Przede wszystkim dowiedzmy się, czym jest ten lek i jak działa. Poniżej możesz zobaczyć substancje i substancje stosowane w profilaktyce, diagnostyce i leczeniu różnych chorób. Skuteczność leków opiera się na ich interakcji z receptorami błon komórkowych: w komórkach substancja lecznicza zostaje „rozpoznana”, zachodzą zmiany, które prowadzą do zmiany funkcji.

Często lek wiąże się z kilkoma „całymi” receptorami, zapewniając wielorakie efekty terapeutyczne. Na przykład pewne działania kardiologiczne mogą natychmiast obniżyć ciśnienie tętnicze, zmienić puls i przywrócić prawidłowy rytm serca.

Jednak w tym przypadku „kontrowersyjna dusza” może istnieć zarówno w zespole narządów i układów wymagających uzdrowienia, jak i w ogólnym zdrowiu. Nawet lek przenika do krwi i rozprzestrzenia się po całym organizmie, oddziałując z setkami receptorów. A działania z nich można ogólnie kojarzyć z „mlecznym”, co zakończy się rozwojem nieprzyjemnych skutków.

W większości przypadków skutki uboczne- to nieprawda, ale praktycznie nieuniknione jest, że „cel zostanie trafiony”. To prawda, że ​​ich dzisiejsze działania symbolizują „posiłek za sprawiedliwość”. Na przykład obecny lek przeciwdepresyjny bupropion blokuje ośrodek głodu, który jest stosowany w leczeniu otyłości. Wszystkie takie sytuacje są raczej winą zasad.

Narządy docelowe

Jednym z najczęstszych „skutków ubocznych” jest twardówka-jelito. Zmęczenie i wymioty, ból i skurcze brzucha, biegunka lub zaparcie, wzdęcia, utrata apetytu to towarzysze rozszerzonych ust.

Leki mogą stymulować syntezę kwasu solnego w tarczycy lub zastępować ją suchym śluzem, tworząc przyjazne rozwiązanie do oddawania moczu przez błonę śluzowo-jelitową. Jeszcze bardziej popularne (i w pewnym sensie niezastąpione) niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak ibuprofen, diklofenak itp., Zmniejszają syntezę enzymu chroniącego błonę śluzową, co może prowadzić do rozwoju zapalenia żołądka i zjadliwość. ї choroba. Drażnij błonę śluzową narządów lekami z grupy kortykosteroidów.

Czasami przez użycie likierów, zwłaszcza w dużych dawkach lub w pilnej godzinie, cierpi wątroba. Wszystkie leki przenikają przez barierę wątrobową, niezależnie od drogi podania. Często substancje lecznicze gromadzą się w nim i są metabolizowane, w takim przypadku im bardziej smród jest zatrzymywany w narządzie, tym większa toksyczność jego uszkodzenia. Kilka leków psychotropowych, takich jak chlorpromazyna, leki na bazie rtęci i antybiotyki, może mieć toksyczny wpływ na wątrobę.

Pragnę zwrócić uwagę, że większość obecnych leków przeciwbakteryjnych jest „ostrożnie” wchłaniana do wątroby, a niekorzystne działanie charakteryzuje się starszymi lekami, dziś już rzadko stosowanymi (tetracyklina, streptomycyna).

W strefie rhiziku znajdują się również nirki - narząd wydalniczy, który „wydłuża” twarz od przekroju. Nefrotoksyczność, tj. toksyczne działanie na kwas azotowy, jest powiązana z antybiotykami gentamycyną, neomycyną i lekami sulfonamidowymi.

Zanim wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy wziąć pod uwagę reakcje alergiczne, ponieważ ryzyko ich wystąpienia jest największe u alergików. Bardziej narażony jest na to układ nerwowy, układ krwiotwórczy oraz inne narządy i układy.

Jak żyć i jak pić?

"Po co się męczyć?"

- zapytać ciebie.

Oczywiście, ciesz się. A przede wszystkim stosuj go prawidłowo, dostosowując dawkowanie i częstotliwość infuzji preparatów. Jeśli dzisiaj zamiast wymaganych trzech zażyłeś dwie tabletki antybiotyku, wziąłeś je jutro, a następnego dnia zdecydowałeś się wyrzucić, ryzyko nieprzewidzianych problemów zdrowotnych tylko wzrośnie. Wzrośnie również, jeśli wypijesz więcej niż pięć drinków na raz. Postępuj zgodnie z instrukcjami lekarza, nie angażuj się w samoleczenie, a prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych znacznie się zmniejszy.

Jeśli nie śpisz w nocy, radząc sobie z mirażem bardziej powszechnych nieprzyjemnych skutków, to też nie jest dobrze. Istnieją jednak środki ostrożności, które każdemu wydają się bez winy: usunięta z zastoju kora jest odpowiedzialna za większe ryzyko potencjalnych szkód w wyniku skutków ubocznych.

Jeśli mszyca w trakcie stosowania leku nadal wykazuje niedopuszczalne objawy, należy poinformować o tym lekarza. Decyzja o wymianie leku (co zdarza się rzadko) lub wprowadzeniu dodatkowych składników, które złagodzą działanie głównego produktu, należy do Ciebie. Nie mniej ważne jest to, że większość skutków ubocznych nie wymaga korekty i ustępuje samoistnie po zakończeniu podawania leku. Golovne - zastosovuvati yogo s rozum.

