Międzynarodowa nazwa

Triamcynolon

przynależność do grupy

kortykosteroidy

Formularz leku

Tabletcm. Również:
polkortolon; krem na zastoje zewnętrzne, maść na zastoje zewnętrzne

Działanie farmakologiczne

GCS, stymuluje rozwój interleukiny 1, interleukiny 2, interferonu gamma z limfocytów i makrofagów. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne, odczulające, przeciwwstrząsowe, przeciwtoksyczne i immunosupresyjne.

Hamuje wydzielanie ACTH i beta-lipotropiny przez przysadkę mózgową, ale nie zmniejsza stężenia krążącej beta-endorfiny. Hamuje wydzielanie TSH i FSH.

Poprawia nerwowość ośrodkowego układu nerwowego, zmniejsza liczbę limfocytów i eozynofili oraz zwiększa liczbę erytrocytów (stymuluje proliferację erytropoetyn).

Oddziałuje ze specyficznymi receptorami cytoplazmatycznymi i stabilizuje kompleks, który może przenikać do jądra komórkowego i stymuluje syntezę mRNA; nadal indukuje powstawanie białek, m.in. lipokortyna, która pośredniczy w działaniu komórkowym. Lipokortynina hamuje fosfolipazę A2, hamuje uwalnianie kwasu arachidonowego oraz hamuje syntezę endonadtlenków, Pg, leukotrienów, co ogranicza procesy zapalne, alergie itp.

Metabolizm białek: zmienia ilość białka w osoczu (w przeliczeniu na frakcję globulin) przy wyższym współczynniku albumina/globulina, sprzyja syntezie albuminy w wątrobie i w wątrobie; wzmaga katabolizm białek w tkance mięsnej.

Metabolizm lipidów: wspomaga syntezę składników odżywczych Kwasy tłuszczowe A TG powoduje nadmierną dystrybucję tłuszczu (odkładanie się tłuszczu jest ważne w obręczy barkowej, klatce piersiowej, brzuchu), co prowadzi do rozwoju hipercholesterolemii.

Metabolizm węglowodanów: zwiększone wchłanianie węglowodanów z przewodu skolio-jelitowego; promuje aktywność glukozo-6-fosfatazy, co prowadzi do zwiększonego transferu glukozy z wątroby do krwi; promuje aktywność karboksylazy fosfoenolopirogronianowej i syntezę aminotransferaz, co prowadzi do aktywacji glukoneogenezy.

Człowiek etniczno-wodny: szkicowanie na + I woda w organizmie, bodziec Vedvedennya K + (aktywność ISS), CA2 + SLUNKOVOK-PITCHE, „SLUMIVA” CA2 + ZKOSTOK, PIDVISHSHY VIVSHENNE CA2 + Nirkami.

Działanie przeciwzapalne poprzez tłumienie mediatorów stanu zapalnego przez eozynofile; indukcja lipokortyny i zmiany w ilości komórek tłuszczowych, które wibrują kwas hialuronowy; ze względu na zmiany w penetracji naczyń włosowatych; stabilizacja błon komórkowych i błon organelli (zwłaszcza lizosomalnych).

Działanie przeciwalergiczne rozwija się w wyniku zahamowania syntezy i wydzielania mediatorów alergii, galwanizacji wynikającej z uwrażliwionych niebezpiecznych komórek i bazofilów histaminowych itp. Substancje biologicznie czynne, zmniejszenie liczby krążących bazofilów, zahamowanie rozwoju tkanki limfatycznej i tkankowej, zmniejszenie liczby limfocytów T i B, niebezpiecznych komórek, zmniejszenie wrażliwości efektorów Litin na mediatory alergii, tłumienia przeciwciał, zmian w układzie odpornościowym organizmu.

W przypadku POChP poprzedza się ją kąpielą galwaniczną procesów zapłonowych, zahamowaniem rozwoju lub zaawansowanym obrzękiem błon śluzowych, galwanizowanym naciekiem eozynofilowym kulki podśluzówkowej nabłonka oskrzeli, krążącymi kompleksami immunologicznymi odkładającymi się w błonie śluzowej oskrzeli, a także nadżerki galwaniczne i złuszczanie błony śluzowej. Zwiększa wrażliwość beta-blokerów oskrzelowych małego i średniego kalibru na endogenne katecholaminy i egzogenne sympatykomimetyki, zmniejsza lepkość śluzu poprzez zmniejszenie lub skrócenie jego wytwarzania.

