенционните нишки се осигурява от факта, че димерите на кожния тетрамер са подредени в шахматен ред, така че да са един след друг.

Човешката коса и крака, вълна, пера, глави, бразди и кожите на животните са съставени главно от кератин (цитокератин). В едно влакно има милиони преплетени фибрили. Около ланцета кератинът е свързан с множество дисулфидни връзки, което му придава допълнителна твърдост. Наблюдавано е, че над 30 различни кератини се комбинират в два вида в човешките епителни клетки. Освен това са описани всички изоформи на важни кератини, специфични за косата и ноктите. Нервните клетки имат неврофиламенти, които осигуряват необходимата механична опора на дългосрочните аксони. Десминовите нишки са разпръснати в Z-дисковете на саркомерите на скелетните тъкани. В различни видове клетки междинните нишки играят важна роля при образуването на клетъчни контакти, наречени десмозоми, които свързват тъканните клетки. Епителните клетки са прикрепени към базалната мембрана с наддесмозоми, където се отстраняват.

Микротубули

Присъстващи във всички еукариотни клетки, микротубулите са дълги нишковидни структури, които се простират през цялата цитоплазма и образуват граница, която поддържа структурната организация и локализацията на различни органи.

Микротубулите се създават по време на полимеризацията на протеина тубулин (лат. tubula - тръба), който е хетеродимер, създаден от субединици α- і β- тубулин. По време на процеса на полимеризация α -Тубулин от еднодимерни контакти β - Тубулин на офанзивния димер с освобождаване на протофиламенти. Тринадесет тубулинови късни реда от протофиламенти (нишки), вървящи в спирала, създават микротубула с диаметър 24 nm и около половината от размера на микрометър.

Ориз. Диаграма на микротубула, която показва как тубулиновите полипептиди, свързвайки се един с друг, създават цилиндрична стена. A. Напречно сечение B - Късо сечение на микротубула.

Създават се микротубули синглет, дублеті тройка.
АМикротубулът на дублет или триплет се състои от 13 протофиламента.
Тръби бі ° Ссе образуват от по-малък брой протофиламенти, номер 10.

Полимеризацията на микротубулите се извършва директно от главата до опашката по такъв начин, че микротубулите имат ясна полярност: техните краища са обозначени като плюс и минус краища. Микротубулите в клетката са нестабилни. Вонята може да дойде и да изчезне бързо. В клетките отрицателният край е свързан с микротубулния организационен център (MTOC) - структура, образувана от ядрото, което при животните съдържа двойка малки тела - центриоли, образувани от микротубула, които или По правило микротубулите са свързани с други протеини (миозин, денеин, кинезин), които свързват микротубулите с други елементи на цитоскелета и органелите. Кинезинът осигурява транспортирането на органели и везикули (булби) от едната част на клетката до другата от плюсовия край на микротубула към минус края и от минус края към плюс края.

Използвайки химически агенти, те блокират нагънатите микротубули (колхицин, винбластин) и стимулират образуването на стабилни микротубули (таксол). Важно е да се отбележи, че в тялото, което се развива, мозъкът може да стане мек (леко кисел, температурата да се понижи или повиши и т.н.), ако сгънатата микротубула в клетките е разрушена, което може да причини отслабване d нормално развитие .

Микротубулите, подобно на актиновите нишки, участват в подчинената форма на тъканта. Поради своята статична функция, микротубулите участват в много процеси, протичащи във всички еукариотни клетки: мейоза, митоза, клетъчно сливане и секреция. Смрадите са директни "летви" за транспортиране на органели. Заедно със свързаните протеини, микротубулите извършват механична работа, например транспортирането на митохондриите, движението на синаптичните луковици, подобни на косми израстъци на клетки в епитела на крака, червата ика и яйцепроводите) и битката на флагела на сперматозоида. Pukhirtsі, които се създават от апарата на Голджи, са директно насочени към различни части на клетката по протежение на микротубулите строго за техните показания. В допълнение, микротубулите във формата на митотичното вретено са най-важната част от апарата, който осигурява правилното разпределение на хромозомите между дъщерните клетки по време на деленето на еукариотните клетки.

Функции на микротубулите: 1) осигуряване на разделянето на хромозомите по време на клетъчното делене; 2) изрязване на формата на клиента; 3) ролята на транспорта на макромолекулите и органелите; 4) осигуряване на ронливост на камшичетата, vii.

Функции на цитоскелета

Цитоскелетът има три основни функции.

1. Служи на клетките като механична рамка, която придава на клетките стандартна форма и осигурява връзки между мембраната и органелите. Рамката има динамична структура, която непрекъснато се актуализира в света на промените във външните умове и културата на обществото.

2. Действа като "мотор" за движението на клетката. Подвижните протеини се намират в месните клетки и други тъкани. Компонентите на цитоскелета пряко координират процесите, деленията, промените във формата на клетките в процеса на растеж, движението на органелите и цитоплазмените процеси.

3. Служи като „релса” за транспортиране на органи и други големи комплекси в средата на тялото.

Микрофиламенти и влакна от чатала.

Микрофиламентите, стимулирани от F-актин, проникват в микровласинките, създавайки възли. Тези микрофибри се елиминират едновременно с помощта на други анти-свързващи протеини, най-важните от които са фимбрин и вилин. Калмодулинът и миозиноподобният АТФ са отговорни за свързването на най-външните микрофибри с плазмената мембрана. .