Marina Pozdeeva

zdjęcie thinkstockphotos.com

Niepotrzebne skutki twarzy i przyczyny ich powstawania. Skutki uboczne, reakcje alergiczne na lek, przedawkowanie. Jak uniknąć skutków ubocznych leków?

Każdy, kto raz na jakiś czas chciałby zażyć lekarstwo, powinien wiedzieć, że można nie tylko wyleczyć chorobę, ale i wywołać skutki uboczne. A jeśli lekarz nie jest świadomy obecności skutków ubocznych leku, to w ulotce dołączonej do leku po kolei opiszemy wszystkie niepożądane skutki, które mogą wystąpić podczas leczenia tym lekiem. Jak to jest, zajęcia poboczne ? A jak można się bez tego obejść?

„Do wyboru są dwa zła mniej”. To zdanie można podsumować w farmakologii. Niweluje poziom zagrożenia w przypadku przedawkowania amitryptyliny i fluoksetyny. Kolumna „Przedawkowanie” amitryptyliny wskazuje „halucynacje, drgawki, majaczenie, śpiączkę, zaburzenia przewodzenia w sercu, skurcze dodatkowe, zaburzenia rytmu serca, hipotermię i inne”. W przypadku przedawkowania fluoksetyny może wystąpić „zmęczenie, wymioty i pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego”. system nerwowy, Sudomi.”

Przedawkowanie może być związane ze specyfiką naparu organizmu na twarz ( farmakokinetyka ) Dla konkretnego pacjenta. Przykładowo kumulacja substancji leczniczych w toksycznych stężeniach (mimo że przyjęta dawka ma charakter terapeutyczny) może wynikać z zakłócenia jej biotransformacji lub zwiększonego wydalania. Jest spożywany, gdy choruje wątroba i nirok, szczególnie w lecie. Dlatego u takich pacjentów lekarze powinni zmienić dawkę lub częstotliwość przyjmowania leków.

Lekarz może zmienić dawkę, zmienić częstotliwość przyjmowania leku lub zastąpić go innym. Wszystko to zredukowane jest do minimum niepożądanych efektów. Oczywiście wybór potrzebnego leku w bezpiecznym dawkowaniu należy do lekarza, ale pozostałą decyzję - czy zażyć lek bez względu na wszystko - pozostawia się pacjentowi ().

literatura

1. Bilousov Yu.B., Moiseev V.S., Lepakhin V.K. Farmakologia kliniczna i farmakoterapia: Lek na leki. - M.: Universum, 1993. - 398 s.
2. Goryachkina L., Eschanov T., Kogan V. i in. Ilekroć wyrządzasz krzywdę. - M.: Wiedza, 1980.
3. Karkiszczenko M.M. Farmakologiczne podstawy terapii: Kerivnitsa i przewodnik dla lekarzy i studentów. - M.: IMP-Medycyna, 1996. - 560 s.
4. Krilov Yu.F., Bobirev V.M. Farmakologia.
5. - M .: Ministerstwo Zdrowia VUNMC Federacji Rosyjskiej, 1999. - 352 s.
6. Kudrin O.M. Twarze się nie tylko cieszą... - M.: Znanie, 1971.
7. Kudrin O.M., Ponomarev V.D., Makarov V.A. Racjonalna stagnacja kończyn: cykl „Medycyna”. - M.: Wiedza, 1977.
8. Encyklopedia medyczna Suchasna. / wyd. R. Berkow, M. Birsa, R. Bodgin, E. Fletcher. Za.
9. z angielskiego
10. edytowane pod przykrywką G.B. Fedosejewa. - St. Petersburg: Norint, 2001 - 1264 s.: il.

Charkiewicz D.A. Farmakologia: Pidruchnik. - wydanie 6, poprawione. i dodatkowe - M.: GEOTAR MEDYCYNA, 1999. - 664 s.

Encyklopedyczny słownik terminów medycznych / rozdz. wyd. B.V. Pietrowski. W 3 tomach - M.: Encyklopedia Radyanska, 1982. - T. 1, 2, 3.

CZERWONA KSIĘGA i tematy związane z narkotykami. - 106 wyd. - Thomson Medical Economics, 2000. - 840 s.

Skutki uboczne produktów leczniczych

RODZAJE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH I CZAS TRWANIA LEKU

Istnieje bogata klasyfikacja działań niepożądanych i powikłań farmakoterapii. Jednak nie czekamy na nie dokładnie. Proponowana klasyfikacja opiera się na zasadzie patogenetycznej.

I. Skutki uboczne związane z farmakologicznym działaniem leków.

II. Skład toksyczny, powstawanie bezwzględnego lub całkowitego przedawkowania substancji leczniczych.

III. Skutki wtórne spowodowane zaburzeniami funkcji immunobiologicznych organizmu (osłabienie reakcji immunologicznych, dysbakterioza, kandydomykoza).

