Comment j'ai été infecté par de vraies nouvelles histoires. VIL : l'histoire d'une infection. À propos de la médecine spécialisée

Discrimination. Zéro décès dû au VIH/SIDA." Sur une pensée Marat TUKEYEV, médecin-chef du Centre républicain sur le VIH/SIDA

, Au cours des trois dernières années, le nombre de personnes infectées par la maladie infectieuse a diminué et le nombre de personnes infectées par le virus d'État a augmenté :

- En 2008, le taux de transmission de l'infection par le VIH parmi les personnes vivant avec des drogues injectables était de 60 pour cent, et en 2012, ce taux est tombé à 38,2. À maintes reprises, la transmission de virus est passée de 29 cent mille en 2008 à 57,8 en 2012. »

Les Fahivtsi respectent le fait que chaque habitant de la région est obligé d'aller sans punition pour VIL, car du groupe des risques (associés aux drogues injectables et au commerce du sexe) VIL s'est progressivement déplacé parmi les personnes vulnérables, ils ne soupçonnent pas l'insécurité. Nous soupçonnons que le fait de raconter l’histoire rendra difficile pour de nombreuses personnes de simplement penser à leur héritage.

Première histoire : une fille nouveau-née a reçu un diagnostic de SNID

L’histoire de cette femme qui a perdu son enfant touche au plus profond de l’âme. Marina des 23 rivières(Tous les noms ont été modifiés)

Je travaillais dans un restaurant. Je me suis lié d'amitié avec un de mes camarades de service. Nous sommes devenus amis.

Il n'y a pas si longtemps, un ami a présenté Marina à son frère aîné. C'était comme s'ils dormaient entre eux, et plus tard ils ont voulu vivre ensemble :

- Si j'avais su qu'un humain était infecté, alors il aurait été possible de sauver l'enfant infecté : on m'aurait prescrit un traitement pendant l'heure de la grossesse, et après les rideaux je ne me serais tout simplement pas soucié de ses seins !

Les médecins de Marina ne l’ont peut-être pas privée d’espoir : « Puisque l’état de l’enfant est positif, alors, après avoir tout bien fait, vous avez la même chose… ». Il était également clair que toute l'éducation sur la personne n'avait pas été vaine : ayant déjà passé deux ou trois ans au centre d'infection par le VIH de Moscou, il a signé un document sur la non-distribution du virus...

«Si mon analyse donnait un résultat positif, je disais aux gens le soir que notre enfant était atteint de VIL, mais pour personne, ce n'était pas insatisfaisant», raconte Marina. - Il a porté une accusation innocente et a répété : « Les étoiles ? Regardez, qu'est-ce que vous voulez dire ? Je n'ai plus rien à lui dire... Ma fille est décédée dans les 18 jours.

- Vous n'avez pas porté plainte contre votre petit ami : est-ce aussi l'article 116 du Code pénal ?

- Je croyais que Dieu lui-même le punirait. Ne me laisse pas vivre et souffrir pour avoir détruit ma fille chérie...

Histoire d'un ami : je savais que cet homme était toxicomane

La famille d’Irina n’était pas différente des autres : elle vivait avec un homme et une fille de trois ans, ils étaient payés au travail et gagnaient un bon salaire.

Ale Irina savait que l'homme était un toxicomane. Au stand, le soudage était souvent gaspillé en quelques centimes, et Irina est donc décédée et, emmenant sa fille, a déménagé pour vivre avec sa mère. Pendant plusieurs jours au printemps, les ganglions lymphatiques sont devenus plus gros, puis tout a disparu. Avant le printemps je suis allé faire des tests avec Donka pour cage pour enfants:

- La polyclinique a commencé à pleurer sur le thème du VIH et du VIH. Je me suis dit : comme j’ai déjà rompu avec un homme, je vais faire des tests sur tout pour avoir raison. Ensuite, nous sommes allés dormir un peu avec notre fille et, à notre arrivée, ma mère m'a dit qu'ils avaient appelé du centre SNID.

Irina ne croyait pas à ce qui se passait : tous les espoirs et tous les plans se sont effondrés d'un coup :

- On m'a diagnostiqué trois virus : le VIH, l'hépatite B et l'hépatite C. J'ai été surpris par les tests et j'ai réalisé que c'était possible. Tout tournait dans ma tête : je vais bientôt mourir, au profit de qui vais-je perdre ma fille, que vais-je dire à ma mère... Quand le médecin m'a dit que je pouvais encore donner naissance à un enfant, je m'émerveillais devant elle comme si elle nous étions un dieu...

Depuis ce jour, le même sort est arrivé :

- Tout va bien pour moi maintenant. Pendant les trois premières années, j'ai vécu dans la dépression, pratiquement seul avec mon malheur. Ma mère n'a pas compris tout de suite : tout dans notre petite chambre était couvert : la vaisselle, les serviettes... Elle sait tout de suite que le VIL ne se transmet pas par la vaisselle, ni par le blanc et les serviettes, ni par la merde...

- Vous ne prenez pas d'antirétroviraux ?

- Cette thérapie n'est pas encore nécessaire, car le corps se débrouille encore tout seul. Malheureusement, il est devenu évident que des groupes d'entraide seraient créés pour les personnes vivant avec le VIH. Au début, j'étais occupé, je pensais que je vais pleurer ici, apprenons à quel point c'est important pour moi, mais j'ai ici des garçons et des filles, dont certains ont des histoires encore pires : certains ont déjà suivi une thérapie antirétrovirale. , ils ont appris à combattre la maladie...

- Votre vie spéciale s'améliore-t-elle ?

- Le respect du côté du malade n'a pas changé. Jusqu'à ce que je découvre par moi-même ce dont j'avais besoin...

Troisième histoire : je porte plainte contre Kolyshny

Olga a rencontré son petit ami pour deux raisons : il avait cinq ans de moins qu'elle. La trentenaire avait des projets pour Mayday : sa famille, son enfant, son petit... Ils ont commencé à vivre dans le même souffle. Sans surprise, Olga avait des problèmes de gynécologie. Vaughn est allé voir le médecin et la jeune femme, comme par inadvertance, a dit : « Faites le test de VIL. » Elle était alarmée par une telle proposition, mais elle la mettait au premier plan de sa divinité. Cependant, des tests immédiats ont montré la présence de VIL dans son sang :

- Il s'est avéré qu'il vivait déjà plus de deux destins au centre SNID. De plus, dans un groupe de soutien mutuel pour personnes vivant avec le VIH, j'ai rencontré deux filles avec lesquelles j'étais déjà impliqué et, comme vous l'avez déjà compris, je les ai infectées. Vous ne pouvez pas dire à quel point j’étais en colère quand j’ai découvert cela. Et j'ai pensé : pour qu'il n'y ait pas besoin de punir cette personne, pour que la maladie ne contamine plus les autres. Mais au commissariat de police du district, où j'ai apporté ma déclaration, ils ont commencé à me dire : cela dit, demandez dans de tels cas de vous adresser au règlement de paix, ce qu'il est important de prouver. D'ailleurs, peut-être, dans mon âme la puanteur se moquait de moi...

Histoire du quatrième : Une terrible leçon

La confession de l’homme en compagnie de ces trois épouses était un peu hors du commun, peut-être parce que l’homme de raison est coupable de mener sa vie de manière moins juste :

- Je m'appelle Rustam. Meni 35 rochers. Il existe de nombreux destins pour avoir été impliqué dans un accident, et il y a longtemps Une moitié de mon corps était paralysée. Maman travaillait, je passais toute la journée à traîner dans la cabine comme un cadavre vivant. Après avoir commencé à boire, les drogues sont apparues. Il arrivait souvent qu'il ne restait pas assez d'argent pour la dose, alors « dommage » que des amis toxicomanes partageaient des bouteilles de cola... Quant à ceux qui ont été infectés, ils ont découvert plus tard qu'ils étaient allés chez le médecin pour une hépatite B et C. Une fois les examens effectués, les médecins ont appelé le centre SNID... Ils m'ont mis en probation, mais je n'arrivais pas à accepter l'idée d'être malade, j'avais l'impression que la vie était déjà finie... avec un coup important Cela s'est produit pour ma mère, qui s'est occupée de moi après l'accident, puis pour VIL. Je n’ai même pas osé le dire à mon frère… Trois destins se sont succédé, la première fois que j’ai commencé à accepter la maladie. Étonnamment, elle a laissé tomber mon mal de tête et j'ai commencé à marcher normalement. Le groupe d’entraide a aidé. Me voici avec ma petite escouade... Vous voilà, toujours en vie avec le statut VIL.

