Uluslararası isim

Triamsinolon (Triamsinolon)

Grup üyeliği

glukokortikosteroid

Dozaj formu

tabletler aynı:
Polkortolon; harici kullanım için krem, harici kullanım için merhem

farmakolojik etki

GCS, lenfositlerden ve makrofajlardan interlökin1, interlökin2, interferon gama salınımını inhibe eder. Anti-inflamatuar, anti-alerjik, duyarsızlaştırıcı, anti-şok, anti-toksik ve immünosupresif etkilere sahiptir.

Hipofiz bezi tarafından ACTH ve beta-lipotropin salınımını bastırır, ancak dolaşımdaki beta-endorfin konsantrasyonunu azaltmaz. TSH ve FSH salgılanmasını engeller.

Merkezi sinir sisteminin uyarılabilirliğini arttırır, lenfosit ve eozinofil sayısını azaltır, artar - eritrositler (eritropoietin üretimini uyarır).

Spesifik sitoplazmik reseptörlerle etkileşime girer ve hücre çekirdeğine nüfuz eden ve mRNA sentezini uyaran bir kompleks oluşturur; ikincisi, dahil olmak üzere proteinlerin oluşumunu indükler. lipokortin hücresel etkilere aracılık eder. Lipokortin, fosfolipaz A2'yi inhibe eder, araşidonik asit oluşumunu engeller ve inflamasyonu, alerjileri vb. teşvik eden endoperoksitlerin, Pg'nin, lökotrienlerin sentezini engeller.

Protein metabolizması: albümin / globulin oranındaki bir artışla plazmadaki protein miktarını (globulinlere bağlı olarak) azaltır, karaciğer ve böbreklerde albümin sentezini arttırır; kas dokusunda protein katabolizmasını artırır.

Lipid metabolizması: yüksek sentezini artırır yağ asitleri ve TG, yağı yeniden dağıtır (esas olarak omuz kuşağı, yüz, karında yağ birikmesi), hiperkolesterolemi gelişimine yol açar.

Karbonhidrat metabolizması: gastrointestinal sistemden karbonhidratların emilimini arttırır; glikoz-6-fosfatazın aktivitesini arttırır, bu da karaciğerden kana glikoz akışında bir artışa yol açar; fosfoenolpiruvat karboksilazın aktivitesini ve aminotransferazların sentezini artırarak glukoneogenezin aktivasyonuna yol açar.

Su-elektrolit metabolizması: vücuttaki Na + ve suyu tutar, K + atılımını uyarır (MCS aktivitesi), gastrointestinal sistemden Ca2 + emilimini azaltır, Ca2 +'yı kemiklerden "yıkar", Ca2 atılımını arttırır + böbrekler tarafından.

Anti-inflamatuar etki, eozinofiller tarafından inflamatuar mediatörlerin salınımının inhibisyonu ile ilişkilidir; lipokortin oluşumunu teşvik etmek ve hyaluronik asit üreten mast hücrelerinin sayısını azaltmak; kılcal geçirgenlikte bir azalma ile; hücre zarlarının ve organellerin (özellikle lizozomal) zarlarının stabilizasyonu.

Antialerjik etki, alerji aracılarının sentezinin ve salgılanmasının baskılanması, duyarlılaştırılmış mast hücrelerinden ve bazofillerden histamin ve diğer biyolojik olarak aktif maddelerin salınımının inhibisyonu, dolaşımdaki bazofillerin sayısında azalma, gelişiminin baskılanması sonucu gelişir. lenfoid ve bağ dokusu, T- ve B-lenfosit sayısında azalma, mast hücreleri, efektör hücrelerin alerji aracılarına duyarlılığının azalması, antikor üretiminin inhibisyonu, vücudun bağışıklık tepkisinde değişiklikler.

KOAH'ta, etki esas olarak inflamatuar süreçlerin inhibisyonuna, mukoza zarının ödeminin gelişmesinin veya önlenmesinin inhibisyonuna, bronş epitelinin submukoz tabakasının eozinofilik infiltrasyonunun inhibisyonuna, dolaşımdaki immün komplekslerin mukoza zarında birikmesine dayanır. bronşların yanı sıra mukoza zarının erozyonunun ve deskuamasyonunun inhibisyonu. Küçük ve orta kalibreli bronşların beta-adrenerjik reseptörlerinin endojen katekolaminlere ve eksojen sempatomimetiklere duyarlılığını arttırır, üretimini inhibe ederek veya azaltarak mukusun viskozitesini azaltır.

Anti-şok ve antitoksik etki, kan basıncındaki bir artışla (dolaşımdaki katekolaminlerin konsantrasyonundaki bir artış ve adrenerjik reseptörlerin bunlara duyarlılığının restorasyonu ve ayrıca vazokonstriksiyon nedeniyle), geçirgenliğinde bir azalma ile ilişkilidir. damar duvarı, zar koruyucu özellikler, endo ve ksenobiyotiklerin metabolizmasında yer alan karaciğer enzimlerinin aktivasyonu.

İmmünosupresif etki, lenfositlerden ve makrofajlardan sitokinlerin (interlökin1, interlökin2; interferon gama) salınımının inhibisyonundan kaynaklanır.

ACTH sentezini ve salgılanmasını ve ikincil olarak endojen GCS sentezini baskılar. Enflamatuar süreç sırasında bağ dokusu reaksiyonlarını engeller ve skar dokusu oluşma olasılığını azaltır.

Antiinflamatuar aktivite açısından triamsinolon hidrokortizona yakındır, triamsinolon asetonid 6 kat daha aktiftir. Pratik olarak hiçbir ISS etkinliği yoktur.

Maksimum etki 1-2 saat sonra görülür, etki süresi 2,5 gündür.

Belirteçler

Sistemik bağ dokusu hastalıkları (SLE, skleroderma, periarteritis nodosa, dermatomiyozit, romatoid artrit).