IV. Reakcje alergiczne (immunologiczne) typu bez wzmocnienia i wzmocnionego.

Najczęstsze działania niepożądane to te, które nieuchronnie występują po podaniu leku w dawce terapeutycznej i leczeniu środkami farmakologicznymi. Na przykład trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub chloropromazyna nie tylko wpływają na centralny układ nerwowy, ale także powodują suchość w ustach i podwójne widzenie. W niektórych przypadkach skutkiem ubocznym leku może być czerwony. Zatem izoprenalina występująca w układzie rozszerzającym oskrzela działa stymulująco na serce i powoduje rozwój tachykardii i arytmii. Ten efekt leku można zastosować za pomocą terapii wieńcowej w celu poprawy rytmu serca podczas asystolii. Wraz ze zwiększoną dawką leków zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Kiedy opracowywane są nowe leki lub podobne leki, należy podejmować próby zwiększenia ich specyficzności. Zatem salbutamol stymuluje głównie receptory b2-adrenergiczne w płucach i ma niewielki wpływ na receptory b1-adrenergiczne w sercu. Prednizolon i kortyzon mogą natomiast działać przeciwzapalnie, jednak ten pierwszy w mniejszym stopniu zmniejsza sód w organizmie.

Skutki uboczne zabiegów leczniczych zależą od charakteru głównej choroby. Zatem nadciśnienie tętnicze indukowane steroidami często występuje w przypadku robaków ogólnoustrojowych, które występują przy poziomach nadciśnienia. Skutki uboczne glukokortykoidów w chorobach rozproszonych zaatakowanej tkanki mogą być podobne do skutków choroby głównej (na przykład psychozy, osteoporozy, dystrofii mięśnia sercowego, nadciśnienia tętniczego), co komplikuje różnicowanie, którego potrzebuję diagnostyka.

toksyczne składanie

Duże dawki wielu leków powodują reakcje toksyczne. Zatem pozajelitowe podawanie dużych dawek penicyliny (ponad 200 milionów DU na dawkę), zwłaszcza u pacjentów z niedoborem azotu, może powodować letarg, splątanie i napady padaczkowe. Może to być związane z wprowadzeniem dużej ilości potasu, który wchodzi w skład preparatu penicyliny, czyli hiponatremią.

Podanie penicyliny prokainowej może spowodować szybki rozwój dezorientacji, bólu głowy, omamów i napadów padaczkowych w wyniku szybkiego wzrostu toksycznych stężeń prokainy. Aby ocenić toksyczność leków, określa się szerokość działania terapeutycznego lub wskaźnik terapeutyczny, czyli różnicę pomiędzy dawkami leku, w których wywołuje on działanie terapeutyczne i toksyczne. Leki o szerokim spektrum działania terapeutycznego, przyjmowane w dawkach terapeutycznych, rzadko powodują działanie toksyczne. Przy niskim indeksie terapeutycznym ważne jest, aby unikać reakcji toksycznych, takich jak na przykład stagnacja streptomycyny, kanamycyny, neomycyny itp. Aminoglikozydy stosowane dłużej niż trzy tygodnie u 26% pacjentów powodują upośledzenie funkcji nerwów, zwane wilkołakiem. Dzieje się tak na skutek zwiększonej kumulacji tych leków w proksymalnych kanalikach azotowych. Już bezpośrednio po zebraniu kolby obserwuje się fermentację na obecność enzymów w kanalikach narkotycznych, zwłaszcza w dystalnej części nefronu. Później funkcja koncentracji zmniejsza się wraz z pojawieniem się białkomoczu i cylindra.

Znacząca ostra martwica neuronów występuje rzadko, ale możliwe są niewielkie zmiany poziomu kreatyniny we krwi z godziny na godzinę. Nefrotoksyczność aminoglikozydu zależy od dawki leku i zmienia się wraz z jednorazowym podaniem leku.

Nefrotoksyczność aminoglikozydów nasila się pod wpływem cyklosporyny, cisplatyny, furosemidu i wiąże się z ryzykiem, ponieważ upośledzona jest eliminacja leku, co skutkuje silniejszą ototoksycznością charakterystyczną dla tego typu leków.

Ototoksyczność aminoglikozydów objawia się pogorszeniem słuchu, co może być związane z dysfunkcją aparatu przedsionkowego i nerwu słuchowego oraz w wyniku ich postępującego gromadzenia się w limfie ucha wewnętrznego. Dyfuzja portalowa leku do krwi jest słaba. Ototoksyczność rozwija się, gdy we krwi występuje duże stężenie leku, chyba że pojedyncza dawka tobramycyny prowadzi do utraty słuchu.

Jest wynikiem postępującego niszczenia wrażliwych komórek przedsionkowych i ślimakowych. Powtarzane cykle leczenia aminoglikozydami prowadzi się aż do głuchoty. W przypadku aktywnych twarzy nie da się uniknąć toksycznych powikłań. Zatem cytostatyki nie tylko hamują wzrost pulchnych komórek, ale także łagodzą wszystkie luźne tkanki i tłumią torbielowaty mózg.

Skutki uboczne produktów leczniczych

działania niepożądane występujące przy podawaniu produktów leczniczych w dawkach terapeutycznych. Niepotrzebne skutki wywołane środkami leczniczymi w dawkach bardziej terapeutycznych uważa się za toksyczne.

