Nazwa międzynarodowa

Triamcynolon (triamcinolon)

Przynależność do grupy

Glukokortykosteroid

Postać dawkowania

Tabletki. również:
Polkortolon; Krem do użytku na zewnątrz, maść na świeżym powietrzu

Efekt Pharmachologiczny

GKS, hamuje uwalnianie Interleukiny1, Interleukin2, Interferon Gamma z limfocytów i makrofagów. Ma przeciwzapalne, antyalergiczne, odczuwające, anty-wstrząsowe, antytoksyczne i immunosupresyjne działanie.

Stłusza uwalnianie ACTG i beta-lipotropiny, ale nie zmniejsza koncentracji obiegowej beta endorfiny. Hamuje wydzielanie TSH i FSH.

Zwiększa pobudliwość CNS, zmniejsza liczbę limfocytów i eozynofili, wzrasta - erytrocyty (stymuluje produkcję erytropoetyny).

Interakcje z określonymi receptory cytoplazmatyczne i tworzy kompleks, który przenika rdzeń komórki i stymuluje syntezę mRNA; Te ostatnie wywołuje tworzenie białek, w tym Lipocortin, za pośrednictwem efektów komórek. LIPOCORTINE hamuje fosfolipazę A2, tłumi tworzenie kwasu arachidonowego i tłumi syntezę końcówek, PG, leukotrieny, które przyczyniają się do procesów zapalenia, alergii itp.

Wymiana białka: zmniejsza ilość białka w osoczu (ze względu na globuliny) ze wzrostem współczynnika albuminy / globuliny, zwiększa syntezę albuminy w wątrobie i nerkach; Wzmacnia białko katabolizmu w tkance mięśniowej.

Wymiana lipidów: zwiększa syntezę wyższej kwasy tłuszczowe A TG, Redystrybuty tłuszczu (nagromadzenie tłuszczu jest głównie w dziedzinie paska na ramię, twarzy, brzucha), prowadzi do rozwoju hipercholesterolemii.

Węglowodany: zwiększa absorpcję węglowodanów z przewodu pokarmowego; zwiększa aktywność glukozę-6-fosfatazy, prowadząc do wzrostu przyjęcia glukozy z wątroby do krwi; Zwiększa aktywność fosfoenolpiruwatkarboksylazy i syntezy aminotransferazy, prowadzącej do aktywacji glukegenezy.

Wymiana wody i elektrolitu: Opóźnia na + i wodę w organizmie, stymuluje wydalanie K + (aktywność ISS), zmniejsza absorpcję CA2 + z pomocy żołądkowo-jelitowej, "spłukuje" CA2 + z kości, zwiększa wydalanie CA2 + nerki.

Efekt przeciwzapalny związany jest ze uciskiem uwalniania mediatorów zapalnych przez eozynofils; indukcja tworzenia lipokortiny i zmniejszenie liczby komórek tłuszczowych wytwarzających kwas hialuronowy; ze spadkiem przepuszczalności kapilar; Stabilizacja błon komórkowych i membran organelli (zwłaszcza lizosomal).

Efekt antiallergiczny rozwija się w wyniku tłumienia syntezy i wydzielania mederii mediatorów, uwalnianie hamowania z wyczuwalnych komórek tłuszczowych i bazofilów histaminy i innych substancji biologicznie aktywnych, zmniejszając liczbę cyrkulacyjnych bazofil, tłumiących rozwój tkanki limfatycznej i łącznej, redukując Liczba komórek T- i B-Limfocytów, zmniejszając wrażliwość komórek efektorowych do mederii alergicznych, ucisk formowania przeciwciała, zmiany odpowiedzi immunologicznej organizmu.

Gdy COCP, działanie opiera się głównie na hamowaniu procesów zapalnych, ucisku rozwoju lub zapobiegania obudowie błon śluzowych, hamowanie infiltracji eozynoficznej podmodnej warstwy nabłonka bronchi, depozytu w błonie śluzowej Cyrkulujące kompleksy immunologiczne, a także erozję hamowania i odczuwanie błony śluzowej. Zwiększa wrażliwość beta-adrenerceceptorów o małym i średnim kalibrze do endogennych katecholaminowych i nadmiernych sympatomymetics, zmniejsza lepkość śluzu ze względu na ucisk lub zmniejszenie jego produktów.

Efekty antyciągające i antytoksyczne są związane ze wzrostem ciśnienia krwi (ze względu na zwiększenie stężenia cyrkulacyjnych katecholaminowych i przywrócenie wrażliwości na adrerenceceptorów, a także naczyniach naczyń), zmniejszenie przepuszczalności ściany naczyniowej, Właściwości błonowe, aktywacja enzymów wątroby zaangażowanych w metabolizm Endo i Xenobiotics.

Efekt immunosupresyjny wynika z hamowania uwalniania cytokin (interleukin1, interleukin2; interferon gamma) z limfocytów i makrofagów.

Służy syntezę i wydzielanie ACTH i drugorzędne - synteza endogennych GKS. Hamuje reakcje tkanki łącznej podczas procesu zapalnego i zmniejsza możliwość tworzenia tkanki bliznowej.

Zgodnie z aktywnością przeciwzapalną triamcynolon jest blisko hydrokortyzonu, acetonid triamcynolonu jest 6 razy bardziej aktywny. Aktywność ISS jest praktycznie nieobecna.

Maksymalny efekt obserwuje się po 1-2 godzinach, czas trwania działania wynosi 2,5 dnia.

Wskazania

Choroby ogólnoustrojowe tkanki łącznej (SLE, Scleroderma, Nodle Iirtitis, dermatomysyosis, reumatoidalne zapalenie stawów).

Ostre i przewlekłe choroby stawów zapalnych: dnie i łuszczycy zapalenie stawów, zapalenie stawów stawów (w tym post-turdyjsko), zapalenie szporcianu, spondylitu ankylosing spondylitryt (choroba bekhtereva), nieletni zapalenie stawów, zespół stylu u dorosłych, zapalenie obciążenia, niepecyficzną, syndrom, synovit i epikondyl.