Eklemlerin akut ve kronik inflamatuar hastalıkları: gut ve psoriatik artrit, osteoartrit (travma sonrası dahil), poliartrit, omuz skapula periartriti, ankilozan spondilit (ankilozan spondilit), jüvenil artrit, Yetişkinlerde Still sendromu, bursit, spesifik olmayan tendinit . ..

Romatizmal ateş, akut romatizmal kalp hastalığı.

Bronşiyal astım, astım durumu.

Akut ve kronik alerjik hastalıklar: ilaçlara ve gıdalara alerjik reaksiyonlar, serum hastalığı, ürtiker, alerjik rinit, anjioödem, ilaç ekzantem, saman nezlesi.

Deri hastalıkları: pemfigus, sedef hastalığı, egzama, atopik dermatit, yaygın nörodermatit, kontakt dermatit (derinin geniş yüzeyindeki lezyonlarla birlikte), toksikdermi, seboreik dermatit, eksfolyatif dermatit, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), büllöz herpetiform dermatit (kötü huylu) eritematozus) Stevens-Johnson).

Önceki parenteral uygulamadan sonra beyin ödemi (bir beyin tümörünün arka planına karşı veya ameliyat, radyasyon tedavisi veya kafa travması ile ilişkili dahil).

Alerjik göz hastalıkları: alerjik kornea ülserleri, alerjik konjonktivit formları.

İltihaplı göz hastalıkları: sempatik oftalmi, şiddetli halsiz ön ve arka üveit, optik nörit.

Birincil veya ikincil adrenal yetmezlik (adrenal bezlerin çıkarılmasından sonraki durum dahil).

Konjenital adrenal hiperplazi.

Otoimmün oluşumun böbrek hastalığı (akut glomerülonefrit dahil); nefrotik sendrom.

Subakut tiroidit.

Hematopoietik organların hastalıkları - agranülositoz, panmiyelopati, otoimmün hemolitik anemi, akut lenfositik ve miyeloid lösemi, lenfogranülomatoz, trombositopenik purpura, yetişkinlerde sekonder trombositopeni, eritroblastopeni (eritrositopenik anemi), konjenital anemi

Akciğer hastalıkları: akut alveolit, pulmoner fibroz, sarkoidoz II-III evresi.

Tüberküloz menenjit, akciğer tüberkülozu, aspirasyon pnömonisi (spesifik kemoterapi ile kombinasyon halinde).

Berilyum hastalığı, Leffler sendromu (diğer tedaviye uygun değildir).

Akciğer kanseri (sitostatiklerle kombinasyon halinde).

Çoklu skleroz.

Gastrointestinal sistem hastalıkları: ülseratif kolit, Crohn hastalığı, lokal enterit.

Greft reddi reaksiyonunun önlenmesi.

Sitostatik tedavi sırasında kanser, bulantı ve kusma ile ilişkili hiperkalsemi.

Multipil myeloma.

Kontrendikasyonlar

Aşılama sonrası dönem (aşılamadan önce 8 hafta ve aşıdan 2 hafta sonra), BCG aşısı sonrası lenfadenit. İmmün yetmezlik durumları (AIDS veya HIV enfeksiyonu dahil).

Gastrointestinal sistem hastalıkları - peptik ülser ve 12 duodenum ülseri, özofajit, gastrit, akut veya gizli peptik ülser, yakın zamanda oluşturulan bağırsak anastomozu, perforasyon veya apse oluşumu tehdidi ile ülseratif kolit, divertikülit.

CVS hastalıkları, dahil. son miyokard enfarktüsü (akut ve subakut miyokard enfarktüslü hastalarda, nekrozun odağını yaymak, skar dokusu oluşumunu yavaşlatmak ve bunun sonucunda kalp kasının yırtılması mümkündür), dekompanse KKY, arteriyel hipertansiyon, hiperlipidemi ).

Endokrin hastalıkları - diabetes mellitus (bozulmuş karbonhidrat toleransı dahil), tirotoksikoz, hipotiroidizm, Itsenko-Cushing hastalığı.

Şiddetli kronik böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, nefrourolitiazis.

Hipoalbüminemi ve oluşumuna zemin hazırlayan koşullar.

Sistemik osteoporoz, myastenia gravis, akut psikoz, obezite (III-IV derece), çocuk felci (bulbar ensefalit formu hariç), açık ve kapalı açılı glokom, gebelik, emzirme.

Yan etkiler

Gelişme sıklığı ve yan etkilerin şiddeti, kullanım süresine, kullanılan dozun boyutuna ve randevunun sirkadiyen ritmini gözlemleme olasılığına bağlıdır.

Endokrin sisteminden: azalmış glukoz toleransı, "steroid" diabetes mellitus veya gizli diabetes mellitus tezahürü, adrenal fonksiyonun inhibisyonu, Itsenko-Cushing sendromu (ay şeklinde yüz, hipofiz obezitesi, hirsutizm, artan kan basıncı, dismenore, amenore, miyasteni gravis), çocuklarda cinsel gelişimi geciktirdi.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, pankreatit, "steroid" mide ve oniki parmak bağırsağı ülseri, aşındırıcı özofajit, gastrointestinal sistemin kanaması ve delinmesi, iştah artışı veya azalması, şişkinlik, hıçkırık. Nadir durumlarda - "hepatik" transaminazların ve alkalin fosfatazın aktivitesinde bir artış.

CCC'den: aritmiler, bradikardi (kalp durmasına kadar); gelişme (predispoze hastalarda) veya KKY'nin ciddiyetinde artış, EKG, hipokalemi, artmış kan basıncı, hiper pıhtılaşma, trombozun karakteristik özelliklerini değiştirir. Akut ve subakut miyokard enfarktüsü olan hastalarda - nekroz odağının yayılması, kalp kasının yırtılmasına neden olabilecek skar dokusu oluşumunu yavaşlatır.

Yandan gergin sistem: deliryum, oryantasyon bozukluğu, öfori, halüsinasyonlar, manik-depresif psikoz, depresyon, paranoya, kafa içi basınç artışı, sinirlilik veya anksiyete, uykusuzluk, baş dönmesi, vertigo, beyinciğin psödotümörü, baş ağrısı, konvülsiyonlar.