Skutki uboczne leków mogą wynikać ze specyficznego działania leków, które wynika głównie z ich natury chemicznej, a także ze specyfiki reakcji organizmu na nie. Bardziej szczegółowo, w oparciu o zasadę patogenetyczną, w ten sposób można sklasyfikować skutki uboczne produktów leczniczych.

II. Skutki uboczne związane ze specyfiką reakcji organizmu na leki. 1. Skutki uboczne związane z genetycznie zmodyfikowanymi cechami organizmu: a) w wyniku enzymopatii; b) w wyniku recesji, choroby spowodowanej zmienioną reaktywnością na leki. 2. Skutki uboczne związane z obrzękiem organizmu: a) po zmianie wrażliwości organizmu na działanie leków w określonych stanach fizjologicznych (wczesne dzieciństwo, wiek starczy, laktacja); b) w przypadku chorób narządów biorących udział w eliminacji produktów leczniczych; c) w przypadku choroby, której towarzyszą zmiany wrażliwości na potrzeby lecznicze; d) zrozumienie specyfiki pacjenta; e) nagromadzenie nierentownych dźwięków lub napływ niekorzystnych czynników do nadmiernego medium (kurczak itp.).

Obecność określonej struktury chemicznej w skórze, która zapewnia jej interakcję z tym lub innym typem receptorów w narządach i tkankach, prowadzi do rozwoju nie tylko podstawowego (terapeutycznego), ale także nieistotnego (powiązanego) chnyh) działania leków . Przykładami tego rodzaju skutków ubocznych są na przykład skutki uboczne, które występują po spożyciu saluretyków, zaburzenia postawy spowodowane przez blokery zwojów nerwowych i inne środki hipotensyjne, gdy fenobarbital jest przyjmowany przez osobę z lepką dietą i w organizmie. Na wielu etapach nasilenie działań terapeutycznych i skutków ubocznych leków może być różne. Zatem wiraza morfinowa wywołuje wymioty w bardzo dużych dawkach terapeutycznych, a preparaty naparstnicy wywołują wymioty, zwykle w dawkach subtoksycznych. W związku z tym, w przypadku stagnacji leków o dużym spektrum terapeutycznym, możliwe jest osiągnięcie niezbędnego efektu terapeutycznego przy pozornie słabym nasileniu skutków ubocznych dzięki stosowaniu tych leków w małych i średnich dawkach terapeutycznych.

Skutki uboczne związane z przejawem specyficznego działania farmakologicznego leków rozwijają się przede wszystkim dlatego, że wrażliwe na nie receptory są zlokalizowane w bogatych narządach i tkankach. Typowym typem receptorów o różnej lokalizacji narządów są receptory cholinergiczne. W związku z tymi właściwościami leczniczymi działanie lecznicze zaatakowanego narządu powoduje niepotrzebne zmiany w funkcjonowaniu innych narządów. Tak więc, stosując blokery m-cholinergiczne (atropina, skopolamina itp.), Oprócz leków przeciwskurczowych, należy uważać na zmiany w funkcjonowaniu oka (przesunięcie wewnętrznego ciśnienia w oku), serca () itp. Zmiany te w tym przypadku będą miały skutki uboczne.

Skutki uboczne mogą wynikać także z braku selektywności leków oddziałujących na określone typy receptorów. Przykładowo anaprylina ma działanie antyarytmiczne ze względu na blokadę receptorów β 1 -adrenergicznych w sercu, ale jednocześnie może wynikać z blokady receptorów β 2 -adrenergicznych zlokalizowanych w oskrzelach.

Skutki uboczne niektórych leków (inhibitory monoaminooksydazy, leki antycholinesterazy itp.) są związane z upośledzoną syntezą endogennych substancji neuroprzekaźników, a skutki uboczne myszy i soli ważnych metali (rtęć, ołów itp.) - z biologicznie ważnymi preferencjami enzymów .

Skutki uboczne o charakterze cytotoksycznym, które występują po wlewie niektórych leków (na przykład cytostatyków), mogą być zewnątrzkomórkowe i objawiać się oznakami uszkodzenia bogatych tkanek. Jednocześnie cytotoksyczne skutki uboczne mogą mieć charakter selektywny (na przykład aparat słuchowy i przedsionkowy z antybiotykami aminoglikozydowymi, rozwój zaćmy przy leczeniu triwalenowym Hingaminą, hepatotoksyczność monoacetylhydrazu i - izoniazydu, produktu biotransformacji i innych).

Metody chemioterapii charakteryzują się szeregiem skutków ubocznych związanych z działaniem organotropowym, ale występują także wtórne skutki uboczne związane z infuzją leków z tej grupy na substancje chorobotwórcze pasujące do mikroflory. Liczba skutków ubocznych tego rodzaju obejmuje na przykład zaparcia (reakcja Yarisha-Herxheimera-Łukaszewicza), które występują również podczas chemioterapii wielu chorób zakaźnych (kiła, sepsa itp.) .) Wysoce aktywne leki przeciwbakteryjne i powstaje na skutek zatrucia organizmu produktami rozkładu codziennych infekcji. Ponadto do wtórnych skutków ubocznych zalicza się dysbakteriozę, nadkażenie i zaburzenie równowagi witaminowej (niedobór superwitaminy), Na czym polega problem leczenia antybiotykami o szerokim spektrum działania?

