Uluslararası isim

Triamsinolon (Triamsinolon)

Grup üyeliği

Glukokortikosteroid

Dozaj formu

Tabletler bkz. Ayrıca:
Polcortolone; harici kullanım için krem, harici kullanım için merhem

farmakolojik etki

GCS, lenfositlerden ve makrofajlardan interlökin1, interlökin2, interferon gama salınımını inhibe eder. Antiinflamatuar, anti-alerjik, duyarsızlaştırıcı, anti-şok, anti-toksik ve immünosupresif etkileri vardır.

Hipofiz bezi tarafından ACTH ve beta-lipotropin salınımını baskılar, ancak dolaşımdaki beta-endorfin konsantrasyonunu azaltmaz. TSH ve FSH'nin salgılanmasını engeller.

Merkezi sinir sisteminin uyarılabilirliğini arttırır, lenfosit ve eozinofil sayısını azaltır, artar - eritrositler (eritropoietin üretimini uyarır).

Spesifik sitoplazmik reseptörlerle etkileşime girer ve hücre çekirdeğine nüfuz eden ve mRNA sentezini uyaran bir kompleks oluşturur; ikincisi, proteinlerin oluşumuna neden olur. lipocortin hücresel etkilere aracılık eder. Lipokortin, fosfolipaz A2'yi inhibe eder, araşidonik asit oluşumunu inhibe eder ve iltihaplanma, alerjiler vb.

Protein metabolizması: albümin / globulin oranındaki artışla plazmadaki protein miktarını (globulinlere bağlı olarak) azaltır, karaciğerde ve böbreklerde albümin sentezini artırır; kas dokusunda protein katabolizmasını artırır.

Lipid metabolizması: daha yüksek sentezini artırır yağ asitleri ve TG, yağı yeniden dağıtır (esas olarak omuz kuşağında, yüzde, karında yağ birikimi), hiperkolesteroleminin gelişmesine yol açar.

Karbonhidrat metabolizması: karbonhidratların sindirim sisteminden emilimini artırır; glikoz-6-fosfataz aktivitesini arttırarak karaciğerden kana glikoz akışında bir artışa yol açar; fosfoenolpiruvat karboksilaz aktivitesini ve aminotransferazların sentezini arttırarak glukoneojenezin aktivasyonuna yol açar.

Su-elektrolit metabolizması: Vücuttaki Na + ve suyu hapseder, K + (MCS aktivitesi) atılımını uyarır, Ca2 + 'nın gastrointestinal sistemden emilimini azaltır, Ca2 +' yı kemiklerden "temizler", böbrekler tarafından Ca2 + atılımını artırır.

Anti-enflamatuar etki, eozinofiller tarafından enflamatuar mediyatörlerin salınmasının inhibisyonu ile ilişkilidir; lipocortin oluşumunu indükleyerek ve hyaluronik asit üreten mast hücrelerinin sayısını azaltarak; kılcal geçirgenlikte azalma ile; hücre zarlarının ve organel zarlarının stabilizasyonu (özellikle lizozomal).

Antialerjik etki, alerji aracılarının sentezinin ve salgılanmasının baskılanması, duyarlılaştırılmış mast hücreleri ve bazofillerden histamin ve diğer biyolojik olarak aktif maddelerin salınımının engellenmesi, dolaşımdaki bazofillerin sayısında azalma, lenfoid ve bağ dokusu gelişiminin baskılanması, T ve B lenfosit sayısında azalma, mast hücreler, efektör hücrelerin alerji aracılarına duyarlılığını azaltır, antikor üretiminin engellenmesi, vücudun bağışıklık tepkisindeki değişiklikler.

KOAH'ta, etki esas olarak enflamatuar süreçlerin inhibisyonuna, mukoza zarlarının ödeminin gelişiminin inhibisyonuna veya önlenmesine, bronşiyal epitelin submukozal tabakasının eozinofilik infiltrasyonunun inhibisyonuna, bronşların mukoz membranında dolaşımdaki immün komplekslerin birikmesine ve ayrıca mukoza erozyonunun ve soyulmasının inhibisyonuna dayanır. Küçük ve orta kalibreli bronşların beta adrenerjik reseptörlerinin endojen katekolaminlere ve eksojen sempatomimetiklere duyarlılığını artırır, mukusun üretimini inhibe ederek veya azaltarak viskozitesini azaltır.

Anti-şok ve antitoksik etki, kan basıncında bir artış (dolaşımdaki katekolaminlerin konsantrasyonundaki artış ve bunlara adrenerjik reseptörlerin duyarlılığının restorasyonu ve ayrıca vazokonstriksiyon nedeniyle), vasküler duvarın geçirgenliğinde bir azalma, membran koruyucu özellikler ve endobolizm ve ksenobolizmde rol alan karaciğer enzimlerinin aktivasyonu ile ilişkilidir.

İmmünsüpresif etki, lenfositler ve makrofajlardan sitokinlerin (interlökin1, interlökin2; interferon gama) salınmasının inhibisyonundan kaynaklanmaktadır.

ACTH sentezini ve salgılanmasını ve ikincil olarak endojen GCS sentezini baskılar. Enflamatuar süreç sırasında bağ dokusu reaksiyonlarını inhibe eder ve skar dokusu oluşumu olasılığını azaltır.

Antiinflamatuar aktivite açısından triamsinolon hidrokortizona yakındır, triamsinolon asetonid 6 kat daha aktiftir. Pratik olarak ISS faaliyeti yoktur.

Maksimum etki 1-2 saat sonra gözlenir, etki süresi 2,5 gündür.

Belirteçler

Sistemik bağ dokusu hastalıkları (SLE, skleroderma, periarteritis nodosa, dermatomyozit, romatoid artrit).

Eklemlerin akut ve kronik inflamatuar hastalıkları: gut ve psoriatik artrit, osteoartrit (travma sonrası dahil), poliartrit, omuz skapulası periartriti, ankilozan spondilit (ankilozan spondilit), juvenil artrit, yetişkinlerde Still sendromu, bursit ve episiklik tendonit ...