Gorączka reumatyczna, ostry Rheumokart.

Astma oskrzeli, status astmatyczny.

Ostre i przewlekłe choroby alergiczne: reakcje alergiczne na leki i produkty spożywcze, chorobę surowicy, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa, obrzęk obrzęku obrzęku naczyniowego, badanie dawkowania, zapylenie.

Choroby skóry: bańka, łuszczyca, wyprysk, atopowy zapalenie skóry, rozproszone neurodermit, kontakt zapalenie skóry (z uszkodzeniem dużej powierzchni skóry), toksydermaty, łojotok zapalenie skóry, ekscyproszenie zapalenia skóry, toksyczny nekroliz (DEPDERMAL) (syndrome Stevens-Johnson).

Obrzęk mózgu (w tym na tle guza mózgu lub pokrewnej operacji, radioterapii lub uszkodzenia głowy) po wstępnych zastosowaniach pozajelitowych.

Alergiczne choroby oczu: Wrzody alergiczne rogówki, alergiczne formy zapalenia spojówek.

Zapalne Choroby oczu: Okupatyczna oczu, ciężka powolna i tylna zapalenie błony naczyniowej, zapalenie nerwu nerwu wizualnego.

Pierwotna lub drugorzędna niewydolność nadnerczy (w tym stan po usunięciu nadnerczy).

Wrodzona hiperplazja gruczołów nadnerczy.

Choroby nerek genezy autoimmunologicznej (w tym ostrego zapalenia się zapalenia); Zespół Nefilda.

SMITYIZOWANE zapalenie tarczycy.

Choroby organów tworzenia krwi - agranulocytoza, panmyelopatia, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, ostra białaczka limfatyczna i białaczka szpikowa, limfogranulomatoza, trombocytopeniczna purpura, średnia trombocytopenia u dorosłych, erytrocyt (anemia erytrocytów), wransowna (rumień) niedokrwistość hipoplastyczna.

Choroby płuc: ostre zapalenie pęcherzyków, zwłóknienie płuc, sarcoidoza II-III sztuki.

Tuberculosis zapalenie opon mózgowych, gruźlica płucna, aspiracja zapalenia płuc (w połączeniu z konkretną chemioterapią).

Beryllioza, zespół LEFELER (nie wyeliminowana terapia).

Rak płuc (w połączeniu z cytostatykami).

Stwardnienie rozsiane.

Choroby żołądkowo-jelitowe: Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna, lokalne zapalenie jelit.

Zapobieganie reakcji odrzucenia przeszczepu.

Hypercalcemia wśród chorób onkologicznych, nudności i wymioty podczas terapii cytostatycznej.

Choroba szpikowa.

Przeciwwskazania

Stały okres (okres 8 tygodni przed i 2 tygodnie po szczepieniu), zapaleniem chłoniaków po szczepieniu BCG. Stany niedoboru odporności (w tym AIDS lub HIV zakażenie).

Choroby żołądkowo-jelitowe - wrzodziejąca choroba żołądka i 12-rosewood, zapalenie przełyku, zapalenie żołądka żołądkowego, ostrego lub utajonego owrzodzenia peptycznego, ostatnio utworzone anastomozę jelitową, niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelita grubego z zagrożeniem perforacji lub ropnie, odstępczość.

Choroby CSS, w tym Niedawno doznał zawał mięśnia sercowego (u pacjentów z ostrym i subaktywowanym zawałem mięśnia sercowego, możliwe jest rozprzestrzenianie się nacisku martwicy, spowalniając tworzenie tkanki bliznowej, aw wyniku tego, przerwa z mięśni serca), dekompensowany HSN , nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia).

Choroby hormonalne to cukrzyca (w tym naruszenie tolerancji węglowodanów), tyruotoksykoza, niedoczynność tarczycy, choroby inknotykologicznej.

Ciężki przewlekły niewydolność nerek i / lub wątroby, nephrowolitsiasta.

Hipoalbuminemia i państwa predysponujące do jego wystąpienia.

Osteoporozę ogólnoustrojową, miashenia Gravis, ostra psychoza, otyłość (III-IV art.), Poliomyelititis (z wyjątkiem kształtu zapalenia mózgu bulbli), jaskra otwartego i zamkniętego koronowego, ciąża, okres laktacji.

Skutki uboczne

Częstotliwość rozwoju i nasilenia skutków ubocznych zależy od czasu trwania stosowania, wartość stosowanej dawki i możliwość zgodności z rytmem cierku miejsca docelowego.

Z układu hormonalnego: redukcja tolerancji glukozy, "sterydowa" cukrzyca manifestacyjna lub manifestacja utajonej cukrzycy mellitus, hamowanie funkcji nadnerczy, zespół Izhenko-Cushing (twarz podobna do Księżyca, otyłość typu hipofizacji, gypsutyzm, wzmocnione ciśnienie krwi, dysmenhorrhea, brak miesiączki , Miastic, Wyroby rekreacyjne), opóźnienie w rozwoju seksualnym u dzieci.

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, zapalenie trzustki, "steryd" wrzód żołądka i 12 paźdnie, erozyjne zapalenie przełyku, krwawienie i perforacja przewodu pokarmowego, zwiększenie lub spadek apetytu, wzdęcia, IKOT. W rzadkich przypadkach - wzrost aktywności transaminazów "wątroby" i płaszcza.

Z boku SCC: arytmia, bradykardia (do zatrzymania serca); Rozwój (u predyszczonych pacjentów) lub zwiększenie nasilenia HSN, zmiany EKG, charakterystyczne dla hipokalemii, wzrost ciśnienia krwi, hipercoagulacji, zakrzepicy. U pacjentów z ostrym i subaktywowanym zawałem mięśnia sercowego - rozprzestrzenianie się ostrości martwicy, spowalniając tworzenie tkanki bliznowej, co może prowadzić do pęknięcia mięśni serca.