W procesie farmakoterapii skojarzonej często skutki uboczne powstają w wyniku niekorzystnego oddziaływania leków skojarzonych jeden po drugim (dz. Interakcje leków, Absurd metod leczniczych). Liczba objawów tego rodzaju skutków ubocznych obejmuje na przykład reakcje nadciśnieniowe, reakcje na leczenie rezerpiną inhibitorami monoaminooksydazy (nialamid itp.), Arytmogenne działanie adrenaliny w znieczuleniu fluorotanem i inne. W niektórych przypadkach skutkiem ubocznym może być bardzo nieprzyjemna interakcja pomiędzy płynami a biologicznie aktywnymi składnikami jeża. Dlatego w trakcie terapii inhibitorami monoaminooksydazy należy zwiększać spożycie pokarmów (syrop, piwo itp.), bogatych w tyraminę, aż do wystąpienia kryzysu.

Działania niepożądane wynikające z alergii na leki lub produkty ich metabolizmu w organizmie różnią się w zależności od ich cech charakterystycznych od skutków ubocznych o charakterze niealergicznym. Przede wszystkim wszystkie reakcje alergiczne rozwijają się w odpowiedzi na wielokrotne podanie leków i niezależnie od wielkości ich dawek, natomiast skutki uboczne reakcji niealergicznych mogą wystąpić już po pierwszym podaniu leku, a nasilenie tych skutków ubocznych wzrasta wraz ze wzrostem dawki. dawki leku. Ponadto reakcje alergiczne powtarzają się przy kolejnym podaniu w związku z uczuleniem organizmu na lek, a objawy tych reakcji pojawiają się w pozornie alergicznych odpowiednikach (reakcja surowicza itp.), co nie wchodzi w zakres działania farmakologicznego leku. produkty lecznicze. Mechanizmy immunologiczne biorą udział w powstawaniu reakcji alergicznych na skórę, a także na inne. Większość produktów leczniczych sama w sobie nie jest antygenami, raczej rozwijają one moc antygenów, tworząc kompleksy z endogennymi makrocząsteczkami (na przykład z białkami) na podstawie wiązań kowalencyjnych. W szczególności cząsteczki związków leczniczych są najczęściej haptenami. Jako hapten może działać nie tylko jako sam hapten, ale także jako metabolit. Na przykład metabolity penicyliny są początkowo kojarzone z cząsteczkami peptydów lub białek w obecności obcych antygenów. Reakcja wydaje się być łagodna lub nasilona; Objawy kliniczne leżą w mechanizmie i rozwoju. W reakcjach typu negatywnego krąży we krwi (lub jej kompleksie z białkiem) może oddziaływać z przeciwciałami typu IgE, utrwalonymi na błonie komórek tucznych (komórek regionu) lub bazofilów. Reakcje te mogą być uogólnione i objawiać się w postaci wstrząsu anafilaktycznego (wstrząs anafilaktyczny) lub zlokalizowane (w miejscu oddziaływania alergenu z IgE) i występować w postaci ostrego zapalenia Yankees, obrzęku naczynioruchowego, skurczu oskrzeli, alergii skoliowo-jelitowej z wymiotami, bólem brzucha, biegunką. Ten typ alergii na leki (alergia na leki) jest klinicznie niemożliwy do odróżnienia od reakcji rzekomoanafilaktycznej, która może powodować te same objawy (skurcz oskrzeli itp.) i występuje po zastoju Suvanna schorzeń, chorób i innych reakcji alergicznych z komórek Stobera. Takie leki obejmują kodeinę, morfinę, dekstran, siarczan polimyksyny B, tubokurarynę, gamma globulinę, kwas acetylosalicylowy itp.

Reakcja surowicza, będąca objawem alergii na leki, rozwija się w wyniku reakcji krążących we krwi z kompleksami immunologicznymi antygenu z przeciwciałem, głównie typu lgG, czasami lgM i niektórymi gE typu I, które odkładają się w śródbłonku różnych naczyń krwionośnych. Reakcja kliniczna objawia się gorączką, czasami uogólnioną limfadenopatią, stanem zapalnym stawów, wysypką skórną i albuminurią. Czasami mszyca wykazuje oznaki reakcji anafilaktycznej (skurcz oskrzeli, pokrzywka, obrzęk). Opis mechanizmu leży u podstaw rozwoju szeregu innych skutków ubocznych o charakterze alergicznym - kłębuszkowego zapalenia nerek, zapalenia osierdzia, zapalenia mięśnia sercowego, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenia nerwów obwodowych i zapalenia rdzenia kręgowego. Podobne reakcje mogą wystąpić w przypadku leków penicyliny, a także streptomycyny, PAS.