Клетките могат да променят набора от синтезирани цитоскелетни протеини независимо, но този процес е обширен. Структурата на цитоскелета може бързо да се промени без синтеза на нови молекули, поради полимеризацията и деполимеризацията на нишките. В клетките има постоянен обмен между нишките и разделянето на протеиновите мономери в цитоплазмата. В богатите клетки приблизително половината от молекулите на актин и тубулин присъстват като мономери в цитоплазмата и половината се съхраняват в нишките на микрофиламентите. Клитът регулира стабилността на цитоскелетните нишки, като добавя специални протеини към тях, за да промени течливостта на полимеризацията. Основният принцип на функциониране на цитоскелета е динамичната нестабилност. Например, формата на еритроцита като двойновдлъбнат диск се поддържа от близък до мембраната цитоскелет с влакна, покрити с протеиновия спектрин. Спектринът се свързва с протеина анхорин (котва), който се свързва с протеина на цитоплазмената мембрана, отговорен за транспорта на аниони (Cl -, HCO - 3). Дефектите в протеините спектрин и анкирин водят до анормална форма на еритроцитите. Такива еритроцити вече бързо растат в селена. Болестите, които са резултат от такива нарушения, се наричат ​​спазматична сфероцитоза или спазматична елиптоцитоза.

Ориз. Цитоскелет на еукариоти. Актиновите микрофиламенти са приготвени в червено, микротубулите - зелени, клитиновите ядра - черни.

Цитоскелетът се състои от три компонента: микротубули, микрофиламенти и междинни филаменти.

Микротубулипроникват в цялата цитоплазма на клетката. Кожата им представлява празен цилиндър с диаметър 20 - 30 nm. Стената на микротубула е изградена от 13 нишки (протофиламенти), усукани в спирала, една над друга. Кожната нишка по свой собствен начин е съставена от димери на тубулин протеин. Синтезът на тубулин се осъществява върху мембраните на гранулирания EPS, а нагъването в спирала се извършва в центъра на клетката.

Очевидно има много микротубули, движещи се в радиална посока към центриолите. Миризмата на воня се разпространява в цялата цитоплазма.

Повечето микротубули имат закопчалки ("-") и дълги ("+") краища. Дългият край ще осигури удължаване и скъсяване на тръбите. vijah, както и центроидите на хромозомите. Когато микротубулите са заобиколени от цитоплазма, те се издигат в клетъчния център със скорост 1 µm/min. Разрушаването на микротубулите води до промяна във формата на тъканта(Бучката на съществото придобива по-сферична форма.) В резултат на това структурата на тялото и разпределението на органелите се разрушават.

В Клици микротубулите могат да станат дезорганизирани:

при вида на големи елементи;

в снопове, в които има свързани един към един напречни участъци (невронни тийнейджъри);

Ø в склад на двойки или дублети (аксиална резба на двете и флагели);

Ø в близост до склада на триплетите (центриоли и базални тела).

В останалите два варианта микротубулите често се сливат един след друг.

Функции на микротубулите:

а) подобряване на формата и полярността на тъканта;

б) осигуряване на подредеността на смесването на тъканните компоненти;

в) ролята на други, сгъваеми органи (центриоли и др.);

г) участие във вътреклетъчния транспорт;

д) защита на хромозомите по време на митотично делене на клетките;

д) сигурност на правителството.

Микрофиламенти. Микрофиламентите са тънки нишки с диаметър на протеина5 – 7 nm,които се срещат в почти всички видове клетки. Смрадите могат да растат в цитоплазмата на гроздове, мрежести топки или поотделно.

Основният протеин на микрофиламентите е актинът, някои от които представляват до 5% от общото съдържание на протеини. Освен това, микрофиламентният склад може да включва миозин, тропомиозин, както и десетки актин-свързващи протеини. Актиновата молекула изглежда като две спирално усукани нишки. Непосредствено пред плазмената мембрана се разширява кортикален слой, в който микрофиламенти са преплетени и свързани един по един с помощта на специални протеини, например нишка. Кортикалната мрежа определя плавността на промяната във формата на клетките, като постепенно се променя с участието на ензими, разделящи актина. Самият Тим ​​преодолява рязката и бърза деформация на тъканта по време на механични вливания. Около микрофиламентите на кортикалния ръб те са прикрепени към интегралните и трансмембранните протеини на плазмолеума, както и към така наречените адхезивни връзки (фокални контакти), които свързват клетката с компонентите на интерклинита или с други клетки. Микрофиламентите са по-устойчиви на физически и химически инжекции, по-ниски микротубули.

Основни функции на микрофиламентите:

1) осигуряване на вокалната твърдост и еластичност на тъканта за структурата на кортикалната граница на микрофиламентите;

2) промяна на консистенцията на цитозола, включително прехода от зол към гел;

3) участие в ендоцитоза и екзоцитоза;

4) осигуряване на гъвкавостта на неязвените клетки (например неутрофили и макрофаги), което се основава на промяна във формата на клетъчната повърхност в резултат на регулираната полимеризация на актин;

5) съдбата на съкратените месни клетки и влакна;

6) стабилизиране на локалните влакна на плазмената мембрана, което се осигурява от снопове от омрежени актинови нишки (микровили, стереоцилии);

7) участие в образуваните интерклинарни части (pereschevalnye demosomes).

Междинните нишки са изтъкани въжета с протеинови нишки.завтовшки близо до 10 nm.Този индикатор се счита за междинното пространство между микротубулите и микрофиламентите. Междинните нишки създават тривиални границив клетките на различни тъкани на създадения организъм. Те произлизат от ядрото и могат да бъдат намерени в различни участъци на цитоплазмата, образуват междуклетъчни компартменти (десмозоми и напневдесмозоми) и растат в средата на юношеските нервни клетки.