Od strony system nerwowy: Delig, dezorientacja, euforia, halucynacje, psychoza manico-depresyjna, depresja, paranoja, rosnące ciśnienie wewnątrzczaszkowe, nerwowość lub niepokój, bezsenność, zawroty głowy, zawroty głowy, pseudo-turnum, bół głowy, skurcze.

Od boków zmysłów: z kataraktu podkonośliwego, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego z możliwymi uszkodzeniami nerwu wzrokowego, tendencję do rozwoju infekcji bakteryjnych, grzybiczych lub wirusowych, tropijskich zmian rogówki, egzophthalm.

Od metabolizmu: zwiększone usunięcie Ca2 +, hipokalcemii, wzrost masy ciała, negatywnej równowagi azotowej (zwiększona dezintegracja białek), zwiększona pocenie się.

Kondycjonowana aktywność ISS - opóźnienie płynu i Na + (obrzęk obwodowy), hiperatremia, zespół hipokalemii (hipokalemia, arytmia, milgia lub skurcz mięśni, niezwykła słabość i zmęczenie).

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: spowolnienie wzrostu i procesów infiltracji u dzieci (przedwczesne zamykanie stref wzrostu nasadowego), osteoporozę (bardzo rzadko - patologiczne złamania kości, ampułowa martwica głowy ramienia i kości udowej), łamanie ścięgna mięśniowe, "steroid" mikopatia, spadek masa mięśniowa (zanik).

Z boku skóry i błon śluzowych: spowolnić uzdrowienie ran, Petechia, Ekkimosis, przerzedzenie skóry, hiper- lub hipopigmentacji, węgorze steroidów, wzrośnie, tendencja do rozwoju Pyodermii i kandydozy.

Reakcje alergiczne: Uogólnione (wysypka skórna, świąd, szok anafilaktyczny), lokalne reakcje alergiczne.

Inne: Rozwój lub pogorszenie zakażeń (łącznie stosowanych immunosupresyjnych i szczepień, leukocytowy, "zespół anulowania" przyczyniają się do wyglądu tego efektu ubocznego).

Aplikacja i dawka

Wewnątrz, po posiłku: początkowa dawka wynosi 4-40 mg / dzień w 2-3 recepcji; Po poprawie, dzienna dawka jest stopniowo zmniejszana o 1-2 mg co 2-3 dni, aby uzyskać minimalną dawkę podtrzymującej (1 mg) lub całkowicie anulowany.

Dorośli i młodzież (ponad 12 lat) z niewydolnością korex adrenalnej - 4-12 mg / dzień raz (rano) lub w 2 przyjęciach (rano i na lunch).

W przypadku Hodgkin, limfosarcoma, przewlekła białaczka początkowa dawka wynosi 30-60-75 mg / dzień.

Dzieci od 6 do 12 lat z niewydolnością kory nadnerczy - 0,117 mg / kg raz rano lub w 2 przyjęciach, w innych przypadkach - 0,416-1,7 mg / kg. Dzieci z masą ciała do 25 kg - 0,1-0,5 mg / kg / dzień w 1 lub więcej przyjęć. Maksymalna dawka dzienna - 12-14 mg.

Specjalne instrukcje

Gdy doustnie stosuje dawkę przekraczającą 4 mg / dobę, tłumienie aktywności układu podwzgórza-przysadki może rozwinąć się po 6-12 tygodniach.

Znieruchomienie leku jest stopniowo przeprowadzane.

Nie stosować w ciągu 8 tygodni na szczepienia prewencyjne, aw ciągu 2 tygodni po ich wdrożeniu.

Aby zapobiec niewydolności korex nadnerczy na końcu leczenia, Kortykotropina jest przepisana przez kilka dni.

U dzieci w okresie wzrostu GCS należy stosować tylko w niewolnych wskazaniach iw szczególnie dokładnej obserwacji lekarza uczęszczające.

Interakcja

Tryjamcynolon farmaceutyczny jest niezgodny z innymi LS (może tworzyć nierozpuszczalne związki).

Tryjamcynolon zwiększa toksyczność glikozydów serca (ze względu na wystąpienie hipokalemii, ryzyko rozwoju rytmu arytmii wzrasta).

Przyspiesza usunięcie zapytania, zmniejsza stężenie krwi (z zniesieniem triamcynolonu, stężenie salicylanów we krwi wzrasta i ryzyko rozwoju skutków ubocznych wzrost).

Przy jednoczesnym stosowaniu z żywych szczepionek przeciwwirusowych i na tle innych rodzajów szczepień zwiększa ryzyko aktywacji wirusów i rozwój zakażeń.

Zwiększa metabolizm izoniazydu, mexylenu (zwłaszcza w "szybkim acetylouoris"), co prowadzi do spadku stężenia w osoczu.

Zwiększa ryzyko reakcji hepatotoksycznych paracetamolu (indukcja "enzymów" wątroby "i tworzenie toksycznego metabolitu paracetamolu).

Wzrasta (z długoterminową terapią) stężenie kwasu foliowego.

Hipokalemia spowodowana przez GKS może zwiększyć nasilenie i czas trwania blokady mięśni na tle rozluźniania mięśni.

W wysokich dawkach zmniejsza wpływ somatropiny.

Antynacje zmniejszają absorpcję GCS.

Triamcynolon zmniejsza wpływ narkotyków hipoglikemicznych; Poprawia efekt antykoagulanta instrumentów pochodnych.

Osłabia wpływ witaminy D na absorpcję CA2 + w świetle jelita. Ergokalcyferol i Pararathgamon zapobiegają rozwojowi osteopatii spowodowanej przez GKS.

Zmniejsza koncentrację Prazikwancza we krwi.

Cyklosporyna (hamuje metabolizm) i ketokonazolu (zmniejsza prześwit) zwiększyć toksyczność.

Tiazyd diuretki, inhibitory karboanowodorów itp. Gks i amfoteryna w podnoszeniu ryzyka hipokalemii, na +, zawierające leki - pęcznieje i zwiększają ciśnienie krwi.

NLPZ i etanol zwiększają ryzyko rozwoju owrzodzenia błony śluzowej i krwawiącej błony śluzowej, w połączeniu z NLPZ w celu obróbki zapalenia stawów, możliwe jest zmniejszenie dawki GCS z powodu sumowania efektu terapeutycznego.