Duyulardan: arka subkapsüler katarakt, optik sinire olası hasar ile artan göz içi basıncı, ikincil bakteriyel, fungal veya viral göz enfeksiyonları geliştirme eğilimi, korneada trofik değişiklikler, ekzoftalmi.

Metabolizma tarafından: artan Ca2 + atılımı, hipokalsemi, artan vücut ağırlığı, negatif nitrojen dengesi (artan protein yıkımı), artan terleme.

ISS aktivitesi nedeniyle - sıvı ve Na + tutulması (periferik ödem), hipernatremi, hipokalemik sendrom (hipokalemi, aritmi, miyalji veya kas spazmı, olağandışı zayıflık ve yorgunluk).

Kas-iskelet sistemi kısmında: çocuklarda büyüme geriliği ve kemikleşme süreçleri (epifiz büyüme bölgelerinin erken kapanması), osteoporoz (çok nadiren - patolojik kemik kırıkları, humerus ve femur başının aseptik nekrozu), kas tendon rüptürü, "steroid "miyopati, azalma kas kütlesi(atrofi).

Deri ve mukoza zarlarında: gecikmiş yara iyileşmesi, peteşi, ekimoz, ciltte incelme, hiper veya hipopigmentasyon, steroid akne, stria, piyoderma ve kandidiyaz geliştirme eğilimi.

Alerjik reaksiyonlar: genelleştirilmiş (deri döküntüsü, kaşıntı, anafilaktik şok), lokal alerjik reaksiyonlar.

Diğerleri: enfeksiyonların gelişimi veya alevlenmesi (bu yan etkinin ortaya çıkması, birlikte kullanılan immünosupresanlar ve aşılar tarafından kolaylaştırılır), lökositüri, yoksunluk sendromu.

Uygulama ve dozaj

İçeride, yemeklerden sonra: İlk doz 2-3 dozda 4-40 mg / gün'dür; İyileşmeden sonra, minimum idame dozuna (1 mg) ulaşmak veya tamamen iptal etmek için günlük doz 2-3 günde bir 1-2 mg kademeli olarak azaltılır.

Adrenal korteks yetmezliği olan yetişkinler ve ergenler (12 yaşından büyük) - günde bir kez (sabah) veya 2 dozda (sabah ve öğle yemeği) 4-12 mg / gün.

Hodgkin hastalığı, lenfosarkom, kronik lösemi için başlangıç ​​dozu 30-60-75 mg/gündür.

Adrenal korteks yetmezliği olan 6 ila 12 yaş arası çocuklar - sabah bir kez 0.117 mg / kg veya 2 bölünmüş dozda, diğer durumlarda - 0.416-1.7 mg / kg. 1 veya daha fazla dozda 25 kg - 0.1-0.5 mg / kg / gün ağırlığındaki çocuklar. Maksimum günlük doz 12-14 mg'dır.

Özel Talimatlar

Günde 4 mg'ı aşan bir dozun oral kullanımı ile hipotalamik-hipofiz sisteminin aktivitesinin baskılanması 6-12 hafta sonra gelişebilir.

İlacın iptali kademeli olarak gerçekleştirilir.

Profilaktik aşılardan önceki 8 hafta içinde ve uygulandıktan sonra 2 hafta içinde kullanmayınız.

Tedavi sonunda adrenal korteksin yetersizliğini önlemek için birkaç gün kortikotropin reçete edilir.

Büyüme dönemindeki çocuklarda, GCS sadece mutlak endikasyonlar için ve ilgili doktorun özellikle dikkatli gözetimi altında kullanılmalıdır.

Etkileşim

Triamsinolon farmasötik diğer ilaçlarla uyumsuzdur (çözünmeyen bileşikler oluşturabilir).

Triamsinolon, kardiyak glikozitlerin toksisitesini arttırır (sonuç olarak ortaya çıkan hipokalemi nedeniyle aritmi riski artar).

ASA'nın atılımını hızlandırır, kandaki konsantrasyonunu azaltır (triamsinolon'un kaldırılmasıyla kandaki salisilat konsantrasyonu artar ve yan etki riski artar).

Canlı antiviral aşılarla aynı anda ve diğer bağışıklama türlerinin arka planına karşı kullanıldığında, virüs aktivasyonu ve enfeksiyon gelişme riskini artırır.

İzoniazid, meksiletin (özellikle "hızlı asetilatörlerde") metabolizmasını arttırır, bu da plazma konsantrasyonlarında bir azalmaya yol açar.

Parasetamolün hepatotoksik reaksiyonları ("karaciğer" enzimlerinin indüksiyonu ve parasetamolün toksik metabolitinin oluşumu) gelişme riskini artırır.

Folik asit konsantrasyonunu arttırır (uzun süreli tedavi ile).

GCS'nin neden olduğu hipokalemi, kas gevşeticilerin arka planına karşı kas blokajının şiddetini ve süresini artırabilir.

Yüksek dozlarda somatropinin etkisini azaltır.

Antasitler kortikosteroidlerin emilimini azaltır.

Triamsinolon, hipoglisemik ilaçların etkisini azaltır; kumarin türevlerinin antikoagülan etkisini arttırır.

D vitamininin bağırsak lümeninde Ca2+ emilimi üzerindeki etkisini zayıflatır. Ergokalsiferol ve paratiroid hormonu, GCS'nin neden olduğu osteopati gelişimini engeller.

Kandaki prazikuantel konsantrasyonunu azaltır.

Siklosporin (metabolizmayı inhibe eder) ve ketokonazol (klirensi azaltır) toksisiteyi arttırır.

Tiyazid diüretikler, karbonik anhidraz inhibitörleri, diğer GCS ve amfoterisin B, hipokalemi, Na+ içeren ilaçlar - ödem ve kan basıncının yükselmesi riskini artırır.