Vivons!

Activiste du groupe des femmes kazakhes Merezhi, Que vivre avec VIL, Oksana IBRAGIMOVA elle-même est séropositive. Il est temps de le souligner : vivre avec le virus n’est pas important, mais ceux qui subissent encore des stéréotypes de comportement et des peurs :

- Une fois, nous avons mené un questionnaire auprès des étudiants. La plupart des éléments nutritionnels du questionnaire concernant les voies d'élargissement VIL étaient pour l'essentiel corrects. Pour la nourriture, si vous aviez reçu la commande d'un infecté par le VIL, la plupart ont répondu : non. Et puis nous contrôlions une exposition dans laquelle on pouvait demander à des gens de nourrir des personnes infectées par le VIH, et ils révélaient leur statut de manière évidente. Avant le discours, une rencontre entre des étudiants du même collège et une jeune fille qui a révélé son histoire d'infection par le VIL a fait pleurer de nombreuses personnes. Donc, être ouvert signifie aussi rejeter les sentiments et la compréhension.

Selon Oksana Ibragimov, il existe aujourd'hui au Kazakhstan le concept de « couple discordant ». Si l'un des partenaires est infecté par le VIL :

- Mon tout premier amour était le suivant : mon homme n'était pas infecté par le VIL, mais moi je l'étais. Pour nous protéger, ils ont utilisé un préservatif. De nombreux paris de ce type peuvent conduire à la naissance d’enfants : il est important de connaître votre statut. Par exemple, une femme infectée par le VIH à partir du 14ème stade de sa grossesse jusqu'à sept mois peut commencer à prendre des médicaments antirétroviraux pour éviter le risque de transmettre l'infection au bébé. Auparavant, ces femmes étaient traitées avec des roses de César et, comme il n'y a pas d'autres infections transmises par l'État, la femme peut les mâcher elle-même. Le risque de transmission par le sang est réduit. Et après l'incendie, n'insulte pas l'enfant lait maternel. Ainsi, le risque d'avoir un enfant malade ne devient que de 2 à 4 cents. J'aimerais être en colère jusqu'à notre mariage : le cadre est tolérant envers ceux qui tombent malades, et même s'ils peuvent se cogner la peau.

Je me souviens d'un homme que j'ai gardé avec la portée de deux destins. Il était une fois reconnu, mais dans les années 90, il était un bandit ouvrier. VIL ayant récupéré la voiture lors de son vol. Il y a eu une poursuite après lui et il y a eu un accident qui lui a laissé des os brisés. On a injecté à Yoma un analgésique, il était clair que la seringue était infectée. Sans le savoir, il a transmis le virus à l’équipe. Ils ne sont allés nulle part, ils ont eu un fils.

La première fois qu'il est venu nous voir comme un garçon cool et fringant, il nous a parlé de son passé, comme de sa chance. Il avait déjà commencé à se sentir mal à l'aise, mais à l'hôpital, il a été rapidement remis sur pied et il a été renvoyé « vers la liberté », où il a continué à vivre sa vie de base : boire, se droguer. Après environ une heure, je suis retourné au village.

Il était déjà devenu merveilleusement calme et tranquille, et aucune trace de lui n'était perdue.

Après m'avoir à nouveau aidé, nous avons passé presque une heure à nous regarder, puis nous nous sommes installés dans un hôpital pour tuberculeux. Ne sachant pas encore ce qui était en train de mourir, ayant fait des projets pour le lendemain, mais ne parlant plus de son passé comme lors de nos premiers sustriches, ne se vantant pas sans cesse, mais ayant plutôt deviné avec amertume. Le bébé est décédé en 2015, après avoir contracté une tuberculose cérébrale.

Les patients de la CIM-2, les maladies infectieuses, viennent souvent devant moi. La plupart d’entre eux sont infectés par le VIL. De nombreuses personnes souffrent de troubles névralgiques et de troubles cérébraux.

Découvrez le couloir de médecine où marchent les gens qui ne peuvent pas contrôler leurs mains : certains agitent leurs mains de manière chaotique, certains ne peuvent en voler qu'une, certains donnent des coups de pied, certains se jettent derrière les murs.

Cette image oppressante suffit, mélodieusement, mon bureau s'en éloigne un peu. Il y a des icônes là, une lampe allumée. Venez souvent juste pour discuter, pour vous évader dans un autre monde.

Buvaya, un patient important demande : « Puis-je me donner un mot pour ma mère ? Vaughn est malade."

Tout d'abord, j'ai rencontré des personnes infectées par le VIL dans le temple où j'ai servi ma carrière scientifique. Le père Volodymyr s'est occupé sciences naturelles, Il y a eu de grandes discussions sur VIL dans la communauté scientifique. J’ai donc juste décidé de comprendre sa nature virale.

Comme le comprend les enseignements et l'archiprêtre théologien Volodymyr, la forme physique de l'homme précède la forme spirituelle. Récemment, les médecins ont appris que lorsqu’on soigne une personne malade, il est nécessaire de répondre à tous ses besoins : physiques, émotionnels, sociaux et spirituels. En même temps, la douleur physique s’accompagne de la nature spirituelle que les gens tirent de l’alimentation : que m’est-il arrivé ? Que m'arrivera-t-il après ma mort ? Je saurai tout après la mort, ou que m’arrivera-t-il que je ne sache pas ? Qui est dieu?

Si vous êtes au même endroit, alors vous êtes au même endroit avec moi ?

Le père Volodymyr a commencé à organiser des services de prière pour les personnes infectées par le VIH, puis a organisé des services de prière pour tous ceux qui souffrent de l'infection par le VIH - le premier thé. C'est là que l'on souffrait de ces maux. Ils parlaient de ce que les paroissiens devraient faire à l'avenir : le sens de la vie, où mène notre chemin ? Ils s'informèrent du mariage, de la communion, de l'assemblée. Il y a beaucoup de remplissage dans le dosage.

En fin de compte, j'ai communié au cabinet du médecin avec des jeunes de ces vers, y ayant consommé du vin de jambes enflammées, dans le passé j'ai souffert de dépendance aux narcotiques, et en ce moment j'ai déjà 15 ans « clean » , en suivant un traitement antiviral. Ce jeune homme, devenu ami avec une fille au statut positif, aura un fils dans l'herbe.

Et à Strasnoy, j'ai baptisé un garçon coréen. Vin m'a posé des questions sur Khreshchennya. Jusqu'à ce mystère, ce garçon avait de meilleurs préparatifs, peu importe qui d'autre ! Ayant connu le Symbole de la Foi, tous les fondements de l'Orthodoxie. Ayant tout fait avec une diligence enviable. Je savais que j'avais pensé trois fois à Khreshchenya.

Tu avais près de 25 ans, mais pour moi, m'étant perdu étant un garçon, tu avais l'air d'avoir près de treize ans, mais aussi important qu'un morceau de peluche et encore plus faible, n'ayant pas suivi de thérapie. Sa mère est venue le chercher.

Lorsque j’ai demandé pourquoi je ne me suis pas rendu au Centre SNID après le retrait du diagnostic, j’ai expliqué que j’avais peur. Peut-être avez-vous dû faire face à une discrimination fondée sur votre signe national, et maintenant un nouveau risque va apparaître. J'ai pu venir à l'Église en sachant quoi accepter. Vin est mort trois jours après son baptême. Je l'ai quand même eu.

Une fois, moi, médecin, je l'ai attrapé à ma place. J'avais besoin de subir un examen médical préventif et je viens de commencer à traiter les infections VIL. Qui connaît mieux les modes de transmission du virus ? Même si je suis moi-même médecin, je me concentre toute la journée sur l’analyse. En pensant qu’il était impossible d’être infecté, hésitiez-vous encore et murmuriez-vous : « Oh, au fait, il existe un mode de transmission scientifique inconnu » ?