Protichokova i działanie antytoksyczne wiąże się ze spadkiem ciśnienia tętniczego (zwiększone stężenie krążących katecholamin i zwiększona wrażliwość na nie receptorów adrenergicznych, a także zmniejszone zwężenie naczyń), m penetracją ściany naczynia, działaniem ochronnym na błonę, aktywacją enzymów wątrobowych , które biorą udział w metabolizmie ksenobiotyków endotalnych.

Immunosupresyjne działanie galwanizacji polega na tłumieniu cytokin (interleukiny 1, interleukiny 2; interferonu gamma) z limfocytów i makrofagów.

Hamuje syntezę i wydzielanie ACTH, a ponadto syntezę endogennego GCS. Spowalnia reakcje tkankowe podczas procesu zapłonu i zmniejsza możliwość powstawania blizn.

Pod względem działania przeciwzapalnego triamcynolon jest zbliżony do hydrokortyzonu, acetonid triamcynolonu jest 6 razy bardziej aktywny. Aktywność ISS jest niemal codzienna.

Maksymalny efekt obserwuje się po 1-2 latach, czas działania wynosi 2,5 dnia.

wyświetlacz

Choroby ogólnoustrojowe tkanki (VLE, twardzina skóry, zapalenie tętnic, zapalenie skórno-mięśniowe, reumatoidalne zapalenie stawów).

Ostre i przewlekłe zapalenie stawów: dnawe i łuszczycowe zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów (w tym pourazowa), zapalenie wielostawowe, zapalenie okołostawowe ramienno-ramienne, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), młodzieńcze zapalenie stawów, zespół Illa u dorosłych, zapalenie kaletki, niespecyficzne zapalenie pochewki ścięgna, zapalenie błony maziowej i zapalenie nadkłykcia.

Gorączka reumatyczna, reumatyczne zapalenie serca gostrium.

Astma oskrzelowa, stan astmatyczny.

Ostre i przewlekłe choroby alergiczne: reakcje alergiczne na leki i produkty spożywcze, ból gardła, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, wysyp leczniczy.

Choroby skóry: krosty, łuszczyca, egzema, atopowe zapalenie skóry, rozsiane neurodermit, kontaktowe zapalenie skóry (obejmujące dużą powierzchnię skóry), toksykologia, łojotokowe zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Syna Lyella), pęcherzowe zapalenie skóry opryszczkowate, złośliwe wysiękowe rumień (zespół Stevensa-Johnsona).

Obrzęk mózgu (w tym mszyce, obrzęk mózgu lub w wyniku zabiegów chirurgicznych, terapii wymiennej lub urazu głowy) po przednim zastoju pozajelitowym.

Alergiczne choroby oczu: alergiczne formy rogówki, alergiczne formy zapalenia spojówek.

Choroby oczu: oftalmia współczulna, znacznie zwiększone widzenie do przodu i do tyłu, zapalenie nerwu wzrokowego.

Pierwotna lub wtórna niewydolność pąków supra-nirkovyh (w tym stan po usunięciu ługu nadirkovyh).

Wrodzony rozrost supranirwanii.

Choroby pochodzenia autoimmunologicznego (w tym ostre kłębuszkowe zapalenie nerek); zespół nerczycowy.

Pedagostyczne zapalenie tarczycy.

Choroby narządów krwiotwórczych - agranulocytoza, panmielopatia, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, ostra limfoidalna białaczka szpikowa, limfogranulomatoza, plamica małopłytkowa, wtórna trombocytopenia u dorosłych, erytroblastopenia (niedokrwistość erytrocytowa), wrodzona (erytroidalna) niedokrwistość hipoplastyczna.

Choroby płuc: ostre zapalenie pęcherzyków płucnych, zwłóknienie płuc, stopień sarkoidozy II-III.

Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, gruźlica płuc, zachłystowe zapalenie płuc (w przypadkach leczonych specjalną chemioterapią).