NSAID'ler ve etanol, gastrointestinal mukozanın ülserasyonu ve kanama riskini artırır; artrit tedavisi için NSAID'lerle kombinasyon halinde, terapötik etkinin toplamından dolayı GCS dozunu azaltmak mümkündür.

Triamsinolon'u albümin ile olan ilişkisinden çıkaran indometasin, yan etkileri geliştirme riskini artırır.

Amfoterisin B ve karbonik anhidraz inhibitörleri osteoporoz riskini artırır.

GCS'nin terapötik etkisi, fenitoin, barbitüratlar, efedrin, teofilin, rifampisin ve diğer "hepatik" mikrozomal enzim indükleyicilerinin (artan metabolik hız) etkisi altında azalır.

Mitotan ve adrenal korteks fonksiyonunun diğer inhibitörleri, GCS dozunda bir artış gerektirebilir.

Kortikosteroidlerin klirensi, ilaçların arka planına karşı artar - tiroid hormonları.

İmmünosupresanlar, Epstein-Barr virüsü ile ilişkili enfeksiyon ve lenfoma veya diğer lenfoproliferatif bozuklukların gelişme riskini artırır.

Östrojenler (oral östrojen içeren kontraseptifler dahil) GCS klirensini azaltır, T1 / 2'yi uzatır ve bunların terapötik ve toksik etkilerini uzatır.

Hirsutizm ve akne görünümü, androjenler, östrojenler, anabolik steroidler, oral kontraseptifler gibi diğer steroid hormonal ilaçların eşzamanlı kullanımı ile kolaylaştırılır.

Trisiklik antidepresanlar, GCS almanın neden olduğu depresyonun şiddetini artırabilir (bu yan etkilerin tedavisi için endike değildir).

Diğer GCS, antipsikotik ilaçlar (nöroleptikler), karbutamid ve azatioprin arka planında kullanıldığında katarakt gelişme riski artar.

M-antikolinerjiklerle (antihistaminikler, trisiklik antidepresanlar dahil) eşzamanlı uygulama, nitratlar, göz içi basıncında bir artışın gelişmesine katkıda bulunur.

İlaç Polcortolone hakkında yorumlar: 0

Yorumunuzu yazın

Polcortolone'u analog olarak mı yoksa analoglarının tersi olarak mı kullanıyorsunuz?

Bir şişe Polcortolon TS aerosol 400 mg içerir. tetrasiklin hidroklorür ve 10 mg. asetonid .

İlacın bileşiminde yardımcı bileşenler olarak lesitin, Span 85V (sorbitan trioleat), Drivsol 35 A itici gaz (izobütan, bütan ve propan karışımı) ve ayrıca izopropil miristat bulunur.

Tahliye formu

Sprey Polcortolon TS, bir püskürtme cihazı ile donatılmış alüminyum şişelerde bir aerosol şeklinde ve ayrıca 30 ml nominal hacme sahip sürekli bir valf şeklinde üretilir.

Bir karton kutuda bir şişe ilaç bulunur.

farmakolojik etki

Aerosol Polcortolon TS, ilaç, harici kullanım için tasarlanmıştır ve insan vücudu üzerinde anti-inflamatuar ve antibakteriyel etkileri vardır.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Polcortolon TS şu anlama gelir: tetrasiklin antibiyotikler gruba dahil olanlar glukokortikosteroid tıbbi malzemeler.

İlaç, anti-inflamatuar, antimikrobiyal, antialerjik ve antipruritik özelliklerin varlığı ile karakterizedir.

Kullanım endikasyonları

Ek olarak, Polcortolon TS, karışık enfeksiyonların neden olduğu cilt hastalıkları için etkilidir ( , erizipel, furunküloz ) ve tetrasikline duyarlı mikroorganizmalar.

Kontrendikasyonlar

Polcortolone TS'nin aşağıdaki durumlarda hastalar tarafından kullanılması yasaktır:

• cilt tüberkülozu ;
• cilt enfeksiyonları mantar veya virüslerin neden olduğu;
• kanser öncesi devletler veya cilt tümörleri ;

Ayrıca, spreyi aşılama döneminde, çocuklukta (3 yıla kadar) kullanmamalı ve ayrıca ilacı hasarlı cilde (yaralar, sıyrıklar) püskürtmemelisiniz.

Aşırı dikkatle, Polcortolon TS aşağıdakiler için reçete edilir: .

Yan etkiler

Polcortolone TS küçük alanlara püskürtüldüğünde ve ilacın kısa süreli kullanımında olduğu gibi tüm önlemler alınırsa, herhangi bir yan etkiye neden olmaz.

Ancak böyle bir ihtimal var yan etkiler tıp olarak purpura, kaşıntı, döküntü ve cilt tahrişi .

Tıkayıcı pansumanlarla birlikte spreyin uzun süreli kullanımı ile, , hipertansiyon, ikincil bulaşıcı hastalıklar, periferik ödem, vasküler purpura, pigmentasyon, ışığa duyarlılık, kuruluk ve cilt atrofisi .

Ek olarak, epidermisin büyümesi engellenir ve tam tersine saç büyümesi artar.

Aerosol Polcortolon, uygulama talimatı (Yol ve dozaj)

İlaç harici olarak kullanılır, kullanmadan önce şişeyi sallamanız önerilir. İlacın cilde 15-20 cm mesafeden 3 saniye boyunca püskürtülmesi daha iyidir.

Yetişkin hastalar, tercihen düzenli aralıklarla, günde en fazla 4 kez, etkilenen cildi ilaçla sulayabilir. Polcortolon TS ile tedavi süresi 4 haftayı (optimal olarak 5-10 günü) geçmemelidir.

3 yaşın üzerindeki çocukları tedavi ederken, ilaç, cildin hastalıktan etkilenen küçük bölgelerine günde sadece bir kez uygulanır.

aşırı doz

Bir ilaçla doz aşımı hastalarda kötüleşebilir yan etkiler yukarıda açıklanan ve ayrıca bozulmuş hipofiz-adrenal fonksiyon semptomları.