Основните функции на междинните нишки:

1) структурни;

2) подкрепа;

3) функцията на подразделяне на органелите в пеещите участъци на клетката.

Цитоскелетът е съвкупност от нишковидни протеинови структури - микротубули и микрофиламенти, които образуват мускулно-скелетната система на клетката. Цитоскелетът присъства само в еукариотните клетки; няма го в клетките на прокариотите (бактериите), което е важна разлика между тези два типа клетки. Цитоскелетът придава на клетките гъвкава форма поради наличието на твърда клетъчна стена. Той организира потока от органоиди в цитоплазмата (т.е. преминаването на протоплазмата), което формира основата на амебоидната структура. Цитоскелетът лесно се променя, което води до промяна във формата на клетката всеки път. Способността на клетките да променят формата си определя изместването на клетъчните слоеве в ранните етапи ембрионално развитие. Когато тъканта е разделена ( митоза) цитоскелетът се „разглобява“ (дисоциира), а в дъщерните клетки отново се наблюдава неговото самосгъване.

Цитоскелетът има три основни функции.

1. Служи на клетките като механична рамка, която придава на клетките стандартна форма и осигурява връзки между мембраната и органелите. Рамката има динамична структура, която непрекъснато се актуализира в света на промените във външните умове и културата на обществото.

2. Действа като "мотор" за движението на клетката. Подвижните протеини се намират в месните клетки и други тъкани. Компонентите на цитоскелета пряко координират процесите, деленията, промените във формата на клетките в процеса на растеж, движението на органелите и цитоплазмените процеси.

3. Служи като „релса” за транспортиране на органи и други големи комплекси в средата на тялото.

24. Ролята на имуноцитохимичния метод при имплантирането на цитоскелета. Характеристики на организацията на цитоскелета в месните клетки.

Имуноцитохимичният анализ е метод, който позволява имунологичен анализ на цитологичен материал в тъкани, запазвайки морфологията на клетките. ICC е един от анонимните видове имунохимичен метод: имуноензимен, имунофлуоресцентен, радиоимунен. Основата на ICC метода е имунологична реакция към антиген и антитяло.

Цитоплазмата на еукариотните клетки е проникната от тривиална мрежа от протеинови нишки (филаменти), която се нарича цитоскелет. В зависимост от диаметъра нишките се делят на три групи: микрофиламенти (6-8 nm), междинни влакна (около 10 nm) и микротубули (около 25 nm). Всички тези влакна са полимери, които са съставени от субединици на специални глобуларни протеини.

Микрофиламентите (актиновите нишки) са съставени от актин, протеин, който е най-разпространен в еукариотните клетки. Актинът може да бъде образуван като мономер (G-актин, "глобуларен актин") или полимер (F-актин, "фибриларен актин"). G-актинът е асиметричен глобуларен протеин (42 kDa), който се състои от два домена. В света на повишената йонна сила, G-актинът се агрегира обратно, създавайки усуквания на линеен полимер в спирала, F-актин. Молекулата G-актин е тясно свързана с ATP молекула, която, когато се трансформира във F-актин, се хидролизира напълно до ADP. F-актинът разкрива силата на АТФазата.

B. Междинни влакнести протеини

Структурните елементи на междинните влакна са протеини, които принадлежат към до пет свързани семейства и показват високо ниво на протеинова специфичност. Типични представители на тези протеини са цитокератин, десмин, виментин, глия фибриларен киселинен протеин (GFAP) и неврофиламент. Всички тези протеини имат основна струнна структура в централната част, която се нарича суперспирализирана α-спирала. Такива димери се свързват по антипаралелен начин, образувайки тетрамер. Агрегацията на тетрамерите по принципа "глава към глава" дава протофиламент. Всички протофиламенти се образуват от перинеалното влакно.

За разлика от микрофиламентите и микротубулите, силните мономери на междинните влакна е малко вероятно да се свият в цитоплазмата. Тази полимеризация води до образуването на стабилни неполярни полимерни молекули.

В. Тубулин

Микротубулите са направени от глобуларния протеин тубулин, който е димер на α- и β-субединици. Тубулиновите мономери свързват GTP, който се хидролизира екстензивно от GTP. Два вида протеини са свързани с микротубулите: структурни протеини и транслокаторни протеини.

Самото знание за цитоскелета е обяснено за първи път от Колцова, виден руски цитолог в началото на ХХ век, който също започва през 1920 г. Елементите на цитоскелета са често срещани във всички еукариотни клетки, а оста на тези структури е подобна при прокариотите. Нивото на разнообразие на цитоскелетните елементи в различните клетки варира. Например, тъканите на епидермиса на кожата са особено богати на нишки на чатала. Месните влакна имат повече актинови микрофиламенти, а микротубулите са по-стеснени в юношеските нервни клетки и пигментните клетки. Скритите сили на цитоскелетните елементи са тези, които съдържат протеинови фибриларни полимери, които не желират, създавайки повишена плоскост и структура на повърхността. Такава нестабилност на елементите на цитоскелета води до крехкостта на тялото. Например, променете техните форми. Различни компоненти на цитоскелета, чрез участието на специални допълнителни протеини, могат да бъдат стабилизирани и да създадат сгъваеми фибриларни ансамбли, играещи роля в рамката. Когато взаимодействат с други специални протеини, като моторни протеини или транслокатори, цитоскелетните компоненти могат да участват в различни клетъчни структури.