W przypadku alergii skórnych, z powodu przeciwciał typu IgE, wpływa to na skórę i oskrzela. Jednakże organizm może wytwarzać oba typy lgG i lgM, specyficzne komórki z innych tkanek, które ulegają kompleksowaniu z haptenem (lub jego metabolitem). Mechanizm ten najwyraźniej leży u podstaw hemolizy, agranulocytozy i trombocytopenii, które rozwijają się w przypadku alergii na chininę, ryfampicynę, penicylinę, cefalotynę, amidopirynę itp. Reakcje alergiczne określonego typu występują podczas interakcji z antygenem, którego rola odgrywa rolę (utrwalenie na błonie komórkowej) ze specyficznie uwrażliwionymi limfocytami T. Takie reakcje klinicznie objawiają się miejscowym obrzękiem i stanem zapalnym (na przykład kontaktowym zapaleniem skóry). Ponieważ do oświetlenia antygenu w kompleksie hapten-białko wymagana jest ekspozycja na promieniowanie UV, reakcja ma charakter nadwrażliwości na światło.

Szczególnym rodzajem skutków ubocznych są osady lecznicze. Powszechnie znany jest rozwój uzależnienia od narkotycznych leków przeciwbólowych, barbituranów, środków psychostymulujących i innych leków o właściwościach psychotropowych. Złoże Likarska prowadzić do pojawienia się u pacjentów zaburzeń emocjonalnych, zmiany ich adekwatności społecznej, czemu towarzyszy uszkodzenie narządów, a czasami uszkodzenie aparatu chromosomowego. Do najważniejszych przejawów działań niepożądanych zalicza się teratogenność i właściwości lecznicze. Właściwości mutagenne wykryto w wielu substancjach leczniczych (androgeny, kortykosteroidy, cytostatyki, estrogeny, nitrofurany, niektóre witaminy itp.). W niewielkim stopniu wpływa to na embriotoksyczność oczu u ludzi. Ustalono, że działanie teratogenne u ludzi może powodować warfaryna, etanol, leki kortykosteroidowe i najprawdopodobniej leki i leki hormonów państwowych. Ponadto, jak wynika z danych eksperymentalnych, istnieje wiele substancji leczniczych o potencjalnym działaniu teratogennym, które zakłócają procesy metabolizmu komórkowego i wchodzą w interakcję z niektórymi enzymami, białkami czy kwasami nukleinowymi. W związku z tym istnieje duża liczba metod leczenia zapalenia pochwy (szczególnie w wczesne terminy) Ważne jest, aby wziąć pod uwagę tylko te wskazania.

Indywidualne, niewłaściwe dawki i wyraźnie niekontrolowana reakcja na leki mogą być uwarunkowane genetycznie. Identyfikacja przyczyn takich reakcji na leki i badanie ich mechanizmów patogenetycznych jest jednym z zadań farmakogenetyki (farmakogenetyki). Wydaje się, że płynność metabolizmu leków oraz klarowny i złożony skład ich metabolitów u zdrowych osób waha się w znaczącym stopniu osobniczym. Zmienność metabolizmu ma znaczenie kliniczne w przypadku leków, w których pierwszy etap przemian metabolicznych przebiega poprzez procesy utleniania, hydrolizy lub acetylacji. Utlenianie jest główną drogą biotransformacji wielu leków, zocremu difeniny, butadionu itp. Właściwości utleniające tych leków są indywidualne i zdeterminowane genetycznie. Zmniejszenie płynności metabolizmu leków może być przyczyną zatrucia w przypadku ich trywialnej stagnacji.

Przed rzadkimi wariantami genetycznie uwarunkowanych nieprawidłowości metabolicznych coraz częściej możliwe jest metabolizowanie difeniny przez hydroksylację, co prowadzi do szybkiej akumulacji tego leku i rozwoju zatrucia ї. Niezdolność wątroby do metabolizowania fenacetyny na etapie deetylacji jednego z jej metabolitów (acetofenacetyny) powoduje powstawanie methemoglobiny.

Aktywność enzymu N-acetylotransferazy jest również genetycznie modyfikowana. Należą do nich izoniazyd, diafenylosulfon, sulfasalazyna, sulfadimezyna, apresyna, nowokainamid i kilka innych leków.

Klasycznym przykładem polimorfizmu enzymów osocza jest pseudocholinoesteraza, która metabolizuje ditylinę zwiotczającą mięśnie. U osób z niską aktywnością i małą sporaryzacją pseudocholinoesterazy do detiliny działanie paraliżujące na mięśnie tego leku jest znacznie przedłużone (do 2-3 H i więcej).

Przeciwnie, osoby z genetycznie zmodyfikowaną aktywnością pseudocholinoesterazy są podatne na zwiększoną oporność na paraliżujące działanie ditiliny.

Leki zawierające utleniacze (takie jak 8-aminochinolina, prymachina, sulfonamidy, sulfony, chinina, chinidyna) powodują ostrą niedokrwistość hemolityczną u osób z genetycznie upośledzonymi niedoborami cytomu enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Podczas leczenia chloramfenikolem często istnieje ryzyko zakłócenia erytropoezy, która zwykle ustępuje po zażyciu leku. Jednakże u niektórych pacjentów z defektem enzymatycznym rozwija się niepodlegająca negocjacjom plastyczność. Wada rozwoju genetycznego, o czym świadczą epizody niedokrwistości aplastycznej u bliźniąt jednojajowych.

Niektóre reakcje uboczne na mowę leczniczą są oznakami ostrej choroby. Tak więc w przypadku leków na wątrobę (glutetymid, amidopiryna, butamid, chlorpropamid, chlozepid, difenina, doustne środki antykoncepcyjne), które indukują syntetazę kwasu 6-aminolewulinowego już po pojedynczej dawce Och, mogą zachorować.