Beryloza, zespół Loefflera (którego nie można leczyć żadną inną terapią).

Rak nóg (w połączeniu z cytostatykami).

Stwardnienie czerwone.

Choroby przewodu pokarmowego: wirusowe zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, miejscowe zapalenie jelit.

Zapobieganie reakcji odrzucenia przeszczepu.

Hiperkalcemia na tle chorób onkologicznych, zmęczenia i wymiotów podczas terapii cytostatycznej.

Choroba szpiczaka.

Przeciwwskazane

Okres poszczepienny (okres 8 dni przed i 2 dni po szczepieniu), zapalenie węzłów chłonnych po rozszczepieniu BCG. Stany niedoborów odporności (w tym SNID i zakażenie wirusem HIV).

Choroby przewodu pokarmowego - choroba wirusowa jelita 12-palczastego, zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, żylaki żołądka lub utajone żylaki trawienne, niedawne zespolenie jelitowe, nieswoiste wirusowe zapalenie okrężnicy z zagrożeniem perforacją lub nakłuciem, zapalenie uchyłków.

Choroby układu sercowo-naczyniowego, w tym. niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (u pacjentów z ostrym i zaawansowanym zawałem mięśnia sercowego może wystąpić poszerzenie martwicy, zwiększone tworzenie się tkanki bliznowatej i w konsekwencji zwyrodnienie mięśnia sercowego), niewyrównana CHF, nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia).

Choroby endokrynologiczne - cukrzyca krwi (w tym upośledzona tolerancja węglowodanów), tyreotoksykoza, niedoczynność tarczycy, choroba Cushinga.

Ważne: przewlekła niewydolność wątroby i/lub niewydolność wątroby, kamica nerkowa.

Hipoalbuminemia doprowadzi do poczucia winy.

Osteoporoza ogólnoustrojowa, miastenia, ostra psychoza, otyłość (III-IV stopień), poliomyelitis (wraz z postacią opuszkowego zapalenia mózgu), jaskra otwartego i zamkniętego, zapalenie pochwy, okres laktacji.

Zajęcia poboczne

Częstotliwość rozwoju i nasilenie działań niepożądanych zależą od stopnia zastoju, wielkości podawanej dawki i możliwości utrzymania rytmu dobowego.

Ze strony układu hormonalnego: zmniejszona tolerancja glukozy, cukrzyca włóknista „sterydowa” lub manifestacja utajonej cukrzycy włóknistej, upośledzenie funkcji nadnerczy, zespół Cushinga (objawy miesięczne, typ stłuszczeniowy przysadki mózgowej, hirsutyzm, ciśnienie tętnicze, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, miastenia, rozstępy), zaburzenia rozwoju stanu u dzieci.

Po stronie układu ziołowego: nudności, wymioty, zapalenie trzustki, „steroidowe” zakażenie tarczy 12, nadżerkowe zapalenie przełyku, krwawienie i perforacja odcinka szyjnego, zwiększony lub zmniejszony apetyt, wzdęcia, wymioty. W rzadkich przypadkach obserwuje się wzrost aktywności aminotransferaz „wątrobowych” i LF.

Po stronie układu sercowo-naczyniowego: zaburzenia rytmu, bradykardia (do częstości akcji serca); rozwój (u pacjentów w podeszłym wieku) lub zwiększone nasilenie CHF, zmiany w EKG, charakterystyczne dla hipokaliemii, ciśnienia tętniczego, nadkrzepliwości, zakrzepicy. U pacjentów z ciężkim i istniejącym wcześniej zawałem mięśnia sercowego występuje rozległa martwica, zwiększone tworzenie się tkanki bliznowatej, co może prowadzić do pęknięcia mięśnia sercowego.

3 strony system nerwowy: majaczenie, dezorientacja, euforia, omamy, psychoza maniakalno-depresyjna, depresja, paranoja, ciśnienie śródczaszkowe, nerwowość lub niepokój, bezsenność, splątanie, zawroty głowy, guz rzekomy, okulary, ból głowy, Sudomi.