Romatizmal ateş, akut romatizmal kalp hastalığı.

Bronşiyal astım, status asthmaticus.

Akut ve kronik alerjik hastalıklar: ilaçlara ve yiyeceklere alerjik reaksiyonlar, serum hastalığı, ürtiker, alerjik rinit, anjiyoödem, ilaç ekzantemi, saman nezlesi.

Deri hastalıkları: pemfigus, sedef hastalığı, egzama, atopik dermatit, yaygın nörodermatit, kontakt dermatit (cildin geniş yüzeyinde lezyonlar ile birlikte), toksidermi, seboreik dermatit, eksfolyatif dermatit, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), büllöz herpetiformis dermatüdit Stevens-Johnson).

Önceki parenteral uygulamadan sonra serebral ödem (bir beyin tümörünün arka planı dahil veya ameliyat, radyasyon tedavisi veya kafa travması ile ilişkili).

Alerjik göz hastalıkları: alerjik kornea ülserleri, alerjik konjonktivit formları.

Enflamatuar göz hastalıkları: sempatik oftalmi, şiddetli ağrısız ön ve arka üveit, optik nörit.

Birincil veya ikincil adrenal yetmezlik (adrenal bezlerin çıkarılmasından sonraki durum dahil).

Konjenital adrenal hiperplazi.

Otoimmün oluşum böbrek hastalığı (akut glomerülonefrit dahil); nefrotik sendrom.

Subakut tiroidit.

Hematopoietik organ hastalıkları - agranülositoz, panmiyelopati, otoimmün hemolitik anemi, akut lenfo ve miyeloid lösemi, lenfogranülomatoz, trombositopenik purpura, erişkinlerde sekonder trombositopeni, eritroblastopeni (eritrositopenik anemi), konjenital anemi

Akciğer hastalıkları: akut alveolit, pulmoner fibroz, sarkoidoz II-III evresi.

Tüberküloz menenjit, akciğer tüberkülozu, aspirasyon pnömonisi (spesifik kemoterapi ile kombinasyon halinde).

Berilyum hastalığı, Leffler sendromu (diğer tedavilere uygun değildir).

Akciğer kanseri (sitostatiklerle kombinasyon halinde).

Multipl Skleroz.

Gastrointestinal sistem hastalıkları: ülseratif kolit, Crohn hastalığı, lokal enterit.

Greft red reaksiyonunun önlenmesi.

Sitostatik tedavi sırasında kanser, bulantı ve kusmayla ilişkili hiperkalsemi.

Multipil myeloma.

Kontrendikasyonlar

Aşılama sonrası dönem (aşılamadan 8 hafta önce ve 2 hafta sonra), BCG aşılamasından sonra lenfadenit. İmmün yetmezlik durumları (AIDS veya HIV enfeksiyonu dahil).

Gastrointestinal sistem hastalıkları - peptik ülser ve 12 duodenal ülser, özofajit, gastrit, akut veya latent peptik ülser, son zamanlarda oluşturulan bağırsak anastomozu, perforasyon veya apse oluşumu tehdidi ile ülseratif kolit, divertikülit.

CVS hastalıkları, dahil. son miyokard enfarktüsü (akut ve subakut miyokard enfarktüsü olan hastalarda, nekroz odağını yaymak, skar dokusunun oluşumunu yavaşlatmak ve bunun sonucunda kalp kasının rüptürü), dekompanse CHF, arteriyel hipertansiyon, hiperlipidemi).

Endokrin hastalıkları - diabetes mellitus (bozulmuş karbonhidrat toleransı dahil), tirotoksikoz, hipotiroidizm, Itsenko-Cushing hastalığı.

Şiddetli kronik böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği, nefrourolithiasis.

Hipoalbüminemi ve oluşumuna zemin hazırlayan koşullar.

Sistemik osteoporoz, miyasteni gravis, akut psikoz, obezite (III-IV derece), poliomiyelit (bulber ensefalit formu hariç), açık ve kapalı açılı glokom, gebelik, laktasyon.

Yan etkiler

Gelişim sıklığı ve yan etkilerin şiddeti, kullanım süresine, kullanılan dozun büyüklüğüne ve randevunun sirkadiyen ritmini gözlemleme olasılığına bağlıdır.

Endokrin sistemden: azalmış glukoz toleransı, "steroid" diabetes mellitus veya latent diabetes mellitus belirtisi, adrenal fonksiyonun baskılanması, Itsenko-Cushing sendromu (ay şeklindeki yüz, hipofiz obezitesi, hirsutizm, artmış kan basıncı, dismenore, amenore, miyastenia gravis) , çocuklarda cinsel gelişimi geciktirdi.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, pankreatit, "steroid" mide ve duodenal ülser, eroziv özofajit, gastrointestinal sistem kanaması ve delinmesi, iştah artışı veya azalması, şişkinlik, hıçkırık. Nadir durumlarda - "hepatik" transaminazların ve alkalin fosfatazın artan aktivitesi.

CCC'den: aritmiler, bradikardi (kalp durmasına kadar); gelişimi (yatkın hastalarda) veya artmış CHF şiddeti, EKG hipokaleminin karakteristiğini değiştirir, artmış kan basıncı, hiper pıhtılaşma, tromboz. Akut ve subakut miyokard enfarktüsü olan hastalarda - nekroz odağının yayılması, yara dokusunun oluşumunu yavaşlatır ve bu da kalp kasının yırtılmasına neden olabilir.

Yandan gergin sistem: deliryum, yönelim bozukluğu, öfori, halüsinasyonlar, manik-depresif psikoz, depresyon, paranoya, kafa içi basıncında artış, sinirlilik veya anksiyete, uykusuzluk, baş dönmesi, baş dönmesi, beyincik psödotümörü, baş ağrısı, konvülsiyonlar.