Цитоскелетът съдържа три подсистеми. Има воня зад склада, ултраструктурата и функционалните власти. Това е система от микрофиламенти (актин-миозин), система от микротубули (тубулин-динеин) и система от междинни нишки (10-nm нишки).

Микрофиламентите създават снопове в цитоплазмата на разпадащи се клетки на същества, като по този начин създават кортикалната топка (под плазмената мембрана), а при растящи растения и гъби те растат в топките от цитоплазма, която се свива. Основният протеин на микрофиламента е актиновият протеин. Това е комплекс от много протеини. Кожните протеини в този комплекс са кодирани от собствен ген. Има два вида актин - мономерна форма (глобуларна форма) G-актин, който побира молекулата на АТФ. По време на полимеризацията G-актинът се образува в тънка фибрила с диаметър приблизително 8 µm. Тази структура се нарича F-актин. Актиновите микрофиламенти са полярни по силата си. Това са динамични структури, които могат да бъдат сглобени и разчленени независимо от взаимодействието на глобуларен и фибриларен актин.

Нестабилната фибриларна система в клетките се стабилизира от голям брой допълнителни протеини, които взаимодействат с F-актина. Така например протеинът тропомиозин осигурява взаимодействието на няколко актинови нишки, придавайки им твърдост. Протеините филамин и алфа-актинин създават напречни сечения между F-актиновите филаменти, което води до създаването на сгъваема тривиална мембрана. Тази мрежа придава гелообразен вид на цитозола. Други спомагателни протеини могат да свързват снопове нишки. Например протеин фимбрин. Освен това има протеини, които взаимодействат с краищата на микрофиламентите и причиняват разрушаване. Взаимодействието на F-актина с всички други протеини регулира агрегатното състояние на микрофиламентите, осигурявайки тяхното пухкаво или, например, по-плътно разпространение. Ще осигуря взаимодействието му с други компоненти.

Протеинът миозин играе специална роля във взаимодействието си с актина. Не достигайте допълнителни протеини. Vin е друг основен компонент на актиновата система.

Миозинът е семейство подобни протеини. Всички тези протеини имат глава и моторна част в структурата си, което показва АТФазната активност на комплекса. Друг компонент на миозиновите протеини е шийката, която е свързана с десетичните регулаторни протеини. Третият компонент е опашната част, която е специфична за типа кожа на миозина и показва функцията на този протеин.

Целият комплекс от миозини е разделен на три вида: миозин I, миозин II и миозин V.

Миозин I. е мономерна молекула.

Миозини II и V са димери. Този участък на опашната част създава така наречената алфа супраспирална структура. 2 молекули на миозин II могат да взаимодействат една с друга и да създадат фибрил.

Миозин I и V участват във взаимодействието между цитоплазмата и мембраната, например при транспортирането на везикули. Механизмът на взаимодействие между тези протеини, основните протеини на микрофиламентната система, започва от взаимодействието на миозиновата глава с актиновата нишка, което води до огъване на миозиновите молекули и по-нататъшно движение.

По време на кожния цикъл главата на миозина се придвижва към положителния край на актиновата нишка по време на хидролизата на една ATP молекула с 5–25 nm. След това има еднопосочно свързване на актинова нишка с миозиновите молекули. Този модел започва да се нарича модел на Хъксли. Теорията за скритите молекули.

Напречно гладките месни влакна имат по-голям микрофиламентен модел. Миофибрилите са с дебелина на нишката 1-2 микрона с тъмни и светли участъци, които се редуват. Една по една миофибрила e саркомирили графика между два Z-диска или протеини. Функциите на Z-дисковете се появяват в свързани васкуларни структури една след друга. Самите Z-протеини са бързи структури.

Размерът на саркомерите в спокойно състояние варира от 1,8 до 2,8 µm. Саркомерът расте в три части от протофибрила. Тънки, плетени с Z-диск, като актинови нишки. Аз съм нишки, представени от миозинови молекули. Тези нишки се раздалечават в пространствата между актиновите нишки.

Главите на миозиновите молекули взаимодействат с актинови нишки и актин-миозиновите комплекси се образуват в резултат на взаимодействието на два независими протеина. Активността на тези комплекси често е по-голяма от АТФазната активност на един протеин, миозин.

Скъсената миофибрила се зарежда за промяната в пространството между Z-дисковете. Tobto. Животът на саркомера се съкращава с приблизително 20 стотни. Механизмът на скъсяване възниква при кооперативното скъсяване на всички саркомери след миофибрила. Скоростта се основава на движението на една от тънките и дебелите нишки, при което миозиновите нишки навлизат в пространството между актиновите нишки, близо до Z-диска.

Каква е функцията на микрофибрилната система в цитоскелета:

1) Разработване на закрепващия апарат на клиента, който осигурява разхлабване.

2) Образуване на скелетни структури, изградени по време на процеса на полимеризация и деполимеризация на актина (G-актин и F-актин).

3) Механомеханични премествания в процесите на ендотоза, екзоцитоза и цитотомия (разделяне на клетъчното тяло).

Друга мускулно-скелетна част от цитоскелета - тубулинова система или микротубулна система.Тази микротубулна система е тясно свързана с вече обсъдената актин-миозинова система. Подобен е на него преди всичко преди полимеризация и деполимеризация. По друг начин полярността на протеиновите нишки също има значение. Трето, има голям брой допълнителни протеини.

Основният протеин на тази система е тубулинът. Тубулинът е хетеродимер. Състои се от две части – алфа и бета тубулин. Тези субединици, когато са свързани, създават тубулинови протеини.