Po stronie narządów można zauważyć: zaćmę podtorebkową tylną, przesunięcie ciśnienia wewnętrznego w oku z możliwym uszkodzeniem nerwu wzrokowego, predyspozycję do rozwoju wtórnej infekcji bakteryjnej, grzybiczej lub infekcje wirusowe oczy, zmiany troficzne w rogówce, wytrzeszcz.

Po stronie metabolizmu: zwiększone wydalanie Ca2+, hipokalcemia, zwiększona masa ciała, ujemny bilans azotowy (zwiększony rozkład białek), wzmożona potliwość.

Zwiększona aktywność ISS - utrata ciśnienia krwi i Na + (płytki obwodowe), hipernatremia, zespół hipokaliemii (hipokaliemia, arytmia, bóle mięśni lub skurcze mięśni, wyjątkowo słabe szczoteczki i zmęczenie).

Po stronie narządu ruchu: wzmożone procesy wzrostu i kostnienia u dzieci (poprzednie zamknięcie stref wzrostu nasady kości), osteoporoza (rzadko - patologiczne złamania nadgarstków, aseptyczna martwica głowy kości ramiennej i pochodzenia rogacza), zerwanie kości ramiennej ścięgno, miopatia „steroidowa”, amortyzacja masa mięsna(Zanik).

Po stronie skóry i błon śluzowych: głęboko zamknięte rany, wybroczyny, wybroczyny, ścieńczenie skóry, przebarwienia lub hipopigmentacje, trądzik steroidowy, rozstępy, przedrozwojowy obrzęk skóry i kandydoza.

Reakcje alergiczne: uogólnione (świst, świąd, wstrząs anafilaktyczny), miejscowe reakcje alergiczne.

Inne: rozwój lub ostra infekcja (pojawienie się tego działania niepożądanego wiąże się z długotrwałym przyjmowaniem leków immunosupresyjnych i szczepieniem), leukocyturia, zespół „zmarszczek”.

Układanie i dozowanie

W środku po jedzeniu: dawka do ucha – 4-40 mg/dawkę w 2-3 dawkach; Po zaparciach dawkę należy stopniowo zmniejszać o 1-2 mg na dobę przez 2-3 dni, aż do osiągnięcia minimalnej dawki podtrzymującej (1 mg) lub całkowitego wchłonięcia.

Dorośli i dzieci (powyżej 12. roku życia) z niedoborem odry – 4-12 mg/dawkę jednorazowo (vranci) lub w 2 dawkach podzielonych (vrancja dziennie).

W przypadku choroby Hodgkina, mięsaka limfatycznego, przewlekłej białaczki dawka wynosi 30-60-75 mg/dzień.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat z niedoborem odry – 0,117 mg/kg jednorazowo lub w 2 dawkach podzielonych, w jednej dawce. Vipadkah – 0,416-1,7 mg/kg. Dzieci o masie ciała do 25 kg – 0,1-0,5 mg/kg/dobę w 1 lub 3 dawkach. Maksymalna dawka wynosi 12-14 mg.

specjalne wkłady

Przy dawce doustnej przekraczającej 4 mg/dobę po 6-12 dniach może wystąpić zahamowanie czynności układu podwzgórzowo-przysadkowego.

Podawaj lek krok po kroku.

Nie dokręcaj naciągiem 8 nitek do momentu pojawienia się odłamków zapobiegawczych i naciągiem 2 nitek po ich usunięciu.

Aby zapobiec niedoborowi odry na koniec leczenia, przepisuje się kortykotropinę na kilka dni.

U dzieci w okresie wzrostu GCS są zmuszone stać za absolutnymi pokazami i pod szczególnie czujnym okiem lekarza.

mutualizm

Triamcynolon jest niezgodny farmaceutycznie. LS (możesz składać niechciane prośby).

Triamcynolon nasila toksyczność glikozydów nasercowych (przez co dochodzi do hipokaliemii i zwiększa się ryzyko arytmii).

Przyspiesza eliminację ASA, zmniejszając jego stężenie we krwi (wraz z dodatkiem triamcynolonu zwiększa się stężenie salicylanów we krwi i wzrasta ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).

Z godzinną stagnacją z żywymi szczepionkami antywirusowymi i na tle innych. Szczepienia stwarzają większe ryzyko aktywacji wirusa i rozwoju infekcji.