Duyulardan: arka subkapsüler katarakt, optik sinire olası hasarla birlikte artan göz içi basıncı, ikincil bakteri, mantar veya viral göz enfeksiyonları geliştirme eğilimi, korneada trofik değişiklikler, ekzoftalmi.

Metabolizma açısından: artan Ca2 + atılımı, hipokalsemi, artan vücut ağırlığı, negatif nitrojen dengesi (artan protein yıkımı), artan terleme.

ISS aktivitesi nedeniyle - sıvı ve Na + tutulması (periferik ödem), hipernatremi, hipokalemik sendrom (hipokalemi, aritmi, miyalji veya kas spazmı, olağandışı güçsüzlük ve yorgunluk).

Kas-iskelet sistemi kısmında: çocuklarda büyüme geriliği ve kemikleşme süreçleri (epifiz büyüme bölgelerinin erken kapanması), osteoporoz (çok nadiren - patolojik kemik kırıkları, humerus ve femur başının aseptik nekrozu), kas tendon rüptürü, "steroid" miyopati, azalmış kas kütlesi (atrofi).

Deri ve mukoza zarında: gecikmiş yara iyileşmesi, peteşi, ekimoz, cildin incelmesi, hiper veya hipopigmentasyon, steroid akne, stria, piyoderma ve kandidiyazis geliştirme eğilimi.

Alerjik reaksiyonlar: genelleşmiş (deri döküntüsü, kaşıntı, anafilaktik şok), lokal alerjik reaksiyonlar.

Diğerleri: enfeksiyonların gelişmesi veya alevlenmesi (bu yan etkinin ortaya çıkması, birlikte kullanılan bağışıklık baskılayıcılar ve aşılar ile kolaylaştırılır), lökositi, yoksunluk sendromu.

Uygulama ve dozaj

İçeride, yemeklerden sonra: başlangıç \u200b\u200bdozu - 2-3 dozda 4-40 mg / gün; İyileşmeden sonra, minimum idame dozuna (1 mg) ulaşmak veya tamamen iptal etmek için günlük doz 2-3 günde bir 1-2 mg azaltılır.

Adrenal korteks yetmezliği olan yetişkinler ve ergenler (12 yaş üstü) - 4-12 mg / gün bir kez (sabahları) veya 2 dozda (sabahları ve öğle yemeğinde).

Hodgkin hastalığı, lenfosarkom, kronik lösemi için başlangıç \u200b\u200bdozu 30-60-75 mg / gün'dür.

Adrenal korteks yetersizliği olan 6 ila 12 yaş arası çocuklar - sabahları bir kez 0.117 mg / kg veya diğer durumlarda 2 dozda - 0.416-1.7 mg / kg. 1 veya daha fazla dozda 25 kg - 0.1-0.5 mg / kg / gün ağırlığa sahip çocuklar. Maksimum günlük doz 12-14 mg'dır.

Özel Talimatlar

Günde 4 mg'ı aşan bir dozun oral kullanımıyla, hipotalamik-hipofiz sisteminin aktivitesinin baskılanması 6-12 hafta sonra gelişebilir.

İlaç yavaş yavaş çekilir.

Profilaktik aşılardan 8 hafta önce ve uygulamadan sonraki 2 hafta içinde kullanmayınız.

Tedavi sonunda adrenal korteksin yetersizliğini önlemek için birkaç gün kortikotropin reçete edilir.

Çocuklarda, büyüme döneminde, GCS yalnızca mutlak endikasyonlar için ve ilgili hekimin özellikle dikkatli gözetimi altında kullanılmalıdır.

Etkileşim

Triamsinolon farmasötik diğer ilaçlarla uyumsuzdur (çözünmeyen bileşikler oluşturabilir).

Triamsinolon, kardiyak glikozitlerin toksisitesini arttırır (hipokaleminin ortaya çıkması nedeniyle aritmi riski artar).

ASA'nın atılımını hızlandırır, kandaki konsantrasyonunu azaltır (triamsinolon çekildiğinde kandaki salisilat konsantrasyonu artar ve yan etki riski artar).

Canlı antiviral aşılarla eşzamanlı olarak ve diğer aşılama türlerinin arka planına karşı kullanıldığında, virüs aktivasyonu ve enfeksiyon gelişimi riskini artırır.

İzoniazid, meksiletin (özellikle "hızlı asetilatörlerde") metabolizmasını artırır, bu da plazma konsantrasyonlarında bir azalmaya neden olur.

Parasetamolün hepatotoksik reaksiyonlarının gelişme riskini artırır ("karaciğer" enzimlerinin indüksiyonu ve toksik bir parasetamol metaboliti oluşumu).

Folik asit konsantrasyonunu artırır (uzun süreli tedavi ile).

GCS'nin neden olduğu hipokalemi, kas gevşeticilerin arka planına karşı kas blokajının şiddetini ve süresini artırabilir.

Yüksek dozlarda somatropinin etkisini azaltır.

Antasitler, GCS'nin emilimini azaltır.

Triamsinolon, hipoglisemik ilaçların etkisini azaltır; kumarin türevlerinin antikoagülan etkisini arttırır.

D vitamininin bağırsak lümeninde Ca2 + emilimi üzerindeki etkisini zayıflatır. Ergokalsiferol ve paratiroid hormonu, GCS'nin neden olduğu osteopati gelişimini engeller.

Kandaki prazikuantel konsantrasyonunu azaltır.

Siklosporin (metabolizmayı inhibe eder) ve ketokonazol (klirensi azaltır) toksisiteyi artırır.

Tiyazid diüretikler, karbonik anhidraz inhibitörleri, diğer GCS ve amfoterisin B, hipokalemi, Na + içeren ilaçlar - ödem ve artmış kan basıncı riskini artırır.

NSAID'ler ve etanol, gastrointestinal mukozanın ülserleşmesi ve kanama riskini artırır; Artrit tedavisi için NSAID'ler ile kombinasyon halinde, terapötik etkinin toplamına bağlı olarak GCS dozunu azaltmak mümkündür.