Etkileşim

Veri yok.

Satış şartları

Polcortolone TS tıbbi reçete ile satın alınabilir.

Depolama koşulları

İlaç çocuklardan uzakta 25 C sıcaklıkta saklanmalıdır.

Raf ömrü

Özel Talimatlar

İlacın uzun süreli kullanımından kaçınılması önerilir. Polcortolone TS, aktif tıbbi bileşenlerin artan emiliminin neden olduğu yan etkilerin ortaya çıkmasını önlemek için yüz derisinde dikkatli kullanılmalıdır.

İlacın yaşlı hastalara ve ayrıca yaşlı hastalara dikkatle reçete edilmesi önerilir. ciltte atrofik değişiklikler ... İlacın uzun süreli kullanımı enfeksiyon riskini artırır. stafilokok enfeksiyonları, dahil olmak üzere Candida albicans .

Polcortolone TS kullanırken, gözleri ve mukoza zarlarını korumaya özel dikkat gösterilmelidir, ilacın solunması kesinlikle yasaktır.

analoglar

Bugüne kadar, hem yapı ve etki mekanizması hem de tıbbi etki açısından Polcortolone TS'nin% 100 analogu yoktur.

Bununla birlikte, içerdikleri halde vücut üzerinde benzer etkiye sahip bir takım ilaçlar vardır. kimyasal bileşim diğer tıbbi bileşikler.

Çocuklar için

Tarafından Genel kural Polcortolon TS'nin 3 yaşından büyük çocukların tedavisinde kullanılması yasak değildir, ancak bir takım özellikler vardır.

İlk olarak, uzun süreli kullanım nedeniyle ilacın kullanımı zamanla sınırlandırılmalıdır. kortikosteroidler çocuğun sağlığına zarar verebilir. İkinci olarak, aerosol yalnızca cildin küçük bölgelerine ve günde yalnızca bir kez püskürtülebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Polcortolone TS'nin ilk üç aylık dönemde kullanılması yasaktır. ... Gelecekte, ilacın kullanımının uygunluğu, anne ve doğmamış çocuğun sağlığına beklenen fayda ve zararlar dikkate alınarak doktor tarafından belirlenir.

Polcortolone TS, antibakteriyel ve antienflamatuar etkileri olan harici kullanım için bir ilaçtır.

Polcortolon TS'nin bileşimi ve salıverilme şekli nedir?

Ürün, karakteristik bir aromaya sahip tek tip sarımsı bir süspansiyon formunda harici kullanım için bir aerosol içinde üretilir, normalde herhangi bir mekanik kirlilik olmamalıdır. Farmasötik ürün iki aktif madde içerir: triamsinolon asetonid, tetrasiklin hidroklorür.

Polcortolone TS'nin yardımcı maddeleri: sorbitan trioleat, lesitin, izopropil miristat mevcuttur, bir izobütan karışımı yanı sıra propan, itici olarak bütan eklenir.

Polcortolon TS ilacı, 30 mililitrelik alüminyum aerosol şişelerine yerleştirilir, sürekli bir valf ile donatılmıştır ve ayrıca kap üzerinde uygun bir püskürtme cihazı vardır. Reçete ile satılır. Raf ömrü 2 yıldır.

Polcortolon TS'nin etkisi nedir?

Polcortolone TS ilacı, triamsinolon asetonid içerir - bu madde, prednizolonun flor türevi olarak adlandırılan sentetik bir glukokortikosteroiddir, bu bileşen antialerjik, antienflamatuar etkiye sahiptir, ayrıca antipruritik, antiexudatif bir etkiye sahiptir.

Harici olarak kullanıldığında, az miktarda triamsinolon sistemik dolaşıma girer. Farmasötik ajanın emilimi, iltihaplanma sürecini hızlandırır. Triamsenolon böbrekler tarafından atılır.

İlaçta bulunan tetrasiklin hidroklorür, patojenik mikroorganizmaların proteinlerinin biyosentezini inhibe ettiği için bakteriyostatik etkiye sahip geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Harici olarak kullanıldığında tetrasiklin pratik olarak kan dolaşımına girmez.

Polcortolon TS'nin kullanım endikasyonları nelerdir?

Aerosol Polcortolon TS kullanım talimatları, aşağıdaki durumlarda tıbbi amaçlar için kullanmanıza izin verir: bakteriyel bir enfeksiyon (ürtiker, egzama, atopik dermatit) ile komplike olan alerjik cilt patolojisi ile; tetrasikline duyarlı patojenik mikroorganizmaların neden olduğu cilt hastalıkları için (impetigo, furunculosis, erizipel, folikülit, hidradenit ve diğer hastalıklar).

Polcortolon TS kullanımı için kontrendikasyonlar nelerdir?

İlaç Polcortolon TS (aerosol) kullanım talimatları, aşağıdaki durumlarda tıbbi amaçlar için kullanılmasına izin vermez:

Frenginin deri belirtileri;
Suçiçeği tedavisi;
Viral, fungal cilt enfeksiyonları;
İlacın bileşenlerine artan hassasiyet ile;
Derinin tüberkülozu ile;
3 yaşına kadar;
aşı dönemi;
Derinin tümörleri;
Prekanseröz cilt koşulları;
Farmasötik ürünün uygulama yerlerinde cildin bütünlüğünün ihlali.

Dikkatle, aerosol Polcortolon TS, göz glokomu hastalığı gibi bir durum için reçete edilir.

Polcortolone TS'nin kullanımı ve dozu nedir?

Farmasötik ürün Polcortolon TS harici olarak kullanılır. Kullanmadan önce şişeyi ilaçla çalkalayın. Derinin etkilenen bölgeleri, ilacı içeren kabı cilt yüzeyinden yaklaşık 15 santimetre uzaklıkta dik konumda tutarak üç saniye boyunca bir aerosol akışı ile sulanır.