À l’ICB, des personnes toxicomanes sont exploitées. Evitons la prison. Il aurait été encore plus important de prendre un thé avec eux, la puanteur coulerait naturellement ensemble, mais ce n'était pas de l'amitié au sens direct du terme, mais plutôt du sommeil. Ainsi, en classe, si l’un prend une dose de drogue, l’autre doit faire attention à ce qu’il n’y ait pas d’overdose, même si le toxicomane ne peut pas se contrôler. Les patients peuvent souffrir de toute une série de maladies concomitantes, qui ne peuvent tenir que sur l'arcade A4.

C'est comme deux pôles : d'un côté il y a des gens prospères, courageux, réfléchis, spirituellement conscients, légèrement horribles à cause de l'afflux de thérapie, qui est influencée par leur comportement (l'un des Effets secondaires- réaction accrue). Et d'un autre côté - ici, à l'hôpital, il y a un autre pôle - il y a une sorte de sous-sol avec des pleurs, des pleurs, qui rendent les gens malades.

La particularité de l’hôpital, c’est que les gens qui posent des questions comme « pourquoi ? », « pourquoi moi ? » n’y passent pas de temps.

En règle générale, les gens sont malades depuis longtemps, oscillant entre la vie et la mort. Vous ne pouvez apporter beaucoup qu’en sortant tous les jours.

Je parle du fait que les personnes envoyées à l’hôpital n’ont peut-être pas connu les relations humaines de base, l’amitié et la participation. Comme les puants étaient collectés immédiatement, ils ont créé un profit pour la réunion – un bourdonnement ivre et sinistre. Leur vie change souvent même à la fin, là-bas, dans la salle de médecine.

Nous allons bientôt accomplir le sacrement de l'onction. Les sœurs de la Miséricorde ont exprimé leur respect pour que ces patients se réécrivent. Vous ne pouvez que vous tenir debout ou suivre celui qui est toujours là et qui a fermé les portes de la chambre à médecine derrière vous.

Icon - le robot de l'un des patients IKB-2. Photo : miloserdie.ru

L'histoire, comme je veux vous le dire, n'est pas samedi, ni plus facile ni plus simple. Mais aujourd’hui, je suis coupable de cette révélation. Parce qu'aujourd'hui c'est le premier jour du sein, puisque dans le monde entier c'est la Journée de la lutte contre le VIH/SIDA.

C'est l'histoire d'une jeune femme qui vit à Togliatti. Son nom est Natalya Mitusova et elle a VIL. Nous avons fait sa connaissance, mais c'était dommage que Natasha conserve toujours son statut. Aujourd’hui, elle est en vie malgré ses accusations flagrantes. Peu de gens s’en soucient. Il y a très peu de personnes de ce type dans tout le pays. Chez nous, on ne voit pas de tels éclats.
Natacha - plus Smiliva Lyudina. Et encore plus fort. De plus, il y a une charmante jeune femme, sensible, douce. Cette histoire est malheureusement une histoire typique de « femme » infectée par le VIL à Togliatti.

Natalya n'a pas pris de drogue (par injection, ce qui a apparemment révélé les premiers stades de l'infection). VIL a été rejetée en tant que personne kohanoy, en qui elle avait confiance et qui n'avait aucune idée de faire pression pour obtenir des preuves auprès du spécialiste des maladies infectieuses. Jusqu’à ce moment-là, dès qu’elle avait appris son statut VIL-positif, ils vivaient encore et encore.

" «J'ai découvert cela très rapidement», révèle Natasha. - Nous avons marqué ma fête nationale dans la nature. J'ai eu 25 ans. Un groupe d'amis s'est réuni. Je me souviens que je coupais du kavun et que je me suis blessé. Ale a continué risati. Bachachi, mon ami proche m'a demandé plus tard dans un tête-à-tête rose comment je pouvais être aussi sans turbo. Il s’est avéré qu’elle connaissait le statut du garçon et m’a dit que j’étais également infecté. C’est ainsi que tout s’est concrétisé.
Nous nous sommes immédiatement entendus avec Mikhail. Bien sûr, j’ai une nouvelle image forte. Je n’ai pas pu apprendre pendant longtemps à cause de ceux qui ne me parlaient pas de leur statut. Autrefois, si notre soudure tournait mal, je le blâmais. Elle a déclaré : « Je vous aurais poursuivi en justice, ce n’est pas du gaspillage, j’aurais dû vivre quelque chose comme ça. » Je réalise immédiatement que ce serait une erreur. Lui-même s'est mis à crier. Peur d'être connu. Aie peur que je te jette. En plus, cette situation est de ma faute. Ce n’était pas de ma faute si j’avais noué une relation sexuelle avec lui sans préavis. Même à ce moment-là, je savais déjà que VIL était à notre place. Je savais que Misha avait consommé de la drogue dans le passé. Alors qu’est-ce qui aurait pu être permis chez ce VIL. Il fallait se rendre immédiatement au centre SNID et au bâtiment d'analyse. D’où, mélodieusement et innocemment, les choses sérieuses commencent.
Alors, tu sais quelle heure il est, J'ai bu du whisky au dispensaire. Vaughn se souvenait de moi de temps en temps : « L'amour passera, mais VIL sera perdu. » Il ne s'agit que de moi."

Ayant appris le statut VIL positif de son petit ami, Natasha ne s’est pas rendue chez le médecin. Je pensais que si vous ne savez pas mieux, ce sera plus simple. Pendant encore une heure, elle a vécu, flottant face à la réalité, jusqu'à ce qu'elle ait peur d'effectuer une opération simple en général. À son insu, le médecin lui a prélevé du sang pour VIL. Et environ une heure plus tard, ils l'ont appelée du centre SNID et lui ont demandé de venir chez eux, au 25 boulevard Zdorovya, pour répéter l'analyse, confirmant la présence du virus.

" La première chose que j'ai faite a été d'aller à la librairie et d'y trouver un livre de disidents du SNID (les dissidents du SNID sont des personnes qui révèlent l'existence du virus de l'immunodéficience - Auto.). Je me souviens qu'il y avait beaucoup de choses là-bas, c'était riche et magnifiquement écrit sur toutes sortes d'ouvrages scientifiques et de scientifiques qui confirmaient que VIL était le profit des sociétés pharmaceutiques.
Je lisais un livre, mais je ne pouvais pas m'empêcher de pleurer. De temps en temps, je sortais sur le balcon - nous vivions au XVe siècle - je baissais les yeux et je pensais à quel point ce serait bien de voler. Il y avait encore du désordre dans ma tête. D'un côté - les "faits" du livre du SNID-disident. Une autre chose est une analyse VIL-positive et une analyse avec un spécialiste des maladies infectieuses. Il lui dit alors : « Ne vous inquiétez pas, vous vivrez au moins 15 ans. » J'étais ravi que mon fils Ilyusha ait une vingtaine d'années à cette heure-là. J'étais confus par cette pensée. Ale, je pensais que j'étais responsable de ma virilité."

Environ 3 ans se sont écoulés avant que Natasha puisse accepter son diagnostic. En l’occurrence, elle donne un témoignage très drôle :
" L'entreprise dans laquelle je travaillais avait une connexion Internet. La première chose que j’ai demandée à Merezha était : « Comment peut-on être infecté par le VIL par le biais de relations sexuelles orales ? J'ai lu avec avidité toutes les informations que je connaissais. Il y a combien d’années ai-je mis la main sur un livre tant attendu, dont celui du SNID dissident ? J'ai commencé à aller sur divers forums pour diverses commandes. J'ai appris que dans les endroits riches, il existe des groupes d'entraide de personnes vivant avec le VIL. À peu près à la même époque, une pile de cartes de visite du groupe de soutien Togliatti est apparue au centre du SNID. Navit en a pris un. Cette carte de visite traînait dans mon sac, chantant, avec le sourire. Je l'ai sorti, remis en place, je n'ai pas osé appeler. Ale, comme si le week-end, elle travaillait toujours et venait au groupe. J'ai été capturé. J’ai rencontré des gens beaux, intelligents, souriants qui ne vont pas du tout mourir, comme on dit de ceux dont parlent tous les gens « normaux ». Alors j'ai commencé à y aller tranquillement."