Triamsinolonu albümin ile olan ilişkiden uzaklaştıran indometasin, yan etkilerinin gelişme riskini artırır.

Amfoterisin B ve karbonik anhidraz inhibitörleri osteoporoz riskini artırır.

GCS'nin terapötik etkisi, fenitoin, barbitüratlar, efedrin, teofilin, rifampisin ve diğer "hepatik" mikrozomal enzim indükleyicilerinin (artan metabolik hız) etkisi altında azalır.

Mitotan ve adrenal korteks fonksiyonunun diğer inhibitörleri, GCS dozunda bir artış gerektirebilir.

Kortikosteroidlerin klirensi, ilaçların - tiroid hormonlarının arka planına karşı artar.

İmmünsüpresanlar, enfeksiyon ve lenfoma veya Epstein-Barr virüsü ile ilişkili diğer lenfoproliferatif bozukluk riskini artırır.

Östrojenler (oral östrojen içeren kontraseptifler dahil) GCS'nin klirensini azaltır, T1 / 2'yi uzatır ve terapötik ve toksik etkilerini uzatır.

Hirsutizm ve sivilcenin ortaya çıkışı, diğer steroid hormonal ilaçların - androjenler, östrojenler, anabolik steroidler, oral kontraseptiflerin eşzamanlı kullanımı ile kolaylaştırılır.

Trisiklik antidepresanlar, GCS'nin neden olduğu depresyonun şiddetini artırabilir (bu yan etkilerin tedavisi için endike değildir).

Katarakt gelişme riski, diğer GCS, antipsikotik ilaçlar (nöroleptikler), karbutamid ve azatioprinin arka planında kullanıldığında artar.

M-antikolinerjiklerle (antihistaminikler, trisiklik antidepresanlar dahil) eşzamanlı uygulama, nitratlar göz içi basıncının artmasına katkıda bulunur.

İlaç Polcortolone hakkında yorumlar: 0

Yorumunuzu yazın

Polcortolone'u analog olarak mı yoksa tersini mi kullanıyorsunuz?

Bir şişe Polcortolon TS aerosolü 400 mg içerir. tetrasiklin hidroklorür ve 10 mg. asetonid .

Lesitin, Span 85V (sorbitan trioleat), Drivsol 35 Bir itici gaz (izobütan, bütan ve propan karışımı) ve izopropil miristat, ilacın bileşiminde yardımcı bileşenler olarak mevcuttur.

Salım formu

Sprey Polcortolon TS, bir sprey cihazı ile donatılmış alüminyum şişelerde aerosol şeklinde ve ayrıca nominal hacmi 30 ml olan sürekli bir valf şeklinde üretilir.

Bir karton kutu, bir şişe ilaç içerir.

farmakolojik etki

Aerosol Polcortolon TS, ilaçharici kullanım için tasarlanmıştır ve insan vücudu üzerinde antiinflamatuar ve antibakteriyel etkileri vardır.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Polcortolon TS, tetrasiklin antibiyotikler gruba dahil olanlar glukokortikosteroid tıbbi malzemeler.

İlaç, anti-enflamatuar, antimikrobiyal, antialerjik ve antipruritik özelliklerin varlığı ile karakterizedir.

Kullanım endikasyonları

Ayrıca Polcortolon TS, karışık enfeksiyonların neden olduğu deri hastalıklarında etkilidir ( , erizipeller, furunküloz ) ve tetrasikline duyarlı mikroorganizmalar.

Kontrendikasyonlar

Polcortolone TS, aşağıdaki durumlarda hastalar tarafından kullanılması yasaktır:

• deri tüberkülozu ;
• cilt enfeksiyonları mantar veya virüslerin neden olduğu;
• öncül eyaletler veya cilt tümörleri ;

Ek olarak, spreyi aşılama döneminde, çocuklukta (3 yıla kadar) kullanmamalı ve ayrıca ilacı hasarlı cilde (yaralar, sıyrıklar) püskürtmelisiniz.

Aşırı dikkatle, Polcortolon TS için reçete edilir. .

Yan etkiler

Tüm önlemler alınırsa, aerosol küçük alanlara püskürtüldüğünde ve ilacın kısa süreli kullanımı ile Polcortolon TS herhangi bir yan etkiye neden olmaz.

Bununla birlikte, böyle bir olasılık var yan etkiler tıp olarak purpura, kaşıntı, döküntü ve cilt tahrişi .

Spreyin oklüzif pansumanlarla birlikte uzun süreli kullanımı ile ortaya çıkabilir. , hipertansiyon, sekonder enfeksiyon hastalıkları, periferik ödem, vasküler purpura, pigmentasyon, fotosensitivite, kuruluk ve cilt atrofisi .

Ayrıca epidermisin büyümesi engellenir ve tam tersine saç uzaması artar.

Aerosol Polcortolon, kullanım talimatı (Yöntem ve doz)

İlaç haricen kullanılır, kullanmadan önce şişenin çalkalanması tavsiye edilir. İlacı cilde 15-20 cm mesafeden 3 saniye püskürtmek daha iyidir.

Yetişkin hastalar, etkilenen deriyi tercihen düzenli aralıklarla günde en fazla 4 kez ilaçla yıkayabilirler. Polcortolon TS ile tedavi süresi 4 haftayı (optimal olarak 5-10 gün) geçmemelidir.

3 yaşın üzerindeki çocukları tedavi ederken, ilaç, hastalıktan etkilenen cildin küçük bölgelerine günde sadece bir kez uygulanır.

Aşırı doz

Hastalarda bir ilaçla aşırı doz kötüleşebilir yan etkileryukarıda açıklandığı gibi, bozulmuş hipofiz-adrenal fonksiyon semptomları.

Etkileşim

Veri yok.

Satış şartları

Polcortolone TS, tıbbi reçeteyle satın alınabilir.