По време на процеса на полимеризация тубулиновите молекули се събират по такъв начин, че бета субединицата взаимодейства с алфа субединицата, а алфа субединицата взаимодейства с бета субединицата.

Такива молекули се формират една по една в дълги нишки от протофиламент.

В същото време коригираният протофиламент се регулира по ширина по време на полимеризацията. В чек ред. Израстъци до максимум 13 протофиламента. По-късно протофиламентите се навиват в празна тръба, в която тубулиновият мономер се характеризира с линеен размер от 5 nm. Външният диаметър на цилиндъра, веднъж установен, е приблизително 25 nm. Тези микротубули, които се получават в резултат на полимеризацията на няколко тубулинови молекули в цитоплазмата, се наричат ​​единични микротубули. Това са динамични структури. Динамична нестабилност- Най-важната характеристика на една тръба. Миризмите бързо се изчистват и бързо се изчистват. Този процес възниква в резултат на реакцията в клетката на молекули на единични и организирани микротубули.

При достатъчна концентрация на тубулиновия протеин полимеризацията настъпва спонтанно и течливостта на полимеризацията възниква в единия край на микротубула, който се нарича положителен край. Ако концентрацията на тубулин е недостатъчна, микротубулите се разглобяват от двата края. Демонтирането на микротубулите елиминира, първо, понижаването на температурата, а в противен случай този процес повишава присъствието на калциеви йони.

Има редица видове алкохоли, алколоиди, които показват течливостта на разглобяване и сглобяване на тубулиновите молекули. Най-разпространеният алкалоид е колхицинът. Тази молекула взаимодейства с близките тубулинови молекули и насърчава полимеризацията. Средният час живот е приблизително на пет века. Такъв лагер е прикрепен към интерфаза. Около микротубулите в края, докато растат, те стават меки с плътност 4-7 µm/епруветка и след това им позволяват бързо да се скъсят. 14-17 µm/m. В клетките, които се делят, микротубулите се събират в специална структура. Те са организирани в ахроматично вретено, което осигурява процесите на разпределение на генетичния материал между дъщерните клетки. Времето на живот на тези микротубули в близост до ахроматичното вретено е само 15-20 секунди. Важно е, че нестабилността на микротубулите е свързана с инхибиране на хидролизата на GTP. Въпреки това, 20% от микротубулите се губят в диференцирани клетки по забележително стабилен начин в продължение на 20 години. Тази стабилност се дължи на модификацията на тубулина.

Самите микротубули не са бързо движещи се, защитни и областни компоненти на клетъчни органи, които се срутват, като флагели, ахроматични вретена, като микротубули на цитоплазмата, като наклонени за вътреклетъчен транспорт, процеси на екзоцитоза, ендоцитоза и транспорт от всички видове.

Цитоплазмените единични микронеми, локализирани в хиалоплазмата, имат две функции - рамкова (скелетна) и рокинна скелетна функция за стабилизиране на формата на клетката. Когато се счупи поотделно, бучката губи формата си и се превръща в чувал. Създавайки вътрешни клетъчни организации, микротубулите са служители на ориентираната структура на вътрешните клетъчни структури.

Моторната роля на микротубулите се състои в това, че те създават подредена векторна система на движение. Положителните краища на микротубулите са прави от центъра на клетката към периферията. А наличието на тези положителни и отрицателно изправени полярни краища на микротубулите с динеини прави възможно прехвърлянето на компоненти в клетките от периферията към центъра.

Микротубулите растат от центъра на организацията на микротубулите (COMT).

В тези центрове микротубулите започват да растат в специални участъци и растат по полярен начин. Положителният край на микротубула нараства. Като COMT в клетките на съществата основната роля се поема от матрицата на клетъчните центрове или центрозомите. С техните отрицателни краища микротубулите се ферментират до COMMT и се закотвят в тях. Под това разбираме взаимодействието със специални протеини, които обграждат набора от микротубули. В клетките на висшите водорасли полимеризацията на микротубулите се появява по периферията на клетъчното ядро, от което тръбите се отклоняват радиално.

В повечето случаи в интерфазните клетки на животните новото създаване и растеж на микротубули в тялото изисква специално осветление.

1) Микротубулите образуват организирани структури, които включват клетки, центриоли и камшичета, интелигентни рамена и удари на флагела.

2) Микротубулите са организирани в нишки на ахроматично вретено на дъното, когато тъканта е разделена.

3) Има транспорт в средата на клетката, движещи се мембрани, секреторни и транспортни протеини и органоиди.

4) С цитоскелета на клетката, осигуряващ нейната еднаква форма.

Лекция: климатичен център (центрозома)

Центрозомата или климатичният център е открит през 1875 г. от Флеминг. През 1876 г. - Бенеден. Завъртете в геометричния център на тялото. Вонята е характерна за живите същества. Те липсват при висшите гъби, при нисшите гъби и някои от най-простите. Клетъчният център включва различни големи тела на центриолите, наречени двойка. Двойка центриоли е диплозома. В тази двойка центриоли ориентацията е перпендикулярна една на друга. Диплозомата е облицована със светла цитоплазма, от която излизат радиално тънки фибрили - центросфера.

Основата на центриолите се състои от девет триплета микротубули, подредени в пръстен. Използвайки девет триплета, празният цилиндър има ширина приблизително 0,15 микрона и дълбочина 0,3 – 0,5 микрона. Първата микротубула от триплет се нарича a-микротубула. Там има микротубул. Другите трети микротубули не са същите. Има 11 протофиламента и те се събират едно към едно, с други думи, частта, която свързва микротубулите и ядрото.