Indometacyna, kosztowność triamcynolon z albuminy, zwiększa ryzyko rozwoju działań niepożądanych.

Inhibitory amfoteryny i węglowodanów zwiększają ryzyko osteoporozy.

Efekt terapeutyczny GCS zmniejsza się pod wpływem fenitiny, barbituranów, efedryny, teofiliny, rifampicyny itp. Induktors "wątroby" enzymów mikrosomalnych (wzrost stawki metabolicznej).

Mitatan i inne. Inhibitory funkcji kory nadnerczy mogą określić potrzebę zwiększenia dawki GKS.

Prześwit GKS wzrasta na tle Hormonów LS - tarczycy.

Immunodresy zwiększają ryzyko zakażeń i chłoniaku lub innych naruszeń limfoproliferacyjnych związanych z wirusem Epstein-Barr.

Estrogeny (w tym antykoncepcje zawierające doustne) zmniejszają prześwit GCS, wydłużają T1 / 2 oraz efekty terapeutyczne i toksyczne.

Wygląd hirsutyzmu i trądzik przyczynia się do jednoczesnego stosowania innych leków hormonalnych steroidów - androgen, estrogen, anabolics, doustne środki antykoncepcyjne.

Tricykliczne leki przeciwdepresyjne mogą zwiększyć nasilenie depresji spowodowanej przez odbiór GCS (nie pokazano do terapii skutków ubocznych).

Ryzyko rozwoju zaćmy wzrasta, gdy jest stosowany na tle innych GKS, leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne), karbutkid i azatycyk.

Jednoczesne przeznaczenie z m-cholinoblocators (w tym leki przeciwhistaminowe, tricykliczne leki przeciwdepresyjne), azotany przyczyniają się do rozwoju wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Recenzje medycyny Polkortolon: 0

Napisz recenzję

Czy używasz Polkortolonu, jako analogowy lub odwrotnie jego analogów?

W jednej butelce aerozoli, Polkortolone TC zawiera 400 mg. chlorowodorek tetracykliny. i 10 mg. acetonida .

Składniki pomocnicze w składzie leku są lecytyna, spun 85 V (sorbittantricate), napędowy Drivsol 35 A (izobutan, butan i mieszanina propanu), a także izopropylistat.

Formularz wydanie

Spray Paulcantolone TS jest uwalniany w postaci aerozoli w aluminiowych fiolkach, które są wyposażone w urządzenie natryskowe, a także zawór ciągły, objętość nominalna 30 ml.

Jedno kartonowe pudełko zawiera jedną butelkę z przygotowaniem.

Efekt Pharmachologiczny

Polakkortolon TC Aerosol jest lekarstwoPrzeznaczony do użytku zewnętrznego i efektem przeciwzapalnym i antybakteryjnym na ludzkim ciele.

Farmakodynamika i farmakokinetyka.

Polkortolone TS odnosi się do tetracyklinowane antybiotyki które są zawarte w grupie glukokortykosteroidy sprzęt medyczny.

Lek charakteryzuje się obecnością przeciwzapalnej, przeciwdrobnoustrojowej, antyalerrygicznej, a także właściwości przeciwmawiających.

Wskazania do użytku

Ponadto Paulcantolone TS jest skuteczny w chorobach skóry sprowokowanych przez zakażenia mieszane ( , wyrafinowane zapalenie, furunule ) i mikroorganizmy wrażliwe na tetracyklinę.

Przeciwwskazania

Polkortolon TS jest zabroniony do stosowania pacjentów, jeśli mają:

• skóra gruźlicy ;
• infekcje skóry spowodowane grzybami lub wirusami;
• prerostic. stany lub. skórzane guzy ;

Ponadto spray nie powinien być stosowany w okresie szczepienia, w dzieciństwie (do 3 lat), a także rozpylanie leku na uszkodzonej skórze (rany, otarcia).

Z szczególną troską, Paulcourtolone TC jest przepisywany .

Skutki uboczne

Zgodnie ze wszystkimi środkami ostrożności, a także podczas rozpylania aerozoli na małe obszary i krótkotrwałe stosowanie leku, Paulcartolone TC nie powoduje żadnych skutków ubocznych.

Jednak możliwe jest pojawienie się skutki uboczne Urządzenie medyczne purpur, swędzenie, wysypka i podrażnienie skóry .

Z długotrwałym zastosowaniem może pojawić się spray w połączeniu z okluźwymi opatrunkami , nadciśnienie, drugorzędne choroby zakaźne, obrzęk obwodowy, purpura naczyniowa, pigmentacja, fotosensytyzacja, suchość i Skórka z atrofy .

Ponadto wzrost naskórka jest uciskany, a odwrotnie zwiększa wzrost włosów.

Polska Aerozol, instrukcje dotyczące aplikacji (metoda i dawkowanie)

Lek jest używany zewnętrznie, zaleca się wstrząsanie butelką przed użyciem. Spryskaj lek na skórze jest lepszy w odległości 15-20 cm. Przez 3 sekundy.

Dorośli pacjenci mogą nawadniać skórę dotkniętej maksymalnie 4 razy dziennie, najlepiej w tym samym czasie przedziałach. Czas trwania leczenia Paulcantolone TC nie powinien przekraczać 4 tygodni (optymalnie 5-10 dni).

W leczeniu dzieci w wieku 3 lat, lek jest stosowany do małych chorób skóry skóry przez 1 raz dziennie.

Przedawkować

Pod przedawkowaniem środka medycznego u pacjentów może być obciążona skutki uboczneopisane powyżej, a także objawy objawów zaburzonej funkcji przysadki przysadkowej i nadnerczy.

Interakcja

Nie ma danych.

Warunki sprzedaży

Polcorklon TS można kupić na medycznej receptury.

Warunki przechowywania

Medyczny środek zaradczy należy przechowywać od dzieci w temperaturze 25 C.