Depolama koşulları

İlaç çocuklardan uzakta 25 C sıcaklıkta saklanmalıdır.

Raf ömrü

Özel Talimatlar

İlacın uzun süreli kullanımından kaçınılması tavsiye edilir. Polcortolone TS, aktif tıbbi bileşenlerin artan emiliminin neden olduğu yan etkilerden kaçınmak için yüz derisinde dikkatli kullanılmalıdır.

İlacın yaşlı hastalara ve ayrıca hastalara dikkatle reçete edilmesi önerilir. ciltte atrofik değişiklikler ... İlacın uzun süreli kullanımı enfeksiyon riskini artırır stafilokok enfeksiyonları, dahil olmak üzere Candida albicans .

Polcortolone TS kullanırken, gözleri ve mukoza zarlarını korumaya özel dikkat gösterilmelidir, ilacı solumak kesinlikle yasaktır.

Analoglar

Bugüne kadar, hem yapı hem de etki mekanizması hem de tıbbi etki açısından Polcortolone TS'nin% 100 analogları yoktur.

Bununla birlikte, vücutta benzer etkiye sahip olan birkaç ilaç vardır. kimyasal bileşim diğer tıbbi bileşikler.

Çocuklar için

Tarafından genel kural Polcortolon TS'nin 3 yaşından büyük çocukların tedavisinde kullanılması yasak değildir, ancak bir takım özellikleri vardır.

İlki, uzun süreli kullanımdan dolayı ilacın kullanımı zamanla sınırlandırılmalıdır. kortikosteroidler çocuğun sağlığına zarar verebilir. İkinci olarak, aerosol yalnızca cildin küçük bölgelerine ve günde yalnızca bir kez püskürtülebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Polcortolone TS'nin ilk trimesterde kullanılması yasaktır ... Gelecekte, ilacı kullanmanın tavsiye edilebilirliği, annenin ve doğmamış çocuğun sağlığına beklenen fayda ve zararlar dikkate alınarak doktor tarafından belirlenir.

Polcortolone TS, antibakteriyel ve antiinflamatuar etkileri olan harici kullanım için bir ilaçtır.

Polcortolon TS'nin bileşimi ve salınım şekli nedir?

Ürün, karakteristik bir aromaya sahip tekdüze sarımsı bir süspansiyon formunda harici kullanım için bir aerosolde üretilir, normalde herhangi bir mekanik safsızlık olmamalıdır. Farmasötik ürün iki aktif madde içerir: triamsinolon asetonid, tetrasiklin hidroklorür.

Polcortolon TS'nin yardımcı maddeleri: sorbitan trioleat, lesitin, izopropil miristat mevcuttur, bir izobütan karışımı ve ayrıca propan, bütan bir itici gaz olarak eklenir.

Polcortolon TS ilacı, 30 mililitrelik alüminyum aerosol şişelerine yerleştirilir, sözde sürekli bir valf ile donatılmıştır ve ayrıca kap üzerinde uygun bir püskürtme cihazı vardır. Reçeteyle satılır. Raf ömrü 2 yıldır.

Polcortolon TS'nin etkisi nedir?

Polcortolone TS ilacı, triamsinolon asetonid içerir - bu madde, prednizolonun sözde flor türevi olarak adlandırılan sentetik bir glukokortikosteroiddir, bu bileşenin anti-alerjik, anti-enflamatuar bir etkisi vardır, ayrıca antipruritik, anti-eksüdatif bir etkiye sahiptir.

Harici olarak kullanıldığında triamsinolon küçük miktarlarda sistemik dolaşıma girer. Farmasötik ajanın emilmesi, enflamatuar süreci hızlandırır. Triamcenolone böbrekler tarafından atılır.

İlaçta bulunan tetrasiklin hidroklorür, patojenik mikroorganizmaların proteinlerinin biyosentezini engellediği için bakteriyostatik etkiye sahip geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Harici olarak kullanıldığında, tetrasiklin pratikte kan dolaşımına girmez.

Polcortolon TS kullanım endikasyonları nelerdir?

Aerosol Polcortolon TS kullanım talimatları, aşağıdaki durumlarda tıbbi amaçlar için kullanmanıza izin verir: bakteriyel bir enfeksiyonla komplike olan alerjik cilt patolojisi (ürtiker, egzama, atopik dermatit); tetrasikline duyarlı patojen mikroorganizmaların neden olduğu cilt hastalıkları için (impetigo, furunculosis, erizipel, folikülit, hidradenit ve diğer hastalıklar).

Polcortolon TS kullanımının kontrendikasyonları nelerdir?

İlaç Polcortolon TS (aerosol) kullanım talimatları, aşağıdaki durumlarda tıbbi amaçlar için kullanılmasına izin vermez:

Sifilizin kutanöz belirtileri;
Su çiçeği tedavisi;
Viral, fungal deri enfeksiyonları;
İlacın bileşenlerine artan duyarlılıkla;
Deri tüberkülozu ile;
3 yaşına kadar;
Aşılama dönemi;
Deri tümörleri;
Kanser öncesi cilt koşulları;
Farmasötik ürünün uygulama yerlerinde deri bütünlüğünün ihlali.

Dikkatle, aerosol Polcortolon TS, göz glokom hastalığı gibi bir durum için reçete edilir.

Polcortolone TS'nin kullanımı ve dozu nedir?

Farmasötik ürün Polcortolon TS harici olarak kullanılır. Kullanmadan önce şişeyi ilaçla çalkalayın. Derinin etkilenen bölgeleri, üç saniye boyunca bir aerosol jeti ile sulanır ve ilaçla birlikte kabı, deri yüzeyinden yaklaşık 15 santimetre uzaklıkta dik konumda tutulur.

Yetişkinler için tedavi prosedürü düzenli aralıklarla günde 2 ila 4 kez gerçekleştirilir. Terapi süresi doktor tarafından bireysel olarak belirlenir, ancak ortalama olarak tedavi önlemleri 5 ila 10 gün sürer. Hastalığın kalıcı seyri ile tedavi kursu neredeyse bir aya kadar uzatılabilir, ancak daha fazla olamaz.