Yetişkinler için tedavi işlemi düzenli aralıklarla günde 2 ila 4 kez gerçekleştirilir. Terapi süresi doktor tarafından bireysel olarak belirlenir, ancak ortalama olarak tedavi önlemleri 5 ila 10 gün sürer. Hastalığın kalıcı bir seyri ile tedavi kursu neredeyse bir aya kadar uzatılabilir, ancak daha fazla olamaz.

3 yaşından büyük çocuklar için, farmasötik ilaç Polcortolon TS, ilacı cildin küçük bölgelerine püskürterek, günde sadece bir kez kısa bir süre için reçete edilir.

Polcortolone TS - aşırı dozda ilaç

Polcortolone TS ilacının uzun süre cildin geniş bölgelerinde aşırı dozda alınması, hipofiz-adrenal fonksiyonun inhibisyonuna yol açabilir.

Polcortolone TS'nin yan etkileri nelerdir?

Polcortolon TS ilacının kısa süreli kullanımı ile yan etkiler gelişmez. Bazen hasta cilt tahrişi ve kaşıntıdan şikayet edebilir. Aerosolün uzun süreli kullanımı ile, ikincil bir enfeksiyöz lezyona ek olarak yüzde akne, vasküler purpura, epidermal büyümenin inhibisyonu, pigmentasyon, ellerin ve ayakların kuru cildi, yüz, cilt atrofisi ve ayrıca telenjiektaziye katılabilir; fotosensitivite mümkündür.

Özel Talimatlar

Hasta, farmasötik ajan Polcortolon TS'nin uzun süreli kullanımından kaçınmalıdır. Aerosol, özellikle atrofik cilt değişiklikleri ile yaşlılıkta dikkatli kullanılır. Ciddi cilt tahrişi durumunda tedaviye ara verilmesi önerilir.

Farmasötik preparasyonda bulunan tetrasiklin, ışığa duyarlılaşmaya yol açabilir, bu nedenle uygulanan ajanla cildin güneş ışığına maruz kalmasından korunması önerilir.

Aerosol püskürtürken gözlerinizi korumanız önemlidir, püskürtülen ilacı solumayın. İlaç yanlışlıkla göze girerse, glokom gelişimine yol açabilir. İlaç yanlışlıkla göze kaçarsa, gözlerin bol akan ılık suyla acilen yıkanması önerilir ve ayrıca konsültasyon için bir göz doktoruna danışmalısınız.

Hangi analogları kullanmalı Polcortolon TS nasıl değiştirilir?

Analoglar yok.

Çözüm

Polcortolon TS aerosolünü sadece ilgili uzman tarafından belirtildiği şekilde kullanmak gerekir ve yan etkiler ortaya çıkarsa derhal bir doktora danışmalısınız.

Polcortolon TS: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: Polkortolon TC

ATX kodu: D07CB01

Aktif madde: triamsinolon asetonid + tetrasiklin

Üretici: Tarkhominsk ilaç tesisi Polfa, JSC (Polonya)

Açıklama ve fotoğraf güncellemesi: 27.11.2018

Polcortolone TS, antibakteriyel ve antienflamatuar etkileri olan harici kullanım için kombine bir preparattır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Dozaj formu - harici kullanım için aerosol: mekanik kirlilik içermeyen, sarı, karakteristik bir kokuya sahip homojen bir süspansiyon (bir püskürtme cihazı ve sürekli bir valf ile donatılmış alüminyum aerosol şişelerde her biri 30 ml, bir karton kutuda 1 şişe ve kullanım talimatları) Polkortolon TS).

1 aerosol şişesindeki aktif maddeler:

• tetrasiklin hidroklorür - 400 mg;
• triamsinolon asetonid - 10 mg.

Yardımcı bileşenler: izopropil miristat, sorbitan trioleat (Span 85V), lesitin, bütan, propan ve izobütan karışımı (Drivosol 35A).

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

Polcortolone TS'nin etkisi, aktif bileşenlerinin özelliklerinden kaynaklanmaktadır:

• tetrasiklin hidroklorür, geniş spektrumlu bir antibakteriyel maddedir. Patolojik mikroorganizmaların protein sentezini baskılayarak, bakteriyostatik aktivite sergiler;
• triamsinolon asetonid, anti-inflamatuar, anti-alerjik, antipruritik ve anti-eksüdatif etkileri olan sentetik bir glukokortikosteroid olan prednizolonun bir florür türevidir.

farmakokinetik

Dışarıdan uygulandığında, tetrasiklin pratik olarak sistemik dolaşıma emilmez. Triamsinolon kan dolaşımına küçük miktarlarda girebilir, ardından karaciğerde metabolize olur ve böbrekler tarafından atılır.

İlacın emilimi, inflamatuar bir süreç ve cilt lezyonlarının varlığında artar.

Kullanım endikasyonları

• alerjik cilt hastalıkları ikincil bir bakteriyel enfeksiyonla komplike: egzama, atopik dermatit, ürtiker;
• Hidradenit, folikülit, furunküloz, erizipel, impetigo vb. dahil olmak üzere tetrasikline duyarlı bakterilerin neden olduğu karışık enfeksiyonlar ve cilt hastalıkları.

Kontrendikasyonlar

• ilacın amaçlanan uygulama yerlerinde cildin bütünlüğünün ihlali;
• lupus;
• cildin tümörleri ve kanser öncesi koşulları;
• viral ve fungal cilt enfeksiyonları;
• suçiçeği;
• sifilizin deri belirtileri;
• aşılama dönemi;
• 3 yaşın altındaki çocuklar;
• Ben hamileliğin üç aylık dönemi;
• aerosolün herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.

Glokom durumunda Polcortolone TS dikkatli kullanılmalıdır.

Polcortolon TS, kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Aerosol Polcortolon TS dışarıdan uygulanır: cildin etkilenen bölgeleri, şişeyi 3 saniye boyunca yaklaşık 15-20 cm mesafede tutarak ilaç akışıyla sulanır.

Püskürtme sırasında şişe kullanmadan önce çalkalanmalıdır - dik konumda tutun.