Zwiększony metabolizm izoniazydu, meksyletyny (szczególnie w „słodkich acetylatorach”), co prowadzi do zmniejszenia ich stężenia w osoczu.

Istnieje większe ryzyko wystąpienia reakcji hepatotoksycznych na paracetamol (indukcja enzymów „wątrobowych” i powstanie toksycznego metabolitu paracetamolu).

Zwiększa (przy terapii konwencjonalnej) stężenie kwasu foliowego.

Hipokaliemia, na którą wpływa GCS, może zwiększyć nasilenie i dyskomfort blokady mięśni spowodowanej środkami zwiotczającymi mięśnie.

W dużych dawkach osłabia działanie somatotropiny.

Leki zobojętniające zmniejszają wchłanianie GCS.

Triamcynolon zmniejsza skutki chorób hipoglikemicznych; wzmacnia działanie przeciwzakrzepowe podobnych kumaryn.

Zmniejsza wlew witaminy D do wchłaniania Ca2+ w świetle jelita. Ergokalcyferol i hormon przytarczyc zakłócają rozwój osteopatii wywołanej GCS.

Zmienia stężenie prazikwantelu we krwi.

Cyklosporyna (hamuje metabolizm) i ketokonazol (zmniejsza klirens) zwiększają toksyczność.

Leki moczopędne, inhibitory anhydrazy węglanowej itp. GCS i amfoterycyna zwiększają ryzyko rozwoju hipokaliemii, odpowiedzi Na + LZ - obrzęku i wzrostu ciśnienia tętniczego.

NLPZ i etanol sprzyjają niebezpiecznemu rozwojowi zmian na błonach śluzowych przewodu skolio-jelitowego i krwawieniom, w połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi stosowanymi w leczeniu zapalenia stawów, możliwe jest zmniejszenie dawki kortykosteroidów poprzez zastosowanie środków terapeutycznych efekt.

Indometacyna, lotny triamcynolon wiążący albuminy, zwiększa ryzyko wystąpienia jej działań niepożądanych.

Amfoterycyna B i inhibitory anhydrazy węglanowej zwiększają ryzyko osteoporozy.

Efekt terapeutyczny GCS zmniejsza się wraz z wlewem fenytoiny, barbituranów, efedryny, teofiliny, ryfampicyny itp. Induktory enzymów „wątrobowych” (zwiększone tempo metabolizmu).

Mitotan i n. Inhibitory czynności gruczołów nadnerwowych odry mogą powodować konieczność zwiększenia dawki kortykosteroidów.

Usuwanie kortykosteroidów wspomagają mszyce LZ – hormony tarczycy.

Leki immunosupresyjne zwiększają ryzyko rozwoju infekcji i chłoniaka lub innych chorób. Zaburzenia limfoproliferacyjne związane z wirusem Epsteina-Barra.

Estrogeny (w tym doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny) zmniejszają klirens glikokortykosteroidów, zmniejszają T1/2 oraz ich działanie terapeutyczne i toksyczne.

Pojawieniu się hirsutyzmu i trądziku towarzyszy natychmiastowa stagnacja innych. Steroidowe leki hormonalne – androgeny, estrogeny, anaboliki, doustne środki antykoncepcyjne.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą nasilać nasilenie depresji spowodowanej stosowaniem kortykosteroidów (niewskazane w leczeniu tych działań niepożądanych).

Ryzyko rozwoju zaćmy wzrasta w przypadku zamrożenia na mszycach. GCS, leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki), karbutamid i azatiopryna.

Jednocześnie stosowanie blokerów antycholinergicznych (w tym leków przeciwhistaminowych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych), azotanów zmniejsza rozwój wewnętrznego ciśnienia ocznego.

Filmy o Polcortolonie: 0

Napisz swój komentarz

Chi vikoristovuete vi Polkortolon, analog jaka czy analogi navpaki yogo?

Jedna butelka aerozolu Polcortolone TS zawiera 400 mg. chlorowodorek tetracykliny i 10 mg. acetonid .