À un moment donné, personne n’a commencé à diriger le groupe de soutien. Natasha est devenue l'une de celles qui ont repris ce relais. Tout simplement parce que j’ai réalisé à quel point c’est important, parce que je me suis souvenu des excès, du désordre, du gaspillage. Elle n’a pas encore permis qu’aider d’autres personnes infectées par le VIH devienne l’activité la plus importante de sa vie.
De plus, plus elle participait à diverses actions. Grâce à un groupe d'encouragements, j'ai commencé à maintenir un numéro de téléphone de confiance pour les personnes infectées par le VIL. J'étais déjà prêt à vivre sous les accusations les plus dures. Seuls les péchés n'ont pas encore été préparés pour cela.

Cela faisait 13 ans que Natasha lui avait parlé de son statut.
" Jusqu’à cette heure-là, la nourriture était devant moi, donc je devais parler de sexe à mon fils », a déclaré Natasha. - J'ai nourri tous les gens que je connaissais, je les ai nourris les uns des autres, une fois que j'ai commencé à vivre en état. Ils m'ont confirmé : à 12, 13, 14. Et j'ai réalisé qu'il était temps de me confesser. Avant cela, je vous ai parlé de VIL, mais je ne l’ai pas vraiment entendu. Comme la plupart des gens qui les respectent, vous ne pouvez pas les déranger. Alors que je m'apprête à...
J'ai parlé à Illy du VIL sur mes fesses. Finalement, il l'a accepté calmement, sans hystérie. Illya... Je suis plutôt un mari. Fort.

Seule, si j'étendais les préservatifs, je demandais : « Qu'est-ce qu'il y a ? Je n’ai pas encore de prêts. Ce à quoi j’ai répondu : « Ne me laisse plus jamais m’allonger dans ta mallette. » Puis périodiquement, je les ai ajoutés moi-même. Et maintenant, chaque fois que mes amis viennent me rendre visite, je leur donne toujours des préservatifs avec moi."
" Si vous acceptez facilement le statut de mère, vous devriez attendre qu’elle le révèle à tout le monde, même si elle n’est pas prête. Nous comprenons comment vous faciliter la vie, surtout à l’école. Natasha a donc décidé de vérifier avec lui.

Et puis l'occasion s'est présentée de l'emmener avec nous à Briansk pour suivre une formation pour les militants infectés par le VIH. J'ai pensé que si vous réalisez que nous sommes riches, que nous sommes des gens merveilleux, alors peut-être que je pourrai changer ma décision. À ce moment-là, j'ai pensé que nous partions avec lui pour qu'il me permette de révéler mon statut. En conséquence, voici ce qui s'est passé..."
" Ce n’est que récemment que j’ai commencé à accepter cela – quelque chose que je n’ai plus. Et parlez de lui sans larmes. Pendant longtemps, j’ai eu l’impression d’être sous une couverture aussi maudite. Je marche dans la rue, mais je ne vois personne, je ne sens rien. C'était pareil pour moi. Passe-moi la voiture, s'il te plaît. Je n'avais pas peur de la mort. Je ne voulais pas vivre. Ce n’est que récemment que la vie s’est tournée vers moi.

Après la mort d'Illya Kokhan, les habitants de Natasha, auprès desquels ils allaient légitimer leurs centenaires, ne cessent de répéter : « Bachish, comme ton militantisme est inspirant ! Natasha s'est écartée.
" Quand Illa est décédée dans un accident de voiture, des gens du monde entier ont aidé ma mère. Ils ont économisé de l'argent pour les funérailles, pour nous emmener tous les deux à Togliatti afin de me réhabiliter. 300 000 roubles ont été envoyés dans le monde depuis divers endroits. J’ai réalisé que je ne pouvais et ne voulais pas abandonner ce que je fais. Si Illya était en vie, quand je lui ai posé des questions sur ceux pour qui je me battais, j'ai répondu : « Pour le bien de cela, afin qu'Illa ne pousse pas mon fils. » "Je fais attention à ne pas laisser mes amis, filles et garçons, penser que c'est mal de baiser avec qui que ce soit, mais pas avec eux."

"Je me consacre à vivre pour les choses que j'ai", a déclaré Natasha en même temps. C'est choquant. Il semble que ce soit tellement impossible à comprendre. Vaughn explique :
" Après avoir découvert mon diagnostic et l’avoir accepté, j’ai eu un projet de vie différent. J'ai commencé à vivre chaque jour comme si c'était le reste. J'ai commencé à m'inquiéter : j'avais perdu un peu de vie, et je n'étais pas encore allé à la mer, je n'avais pas visité Moscou. J'ai arrêté d'économiser quelques centimes pour un set de cuisine ou pour la rénovation d'un appartement. Au lieu de la peau de qui nous étions autorisés à aller quelque part avec une peau bleue. Je suis heureux que vous ayez beaucoup appris.
Je sais déjà que grâce à la thérapie antirétrovirale, je vivrai longtemps. Combien de temps les gens peuvent-ils vivre sans VIL. Déjà à cette heure-là, où je pensais que j'allais bientôt mourir, j'ai commencé à m'occuper de chaque jour."

***
Natasha semble prête à partager son histoire aussi souvent que nécessaire. Vaughn est heureux de répondre aux demandes à la télévision et à la radio, lors de tables rondes consacrées au thème du VIL, sur la question du soutien. « Je veux que les gens en sachent davantage sur VIL », explique Vaughn. « Aujourd’hui, comme beaucoup de gens le pensaient : « Je ne suis pas un toxicomane, donc je ne peux pas être VIL. » Tout a changé il y a longtemps. ".

Malheureusement c'est vrai.
Quel mode de transmission de l'infection augmente le plus chez les femmes : 70 % sont elles-mêmes infectées partenaires sexuels. Et ce n’est pas du tout ce qu’on pourrait penser. Très souvent, il y a de bonnes et merveilleuses filles qui se couchent par amour et ne s’embarrassent pas de préservatif par amour. Les médecins signalent également des épidémies lorsque des femmes sont infectées par le VIL par leur belle-famille.

Je n’écris pas ceci juste pour revenir en Pologne. J'aimerais peut-être juste gifler, alerter. Actuellement, 70 à 110 nouvelles infections VIL sont détectées à Togliatti. 11% de tous les habitants de Togliatti âgés de 30 à 34 ans sont infectés par le VIH.
Il est nécessaire de s’en souvenir lors d’une relation sexuelle. N’oubliez pas que votre dépendance ne vous a pas trop submergé. Donc l'histoire : « L'amour passe, mais VIL est perdu » - il ne s'agit pas de vous.

Par téléphone, vous pouvez poser à Natalia Mitusova toutes questions sur le thème du VIL : 8-902339-01-59 , (Ou misky) 49-01-59 .

Vous pouvez faire don d'un refuge pour le VIH gratuitement et de manière anonyme tous les jours de 8h00 à 14h00 au centre SNID (Medmistechko, Boulevard Zdorovya, 25, bâtiment d'oncologie (bâtiment 11).

P.S. Cet article contient des photographies des archives spéciales de Natalia Mitusova.

Département de Samara de la Fédération de Russie, apparemment, sur dix mois de 2015, 2963 infections VIL ont été enregistrées dans la région. Environ 1,2 % de tous les habitants de la région vivent avec le VIL, ce qui est 2,5 fois plus élevé que le chiffre zagalno-russe. Depuis le début de l'épidémie, plus de 60 000 personnes ont été infectées dans la région de Samara (depuis 1989), dont 18 000 sont déjà décédées. Entre 1998 et 2001, la principale source d'infection par le VIH dans la région était due à la propagation des drogues injectables. Aujourd’hui, selon le centre régional SNID, plus de la moitié des nouveaux cas sont infectés par la maladie.

Nous avons écouté les histoires des habitants de Samara et de Tolyatti, qui ont vécu avec VIL pendant plus de dix ans. Tous ont entre 30 et 35 ans et ont tous été infectés de la manière la plus répandue dans les années 2000 : par la tête. Que ressentez-vous si vous recevez un diagnostic, comment commencer une nouvelle vie, pourquoi il est important de suivre un traitement antirétroviral (TAR) et de ne pas croire les histoires sur ceux que le VIH et le SIDA ne comprennent pas - dans notre matériel. Pour nos illustrations, nous avons sélectionné des images de films bien connus sur le VIL et le SNID.

J'ai commencé à penser que dans peu de temps j'allais mourir dans la souffrance. Et qu’allons-nous dire, qu’allons-nous vivre ?