Кожената тройка е завъртяна приблизително на 40 градуса спрямо радиуса на цилиндъра. Микротубулите са нагънати от тубулин. Между тубулина и центриола има допълнителна структура, представена от протеина динеин.

Помислете, че в интерфазните клетки майчината центриола и дъщерната центриола се виждат близо до диплозомния склад. Дъщерята се разширява перпендикулярно на по-късната ос на центриола майка. В централната част на центриола има така наречената втулка, представена от протеина нексин. Нексин образува структури, наречени спици, девет спици, разположени директно в триплета на кожата. Обемът, който е зает в средата на центриола от главината със спиците, може да бъде взет от 3/4 до 1/5. Редът на диплозомата от майчината центриола прераства във форма на аморфен материал, наречен придатъци или сателити на майчината центриола. Дъщерните придатъци нямат.

Центриолната микротубулна система се описва с формулата 9+0. Около центриолите има фин влакнест матрикс - съединител, в който са затворени микротубули. Връзката има сателити (= перцентриоларни сателити). Вонята се развива от фибриларните структури на трикожната тъкан. Нижка носи главата си. Контакт с други хора. Сателитите са центрове, върху които се образува нагъната микротубула.

Тази морфология на диплозомата не е дадена. Всичко има много пластична структура. Активността на центрозомата се променя драматично по време на клетъчния цикъл.

Клиничен цикълНарича се часът от началото на беритбата на растението до края на деня.

Периоди: делене (ядрено делене и цитоплазмено делене), стават приблизително 1/7 от клетъчния цикъл. А реща е периодът на подготовка до края (интерфаза).

Кожният етап от клетъчния цикъл се характеризира със собствен специфичен метаболизъм и морфология.

Към края на деня клетките имат 2 центрозоми. Клетката съдържа 4 центриоли и расте на полюсите на клетката като 2 диплозоми. На всички етапи на митозата майчиният центриол се характеризира с широка зона, широка приблизително 0,3 µm, представена от тънки фибрили. Тази зона се нарича центриоларен фибриларен ореол. Микротубулите се простират радиално от този ореол. Важно е дъщерната центриола да не съдържа нито хало, нито микротубула. Тази диплозома има функцията да образува вретеното на митотичния апарат. Ахроматично вретено в долната част.

Зоната на диплозомите, центросферата на диплозомите, се нарича перицентриоларен матрикс и център на организация или полимеризация на микротубулите (COMT). Това е първата форма на активност на центриола.

Центриолите са центрове на полимеризация на микротубулите. До края на телофазата, когато цитоплазмата на клетките е практически оформена, хромозомите започват да декондензират и се създават нови дъщерни ядра. Ахроматичното вретено претърпява колапс и тръбите на вретеното се деполимеризират. Клетъчните центрове могат да променят структурата си, самите центриоли на майката и дъщерята се движат перпендикулярно и се придвижват един към друг. Температурата варира до 2 микрона. По време на периода G1 тези центриоли образуват сателити, от които микротубулите се простират радиално. Центриолите стават място за образуване на цитоплазмени микротубули. Тъй като микротубулите растат, връзките от областта на центриолите се губят и микротубулите могат лесно да останат в цитоплазмата в продължение на много часове. И в клетката има промяна на конвейерна лента и възпроизвеждане на цитоплазмени микротубули. Веднага щом клетките навлязат в офанзивна фаза, ще настъпи спокоен етап (G0-период).

Преходът на клетката към етапа на развитие на нейните функции е свързан с функционирането на клетъчния център като структура, която образува цялото тяло на плазмената мембрана, изпълнено с аксонема. Аксонемата е осова нишка.

Аксонемата е съставена от девет дублета микротубули, които произлизат от центриолите и също се разпространяват радиално по пръстена, като в кожния дублет може да се види различна и неправилна микротубула. В случай на дублетни микротубули, той се характеризира с наличието на две единични централни микротубули, които се образуват от допълнителния протеин нексин във формата на аксиален или централен цилиндър. (9+2). Центриолите допринасят за функцията на базалното тяло.

Когато настъпи S-периодът, центърът претърпява друга форма на активност и броят на центриолите също се увеличава. Пролиферацията на центриолите не е свързана с тяхното разделяне, а се причинява от образуването на рудимента или процентриола, който се образува на мястото на очевидния центриол, перпендикулярен на центриола на кожата. Пъпката започва с девет единични микротубула, след което се превръщат в девет дублета и след това в девет триплета. Този вид растеж се нарича дублиране. В резултат на това такава нарастваща структура развива къс дъщерен центриол, който след това нараства до размера на центриола майка. По време на S-периода, едновременно с дублирането, майчиният центриол продължава да създава цитоплазмени микротубули.

В резултат на процеса на дублиране на кожната центриола, нараства нова центриола. Дублирането на центриолите е както задействащ механизъм, така и сигнал за репликацията на ДНК молекулата. След завършване на S-периода клетката вече има две диплозоми.

След това започва началото на клетъчния цикъл. Постсинтетичният период, който непосредствено предшества разделянето. След това има сателити на майчината диплозома. Майчините центриоли се покриват с фибриларен ореол и започват да образуват митотични микротубули.

В допълнение, в цитоплазмата има разпадане на микротубули и клетки с гранулирана форма. Растенията, които са създадени преди края на репродукцията, се повтарят от цикъл в цикъл. Тъй като клетката навлиза в периода G 0, центриолът участва, първо, в процеса на полимеризация на цитоплазмените микротубули, а в друга - в образуването на структурата на тръбата и тръбата.