Trwałość

Specjalne instrukcje

Zaleca się unikanie długotrwałego stosowania leku. Przestroga należy stosować przez Paulcantolone TS na skórze twarzy, aby uniknąć manifestacji skutków ubocznych spowodowanych zwiększonymi ssaniem aktywnych składników leków.

Zaleca się ostrożność do przepisywania leku starszych pacjentów, a także chorych zmiany atroficzne w skórze . Z długotrwałym stosowaniem leku zwiększa ryzyko infekcji zakażenia gronkowcowe, włącznie z Candida Albicans. .

Podczas korzystania z Paulcourtolone TS należy zwrócić szczególną uwagę na ochronę oczu i błon śluzowych, jest to surowo zabronione wdychanie leku.

Analogi.

Do tej pory, 100% leku analogi Paulcortolone TC zarówno przez strukturę, jak i mechanizm wpływu i efektu narkotykowego nie istnieje.

Istnieje jednak wiele leków, które mają podobny wpływ na ciało, chociaż zawierają w ich skład chemiczny Inne połączenia lecznicze.

Dzieci

Przez główna zasada Używaj Paulcantolone TS w leczeniu dzieci od 3 lat nie jest zabronione, ale istnieje wiele funkcji.

Po pierwsze, stosowanie leków powinno być ograniczone przez czas, ponieważ długotrwałe stosowanie kortykosteroidy Może zaszkodzić zdrowiu dziecka. Po drugie, rozpylaj aerozol może być wyłącznie na małych obszarach skóry i tylko raz dziennie.

Podczas ciąży i laktacji

Polkortolone TS jest zabronione w pierwszym trymestrze . W przyszłości wykonalność wykorzystania leku określa lekarza, biorąc pod uwagę zamierzone korzyści i szkody dla zdrowia matki i przyszłego dziecka.

Polkortolon TS - lek do użytku na zewnątrz, ma efekt antybakteryjny i przeciwzapalny.

Jakie są kompozycja Polcortolon TS i forma wydania?

Narzędzie jest wytwarzane w aerozolu do użytku zewnętrznego w postaci jednorodnej żółtawej zawiesiny z charakterystycznym aromatem, nie powinno być obecne inkluzje mechaniczne. Farmaceuta zawiera dwie substancje czynne: acetonide triamcynolonu, chlorowodorek tetracykliny.

Substancje pomocnicze Paulcantolone TC: występuje sorbitantycyna, lecytyna, izopropylistat, mieszaninę mieszaninę dodaje się jako propelent, a także propan, butan.

Drug Polkortolon TC umieszcza się w aluminiowych butelkach aerozolowych 30 mililitrów, są one wyposażone w zawór tzw ciągłego działania, a także na pojemniku znajduje się wygodny opryskiwacz. Sprzedawane przez recepturę. Okres trwałości - 2 lata.

Jaki jest akcja Polcortolon TS?

Drug Paulcortolone TC zawiera acetonide triamcynolonu - ta substancja jest syntetycznym glukokortykosteroidem, tak zwana pochodna fluoru prednizonu, składnik ten ma antyalergiczny, przeciwzapalny efekt, dodatkowo, antysokacja, antysapachowy efekt.

Z zewnętrznym użyciem triamcynolon w niewielkich ilościach penetruje systemowy przepływ krwi. PharmServation absorpcja przyspiesza proces zapalny. Triamcenolyon jest wydalany przez nerki.

Chlorowodorek Tetracyklin obecny w mediach jest antybiotykiem szerokiej gamy działań, która ma efekt bakteriostatyczny, ponieważ tłumi biosyntezę białek patogennych mikroorganizmów. Z użyciem zewnętrznego Tetracyklina praktycznie nie idzie do krwiobiegu.

Jakie są wskaźniki Polcortolon TS do użytku?

Instrukcja Aerozolu Polcortolon TC na stosowaniu zezwolenia na stosowanie do celów terapeutycznych w następujących sytuacjach: z alergiczną skórzaną patologią, skomplikowaną przez infekcję bakteryjną (pokrzywka, wyprysk, atopowe zapalenie skóry); W przypadku chorób skóry, które są sprowokowane przez patogenne mikroorganizmy wrażliwe na tetracyklinę (impetigo, furunculosis, tłumienie zapalenie, zapalenie folliculatury, hydragenit i inne choroby).

Jakie są POLCORTOLON TS KONTAKTYKI DO UŻYCIA?

Instrukcje dotyczące stosowania leku Polcortolon TC (Aerosol) nie pozwalają na używanie do celów terapeutycznych w następujących przypadkach:

Manifestacje skóry Safilis;
Leczenie ospy wietrznej;
Infekcje skóry wirusowe, grzybicze;
Ze zwiększoną wrażliwością na składniki leków;
Ze skórą gruźlicą;
Do 3 lat;
Okres szczepienia;
Guzy skóry;
Warunkowy stan skóry;
Zakłócenia integralności skóry w miejscach amortyzacji.

Z ostrożnością aerozolem Polkortolone TC jest przepisywany w takim stanie jako chorobę jaskra.

Jakie są aplikacje i dawkowanie Polcortolon?

Farmaceutyczna farmaceutyczna TC jest używana zewnętrznie. Przed zastosowaniem butelki z lekiem, musisz się potrząsnąć. Dotknięte obszary skóry nawadniają strumień aerozolu przez trzy sekundy, przytrzymując pojemność leku w pozycji pionowej około 15 centymetrów z powierzchni skóry.

Dorosła procedura medyczna prowadzona jest od 2 do 4 razy dziennie przez te same interwały. Czas trwania terapii jest określany przez lekarza indywidualnie, ale średnio środki terapeutyczne trwają od 5 do 10 dni. Z upartym przebiegem choroby, kurs medyczny można przedłużyć prawie na miesiąc, ale nie więcej.

Dzieci powyżej 3 lat farmaceutyczne Polkortolon TS przepisują krótki czas, tylko raz dziennie, rozpylając lek w małych obszarach skóry.

Polkortolon TS - Przedawkowanie z leku

Przedawkowanie leków Polcorkolone TC na rozległe obszary skóry przez długi czas może prowadzić do ucisku tzw. Funkcji przysadki i nadnerczy.