Oleksi, Samara

diagnostic

J'ai pris connaissance du nouveau 19ème trimestre 2001. À cette époque, j’ai simplement arrêté la drogue, j’ai passé quelques mois à planifier le début d’une nouvelle vie et j’ai passé tous les tests. Et c’est là que ça devient clair. La première réaction a été la panique, alors que le ciel s’est élevé à une grande hauteur, et puis – boum, il a touché le sol. Ayant commencé à penser que dans peu de temps je mourrai dans la souffrance - alors nous continuerons à vivre ? Mais j'ai eu de la chance, je me suis immédiatement rendu au groupe d'entraide, en révélant mon statut, et les gens m'ont soutenu et m'ont donné les informations nécessaires.

réaction

C'était une situation inacceptable depuis que mon père a appris mon diagnostic. Nous avons reçu une feuille avec une recommandation de fournir un abri en cas d'infection par le VIH, de sorte que si vous faites partie d'un groupe à risque, vous serez en contact avec une personne porteuse du virus. Ils le leur ont dit à mon insu. À ce moment-là, j’avais déjà les connaissances et la force intérieure nécessaires pour expliquer à mes pères ce qu’est l’infection par le VIH et pourquoi ils ne devraient pas avoir peur. Les proches de Rashta ont décidé d'arriver au bout de leurs rangs. Au centre SNID, ils m'ont donné un dépliant sur le fait que je suis responsable de ne pas infecter d'autres personnes, j'ai pris et encadré leur stand. J'ai oublié.

Au sujet du saint de la famille, ma sœur m'a appelé et m'a dit : « Lyosha, qu'est-ce que c'est ? C'est ici que ma nièce est entrée, car elle avait fini l'école à ce moment-là et m'a dit : "C'est bon, maman, ne t'inquiète pas, le VIL ne se transmet pas dans la vie de tous les jours, tu peux vivre avec." Donc, en gros, elle m'a tout donné pour moi, et j'ai juste hoché la tête.

thérapie

Je suis sous traitement antirétroviral depuis 2003. Dès le début, c'était important : je devais prendre 24 comprimés afin de maintenir le régime alimentaire. Avant, je travaillais dans une agence de publicité, je devais constamment changer de poste avec mes collègues, sans compter l'exposition au corps à travers un grand nombre de médicaments. Mais en une heure les schémas ont changé, et maintenant je prends plusieurs comprimés pour m'en sortir. À mon avis, les visages sont devenus plus beaux et la situation des célébrations s'est apaisée après la sortie du centre régional SNID. J'y passe en revue toutes les conditions médicales obligatoires nécessaires.

A la clinique, quand je suis venu donner un abri, ils m'ont mis à la cave

discrimination

De nombreuses personnes ont souffert de discrimination dans les hôpitaux. En 2007, j'ai été heurté par une voiture et je me suis blessé au genou. Je suis allé dans les cliniques de l'université de médecine, où ils ont commencé à faire pression sur moi et à me forcer à faire un tas de tests, ils ont dit qu'il n'y avait pas de place, puis ils ont insisté sur le fait que ce serait mauvais pour moi de renoncer aux sous . A cette époque, j'étais impliqué dans le militantisme VIL et j'avais une connexion à Moscou, grâce à laquelle je recevais de l'argent du ministère fédéral de la Santé. Ils m'ont donné le numéro de téléphone du chef des cliniques du SamSMU, nous avons reçu une attention particulière, nous avons été émerveillés et nous avons dit que demain je devrais aller à leur hôpital. Ils m’ont opéré et tout s’est bien passé. Il est aussi arrivé que dans la clinique derrière le lieu de résidence, alors que je venais donner un abri, ils m'ont mis dans la cave. Peu importe si vous venez : une fois qu’il y a des infections VIL, allez au bout de l’église. A la nouvelle clinique où je vais maintenant, ça n'existe pas, on ne m'attrape pas aux avant-postes. Nous avons beaucoup de stigmates différents dans notre mariage. L’infection VIL affecte toujours les gens, car il existe peu d’informations fiables et raisonnables provenant de sources faisant autorité. Si Volodymyr Volodimirovich avait dit : « Vous pouvez vivre ici ! », tout le monde se serait calmé. Cependant, au final, grâce à mes précautions, le mariage est devenu plus tolérant envers les personnes qui vivent avec le VIL.

SNID-disidenti

Je suis dans des groupes psychologiques pour l'acceptation du VIL depuis longtemps, ça m'a traversé grande quantité de personnes. Il y avait une personne, un dissident du SNID, qui s’est rendue six fois dans mes groupes et m’a dit : en disant, il n’y a pas d’infection par le VIH, ce ne sont que des conjectures. Nous sommes à l'hôpital et de nombreux mythes de ce type circulent déjà : demander aux gens d'obtenir de l'aide pour une thérapie. Il avait beaucoup de targans de ce type en tête. Il a eu envie jusqu'au bout et n'a pas pris de médicaments, et m'a récemment appelé et m'a dit : « Olexy, je vais te le dire, ressens-le, merci. Deux de mes amis sont morts, l’un de la tuberculose, l’autre d’une pneumonie due à une infection par pucerons. "J'ai décidé de suivre une thérapie et maintenant je me sens beaucoup mieux." De telles situations ont été nombreuses. Ceux qui commencent à prendre des médicaments réalisent alors à quel point ils ont été stupides de ne déranger personne auparavant.

L'infection VIL ne vous choisit pas en fonction de vos antécédents, de votre orientation ou de votre statut : peu importe qui vous êtes, combien d'argent vous avez, à qui vous vendez.

problèmes de peau

Extrait du film « Les enfants »

Rotsi en 2005 et 2006 était un tel slogan, mais il était considéré comme de beaux mots. Et voilà que le slogan montre la vraie nature des discours : venez absolument au centre SNID personnes différentes. L'infection VIL ne vous choisit pas en fonction de vos antécédents, de votre orientation ou de votre statut - peu importe qui vous êtes, combien d'argent vous avez, avec qui vous travaillez. Vous pouvez être infecté si vous adoptez un comportement à risque.

la vie aujourd'hui

Maintenant je travaille à Samara centre de réhabilitation consultant sur les conditions chimiques. J'ai une famille : une famille et trois enfants, tous en bonne santé. Au moment de mon amitié, j'avais déjà commencé une thérapie, cependant, la présence virale dans le corps avait diminué à un niveau sans importance. Les médicaments ont donc très bien supprimé l'infection par le VIH et nous avons conçu nos enfants naturellement, sans aucun risque pour la famille.

Une femme de ménage est entrée dans la salle, vêtue d'une combinaison spatiale semblable à celle qu'elle avait jamais utilisée pour nettoyer la salle des lépreux.

Tétyana, Togliatti

diagnostic

J'ai découvert ceux que j'avais eu VIL en 2001, alors que j'étais en narcologie. Il y avait beaucoup de patients à cette heure-là - la douleur de la toxicomanie ne faisait qu'empirer. Ensuite, il y a eu des rumeurs selon lesquelles tous les toxicomanes qui y avaient été arrêtés étaient soumis à une seule analyse, ce qui rendait le traitement de la peau trop coûteux. C’était vraiment étonnant qu’absolument tout le monde reçoive un « plus ». Une fois que vous savez que vous souffrez de VIL, vous ne vous souciez plus de la sécurité et je pourrais utiliser une seringue chaude. Il est donc impossible de savoir avec certitude si j’ai été infecté. Avant cela, je ne savais même pas qu’il existait également des hépatites et des VIL de différentes souches. Maintenant, je comprends qu'une fois que vous connaissez votre diagnostic, vous devez immédiatement lire toutes les informations sur la maladie et la sécurité.

Extrait du film « Gia »

Je pensais que j'allais mourir et j'ai juste passé ma vie loin

réaction

Quand j'ai appris le diagnostic, la première chose que j'ai faite a été de prendre une douche et de rester assise toute la journée sous l'eau froide, juste pour essayer de reprendre mes esprits. Puis je me suis dit : maintenant je peux marcher et sortir sans problème, mais que se passe-t-il si j'arrête de travailler ? Ces médecins parlaient avec des phrases grossières, et je me demandais si j'allais mourir, et j'ai simplement éliminé le reste de ma vie. J'ai traîné, traîné et j'ai commencé à comprendre : ce qui m'éloigne, ce n'est pas le VIL, mais le mode de vie que je mène.