Віїсе разделят на две групи: кинетоцилии, които са характерни за специални епители или свободно плаващи клетки, и първични клетки.

Това е тънък цилиндричен вирост в цитоплазмата с постоянен диаметър от 300 nm. Виристът от основата до върха е покрит с плазмен топилник. В средата е разширена структурата на аксонема, която е съставена главно от тубулин и динеин.

Долната проксимална част е вградена в цитоплазмата и се нарича базално тяло. Диаметрите на аксонемата и базалното тяло обаче са еднакви. Аксонемата има девет дублета, които образуват външната стена на аксонемния цилиндър. Дублетите на микротубулите са леко завъртяни на приблизително 10 градуса спрямо радиуса на аксонема. В дублетите микротубулата се разделя отново или на А-микротубула, която се състои от 13 протофиламента, и на В-микротубула, която се състои от 11 протофиламента. А-микротубулата носи скорости, които са прави към В-микротубулата от съдовия дублет. Оформете в дръжките допълнителния протеин динеин. Денеинът представлява големи протеинови комплекси, които са съставени от 9 - 12 полипептидни копия, които се състоят от 2 - 3 глобуларни глави, свързани едновременно с по-големи линейни участъци. Кожната глава на динеина съдържа активния център на взаимодействие с молекулата на АТФ. От А-микротубула до центъра на централния цилиндър навлизат радиални спомагателни протеини, образувайки спици, които се простират от централния цилиндър.

Базалното тяло е същото като центриола. Є дръжки, втулка и спици, формовани в долната част на основното тяло. В продължението на базалното тяло, което е в съседство с плазмената мембрана, има девет придатъци, които преминават от кожния триплет към плазмената мембрана и я свързват с клетъчната тъкан. Следователно базалното тяло и тялото са структурно свързани едно с друго и стават едно цяло. А- и В-микротубулите в триплетите на базалното тяло продължават в А- и В-микротубулите в дублетите на аксонемите. А оста на вътрешните части е от един тип и често в зоната на преминаване на базалното тяло в средата, те са защитени от аморфна напречна плоча, от която започват в областта на аксонемичния растеж на централните микротубули. Не се колебайте. Вонята умират и се бият. В Русия дейнеинът е или протеин, или протеин. Когато динеинът се асоциира с тубулинови субединици, възниква късно свързване на дублети, едното или другото. Главите на микротубулите се преместват от положителния край към отрицателния пръстен и съдовият дублет се компресира до върха на линията. Дублетите от микротубули са свързани по един с един допълнителен протеин към централната двойка микротубули. Такова кооперативно изместване на дублетите на върха на върха не води до подчинение, а до вигин. Процесът е енергоемък.

Има много бактерии, които се натрупват до разрушаване на други органи. Це бактериален камшик или флагелум. Камшичетата на бактериите са фундаментално непокътнати. Вонята се носи от страната на Будова. Те са съставени от три основни части: външните дълги влакнести нишки на камшичето, базалното тяло и базалното тяло. Югуларната нишка се произвежда от протеина флагелин. Молекулната маса на киселото мляко е от 40 до 60 хиляди. Глобуларните субединици на флагелина се полимеризират в спирално усукани нишки, така че структурата се установява. Диаметър 12 – 25 nm. Празен в средата. Протеините за флагелин не се разрушават. Миризмите могат спонтанно да се полимеризират в спираловидната нишка със спираловидната част.

Близо до клинообразната повърхност на бактериите на флагела те се преместват в широк участък, който се нарича пластир.

Довжина гачка е близо до 45 nm. Виното се състои от други протеини.

Бактериалното базално тяло се състои от низ от „дискове“, свързани с бъбрека и няколко пръстена. Единият пръстен е обграден с липозахаридна мембрана, другият с муреинова топка. Други са претоварени от протеиновия комплекс. При еукариотите флагелата се свива зад крилата на по-късния колапс на дублетите. При бактериите камшичетата се образуват чрез обвиване на базалното тяло по оста му в равнината на плазмената мембрана. Потокът от флагели се съхранява в ATP.

Третата складова част - 10 nm междинни нишки. Вонята ще бъде от фибриларни мономери. Основният дизайн на междинните нишки е като въже, което има фиксирана якост.

Локализацията на междинните нишки е силно центрирана в клитариума. Вонята расте в субнуклеарната зона и във фибрилни снопове, които се простират до периферията на клетките.

Междинните нишки се улавят във всички видове тъкани на животните, но особено богато в онези клетки, които са податливи на механични инжекции. Например епидермис, плът, нервна тъкан. Рослиновите клетки нямат междинни нишки.

Складът на нишките включва голяма група изомерни протеини, които са разделени на четири групи:

1) Кератинови влакна. Вонята е от преди полимеризация. Състои се от два подвида. Дели се на киселини и неутрални.

2) Виментин, виментинови влакна, които са характерни за мезенхимните тъкани. Десмин. Характерна за месната тъкан, както гладка, така и напречно тъмна. Глиалният протеин е мембраната около невроните.

3) Неврофиламенти. Аксони на нервните клетки.

4) Протеини на ламината. Вонята не се намира в подмембранната сфера на клетката, но други данни показват, че зад ежедневната сила на ламината и междинните нишки.

Всички междинни протеини се характеризират с подобна аминокиселинна последователност, представена от 130 излишни аминокиселини в централната част на фибрила, вероятно спирална - алфа спирала (еднаква за всички).