Wśród dodatkowych składników leku znajdują się lecytyna, Span 85V (trioleinian sorbitanu), propelent Drivsol 35 A (mieszanina izobutanu, butanu i propanu) oraz mirystynian izopropylu.

Formularz Vipusu

Spray Polkortolon TS produkowany jest w postaci aerozolu w butelkach aluminiowych, które wyposażone są w urządzenie dozujące oraz zawór non-stop, o pojemności nominalnej 30 ml.

Jedno pudełko tekturowe zawiera jedną butelkę leku.

Działanie farmakologiczne

Aerozol Polcortolon TS - tse zasib leczniczy, Przeznaczony do stosowania wody zastojowej zewnętrznej oraz przeciwzapalnej i przeciwbakteryjnej na organizm człowieka.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Nakładać Polkortolon TZ antybiotyki tetracyklinowe , Które znajdują się przed grupą glikokortykosteroidy świadczenia medyczne.

Lek charakteryzuje się obecnością właściwości przeciwzapalnych, przeciwdrobnoustrojowych, przeciwalergicznych i przeciwzapalnych.

Pokaz przed stagnacją

Ponadto Polcortolon TS jest skuteczny w przypadku chorób skóry wywołanych infekcjami mieszanymi ( , Beshikha, czyraczność ) I mikroorganizmy wrażliwe na tetracyklinę.

Przeciwwskazane

Polcortolon TZ zaleca się stosować u pacjentów, którzy:

• gruźlica skóry ;
• infekcje skóry , wywołane przez grzyby lub wirusy;
• stan przednowotworowy staniv lub puszyste skórki ;

Ponadto nie należy dopuścić do stagnacji sprayu w okresie szczepienia, u dzieci (do 3 lat), a także sproszkować lek na uszkodzoną skórę (rany, owrzodzenia).

Ze szczególną ostrożnością przepisywany jest Polcortolon TZ .

Zajęcia poboczne

W przypadku zaprzestania wszelkich innych kuracji, a także podzielenia aerozolu na małe porcje i krótkotrwałego stosowania, Polcortolon TZ nie powoduje żadnych skutków ubocznych.

Możliwe jest jednak, że np działania poboczne opieka medyczna purpura, sverbizh, vysipi і drażnienie skóry .

Jeżeli spray będzie zbyt suchy, mogą wystąpić problemy przy stosowaniu opatrunków okluzyjnych. , Nadciśnienie, wtórne choroby zakaźne, płytka nazębna, plamica, pigmentacja, nadwrażliwość na światło, suchość і atrofia skóry .

Ponadto wzrost naskórka zostaje zahamowany, a porost włosów wzrasta.

Aerozol Polkortolon, instrukcje dotyczące stagnacji (metoda i dawkowanie)

Lek należy stosować zewnętrznie, zaleca się rozkruszenie butelki przed użyciem. Spryskaj skórę z odległości 15-20 cm przez 3 sekundy.

Dorośli pacjenci mogą leczyć zmiany skórne lekiem maksymalnie 4 razy na dawkę, w regularnych odstępach godzinnych. Trudność leczenia polkortolonem TZ nie musi przekraczać 4 dni (optymalnie 5-10 dni).

Kąpiąc dzieci w płynie przez 3 lata, lek należy nakładać na chore miejsca w małych dawkach tylko 1 raz dziennie.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania przez personel medyczny, u pacjentów może wystąpić ciężki przebieg skutki uboczne, Opisy układu oraz objawy upośledzenia funkcji przysadkowo-nadnerwowej.

mutualizm

Nie ma danych.

Pamiętaj o sprzedaży

Polcortolon TS jest dostępny na receptę.

Umovi sberіgannya

Informacje medyczne u dzieci należy przechowywać w temperaturze 25°C

Termin przypisania

specjalne wkłady

Zaleca się nie stosować leku przez dłuższy czas. Należy zachować ostrożność podczas stosowania Polcortolonu TZ na skórę, aby uniknąć pojawienia się skutków ubocznych spowodowanych wlewem aktywnych składników leczniczych.

Ostrożnie zaleca się przepisywanie leku pacjentom letnim, a także pacjentom z zmiany zanikowe skóry . Jeśli lek jest stosowany zbyt długo, ryzyko infekcji wzrasta zakażenia gronkowcowe, ten numer Candida albicans .