J'ai déjà amené beaucoup de gens au centre SNID, leur expliquant qu'ils devaient reprendre leurs esprits et commencer une thérapie. Si une personne est coincée dans le désherbage de la vie et se soucie que le diagnostic serve de justification, il est bien sûr difficile de gagner de l'argent ici. Je prends moi-même un traitement antirétroviral depuis 2006 et je prends cela très au sérieux. Je ne crois pas que vous puissiez vivre avec le VIL sans soutenir votre corps avec des médicaments. J'ai un ami, peut-être un membre de mon pays natal. Je viens d'apprendre qu'il souffre de tuberculose due à une infection par le puceron VIL. Je n'ai pas pris de traitement pour les veines. Lorsqu’un médecin effectue un test anonyme de VIL, le résultat est négatif. J'ai demandé à mon infectiologue si c'était possible. Il s'est avéré que de rares épidémies se produisent lorsque tout dans le corps est encore si mauvais que l'analyse ne détecte pas d'anticorps anti-VIL et que la présence virale elle-même est significative. Les médecins écrivent que le patient est VIL négatif et pensent également qu'il meurt des suites d'une infection et d'une maladie concomitantes. En conséquence, un ami a été transporté à l’hôpital, puis aux soins intensifs et est décédé de la tuberculose.

A la clinique, quand je suis venu donner un abri, ils m'ont mis à la cave

J'ai dû faire face à la discrimination chez le médecin lorsque je mâchais les gens. Les races avec un statut VIL-positif étaient aux urgences. C’était drôle quand la femme de ménage entra, vêtue d’une combinaison spatiale, comme si elle avait déjà nettoyé une lépreuse. Après un certain temps, l'ordre interne a changé et toutes les races, quel que soit leur statut VIL, ont commencé à être envoyées dans les salles souterraines.

Beaucoup d'épreuves ont été franchies et j'ai réalisé que je pouvais vivre normalement, terminer mes études

la vie aujourd'hui

À un moment donné, j'ai réalisé que je pouvais encore vivre, fonder une famille, avoir des enfants, et c'est ce que j'ai créé. Bien sûr, j’essayais de m’assurer que les enfants étaient en bonne santé. Après tout, j'avais de petites tâches à accomplir : aider les enfants à marcher, à lire, et même si j'attendais constamment la mort. Beaucoup d'épreuves ont déjà été franchies et j'ai réalisé que je pouvais vivre normalement et terminer mes études. Cela était dû au fait que les personnes qui ne suivaient pas de thérapie commençaient à mourir.

Dans les années 2000, le diagnostic de VIL était interprété comme « je vais mourir », et c’est tout.

Alexandre, Togliatti

À propos du diagnostic

J’ai le VIH, l’hépatite C et je suis mort. - On peut tout gérer, je t'aime

réaction

Cela a duré jusqu’à ces jours-ci, jusqu’à ce que le fou apparaisse dans ma vie. Je suis à nouveau confronté à la nécessité d'être responsable et d'informer sur mon statut. Je me souviens, nous étions dans le bus et j'ai laissé échapper, comme en esprit : « J'ai le VIH, l'hépatite C et je ne suis pas résident. » Et tu as senti : « On peut tout gérer, je t’aime. » J'étais déjà épargné, mais moi, seul, je suis une personne faible - sans jeter la boisson, sans jeter les drogues. Après être revenu à l'institut une heure plus tard, puis repartir et se rendre à Saint-Pétersbourg.

Extrait du film « Boodinok for Boys »

Je suis vivant, j'ai gâché ma vie, et puis, naturellement, la limite est arrivée. J'ai commencé à avoir de sérieux problèmes de santé, Dieu merci, je me suis retrouvé à nouveau à Togliatti. Pishov au centre SNID, où ils m'ont dit que je devais commencer une thérapie. Après l’avoir reçu, j’ai immédiatement repris des forces, mais cela ne suffisait pas. Il était nécessaire de changer complètement le projet de vie que j'avais gagné et d'arrêter de consommer de la drogue.

Peu importe que vous preniez de la drogue ou non, vous êtes toujours stigmatisé.

A la clinique, quand je suis venu donner un abri, ils m'ont mis à la cave

Il y a quelques fois, j'ai eu une pneumonie et j'ai dû m'injecter mon visage dans le Sydney. En raison de dommages au système immunitaire, j’ai développé un abcès chair. En arrivant à l'hôpital avec une douleur intense, ils ont découvert que j'avais une VIL. Et les médecins disent : « Vous êtes toxicomane, après vous être inhalé, prenez une dose, et maintenant vous nous racontez des histoires. » Et à ce moment-là, j’avais déjà arrêté la drogue plusieurs fois. Je pense que cette réaction est due au fait que les connaissances des gens sont comparables à la toxicomanie, et que peu importe que vous viviez ou non, vous êtes toujours stigmatisé.

À propos de la tolérance

Pour que le mariage devienne plus tolérant à l'égard de l'infection par le VIH, je pense qu'il est nécessaire qu'ils aient le courage de dire : moi, un tel, je vis avec un diagnostic d'infection par le VIH, et ma vie est normale, j'ai un but. et le but, c'est une bénédiction de vivre. Plus on en parle, moins les gens auront peur de son odeur, en fait, ils n’en savent même pas grand-chose.

la vie aujourd'hui

Pour le reste de ma vie, j'ai été activement impliqué dans l'activisme VIL, travaillant en tant que consultant dédié et participant à des formations. J'ai personnes proches, Beaucoup d'amis, je viens d'arriver Robot Nova. Pourtant, avec le temps, vous réalisez qu’il est important de respecter l’acte d’échange, avec lequel vous pouvez cependant vivre une vie tout à fait normale.

Extrait du film « Dallas Buyers Club »

Maman, quand elle l'a découvert, m'a vu, une serviette, une cuillère, une fourchette, etc., et elle m'a vraiment mordu.

Anna, Samara

À propos du diagnostic

Je connais mon statut VIL positif depuis 2000. Ensuite, j’ai essayé de prendre des drogues injectables et il n’y avait ni nourriture ni boisson devant moi. J'ai réalisé que c'était un héritage de l'ancien mode de vie. C'était effrayant et déraisonnable jusqu'à ce qu'il n'y ait aucune information. En 2006, j'ai perdu la vie à cause d'une brûlure aux jambes, la situation était critique. Le médecin a alors dit : cela dit, vous devez commencer à travailler maintenant, puisque vous avez une infection VIL et que votre santé est dans un état pitoyable. C'est devenu l'un des fonctionnaires ruinés, alors ils ont arrêté de vivre. J'ai commencé à porter des vêtements selon le programme de 12 crores, et à partir de là, je suis devenu privé de sobriété. J'ai reçu des encouragements de la part de groupes de toxicomanes anonymes, où j'ai enseigné aux gens ce que c'était que de vouloir et vers quoi aller.

réaction

Ma mère connaît mon statut ; elle ne m’en a pas parlé, même si je pense que tout est parfaitement compris. Maman, quand elle l'a découvert, m'a vu, une serviette, une cuillère, une fourchette, etc., et m'a même gravement mordu. Mais ensuite elle a recueilli plus d’informations, et maintenant je soutiens tout.

En 2006, alors que j’avais « fini », j’intègre le Centre SNID. J'ai réalisé que je devais suivre strictement toutes les recommandations des médecins afin de promouvoir la qualité de vie. Je suis une thérapie depuis 2010. Je n’ai eu aucun problème au centre SNID, je pense que, du fait que j’y vais régulièrement, je connais les médecins et il est évident que je me soucie de ma santé.

À propos de la médecine spécialisée

Au centre SNID, les médecins doivent suivre des directives et subir un dégrafage une fois par semaine. La puanteur elle-même peut révéler immédiatement la tuberculose et les maladies concomitantes. De plus, la prise thérapeutique est surveillée immédiatement. Tout d'abord, vous devez prendre un nouveau lot de comprimés, vous devez effectuer tous les tests afin de pouvoir surveiller la dynamique. Il y a eu des épisodes où des personnes qui n'osaient pas se rendre au centre SNID achetaient des TAR auprès de trafiquants de drogue, qui arrêtaient le traitement mais n'avaient pas l'intention de le prendre. Ensuite, la personne doit venir au centre SNID, retirer ses médicaments pendant trois mois, les revendre immédiatement et aller acheter une nouvelle dose de médicaments. Et la thérapie coûte très cher, et si le patient la prend ou ne la prend pas, cela coûte une jolie somme.