3 yaşın üzerindeki çocuklar için, Polcortolon TS farmasötik preparatı, ilacı cildin küçük bölgelerine püskürterek kısa bir süre için sadece günde bir kez reçete edilir.

Polcortolone TS - aşırı dozda ilaç

Polcortolone TS ilacının cildin geniş bölgelerinde uzun süre aşırı dozda alınması, sözde hipofiz-adrenal fonksiyonun inhibisyonuna yol açabilir.

Polcortolone TS'nin yan etkileri nelerdir?

Polcortolon TS ilacının kısa süreli kullanımı ile yan etkiler gelişmez. Bazen hasta ciltte tahriş ve kaşıntıdan şikayet edebilir. Aerosolün uzun süreli kullanımıyla, ikincil bir enfeksiyöz lezyon, yüzdeki akne, vasküler purpura, epidermal büyümenin inhibisyonu, pigmentasyon, el ve ayakların kuru cildi, yüz, cilt atrofisi ve ayrıca telanjiektazi ile birlikte fotosensitivite ile birleşebilir.

Özel Talimatlar

Hasta, farmasötik ajan Polcortolon TS'nin uzun süreli kullanımından kaçınmalıdır. Aerosol, özellikle atrofik cilt değişikliklerinde yaşlılıkta dikkatli kullanılır. Ciddi cilt tahrişi meydana gelirse, tedaviye ara verilmesi önerilir.

Farmasötik preparatta bulunan tetrasiklin ışığa duyarlılaşmaya yol açabilir, bu nedenle cildin uygulanan ajan ile güneş ışığına maruz kalmadan korunması önerilir.

Aerosol püskürtürken gözlerinizi korumak önemlidir, püskürtülen ilacı solumayın. İlaç yanlışlıkla göze kaçarsa, glokom gelişimine yol açabilir. İlaç yanlışlıkla göze kaçarsa, acilen bol ılık suyla yıkamanız ve ayrıca konsültasyon için bir göz doktoruna danışmanız önerilir.

Hangi analogların kullanılacağı Polcortolon TS nasıl değiştirilir?

Analog yok.

Sonuç

Polcortolon TS aerosolünü yalnızca uzman doktorun önerdiği şekilde kullanmak gerekir ve yan etkiler ortaya çıkarsa derhal bir doktora danışmalısınız.

Polcortolon TS: kullanım ve incelemeler için talimatlar

Latin isim: Polcortolone TC

ATX kodu: D07CB01

Aktif madde: triamsinolon asetonid + tetrasiklin

Üretici: Tarkhominsk ilaç fabrikası Polfa, JSC (Polonya)

Açıklama ve fotoğraf güncellemesi: 27.11.2018

Polcortolone TS, antibakteriyel ve antiinflamatuar etkileri olan harici kullanım için kombine bir preparattır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Dozaj formu - harici kullanım için aerosol: mekanik safsızlık içermeyen, sarı, karakteristik bir kokuya sahip homojen bir süspansiyon (her biri bir püskürtme cihazı ve sürekli bir valf ile donatılmış alüminyum aerosol şişelerinde, bir karton kutuda 1 şişe ve Polcortolon TS kullanım talimatları).

1 aerosol şişesindeki aktif maddeler:

• tetrasiklin hidroklorür - 400 mg;
• triamsinolon asetonid - 10 mg.

Yardımcı bileşenler: izopropil miristat, sorbitan trioleat (Span 85V), lesitin, bütan, propan ve izobütan karışımı (Drivosol 35A).

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Polcortolone TS'nin etkisi, aktif bileşenlerinin özelliklerinden kaynaklanmaktadır:

• tetrasiklin hidroklorür, geniş spektrumlu bir antibakteriyel ajandır. Patolojik mikroorganizmaların protein sentezini baskılamak, bakteriyostatik aktivite sergiler;
• triamsinolon asetonid, antiinflamatuar, antialerjik, antipruritik ve antiexudatif etkilere sahip sentetik bir glukokortikosteroid olan prednizolonun bir flor türevidir.

Farmakokinetik

Dışarıdan uygulandığında, tetrasiklin pratik olarak sistemik dolaşıma emilmez. Triamsinolon kan dolaşımına küçük miktarlarda girebilir, daha sonra karaciğerde metabolize olur ve böbrekler tarafından atılır.

İlacın emilimi, enflamatuar bir süreç ve cilt hasarı varlığında artar.

Kullanım endikasyonları

• alerjik cilt hastalıklarıikincil bakteriyel enfeksiyon ile komplike: egzama, atopik dermatit, ürtiker;
• hidradenit, folikülit, furunküloz, erizipel, impetigo vb. dahil olmak üzere tetrasikline duyarlı bakterilerin neden olduğu karışık enfeksiyonlar ve cilt hastalıkları

Kontrendikasyonlar

• ilacın amaçlanan uygulama yerlerinde cildin bütünlüğünün ihlali;
• lupus;
• cildin tümörleri ve kanser öncesi koşulları;
• viral ve fungal cilt enfeksiyonları;
• suçiçeği;
• sifilizin kutanöz belirtileri;
• aşılama dönemi;
• 3 yaşın altındaki çocuklar;
• Hamileliğin üç aylık dönemi;
• aerosolün herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.

Glokom için Polcortolone TS dikkatli kullanılmalıdır.

Polcortolon TS, kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Aerosol Polcortolon TS harici olarak uygulanır: Cildin etkilenen bölgeleri, şişeyi yaklaşık 15-20 cm mesafede 3 saniye tutarak bir ilaç akışı ile sulanır.

Püskürtme sırasında kullanmadan önce şişe çalkalanmalıdır - dik konumda tutun.