Пръстеновите графики се характеризират с различна аминокиселинна повърхност, различна дълбочина и не са представени със спирала.

Наличието на централни домени прави възможно създаването на двойна спирала – димер с ширина приблизително 48 nm. Димерите свързват рамо до рамо. Създава се къс проторфиламент, който вече има 4 първични молекули и се нарича тетрамер. Разликата е близо 3 nm. Протофиламентите отново се идентифицират по двойки и дълги тънки фибрили се създават от осем късни протофиламенти (октамер, диаметър 10 nm). Което има всички характеристики на полимеризацията на междинните нишки.

Протеините на ядрената ламина полимеризират по различен начин. Миризмите създават димери с глави в единия край, миризмите, полирани на две, образуват пуха в права решетка. Такива частици са свързани с димери и се произвеждат преди реакцията на фосфорилиране, което води до разпадане на пухкави правоъгълни решетки. Цитоплазмените междинни нишки са свързани с най-стабилните и дълготрайни елементи на цитоскелета. Това е истинска система за поддръжка.

Важно е разширяването на междинните нишки да дублира разширяването на микротубулите. Когато се свие, микротубулата е защитена от кухината, която се нарича колапс на междинните нишки. Вонята се събира от дебелите бучки около ядрото.

Функции на междинните нишки:

1) Структурен, издържа на силите на опън;

2) Интегриране на три клетъчни системи: повърхностен апарат, цитозол и ядро.

Торбичка за тях.В цитоскелетния склад можем да видим следните цитоскелетни елементи: само рамка (междинни нишки) и поддържащи структури (актин-миозин, тубулин-динеин). В елементите на носещия покрив има 2 различни метода на движение:

1) Въз основа на производството на основния протеин на микрофиламентите, актинът на основния протеин на тубулиновата микротубула преди полимеризация и деполимеризация, което води до свързването на тези протеини към плазмената мембрана преди техните морфологични промени във външния вид на създаването на псевдоподи, чрез преместване на клетките към повърхността на субстрата.

2) С друг метод за прехвърляне на фибрилен актин или тубулин чрез директни структури, които движат специални свободни протеини - двигатели. Миризмите взаимодействат с мембранните и фибрилните компоненти на тъканта, което води до изместване.

-Съвкупност от нишковидни протеинови структури – микротубули и микрофиламенти, които образуват мускулно-скелетната система на клетката.

Цитоскелетът е силно динамична цитоплазмена система. Много цитоскелетни структури могат лесно да се срутят и рецидивират, променяйки своята формация или морфология. Тези характеристики на цитоскелета се основават на реакциите на полимеризация-деполимеризация на основните структурни цитоскелетни протеини и техните взаимодействия с други протеини, както структурни, така и регулаторни.

Цитоскелетът присъства само в еукариотните клетки; няма го в клетките на прокариотите (бактериите), което е важна разлика между тези два типа клетки. Цитоскелетът придава на клетките гъвкава форма поради наличието на твърда клетъчна стена. Той организира потока от органоиди в цитоплазмата (т.е. преминаването на протоплазмата), което формира основата на амебоидната структура. Цитоскелетът лесно се променя, което води до промяна във формата на клетката всеки път. Способността на клетките да променят формата си се дължи на изместването на клетъчните слоеве в ранните етапи на развитие на зародиша. По време на клетъчното делене (митоза) цитоскелетът се "разглобява" (дисоциира), а в дъщерните клетки отново се наблюдава неговото самосгъване.

Функциите на цитоскелета са разнообразни. Адаптира се към формата на клиента и работи с всички видове клиенти. В допълнение, цитоскелетът може да участва в регулирането на клетъчната метаболитна активност.

Цитоскелет на протеинови творения. Цитоскелетът има редица основни системи, наречени или основните структурни елементи, идентифицирани чрез електронномикроскопски изследвания (микрофиламенти, междинни нишки, микротубули), или основните протеини, които са включени преди Техния склад (система актин-миозин, кератин, тубулин-динин )).

Междинни нишкиТова е най-малката структура от основните компоненти на цитоскелета по отношение на тяхното сгъване, динамика и функция. Тяхната мощност и динамика варират значително в зависимост от характеристиките както на микротубулите, така и на актиновите нишки. Функциите на междинните нишки все още се губят в сферата на хипотезите.

Цитоплазмените междинни нишки се намират в повечето укариотни клетки, както при безгръбначни, така и при безгръбначни животни, във високи растения. Рядко използвани в клетки, които не разкриват междинни нишки, които не могат да бъдат абсорбирани от остатъчни протеини, фрагменти от междинни филаментни протеини могат да образуват непреднамерени структури.

Морфологични микротубули- празни цилиндри с диаметър приблизително 25 nm и дебелина на стената приблизително 5 nm. Стената на цилиндъра е съставена от протофиламенти - линейни тубулинови полимери с късно ориентирани хетеродимери. При съхранението на микротубули, протофиламентите следват дълги оси с незначителни прекъсвания, един след друг, така че тубулиновите субединици създават спирала с три изхода. 13 протофиламента влизат в микротубулите на повечето същества

Актинови нишкииграят ключова роля в апарата за късо обоняние на месни и немесни клетки, а също така участват в много други клинични процеси, като отпуснатост, поддържане на формата на клетката, цитокинеза

Актиновите нишки или фибриларният актин (F-актин) са тънки фибрили с диаметър 6-8 nm. Миризмата е резултат от полимеризацията на глобуларен актин – G-актин. В клетките актиновите нишки с помощта на други протеини могат да образуват различни структури.