A la clinique, quand je suis venu donner un abri, ils m'ont mis à la cave

Au centre du SNID, je me sens à l'aise, et après le retrait des cliniques, il y a toujours un siège inacceptable. Récemment, je suis allé à la consultation d'une femme, je suis resté dans la pièce, je suis entré dans le bureau et ils m'ont dit : « Tu viendras après tout le monde. D’un côté, je comprends que vous êtes en sécurité, mais d’un autre côté, je comprends que je suis un type de personne différent. Je suis une femme, et dans mon avenir j'accepterai tout très vite. Maintenant, je commence à penser à la cabine protégée : qu'est-ce qui ne va pas chez moi, comment je vais devoir traiter avec les médecins et leur révéler mon statut - et je dois travailler, parce que les médecins me pompent le sang. Où serai-je placé là-bas et combien devrai-je payer pour gagner cette fidélité ?

Ma vie ne diffère en rien de la vie d'une personne en bonne santé

SNID-dissidence

Et les gens qui nous disent que VIL sont des contes de fées, une grande tromperie. En réalité, ce n’est qu’une réaction sèche de l’autre côté, il n’est pas nécessaire d’agir. Ces personnes étaient très louées. Donc, la thérapie, c'est un échange de liberté, il faut prendre des pilules toutes les heures, mais c'est avant tout une question de chimie, qui ne peut pas passer sans laisser de trace sur le corps. La bière en profite davantage ici. Déjà un mois après avoir reçu l’épi, mon infection virale est passée en dessous du seuil de détection, et elle n’a jamais dépassé ce seuil.

À propos de la tolérance

Notre congrégation n’est pas encore prête à accepter des personnes préoccupées par leur nationalité, leur diagnostic ou quoi que ce soit d’autre. Je voudrais changer immédiatement le contingent du Centre SNID. Alors que la foule était principalement composée de trafiquants de drogue, il y a maintenant des femmes âgées assises là et des couples familiaux qui ont l'air décents. Le principal facteur de propagation de l'infection est la non-protection des relations sexuelles, et le groupe à risque comprend toute personne qui ne respecte pas les règles de sécurité lors des contacts physiques.

Nous nous sommes spécialement préparés à devenir pères et à ne pas transmettre le virus à nos enfants

la vie aujourd'hui

Depuis, depuis que j'ai découvert mon statut VIL, j'ai commencé à suivre un traitement psychologique et je travaille maintenant au centre de rééducation de Samara. Je me suis marié récemment et je cherche un enfant. Mon homme est toxicomane en rémission et il est VIL-positif. Pour nous deux, le virus est présent à un niveau moindre qu’auparavant. Nous avons fait des préparations spéciales pour pouvoir devenir pères et ne pas transmettre le virus à nos enfants. Je ressens maintenant la douleur de la thérapie personne en bonne santé. Mon immunité est la même que celle d’une personne en bonne santé. J'essaie de mieux prendre soin de moi, de faire plus d'exercice, d'avoir moins froid, et sinon ma vie n'est en rien différente de celle d'une personne extraordinaire.

Samara peut vérifier son statut VIL au centre régional SNID à l'adresse : st. Novo-Sadova, 178a, de 8h00 à 19h00 tous les jours, samedi et semaine.

Le Centre de Moscou pour la prévention et le contrôle du VIH/SIDA à Togliatti est situé à l'adresse suivante : boulevard Zdorovya, 25 (Medmistechko), à l'extrémité du bâtiment d'oncologie du 3ème côté, de 8h00 à 18h30, aujourd'hui samedi, semaine et les jours saints.

Que ressentez-vous si vous recevez un diagnostic d’« IL » et comment connaissez-vous la force de commencer une nouvelle vie ? Comment les médecins devraient-ils traiter les personnes séropositives et aider eux-mêmes les personnes infectées ? Trois femmes kirghizes vivant avec ce diagnostic racontent leur histoire.

Trouver des héros pour du matériel sur les personnes atteintes du virus de l'immunodéficience humaine au Kirghizistan n'est pas si facile - de nombreuses personnes sont simplement vues en arrière-plan en ce moment. Veuillez vous assurer que l'entretien sera anonyme. Il n'y a qu'une seule raison : c'est effrayant. C'est effrayant non seulement de révéler les accusations, mais aussi d'être reconnu par les détails de votre histoire, et donc - par un mariage condamné. Au Kirghizistan, le VIL est toujours fortement associé à la toxicomanie. Et une personne VIL-positive, à son avis, n'a qu'une seule chose en tête : la mort.

Le Kirghizistan compte des groupes d'alcooliques et de toxicomanes anonymes qui soutiennent les déficiences auditives et visuelles des personnes, l'insomnie des personnes handicapées et la peur de se déplacer en voiture. Mais nulle part dans la région il n’y a eu de rassemblement spécial pour les personnes vivant avec le VIH.

Le site révèle l'histoire de trois d'entre elles, trois épouses qui vivent dans trois endroits différents au Kirghizistan.

« Conduisez les personnes infectées dans la grange et mettez-y le feu »

Anna est de Talas. Elle a grandi dans le pays des médecins et est elle-même médecin. Elle est infectée depuis au moins 12 ans – elle dit avoir été infectée par quelqu'un et n'avoir jamais pris de drogue.

Pendant la première heure après qu’Anna ait appris son diagnostic, elle n’arrivait pas à y croire. Elle est devenue nerveuse – elle ne savait tout simplement pas quoi faire ensuite. Elle a vécu deux ans sans se réjouir - Anna se rendait compte qu'elle pourrait se suicider, mais elle avait même peur que le mariage ne soit conclu avant son diagnostic.

« Je me demandais, comment vais-je aller au centre SNID ? J'exerce moi-même la médecine depuis longtemps ; je connais beaucoup de médecins. J'avais peur de vouloir tout gâcher et tout dire à ma mère. Ce que je ne voulais pas plus que tout.

Tout a changé à cause du vagabondage - lorsqu'elle a découvert son statut, Anna est devenue la première femme VIL-positive de la région de Talas et est officiellement entrée dans la profession médicale. Après cela, j'ai effectué ma première analyse à grande échelle du VIL - au huitième âge gestationnel.

« J'ai entendu des centaines d'histoires de personnes dont les mères ont été confrontées à la discrimination des personnes vivant avec le VIL, qui ont eu beaucoup de problèmes dans les hôpitaux. Je suis moi-même passé à ce médicament lorsque je suis tombé malade. Les médecins ressentent une stigmatisation car ils ont eux-mêmes peur d’être infectés. Ils enfilent une moufle quatre par quatre avant de procéder à une inspection cutanée, et vous vous levez et vous émerveillez.

Depuis cinq ans maintenant, Anna travaille avec des organisations qui aident les personnes atteintes de VIL. Durant cette heure, encore plus de personnes ont pris conscience des implications négatives du mariage. Dans les régions, dit-elle, ce sont souvent les médecins eux-mêmes qui brisent les secrets médicaux et révèlent aux autres le statut des patients.

« Le clinicien doit faire attention afin que les médecins ne découvrent pas votre statut. Parce qu’ils ne peuvent pas tenir leur langue derrière leurs dents « au milieu des leurs », ils ne peuvent pas puer – immédiatement toute la clinique est au courant de votre existence, et ensuite tout l’endroit.

Anna devine comment l'un des médecins travaille avec les personnes séropositives au VIL, affirmant que si telle était sa volonté, "il aurait conduit toutes les personnes infectées dans la grange et y aurait mis le feu". Mais la discrimination ne se limite pas aux hôpitaux. Les enfants sont infectés et infectés - dans les écoles et les jardins d'enfants.

D'une manière ou d'une autre, Anna, en collaboration avec l'organisation Talas, qui aide les personnes VIL-positives, a organisé une formation dans les écoles auprès des pères d'enfants en bonne santé. On leur a posé une question : « Vous avez découvert que le camarade de classe de votre enfant est VIL-positif. Que fais tu? « La réponse la plus courante était : « Je vais transférer mon enfant dans une autre école. »

"Maladie de Vdyachna"

Nonna est infectée depuis six ans maintenant. Elle a appris son diagnostic alors qu'elle se trouvait dans un centre de désintoxication pour toxicomanes : elle consommait des drogues injectables depuis longtemps. Une fois qu'elle a appris cette terrible nouvelle chose, elle avait beaucoup à faire et, peut-être, il était trop tôt pour penser à la mort - elle avait moins de 40 ans. Il semble que la mort soit l'une des étapes de la maladie.