Jakie są skutki uboczne Polcortolon?

Dzięki krótkotrwałym zastosowaniu leku, efekty uboczne Polcortolon TC nie rozwija się. Czasami pacjent może narzekać na podrażnienie skóry i swędzenie. Z długotrwałym stosowaniem aerozolu, drugorzędne szkody zakaźne mogą się przyłączyć, ponadto gniewną wysypkę na twarzy, fioletowy naczyniowy, nie wyklucza ucisku wzrostu naskórka, pigmentacji, suchej skóry i nóg, twarzy , atrofia skóry, a także telegrectaz, fotosensytyzacja.

Specjalne instrukcje

Pacjent powinien unikać długotrwałego wykorzystania farmaceutycznego TC Pharmaceutia. Aerozol z ostrożnością jest używany w starości, zwłaszcza ze zmianą w skórze z atrofią. Gdy pojawi się wyrażona podrażnienie skóry, zaleca się przerywanie środków terapeutycznych.

Tetracyklinę, która jest częścią farmaceutyki, może prowadzić do fotosensibilizacji, zaleca się zatem ochronę skóry stosowanymi narzędziem przed skutkami promieni słonecznych.

Podczas rozpylania aerozolu ważne jest, aby chronić oczy, nie należy wdychać leku rozpylonego. Jeśli lek przypadkowo przeniknie na oko, może prowadzić do rozwoju jaskra. Przy przypadkowym uderzeniu leku zaleca się pilnie spłukać ich dużą ilością płynącej ciepłej wody i powinien również skontaktować się z oftalmologiem do konsultacji.

Jak zastąpić Paulcortolone TS, jakie są używane analogowe?

Brak analogów.

Wniosek

Korzystanie z Polakortolone TC Aerozol jest niezbędny tylko do wizyty specjalisty uczestniczących, a gdy pojawiają się działania boczne, konieczne jest natychmiast skontaktowanie się z lekarzem.

Polkortolon TS: Instrukcje użytkowania i recenzji

Nazwa łacińska: Polkortolone TC.

Kod ATX: D07CB01

Substancja aktywna: Acetonide triamcynolonu (tetracyklina) + tetracyklina (tetracyklina)

Producent: Tarhominsky Pharmaceutical Plant Polafa, JSC (Polska)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 27.11.2018

Polkortolon TS - połączone lek do użytku zewnętrznego z efektem antybakteryjnym i przeciwzapalnym.

Formularz uwalniania i skład

Postać dawkowania - aerozol do użytku zewnętrznego: jednorodna zawiesina bez inkluzji mechanicznych, żółty, o charakterystycznym zapachu (30 ml w aluminiowych fiolkach aerozoli wyposażonych w urządzenie sprayowe i zawór ciągły, w kartonowej paczce 1 fiolki i instrukcji na użyciu polcorklone tc).

Substancje czynne składające się z 1 butelki aerozolowej:

• chlorowodorek tetracykliny - 400 mg;
• acetonide triamcynolonu - 10 mg.

Składniki pomocnicze: izopropylamiristat, sorbitantritanit (spun 85V), lecytyna, mieszanina butanu, propanu i izobutanu (Drivosol 35a).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Działanie Polkortolonu TS wynika z właściwości swoich składników aktywnych:

• chlorowodorek tetracykliny - środek antybakteryjny szerokiej gamy działań. Tłumiąc syntezę białka mikroorganizmów patologicznych, manifestuje aktywność bakteriostatyczną;
• tRIMCINOLONE ACETONIDE - pochodne fluoru prednizolonu, syntetyczny glukokortykosteroid z działaniem przeciwzapalnym, antyalergicznym, antydekwencyjnym i anty-lub-apel.

Farmakokinetyka.

W zewnętrznym zastosowaniu tetracykliny praktycznie nie jest absorbowany w systemowy przepływ krwi. Tryjamcynolon może przenikać do krwi w niewielkich ilościach, po czym jest metabolizowany w wątrobie i jest wydalany przez nerki.

Wchłanianie leku jest wzmocniona, jeśli istnieje proces zapalny i uszkodzenie skóry.

Wskazania do użytku

• uczulony choroba skóryskomplikowane przez infekcję bakteryjną wtórną: wyprysk, atopowy zapalenie skóry, pokrzywka;
• mieszane infekcje i choroby skóry spowodowane przez tetracyklinę z wrażliwymi bakteriami, w tym zapaleniem hydraulicznym, zapalenie folliculis, furunculosis, tłumienie zapalenia, impetigo itp.

Przeciwwskazania

• zaburzenie integralności skóry w miejscach zamierzonego zastosowania leku;
• toczeń;
• guzy i stany przedrakowe skóry;
• wirusy i zakażenia skóry grzybów;
• ospa wietrzna;
• manifestacje skóry Safilis;
• okres szczepienia;
• wiek dzieci do 3 lat;
• I Trimester ciąży;
• nadwrażliwość na dowolny składnik aerozolu.

Kiedy Glauer, Paulcortolone, TC należy użyć ostrożnie.

Polcortolon TS, instrukcje dotyczące aplikacji: Metoda i dawkowanie

Aerozol Polakortolone TC jest stosowany zewnętrznie: strumień leku jest nawadniany przez dotkniętej skóry, utrzymując butelkę w odległości około 15-20 cm przez 3 sekundy.

Butelka przed użyciem musi być wstrząsana, podczas rozpylania - utrzymuj w pozycji pionowej.

Przetwarzanie dla dorosłych zmian skórnych należy przeprowadzić 2-4 razy dziennie, obserwując około tych samych przedziałów czasowych. Przebieg leczenia zależy od rodzaju choroby i jego grawitacji. Średnim terapii trwa od 5 do 10 dni, w ciężkich przypadkach można przedłużyć do 25 dni.

Dzieci ponad 3 lata leku rozpylane 1 raz dziennie. Polkortolon TS w tej kategorii pacjentów można zastosować krótko i tylko na małych obszarach ciała.