Yetişkinler için cilt lezyonlarının tedavisi, yaklaşık olarak aynı zaman aralıkları gözetilerek günde 2-4 kez yapılmalıdır. Tedavinin seyri, hastalığın türüne ve ciddiyetine bağlıdır. Ortalama olarak, tedavi 5 ila 10 gün sürer, ağır vakalarda 25 güne kadar uzatılabilir.

3 yaşından büyük çocuklar için ilaç günde bir kez püskürtülür. Bu hasta kategorisindeki Polcortolone TS kısa bir süre için ve vücudun sadece küçük bölgelerinde kullanılabilir.

Yan etkiler

İlacı cildin küçük bölgelerinde ve kısa bir süre için kullanırken önemli yan etkiler gelişmez.

Bazı hastalar ciltte tahriş, kaşıntı, purpura yaşarlar.

Nadiren uzun süreli tedavi vakalarında veya tıkayıcı pansumanlar altında bir aerosol kullanımında, aşağıdaki istenmeyen reaksiyonlar gelişir: kuru cilt, akne, cilt atrofisi, pigmentasyon, ışığa duyarlılık, telanjiektazi, epidermal büyümenin inhibisyonu, post-steroidal vasküler purpura, artan saç büyümesi, ikincil enfeksiyonlar.

Polcortolone TS'nin cildin geniş alanlarında uzun süreli kullanımı ile, glukokortikosteroidlerin karakteristik bazı yan etkilerinin görülme sıklığı artar: periferik ödem, hiperglisemi, arteriyel hipertansiyon, immünosupresif etki.

Aşırı doz

Aerosolün doğru harici kullanımı ile aşırı doz nadirdir. Bununla birlikte, ilacın vücudun geniş bölgelerinde yanlış veya uzun süreli kullanımı durumunda aşırı doz belirtileri gelişebilir. Bunlar, hipofiz-adrenal fonksiyonun baskılanması dahil olmak üzere sistemik glukokortikosteroidlerin karakteristik özelliklerini içerir.

Özel Talimatlar

İlacı püskürtülürken önlem almalısınız: aerosolü solumayın ve ayrıca gözlerinizi koruyun. Ürün yanlışlıkla gözünüze kaçarsa, hemen temiz ılık suyla yıkayın.

Polcortolone TS, kısa süreli tedavide bile yan etki riskini (deri atrofisi, telanjiektazi, perioral dermatit) artıran bu bölgede ilacın emilimi arttığından, yüz derisinde son derece dikkatli kullanılmalıdır.

Mevcut atrofik cilt değişiklikleri olan hastalarda, özellikle yaşlılarda dikkatli tedavi uygulanmalıdır.

Uzun süreli kullanımla aerosolün bir parçası olan tetrasiklin, uygun tedavi gerektiren dirençli stafilokok ve Candida albicans suşlarının büyümesine neden olabilir. Ayrıca bu antibiyotik ışığa duyarlılığın gelişmesine neden olabilir. Bu bakımdan ilaçla tedavi edilen cilt bölgelerinin direkt güneş ışığından korunması tavsiye edilir.

Terapi süresi boyunca aşılama yapılmamalıdır.

Herhangi bir yan etki veya cilt tahrişi geliştirirseniz, derhal bir doktora danışmalısınız.

Araçları ve karmaşık mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Polcortolon TS, bir kişinin araba sürmek ve karmaşık mekanizmalarla çalışmak için zihinsel ve fiziksel yetenekleri üzerinde olumsuz bir etkiye sahip değildir.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Polcortolone TS, ilk trimesterde hamile kadınlar için kontrendikedir. Daha sonraki bir tarihte, doktor ilacı ancak beklenen yararın potansiyel risklerden daha ağır basması durumunda reçete edebilir.

Aerosolün aktif maddelerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, bu nedenle emzirme döneminde Polcortolone TS ancak anneye faydaların oranı ve çocukta advers reaksiyon gelişme riski değerlendirildikten sonra kullanılabilir. Tedavi klinik olarak gerekçelendirilirse, aerosol kısa bir süre için cildin küçük bölgelerine uygulanmalı ve meme bezlerinin cildinin tedavisinden kaçınılmalıdır.

Pediatrik kullanım

• 3 yıla kadar: ilacın kullanımı kontrendikedir;
• 3 yıldan fazla: Polcortolone TS sınırlı bir şekilde (cildin küçük bölgelerinde kısa süreli) kullanılmalıdır, çünkü yüksek dozda kortikosteroidlerde uzun süreli kullanım çocuğun büyümesini ve gelişimini etkileyebilir.

Yaşlılarda kullanın

İlaç, mevcut atrofik cilt değişiklikleri olan yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimleri

Bilgi yok.

Analoglar

Polcortolon TS'nin analogları şunlardır: Akriderm Genta, Belogent, Bemilon, Gyoksizon, Cortomycetin, Oxycort, Flucinar N, Fucidin G, Fucicort, Celestoderm-V ile garamisin.

Saklama hüküm ve koşulları

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde 25 ° C'ye kadar olan sıcaklıklarda saklayın.

Raf ömrü 2 yıldır.

farmakolojik etki

Triamsinolon asetonid, antiinflamatuar, antipruritik, antiexudatif ve antialerjik etkileri olan, prednizolonun bir florür türevi olan sentetik bir glukokortikosteroiddir.

Tetrasiklin hidroklorür, geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Mikroorganizmalar tarafından protein sentezini baskılayarak bakteriyostatik etkiye sahiptir.

Farmakokinetik

Harici olarak uygulandığında, tetrasiklin lokal bir etkiye sahiptir ve pratik olarak sistemik dolaşıma girmez.

Triamsinolon haricen uygulandığında sistemik dolaşıma hafifçe girebilir. Enflamatuar süreç ve cilt hastalıkları ilacın emilimini hızlandırır. Triamcenolone karaciğerde metabolize olur ve böbrekler tarafından atılır.