Podczas stosowania polkortolonu TZ należy zwrócić szczególną uwagę na ochronę oczu i błon śluzowych oraz bezwzględnie zabrania się wdychania leku.

analogi

Obecnie 100% ich analogów leków Polcortolone TZ, ze względu na strukturę i mechanizm infuzji, nie ma działania leczniczego.

Istnieje jednak wiele leków, które mają podobny wpływ na organizm i również działają samodzielnie magazyn chemiczny Inne problemy lecznicze.

dla dzieci

za rządzi za kulisami Nie potwierdzono stosowania Polcortolonu TZ w leczeniu dzieci powyżej 3. roku życia, jednakże istnieje wiele osobliwości.

Po pierwsze, vikoristannaya likiv może być otoczony przez godzinę, pozostawiając trywialną stagnację kortykosteroidy może być niegrzeczny i zdrowy. Alternatywnie aerozol można pudrować tylko na małych połaciach zasłon i tylko raz dziennie.

Na ciążę i laktację

Polcortolon TZ jest blokowany vikoristavati w pierwszym trymestrze ciąży . Ponadto przydatność leku uważa się za lek do leczenia przenoszonej skorupy i choroby dla zdrowia matki i przyszłego dziecka.

Polkortolon TS jest lekiem leczniczym dla środowiska zewnętrznego, posiada właściwości antybakteryjne i przeciwzapalne.

Jaki jest formularz magazynowania i wydania Polcortolon TS?

Produkt uwalniany jest w aerozolu do natychmiastowego rozpuszczenia w postaci jednolitej, ciągnącej się zawiesiny o charakterystycznym zapachu, który zwykle nie wiąże się z obecnością jakichkolwiek wtrąceń mechanicznych. Produkt farmaceutyczny zawiera dwie substancje czynne: acetonid triamcynolonu, chlorowodorek tetracykliny.

Dodatkowe składniki Polcortolon TS: trioleinian sorbitanu, obecna lecytyna, mirystynian izopropylu, który jest dodawany do mieszaniny izobutanu, a także propan i butan.

Lek Polcortolone TC umieszcza się w aluminiowych butelkach aerozolowych o pojemności 30 mililitrów każda, wyposażonych w tzw. zawór non-stop, a także na pojemniku z ręcznym urządzeniem dozującym. Sprzedawane na receptę. Termin przypisania to 2 skały.

Podoba ci się Polkortolon TS?

Lek Polcortolone TZ zastępuje acetonid triamcynolonu – syntetyczny glikokortykosteroid, tzw. prednizolon zawierający fluor, składnik ten wykazuje działanie protialergiczne, przeciwzapalne, dodatkowo działa przeciwpodrażnieniowo, przeciwwysiękowo

Po podaniu zewnętrznym triamcynolon przedostaje się do krwiobiegu ogólnoustrojowego w nieznacznej ilości. Ogrzanie substancji farmaceutycznej przyspieszy proces zapłonu. Triamcenolon jest eliminowany przez kwas azotowy.

Obecny w leku chlorowodorek tetracykliny jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, który działa bakteriostatycznie, gdyż hamuje biosyntezę białek z drobnoustrojów chorobotwórczych. Przy podawaniu zewnętrznym tetracyklina praktycznie nie przedostaje się do krwioobiegu.

Jakie są wskazania do stosowania Polcortolon TS przed stagnacją?

Instrukcje aerozolu Polkortolon TS od zastoju pozwalają na wykorzystanie go w celach terapeutycznych w sytuacjach nagłych: przy patologii alergicznej skóry, powikłanej infekcją bakteryjną (pokrzywka, ziemia, atopowe zapalenie skóry); w przypadku chorób skóry wywołanych przez wrażliwe na tetracyklinę mikroorganizmy chorobotwórcze (liszajec, czyrak, beshiha, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie gruczołów potowych i inne dolegliwości).

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Polcortolonu TS?