Skutki uboczne

Przy stosowaniu leku w małych obszarach skóry i przez krótki czas, znaczne działania niepożądane nie są opracowywane.

Niektórzy pacjenci mają podrażnienie skóry, swędzenie, fioletowy.

W rzadkich przypadkach długotrwałego leczenia lub stosowania aerozolu do bandażów okluzji, następujące niepożądane reakcje rozwijają się: sucha skóra, trądzik, atrofię skórę, pigmentację, fotosensytyzacja, Telegangectasis, depresja wzrostu naskórka, purpurowy naczyniowy Postysteroid, zwiększający wzrost włosów , wtórne zmiany zakaźne.

Z długotrwałym stosowaniem TC PolCorkolone w dużych obszarach skóry, częstotliwość rozwoju niektórych działań niepożądanych, charakterystyczna dla glukokortykosteroidów, jest zwiększona: obrzęk obwodowy, hiperglikemia, nadciśnienie tętnicze, efekt immunosupresyjny.

Przedawkować

Dzięki prawym użyciu zewnętrznego użytku aerozolu pojawia się przedawkowanie. Jednak objawy przedawkowania mogą rozwijać się w przypadku niewłaściwego lub długotrwałego stosowania leku na dużych obszarach ciała. Obejmują one znaki charakterystyczne dla systemowych glikokortykosteroidów układowych, w tym ucisku funkcji przysadki i nadnerczy.

Specjalne instrukcje

Podczas rozpylania leku należy przestrzegać środków ostrożności: Nie wdychaj aerozolu, a także ochrona oczu. Jeśli narzędzie przypadkowo uderzyło w oko, konieczne jest natychmiast spłukanie z czystą ciepłą wodą.

Polkortolon TS ze szczególnym ostrożnością należy stosować na skórze twarzy, ponieważ absorpcja leku wzrasta w tym obszarze, co zwiększa ryzyko rozwoju skutków ubocznych (atrofia skórna, Telegangectas, perytore zapalenie skóry) nawet przy obróbce krótkoterminowej.

Starannie terapia musi być przeprowadzona dla pacjentów, zwłaszcza osób starszych, z istniejącymi zanikowymi zmianami w skórze.

Tetracykliny, która jest częścią aerozolu, z długotrwałym zastosowaniem może spowodować wzrost stabilnych szczepów Staphylococci i Candida Albicans, co wymaga odpowiedniej terapii. Również ten antybiotyk może powodować rozwój fotosensytyzacji. W tym względzie zalecane są obszary leczone skórą do ochrony przed bezpośrednim światłem słonecznym.

W okresie terapii nie należy przeprowadzić szczepień.

W przypadku rozwoju wszelkich skutków ubocznych lub wyglądu podrażnienia na skórze konieczne jest niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na zdolność kontrolowania pojazdów i mechanizmów złożonych

Polcorortolon TS nie ma negatywnego wpływu na zdolności psychiczne i fizyczne osoby do kontrolowania samochodu i pracy z złożonymi mechanizmami.

Zastosowanie w czasie ciąży i laktacji

Polcorortolone TS jest przeciwwskazany do stosowania kobiet w ciąży w pierwszym trymestrze. W późniejszych terminach lekarz może przepisać lek tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści przekraczają możliwe ryzyko.

Nie wiadomo, czy substancje czynne aerozolu z mlekiem matki są wyróżnione, dlatego podczas laktacji Polkortolon TS można stosować dopiero po oszacowaniu stosunku korzyści dla matki i ryzyko niechcianych reakcji w dziecku. Jeżeli leczenie jest klinicznie uzasadnione, aerozol powinien być stosowany w małych obszarach skóry przez krótki czas, unikając przetwarzania skóry gruczołów sutkowych.

Opieka nad dzieckiem

• do 3 lat: stosowanie leku jest przeciwwskazane;
• starsze 3 lata: Paulcartolone TS powinny być używane ograniczone (krótko w małych obszarach skóry), ponieważ z długotrwałym stosowaniem w wysokich dawkach kortykosteroidów może wpływać na wzrost i rozwój dziecka.

Aplikacja w starym wieku

Z ostrożnością lek powinien używać pacjentów starszych z istniejącymi zmianami skóry z atrofią.

Interakcja lecznicza

Brak dostępnych informacji.

Analogi.

Analogi Paulcourtolone TC to: Acreterem Ghent, Begent, Bemilon, Hyoksikon, Korortyketin, Oxycourt, Futsinar H, Futsidin G, Fuzikort, Celenerm-B z Garamcinem.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturach do 25 ° C w niedostępnym miejscu dla dzieci.

Okres trwałości - 2 lata.

Efekt Pharmachologiczny

Acetonide triamcynolonu jest syntetycznym glikokortykosteroidem, fluorkowym prednivative prednizolon, który ma przeciwzapalny, przeciwzapalny, anty-skutekowy i antyalergiczny.

Chlorowodorek tetracykliny - antybiotyk szerokiej gamy działań. Ma efekt bakteriostatyczny z powodu tłumienia syntezy białek przez mikroorganizmy.

Farmakokinetyka.

Tetracykliny z użytkowaniem zewnętrznym ma działanie lokalne i praktycznie nie przenikuje przepływu krwi.

Triamcynolon z użytkiem zewnętrznym może lekko penetruje systemowy przepływ krwi. Proces zapalny i choroba skóry przyspiesza absorpcję leku. Triamcenolyon poddaje się metabolizmowi w wątrobie, wydalanej przez nerki.

Wskazania

- alergiczne choroby skóry skomplikowane przez infekcję bakteryjną wtórną (pokrzywka, atopowy zapalenie skóry, wyprysk);

- choroby skóry wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na tetracyklinę, a także zakażenia mieszane (impetigo, furunculosis, zapalenie folliculite, hydraenit, zapalenie korozyjne itp.).

Tryb dozujący

Zewnętrznie. Przed zastosowaniem butelki, wstrząśnij. Dotknięte obszary są nawadniane przez strumień aerozolu przez 3 sekundy, trzymając butelkę w pozycji pionowej w odległości około 15-20 cm od skórki skóry.