Belirteçler

- ikincil bir bakteriyel enfeksiyonla komplike hale gelen alerjik cilt hastalıkları (ürtiker, atopik dermatit, egzama);

- tetrasikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu cilt hastalıkları ve ayrıca karışık enfeksiyonlar (impetigo, furunculosis, foliculitis, hydradenitis, erizipelas, vb.).

Dozaj rejimi

Dıştan. Kullanmadan önce şişeyi sallayın. Etkilenen alanlar, şişeyi deriden yaklaşık 15-20 cm uzaklıkta dik bir konumda tutarak 3 saniye boyunca bir aerosol akışı ile sulanır.

Yetişkinler işlem düzenli aralıklarla günde 2-4 kez yapılır. Tedavi süresi bireysel olarak belirlenir ve ortalama 5-10 gündür. Hastalığın kalıcı seyri ile tedavi süresi 25 güne kadar uzatılabilir. 4 haftadan fazla uygulama tavsiye edilmez.

3 yaş üstü çocuklar ilaç kısa bir süre için günde sadece 1 kez reçete edilir ve cilt yüzeyinin küçük bölgelerine püskürtülür.

Yan etki

Kısa süreli kullanımda ve cilt yüzeyinin küçük bölgelerine uygulandığında, ilaç önemli yan etkilere neden olmaz.

Olabilir: kaşıntı, cilt tahrişi, purpura.

Seyrek (uzun süreli kullanım ve tıkayıcı pansuman kullanımı ile): sekonder enfeksiyöz lezyonların gelişimi, akne, post-steroidal vasküler purpura, epidermal büyümenin inhibisyonu, kuru cilt, artan saç büyümesi, pigmentasyon, cilt atrofisi, telanjiektazi; ışığa duyarlılık.

Cildin geniş alanlarında uzun süreli glukokortikosteroid kullanımı ile periferik ödem, arteriyel hipertansiyon, hiperglisemi ve immünosüpresif etki şeklinde yan etkilerin görülme sıklığı artar.

Kullanım kontrendikasyonları

- viral, fungal cilt enfeksiyonları;

- deri tüberkülozu;

- aşılama dönemi;

- cildin tümörleri ve kanser öncesi koşulları;

- sifiliz (cilt belirtileri);

- suçiçeği;

- ilacın uygulandığı yerlerde cildin bütünlüğünün ihlali;

- 3 yaşın altındaki çocuklar;

- ilaç bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Dikkatlice: glokom.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Gebeliğin ilk üç ayında kullanılamaz. Polcortolone TS'nin gebeliğin sonraki aşamalarında kullanılması, ancak amaçlanan fayda olası komplikasyon riskinden daha ağır basarsa mümkündür.

Triamsinolon asetonidin anne sütüne ne ölçüde geçtiği bilinmemektedir. Oral kortikosteroid uygulamasından sonra anne sütünde bebeği etkileyebilecek önemli miktarda hormon bulunmadı. Polcortolone TS reçete ederken, emziren anneler, anne için amaçlanan faydaları ve çocukta yan etki riskini değerlendirirken özellikle dikkatli olmalıdır. İstisnai durumlarda ilacın kısa bir süre için cildin sınırlı bölgelerinde kullanılması ve meme bezlerinin derisinde kullanılmaması tavsiye edilir.

Çocuklarda uygulama

3 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir. İlacın 3 yaşın üzerindeki çocuklarda kullanımı sınırlandırılmalıdır çünkü uzun süreli kullanım ve yüksek doz kortikosteroid, bir çocuğun büyümesini ve gelişimini etkileyebilir.

Aşırı doz

Polcortolone TS'nin harici kullanımla aşırı dozu çok nadirdir. Bununla birlikte, hipofiz-adrenal fonksiyonun inhibisyonu ile glukokortikosteroid ilaçların sistemik kullanımının karakteristik yan etkileriyle ortaya çıkan, ilacın cildin geniş alanlarında uygunsuz veya uzun süreli kullanımıyla aşırı doz semptomları ortaya çıkabilir.

İlaç etkileşimleri

Yüklü değil.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç reçeteyle temin edilebilir.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç, 25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü 2 yıldır. Paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Özel Talimatlar

İlacın uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır.

Polcortolon TS'yi, kısa süreli kullanımdan sonra bile ilacın emilimi arttığı ve yan etki olasılığı (telanjiektazi, deri atrofisi, perioral dermatit) arttığı için yüz derisinde son derece dikkatli kullanın.

Özellikle yaşlı hastalarda atrofik deri değişiklikleri olan kişilerde dikkatli kullanın.

Cilt tahrişi veya diğer yan etkiler durumunda tedaviyi durdurun ve bir doktora danışın.

Polcortolone TS ilacının bir parçası olan uzun süreli tetrasiklin kullanımı, dirençli stafilokok suşlarının yanı sıra Candida albicans sayısını artırabilir. Bu durumda uygun tedavi reçete edilmelidir.

Glukokortikosteroidlerle tedavi sırasında aşılar ve bağışıklamalar yapılmamalıdır.

İlacın bir parçası olan tetrasiklin ışığa duyarlılaşmaya neden olabilir, bu nedenle aerosol uygulanan cilt bölgelerinin direkt güneş ışığından korunması gerekir.

Aerosol püskürtürken gözlerinizi koruyun; spreyi solumayın. İlacın göze bulaşmamasına özen gösterilmelidir çünkü bu glokoma neden olabilir. Gözlerle kazara temas halinde, ılık suyla iyice durulanmalıdır.

Pediatride kullanın

Polcortolone TS kullanılmaz 3 yaşın altındaki çocuklarda... İlacın çocuklarda kullanımı sınırlandırılmalıdır çünkü uzun süreli kullanım ve yüksek doz kortikosteroid, bir çocuğun büyümesini ve gelişimini etkileyebilir.

Araç sürme ve mekanizma kullanma becerisine etkisi

İlaç, psikofiziksel aktiviteyi, bir araç kullanma yeteneğini ve hareket mekanizmalarına hizmet etmeyi sınırlamaz.