Niepożądane reakcje na leki mogą być spowodowane dodatkowymi zmianami w organizmie podczas choroby, ciąży i laktacji lub rozwijać się w wyniku osobliwości stanu funkcjonalnego organizmu w różnych grupach wiekowych lub z napływem różnych czynników zewnętrznych i Szkdliwich Zwiczok chory

Skutki uboczne leków występują częściej przy zmianach masy ciała i zawartości wody w organizmie, czemu towarzyszą zmiany pozornej objętości leków; zmniejszona płynność filtracji kłębuszkowej i funkcja wydzielniczo-wydalnicza kanalików narkotycznych; zmniejszony przepływ krwi w ważnych narządach (szyi, wątrobie itp.); Zmiany stężeń są związane ze zmianami w białkach osocza krwi: zmianami w metabolizowanej czynności wątroby.

W zastoinowej niewydolności serca większość leków częściej i w mniejszych dawkach powoduje działania niepożądane i toksyczne, co wynika z pogorszenia czynności wątroby i późniejszej hipoplazji perfuzji tych narządów podczas tej patologii. Przy zmniejszonej funkcji ośrodka oddechowego (na przykład z powodu przemieszczonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, istotnej niewydolności płuc) wszelkie czynniki tłumiące depresję oddechową są oczywiście pod tym względem mniej aktywne. A środki uspokajające, takie jak te podobne do benzodiazepin, mogą wytrącić znaczne niewydolność oddechowa. Podczas zawału mięśnia sercowego gwałtownie wzrasta częstość akcji serca spowodowana arytmogennym działaniem glikozydów nasercowych, leków sympatykomimetycznych i agonistów receptorów β-adrenergicznych.

Rozwój skutków ubocznych wiąże się także z wieloma innymi czynnikami, takimi jak szkodliwy wpływ środowiska (i inne), gromadzenie się w organizmie substancji toksycznych (insektycydy), herbicydy itp.), które indukują mikrosomalne wątroby itp. Wrażliwość organizmu na zmiany dnia życia u kurcząt i tych, które cierpią na alkoholizm. ciało pod naparem znajduje się w tych samych środkach przeciwbakteryjnych i dodatki do żarcia Może to być jedna z przyczyn reakcji alergicznych na leki, która jest spowodowana nadmierną ilością środków alergizujących z tymi substancjami.

Inne czynniki prowadzące do pojawienia się skutków ubocznych to: stosowanie leków w wyjątkowo wysokich dawkach terapeutycznych; bez zrozumienia indywidualnych cech ciała pacjenta; trivale - 50) niepożądana reakcja organizmu, związana z podaniem leku w dawkach zalecanych w instrukcji jego podawania, w celu zapobiegania, diagnozowania, leczenia choroby lub rehabilitacji; ...

Jest sześć osi i odżywianie, za które odpowiadasz za karmienie swojego lekarza, przede wszystkim nie możesz przyjmować nikogo.

Skóra może powodować działania niepożądane. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów po zażyciu leku należy skontaktować się z lekarzem.

1. Najpierw zażyj jakikolwiek lek, skonsultuj się z lekarzem
2. Jakie inne alternatywy dla zażywania leków?
3. Zapytaj o pozytywne i negatywne skutki uboczne
4. Jakie produkty, leki bez recepty zmniejszają skuteczność leku
5. Zaakceptuj kontakty przed rejestracją
6. Niech farmaceuta stanie się Twoim nowym najlepszym przyjacielem
7. Przykładowe skutki uboczne płynów do mycia twarzy
8. Poważne skutki uboczne oka
9. Czynniki zwiększające ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
10. Niepotrzebne skutki leku leżą pod wpływem leku
11. Niepotrzebne działanie farb, przedłużające się z czasem
12. nieświeżość

1. Przede wszystkim zażyj jakikolwiek lek, skonsultuj się z lekarzem

Warto zadać sobie pytanie, jakiego rodzaju są to twarze. Potwierdź, że wyeliminowałeś całe jedzenie, które Cię dręczy.

2. Dowiedz się, jakie są inne alternatywy dla przyjmowania płynów

Jest wiele osób, które czekają na przyjęcie preparaty lecznicze, Że bez wizyty u lekarza można inaczej wyleczyć chorobę. Jeśli smród powoduje większą intensywność i siłę, można zastosować niektóre domowe metody.

3.Zapytaj o pozytywne i negatywne skutki uboczne

Główne działania niepożądane obejmują kaszel lub suchość w ustach, ból gardła, zaparcie lub suchość w ustach, problemy z jamą ustną, dezorientację i bóle głowy.

4. Dowiedz się, jakie produkty i leki bez recepty zmniejszają skuteczność leku

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach, ponieważ niektóre pokarmy i suplementy mogą zmniejszać skuteczność tabletek.

5.Zaakceptuj kontakty przed rejestracją

Badania konsekwentnie wykazują, że około 20-3000 recept w ogóle nie jest realizowanych, a około 5000 recept na choroby przewlekłe nie jest realizowanych. Osoby przyjmujące leki na receptę – niezależnie od tego, czy chodzi o nagłe przeziębienie, czy o niebezpieczne życie – powinny przyjmować tylko połowę przepisanych dawek.