Yetişkinler için cilt lezyonlarının tedavisi, yaklaşık olarak aynı zaman aralıklarını gözlemleyerek günde 2-4 kez yapılmalıdır. Tedavinin seyri, hastalığın tipine ve şiddetine bağlıdır. Ortalama olarak, tedavi 5 ila 10 gün sürer, ciddi vakalarda 25 güne kadar uzatılabilir.

3 yaşından büyük çocuklar için ilaç günde bir kez püskürtülür. Polcortolone TS bu kategorideki hastalarda kısa süreli ve sadece vücudun küçük bölgelerinde kullanılabilir.

Yan etkiler

İlacı cildin küçük bölgelerinde ve kısa bir süre kullanırken, önemli yan etkiler gelişmez.

Bazı hastalar cilt tahrişi, kaşıntı, purpura yaşarlar.

Nadiren uzun süreli tedavi veya tıkayıcı pansumanlar altında bir aerosol kullanımı vakalarında, aşağıdaki istenmeyen reaksiyonlar gelişir: kuru cilt, akne, cilt atrofisi, pigmentasyon, ışığa duyarlılık, telenjiektazi, epidermal büyümenin inhibisyonu, steroid sonrası vasküler purpura, artmış saç büyümesi, ikincil bulaşıcı lezyonlar.

Polcortolone TS'nin cildin geniş alanlarında uzun süreli kullanımı ile, glukokortikosteroidlerin karakteristik bazı yan etkilerinin görülme sıklığı artar: periferik ödem, hiperglisemi, arteriyel hipertansiyon, immünosupresif etki.

aşırı doz

Aerosolün doğru harici kullanımı ile aşırı doz nadirdir. Bununla birlikte, ilacın vücudun geniş bölgelerinde yanlış veya uzun süreli kullanımı durumunda aşırı doz belirtileri gelişebilir. Bunlar, hipofiz-adrenal fonksiyonunun baskılanması dahil, sistemik glukokortikosteroidlerin karakteristik belirtilerini içerir.

Özel Talimatlar

İlacın püskürtülmesi sırasında önlemler alınmalıdır: aerosolü solumayın ve ayrıca gözlerinizi koruyun. Ürün yanlışlıkla gözünüze bulaşırsa, hemen temiz ılık suyla durulamalısınız.

Polcortolone TS, bu bölgede ilacın emilimi arttığından ve kısa süreli tedavide bile yan etki (cilt atrofisi, telenjiektazi, perioral dermatit) riskini artırdığından, yüz derisinde çok dikkatli kullanılmalıdır.

Mevcut atrofik cilt değişiklikleri olan hastalarda, özellikle yaşlılarda dikkatli tedavi yapılmalıdır.

Aerosolün bir parçası olan tetrasiklin, uzun süreli kullanımda, uygun tedavi gerektiren dirençli stafilokok ve Candida albicans suşlarının büyümesine neden olabilir. Ayrıca, bu antibiyotik ışığa duyarlılaşmanın gelişmesine neden olabilir. Bu bağlamda, ilaçla tedavi edilen cilt bölgelerinin doğrudan güneş ışığından korunması önerilir.

Tedavi süresince aşı yapılmamalıdır.

Herhangi bir yan etki veya cilt tahrişi gelişirse hemen bir doktora danışmalısınız.

Araç ve karmaşık mekanizma kullanma becerisine etkisi

Polcortolon TS, bir kişinin araba kullanma ve karmaşık mekanizmalarla çalışma konusundaki zihinsel ve fiziksel yeteneklerini olumsuz yönde etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Polcortolone TS, ilk trimesterde hamile kadınlar için kontrendikedir. Daha sonraki bir tarihte, doktor ancak beklenen fayda potansiyel risklerden daha ağır basarsa ilacı reçete edebilir.

Aerosolün aktif maddelerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, bu nedenle emzirme döneminde Polcortolon TS, ancak anne için faydaların oranı ve çocukta advers reaksiyon geliştirme riski değerlendirildikten sonra kullanılabilir. Tedavi klinik olarak haklıysa, aerosol, meme bezlerinin cildinin tedavisinden kaçınarak kısa bir süre cildin küçük bölgelerine uygulanmalıdır.

çocukluk kullanımı

• 3 yıla kadar: ilacın kullanımı kontrendikedir;
• 3 yıldan fazla: Polcortolone TS sınırlı kullanılmalıdır (cildin küçük bölgelerinde kısa süreli), çünkü yüksek dozda kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımı çocuğun büyümesini ve gelişimini etkileyebilir.

Yaşlılarda kullanın

İlaç, mevcut atrofik cilt değişiklikleri olan yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimleri

Bilgi bulunmamaktadır.

analoglar

Polcortolon TS'nin analogları şunlardır: Akriderm Genta, Belogent, Bemilon, Gyoksizon, Cortomycetin, Oxycort, Flucinar N, Fucidin G, Fucicort, Celestoderm-V garamicin ile.

Depolama şartları ve koşulları

Çocukların ulaşamayacağı 25°C'ye kadar sıcaklıklarda saklayınız.

Raf ömrü 2 yıldır.

farmakolojik etki

Triamsinolon asetonid, anti-inflamatuar, antipruritik, antiexudatif ve anti-alerjik etkileri olan, prednizolonun bir florür türevi olan sentetik bir glukokortikosteroiddir.

Tetrasiklin hidroklorür geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Mikroorganizmalar tarafından protein sentezini baskılayarak bakteriyostatik etkiye sahiptir.

farmakokinetik

Dışarıdan uygulandığında tetrasiklin lokal bir etkiye sahiptir ve pratik olarak sistemik dolaşıma girmez.

Triamsinolon, harici olarak uygulandığında sistemik dolaşıma hafifçe nüfuz edebilir. Enflamatuar süreç ve cilt hastalıkları ilacın emilimini hızlandırır. Triamsenolon karaciğerde metabolize edilir ve böbrekler tarafından atılır.