« Pour moi, ce fut un choc, j'ai tenté de me suicider plus d'une fois. Pendant longtemps, ma famille n’a pas su que j’étais malade et j’ai voulu confier ma fille à mon père. J’avais peur de ne pas pouvoir percer à cause du dépôt. Je n’avais pas de travail et je voulais mourir.

Et puis Nonna a découvert qu'elle était enceinte - cela aurait pu résulter d'une grave dépression. Et récemment, elle a soudainement fait la connaissance de militants qui leur ont demandé de rejoindre un groupe d'entraide pour personnes handicapées. La vie est à nouveau tombée dans le chaos.

« Là-bas, ils m'ont aidé avec le diagnostic, m'ont expliqué ce qui me troublait dans la vie et m'ont parlé de la thérapie. Pour moi, les encouragements ont été grands et sérieux. Ne laissez pas cela paraître banal, mais même si je suis malade, je suis désolé d'avoir commencé à valoriser la vie. J’ai pu complètement surmonter ma dépendance à la drogue.

Nonna a menti à sa mère pendant longtemps et a dit que tout allait bien pour elle. Elle n’avait toujours pas la force de tout révéler elle-même – auquel cas son gentil médecin l’a aidée. Aujourd'hui, quatre enfants et une mère la soutiennent dans sa lutte contre la maladie. Auparavant, comme Nonna, elle croyait que sa vie prendrait fin peu de temps après. Maintenant, elle ne le pense plus.

«Le traitement de l'infection est prescrit dès que le diagnostic est posé, et dès le début, il n'y a aucun mal. La thérapie ne doit être prescrite que lorsqu'une personne a confiance en sa santé. Vous devez prendre les pilules tous les jours, sans manquer un seul jour – chaque année, chaque jour.

Si vous sautez trop souvent de médicaments antirétroviraux, le virus peut devenir résistant à de nombreux médicaments. La thérapie cessera alors de fonctionner sur la personne infectée et sur celles à qui le virus peut être transmis.

Ayant commencé à se réjouir, Nonna réalisa que VIL n'était pas aussi effrayant qu'on pourrait le dire.

« Je suis content d'avoir le choix : m'épuiser dans deux mois ou essayer de me battre. Dans VIL, vous pouvez vivre 15 ans en prenant des médicaments et sans aucune limitation.

La maladie a donné à Nonna l'occasion de repenser sa vie. Toutefois, les problèmes ne s’arrêteront pas là. Nonna est un géant de Russie. En raison de son décès, son père n'a pas pu renouveler immédiatement son passeport. Il ne peut donc pas postuler à un emploi ni demander de l'aide en tant que mère célibataire. Et s’ils ne le font pas, ils peuvent être expulsés du Kirghizistan.

"Je n'avais plus la force de parler"

Baktigul a vérifié auprès de son amie lorsqu'elle a découvert que VIL était malade. La maladie lui a été transmise par les humains.

« Au début, il y a eu de l’anxiété, puis de la dépression et de l’agressivité. Tout s'est passé. J'ai vérifié à trois reprises mes espoirs que les médecins aient pitié. Et le diagnostic a été confirmé à trois reprises.

Après cela, elle a commencé à suivre un traitement - les médicaments antirétroviraux bloquent le virus afin qu'il cesse d'apparaître dans le sang et se transmette de la mère à l'enfant. Elle voulait donner naissance à un bébé en bonne santé.

« Cela fait maintenant 7 ans que je prends des pilules tous les jours. Je ne suis pas toxicomane. Je ne suis pas contagieux. Mes enfants sont en bonne santé. Mais comme les gens ne savent pas que le VIL n’est pas un virus, j’avais peur de révéler mon statut. Est-ce que quelqu'un voudrait être ami avec mes enfants à travers moi ? "

Baktigul est devenue la première femme au Kirghizistan à révéler son statut VIL. Elle l'a fait pour que les autres comprennent que les personnes atteintes de VIL méritent le droit de vivre, et que les autres personnes infectées sachent qu'elles ne sont pas seules et qu'elles seront aidées à l'avenir.

« Le moment est venu où il faut vraiment en parler. Je n’avais plus la force de parler et d’entendre les stigmates de la discrimination à notre encontre. Puis j’ai réalisé que je devais dire quelque chose : « Je suis VIL-positif ».

Il semble que plus de deux mois se soient écoulés depuis son coming-out - rien de grave ne s'est produit pendant cette heure et elle ne s'est pas plainte de sa décision. Elle respecte ce qui lui a été épargné avec sa famille et ses amis - elle se soucie d'elle et pour que tout soit indubitable.

« Ils m’ont rôti, ils m’ont parlé lors du massacre, et ils n’ont pas vu en moi que des malades. Mes collègues n’ont même pas souligné l’importance de ma maladie : j’ai travaillé comme je le faisais et je le fais toujours.

Baktigul travaille comme avocat de plaidoyer au sein de l'association nationale « Country Patient Council », qui aide les personnes atteintes de VIL. Cette organisation de Kara-Balta aide déjà les gens à suivre une thérapie, en leur expliquant que c'est nécessaire et que le VIL ne signifie pas la fin de la vie. Une fois que vous aurez fini de prendre votre bain, vous pourrez fonder une famille. Golovne - suivez les règles : « Si tu veux vivre, prends de la drogue. »

« C’est vraiment dommage qu’au Kirghizistan nous ayons des psychologues qui travaillent au quotidien comme s’ils collaboraient avec des gens abasourdis par le diagnostic. Les médecins eux-mêmes ne respectent pas la faute des gens qui savent ce qui leur est arrivé, ce qu’ils font actuellement et comment ils se comportent. Les gens se retrouvent complètement seuls avec leurs peurs.»

Baktigul peut également parler de discrimination à l'égard des personnes séropositives de la part des médecins actifs. Vaughn se souviendra du moment où le médecin est venu au rendez-vous, prenant les couverts et frottant la poignée de porte, celle qu'elle a touchée - juste devant le patient.

Le Fonds mondial de lutte contre le VIH/SIDA, la tuberculose et le paludisme fournira des médicaments aux malades, sans quoi une aide pourrait être disponible en 2018 - les fonds pour le Kirghizistan sont déjà épuisés.

Baktigul comprend que si vous ne prenez pas les pilules, vous mourrez – comme une simple grippe, car le corps sera impuissant à lutter.

Il semble que le temps soit légèrement plus long pour lutter contre le VIH/SIDA au Kirghizistan

11 millions de dollars américains

shoroku

Quelle somme c'est

est éphémère

VIL +

Kerivnik de l'association « Unité des personnes pouvant vivre avec la VIL » Burul Isaeva a entendu à plusieurs reprises les histoires de personnes qui ont dû souffrir de discrimination à l'hôpital.

Souvent, les femmes enceintes atteintes de VIL sont placées dans la même pièce que d'autres races - elles sont gardées dans la salle prénatale de passage. Alors que les sages-femmes utilisent une paire de mitaines pour les épouses en bonne santé, pour les femmes séropositives, elles en utilisent trois.

Après avoir vérifié la température des personnes infectées, les infirmières ne reprennent parfois pas le thermomètre entre leurs mains - demandent au patient de le montrer de ses propres mains.

Le VIL au Kirghizistan a peu de respect, pas seulement pour la lèpre. La discrimination à l'encontre des personnes infectées par la maladie s'intensifie dans les centres de crise créés pour leur venir en aide.

Je comprends que les personnes infectées par le VIH sont coupables d'avoir eu le courage de dire à ceux qui vivent avec ce diagnostic une vie normale, avec leurs propres objectifs et malheurs.

Pour un financement complet

extrêmes ne se présente pas

1,8 million de dollars

Le financement à court terme signifie que les personnes atteintes de VIL

arrêt

apporter de la joie à la vie

Les femmes de VIL sont convaincues que plus les gens parlent de ce problème, moins ils spéculeront sur ce diagnostic, sur le genre de puanteur, en fait, ils ne savent peut-être rien.