Prosimy o uważne zapoznanie się z broszurą i dokładne przestrzeganie zawartych w niej zapisów.

6. Niech farmaceuta stanie się Twoim nowym najlepszym przyjacielem

Kiedy ktoś zapyta w aptece, czy masz żywność o działaniu leczniczym, powiedz „Tak”. Farmaceuci wiedzą więcej, mniej lekarzy o interakcjach z lekami, skutkach ubocznych, reakcjach alergicznych, na podstawie historii choroby, czasu ich podawania i produktów spożywczych, Jak zapobiegać wyciekom.

7.Przykłady skutków ubocznych lipidów

• Antybiotyki: visip, swędzenie skóry, silny wstrząs, biegunka, zapalenie jelit, głuchota, obrzęk skóry i wątroby
• Leki nasercowe: obniżone ciśnienie tętnicze, bóle głowy i dezorientacja, przyspieszenie akcji serca, kaszel, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia erekcji, duszność, obrzęk
• Leki psychotropowe: senność, nudności, drgawki, zmniejszona skuteczność wody, suchość w ustach, zaburzenia oddychania
• Leki przeciwzapalne: zapalenie pospolite i dwunastnicy, krwawienia wulkanowo-jelitowe, niedokrwistość, obrzęk podbrzusza i wątroby
• Leki przeciwcukrzycowe: wzmożona wydzielina z pochwy, ciężka hipoglikemia, nuda, dezorientacja
• Objawy przeciwzapalne: nudność, wymioty, trądzik, depresja, stany zakrzepowo-zatorowe

8.Poważne skutki uboczne leków

Jest to nieistotny efekt, który niezależnie od dawki przepisanego leku mówi:

• śmierć pacjenta
  (Na przykład wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, krwotok śródmózgowy, zawał mięśnia sercowego)
• potrzeba hospitalizacji lub kontynuacji
• stały lub znaczny zły stan zdrowia
• Inne skutki opieki lekarskiej, które lekarz uzna za poważne
• choroba, wada wrodzona lub uszkodzenie płodu

9. Czynniki zwiększające ryzyko wystąpienia działań niepożądanych

• wieku – u dzieci i osób starszych ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po zażyciu leku będzie większe
• masa ciała - dla osób bardzo niskich i szczupłych (<40 кг) или очень высокими и тучными (>100 kg),
• możesz doświadczyć wielkich korzyści na świecie
• seks - wielka wrażliwość kobiety przed lekami
• błędność
• choroby współistniejące, takie jak choroby wątroby i wątroby
  determinanty genetyczne

10. Niepożądane skutki leku powstają pod wpływem leku

Na przykład unika się choroby zakrzepowej u kobiet, które stosowały doustne środki antykoncepcyjne lub mają lipodystrofię tłuszczu podskórnego w miejscu podania insuliny.

Do tej grupy zalicza się także choroby, np. opioidowe leki przeciwbólowe i narkotyki, a także rozprzestrzenianie się chorób zakaźnych.

Przed nimi są ludzie, którzy zajmują się narkotykami, np. Niedobór Nicory, Związane z terapią immunosupresyjną.

11. Niepożądane skutki farb do twarzy, opóźnione w czasie

Objawy mogą pojawić się przez kilka miesięcy lub miesięcy po zakończeniu leczenia tym lekiem. Na przykład obrzęk narządów rozrodczych u żon, których matki leczyły się stilbestrolem podczas kąpieli lub choroba Creutzfeldta-Jakoba u pacjentek pozbawionych naturalnego hormonu wzrostu.

z szacunkiem

Przed przyjęciem jakiegokolwiek leku wymienionego na recepcie zapoznaj się z ulotką, która zawiera zalecenia, przeciwwskazania, informacje o działaniach niepożądanych i dawkowaniu, a także informacje o stosowaniu leków lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, o ile Jestem zwycięski zasib leczniczy Będę w niewłaściwy sposób zagrażał Twojemu życiu lub zdrowiu.

12. Depozyt

Jednym ze skutków ubocznych leków farmaceutycznych jest obecność narkotyków. Dostępność leków, leków przeciwlękowych i psychostymulujących jest powszechna. Problem ten dotyczy także osób chorych. Osoby cierpiące na poważne choroby mogą potrzebować fachowej pomocy lekarskiej.

• Jeśli masz problemy skórne, nie zapomnij o unikaniu kąpieli usypiających, ponieważ może to pogorszyć reakcję alergiczną skóry. Działania niepożądane często nasilają się po spożyciu przez ludzi, szczególnie po przedawkowaniu u ludzi.
• Czytając ulotki dołączone do opakowania należy wiedzieć jak usunąć leki, jakie mogą być skutki uboczne, a w razie wątpliwości zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Osoby korzystające z apteczek domowych muszą zawsze sprawdzić warunki swoich produktów.
• Produkty nie są winne, jeśli zostały wyjęte z opakowania lub przechowywane w pojemnikach.
• Nie pij alkoholu podczas picia alkoholu.
• Kobiety w wieku rozrodczym lub kobiety w wieku rozrodczym powinny skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, aby lek nie zaszkodził rozwijającemu się dziecku.