Belirteçler

- ikincil bakteriyel enfeksiyon (ürtiker, atopik dermatit, egzama) ile komplike olan alerjik cilt hastalıkları;

- tetrasikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu cilt hastalıklarının yanı sıra karışık enfeksiyonlar (impetigo, furunculosis, folikülit, hidradenit, erizipel, vb.).

Dozaj rejimi

Dışa doğru. Kullanmadan önce şişeyi çalkalayın. Etkilenen alanlar, şişe ciltten yaklaşık 15-20 cm uzaklıkta dik konumda tutularak 3 saniye boyunca bir aerosol akımı ile sulanır.

yetişkinler işlem düzenli aralıklarla günde 2-4 kez gerçekleştirilir. Tedavi süresi kişiye özel belirlenir ve ortalama 5-10 gündür. Hastalığın kalıcı bir seyri ile tedavi süresi 25 güne kadar uzatılabilir. 4 haftadan fazla uygulama önerilmemektedir.

3 yaşından büyük çocuklar ilaç kısa bir süre için, günde sadece 1 kez reçete edilir ve cilt yüzeyinin küçük bölgelerine püskürtülür.

Yan etki

Kısa süreli kullanımda ve cilt yüzeyinin küçük bölgelerine uygulandığında ilaç önemli yan etkilere neden olmaz.

Belki: kaşıntı, cilt tahrişi, purpura.

Nadiren(uzun süreli kullanım ve tıkayıcı pansuman kullanımı ile): ikincil enfeksiyöz lezyonların gelişimi, akne, steroid sonrası vasküler purpura, epidermal büyümenin inhibisyonu, kuru cilt, artan saç büyümesi, pigmentasyon, cilt atrofisi, telenjiektazi; ışığa duyarlılık.

Cildin geniş bölgelerinde uzun süreli glukokortikosteroid kullanımı ile periferik ödem, arteriyel hipertansiyon, hiperglisemi ve immünosupresif etki şeklinde yan etkilerin görülme sıklığı artar.

Kullanım için kontrendikasyonlar

- viral, fungal cilt enfeksiyonları;

- derinin tüberkülozu;

- aşılama dönemi;

- cildin tümörleri ve kanser öncesi durumları;

- frengi (cilt belirtileri);

- suçiçeği;

- ilacın uygulama yerlerinde cildin bütünlüğünün ihlali;

- 3 yaşından küçük çocuklar;

- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Dikkatlice: glokom.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Gebeliğin ilk üç ayında kullanılamaz. Polcortolone TS'nin hamileliğin sonraki aşamalarında kullanımı, ancak amaçlanan yararın olası komplikasyon riskinden daha ağır basması durumunda mümkündür.

Triamsinolon asetonidin anne sütüne ne ölçüde geçtiği bilinmemektedir. Ağız yoluyla kortikosteroid kullandıktan sonra anne sütüÇocuğu etkileyebilecek önemli miktarda hormon bulunamadı. Polcortolone TS'yi reçete ederken, emziren anneler, anne için amaçlanan faydaları ve çocukta yan etki riskini değerlendirirken özellikle dikkatli olmalıdır. İstisnai durumlarda, ilacın cildin sınırlı bölgelerinde kısa süre kullanılması ve meme bezlerinin cildinde kullanılmaması önerilir.

Çocuklarda uygulama

3 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir. İlacın 3 yaşından büyük çocuklarda kullanımı sınırlandırılmalıdır, çünkü uzun süreli kullanım ve yüksek doz kortikosteroidler çocuğun büyümesini ve gelişmesini etkileyebilir.

aşırı doz

Polcortolone TS'nin harici kullanımda aşırı dozu çok nadirdir. Bununla birlikte, aşırı doz semptomlarının, ilacın, hipofiz-adrenal fonksiyonunun inhibisyonu ile sistemik glukokortikosteroid kullanımının karakteristik yan etkileri olarak ortaya çıkan, cildin geniş bölgelerinde uygunsuz veya uzun süreli kullanımı ile ortaya çıkması mümkündür.

İlaç etkileşimleri

Yüklü değil.

Eczanelerden dağıtım şartları

İlaç bir reçete ile kullanılabilir.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Raf ömrü 2 yıldır. Paket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Özel Talimatlar

İlacın uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır.

İlacın emilimi arttığından ve yan etki olasılığı (telanjiektazi, cilt atrofisi, perioral dermatit) kısa süreli kullanımdan sonra bile arttığından, Polcortolone TS'yi yüz cildinde çok dikkatli kullanın.

Mevcut atrofik cilt değişiklikleri olan kişilerde, özellikle yaşlı hastalarda dikkatli kullanın.

Cilt tahrişi veya diğer yan etkilerde tedaviye ara verilerek doktora başvurulmalıdır.

Polcortolone TS ilacının bir parçası olan uzun süreli tetrasiklin kullanımı, Candida albicans'ın yanı sıra dirençli stafilokok suşlarının sayısını artırabilir. Bu durumda, uygun tedaviyi reçete etmek gerekir.

Glukokortikosteroidlerle tedavi sırasında aşılar ve bağışıklamalar yapılmamalıdır.

İlacın bir parçası olan tetrasiklin ışığa duyarlılaşmaya neden olabilir, bu nedenle aerosol uygulanan cilt bölgeleri doğrudan güneş ışığından korunmalıdır.

Aerosol püskürtürken gözlerinizi koruyun; spreyi solumayın. İlacın göze kaçmamasına özen gösterilmelidir. glokoma neden olabilir. İlacın yanlışlıkla göze teması durumunda, ılık su ile iyice durulanmalıdır.

Pediatride kullanım

Polcortolone TS kullanılmaz 3 yaşın altındaki çocuklarda... Çocuklarda ilacın kullanımı sınırlandırılmalıdır, çünkü uzun süreli kullanım ve yüksek dozda kortikosteroidler çocuğun büyümesini ve gelişmesini etkileyebilir.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

İlaç, psikofiziksel aktiviteyi, araç kullanma yeteneğini ve servis hareket mekanizmalarını sınırlamaz.