Dorośli ludzie Procedura przeprowadza się 2-4 razy dziennie po tych samych odstępach czasu. Czas trwania leczenia jest określany indywidualnie, a średnio wynosi 5-10 dni. Przy uprzejmym przebiegu choroby przebieg leczenia można przedłużyć do 25 dni. Nie zaleca się używania więcej niż 4 tygodni.

Dzieci w wieku powyżej 3 lat Lek jest przepisany przez krótki okres czasu, tylko 1 raz / dzień i spray na małe obszary powierzchni skóry.

Efekt uboczny

Przy użyciu krótkotrwałego i stosowane do małych odcinków skóry, lek nie powoduje znacznych skutków ubocznych.

Może: Swędzenie, podrażnienie skóry, fioletowy.

Rzadko (z długotrwałym stosowaniem i przy użyciu ulgi okluzyjne): Rozwój wtórnych zmian zakaźnych, wysypka trądzikowa, fioletowa naczyniowa poczyń, depresja wzrostu naskórka, sucha skóra, zwiększać wzrost włosów, pigmentację, atrofię skórę, Telegangectasia; Fotosensytyzacja.

Z przedłużonym stosowaniem glikokortykosteroidów w dużych obszarach skóry, częstotliwość wyglądu działań niepożądanych w postaci obrzęku obwodowego, nadciśnienia tętniczego, hiperglikemii, zwiększa się efekt immunosupresyjny.

Przeciwwskazania do użytku

- wirusowe, grzybowe zakażenia skóry;

- gruźlica skóry;

- okres szczepień;

- guzy i stany przedrakowe skóry;

- syfilis (manifestacje skóry);

- ospa wietrzna;

- naruszenie integralności skóry w dziedzinie stosowania leku;

- Wiek dziecięcy do 3 lat;

- zwiększona wrażliwość na elementy leku.

Ostrożnie: jaskra.

Zastosowanie w ciąży i karmienia piersią

Nie możesz mieć zastosowania w pierwszym trymestrze ciąży. Zastosowanie TCS Paulcantolone w późniejszej ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść przekracza możliwe ryzyko komplikacji.

Nie wiadomo, w jakim stopniu acetonidu triamcynolonu przeznaczono do użytku zewnętrznego z mlekiem matki. Po zastosowaniu kortykosteroidów, w mleku piersi nie jest wykrywane przez znaczną liczbę hormonów, które mogłyby wpłynąć na dziecko. Podczas przepisywania Paulcourtolone, TC z matkami pielęgniarstwowymi powinno być szczególnie ostrożne, oceniając szacunkowe korzyści dla matki i ryzyko rozwoju skutków ubocznych w dziecku. W wyjątkowych przypadkach, lek zaleca się stosowanie krótko na ograniczonych obszarach skóry i nie ma zastosowania na skórę gruczołów sutkowych.

Wniosek u dzieci

Przeciwwskazane dzieciom poniżej 3 lat. Korzystanie z leku u dzieci w wieku powyżej 3 lat powinno być ograniczone, ponieważ Długotrwałe zastosowanie i wysokie dawki kortykosteroidów mogą wpływać na wzrost i rozwój dziecka.

Przedawkować

Przedawkowanie TCS Paulcourtolone podczas użytkowania zewnętrznego jest bardzo rzadko. Jednakże możliwe jest jednak pojawienie się przedawkowanych objawów o niewłaściwym lub długotrwałym zastosowaniu leku na obszernych dziedzinach skóry, manifestowane w skutkach ubocznych charakterystycznych dla ogólnoustrojowego stosowania preparatów glukokortykosteroidowych z uciskiem funkcji nadnercza przysadki.

Interakcja lecznicza

Nie zainstalowany.

Warunki wakacji z aptek

Lek jest uwalniany przez receptę.

Warunki terminów

Lek powinien być przechowywany w niedostępnym miejscu w temperaturze nie większej niż 25 ° C Okres trwałości - 2 lata. Nie używaj daty ważności określonej w opakowaniu.

Specjalne instrukcje

Należy unikać trwałego stosowania leku.

Ze szczególnym ostrożnością należy stosować Paulcourtolone TC na skórze twarzy, ponieważ absorpcja wzrasta narkotyków i możliwość pojawienia się skutków ubocznych (teleangiectazja, zanik skóry, wzrasta wzrasta podwójne zapalenie skóry) nawet po użyciu krótkoterminowego.

Z ostrożnością stosuje się u osób z istniejącymi zanikowymi zmianami w skórze, zwłaszcza u pacjentów w starości.

W przypadku pojawienia się podrażnienia skóry lub innych skutków ubocznych, konieczne jest przerwanie leczenia i skonsultować się z lekarzem.

Długotrwałe stosowanie tetracykliny, która jest częścią leku Paulcartolone TC, może pomóc zwiększyć liczbę odpornych szczepów staphylococci, a także Candida Albicans. W takim przypadku konieczne jest przypisanie odpowiedniego leczenia.

Podczas leczenia glukokortykosteroidami nie należy przeprowadzić szczepienia i immunizację.

Tetracyklina leku może powodować fotosensytyzację, więc powinny być chronione fotele z zastosowanym aerozolem z bezpośredniego światła słonecznego.

Powinien być chroniony podczas rozpylania aerozolu; Nie oddychaj rozpylonym lekiem. Konieczne jest zapewnienie, że lek nie uderzy w oczy, ponieważ Może to spowodować jaskrę. Przy przypadkowym uderzaniu leku, muszą być dokładnie spłukane ciepłą wodą.

Używać w pediatrii

Polkortolon TS nie ma zastosowania u dzieci poniżej 3 lat. Zastosowanie leku u dzieci powinno być ograniczone, ponieważ Długotrwałe zastosowanie i wysokie dawki kortykosteroidów mogą wpływać na wzrost i rozwój dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Lek nie ogranicza aktywności psychofizycznej, możliwość kontrolowania pojazdu i serwisowania mechanizmów ruchomych.