Lek Polcortolone TZ (aerozol) metoda stagnacji nie pozwala na stosowanie w celach terapeutycznych w następujących epizodach:

Na skórze widać kiłę;
Łapiąc wiatr;
Infekcje skóry, wirusowe, grzybicze;
W przypadku zwiększonej wrażliwości na składniki leku;
Na gruźlicę skóry;
Do 3 skał;
Okres szczepienia;
Puszyste skórki;
Zreformowane skórki;
Uszkodzenie integralności skóry w miejscach stosowania leku.

Ostrożnie, aerozol Polcortolon TZ jest przepisywany na ten stan jako chorobę jaskry oczu.

Jaki jest skład i dawkowanie Polcortolon TZ?

Lek farmaceutyczny Polcortolon TS jest stosowany zewnętrznie. Przed napełnieniem butelki lekiem należy zachować ostrożność. Nałóż spray w aerozolu na dotknięty obszar skóry na trzy sekundy, utrzymując obszar w pozycji pionowej około 15 centymetrów nad powierzchnią skóry.

Gdy już podrośniesz, przeprowadzaj zabieg 2 do 4 razy dziennie w tych samych odstępach czasu. Czas trwania terapii lekarz ustala indywidualnie, ale przeciętnie sesja zabiegowa trwa od 5 do 10 dni. W przypadku łagodnej choroby przebieg leczenia można przedłużyć maksymalnie do jednego miesiąca i nie więcej.

Dzieciom powyżej 3. roku życia lek farmaceutyczny Polkortolon TZ przepisywany jest na nieprzerwaną godzinę, tylko raz na dawkę, poprzez sproszkowanie mieszaniny leczniczej na małych obszarach skóry.

Polkortolon TS – przedawkowanie leku

Przedawkowanie polkortolonu TZ na duże powierzchnie skóry może prowadzić do zahamowania tzw. funkcji przysadkowo-nadnerwowej.

Jakie są skutki uboczne Polcortolon TS?

Przy krótkotrwałym stosowaniu leku Polkortolon nie pojawiają się żadne skutki uboczne. U niektórych pacjentów może wystąpić podrażnienie i swędzenie skóry. W przypadku błahego aerozolu może wystąpić wtórna infekcja, dodatkowo trądzik na twarzy, plamica, zahamowanie wzrostu naskórka, przebarwienia, suchość skóry dłoni itp. d, zanik skóry, jak a także teleangiektazja, nadwrażliwość na światło.

specjalne wkłady

Pacjentowi należy pozostawić ślad zastoju produktu farmaceutycznego Polcortolon TS. Aerozol należy stosować ostrożnie u osób osłabionych, zwłaszcza przy zmianach skórnych o charakterze zanikowym. W przypadku pojawienia się poważnych przebarwień skóry zaleca się przerwanie sesji zabiegowych.

Zawarta w preparacie tetracyklina może powodować nadwrażliwość na światło, jednak zaleca się ochronę skóry przed napływem na nią substancji usypiających.

Podczas dozowania aerozolu ważne jest, aby chronić oczy przed inhalacją wydanego leku. Jeśli lek przedostanie się do oczu, może prowadzić do rozwoju jaskry. W przypadku sporadycznego dostania się lipidów do oczu, zaleca się natychmiastowe przepłukanie ich dużą ilością bieżącej, ciepłej wody, a także natychmiastowe udanie się na konsultację do okulisty.

Jak mogę zastąpić Polcortolon TZ, analogi takie jak vikoristov?

Nie ma analogów.

wisnowok

Stosowanie aerozolu Polcortolon TZ konieczne jest wyłącznie ze wskazań łagodnego lekarza, a w przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Polkortolon TS: instrukcja użytkowania i stosowania

Nazwa łacińska: Polkortolon TC

Kod ATX: D07CB01

Przemówienie Ducha: acetonid triamcynolonu + tetracyklina

Wirobnik: Tarkhoma Zakłady Farmaceutyczne Polfa, AT (Polska)

Zaktualizowany opis i zdjęcie: 27.11.2018

Polcortolone TS jest lekiem skojarzonym do stosowania zewnętrznego, zawierającym środki przeciwbakteryjne i przeciwzapalne.

Formularz wydania i magazyn

Postać leku - aerozol na zastoje zewnętrzne: pojedyncza zawiesina bez wtrąceń mechanicznych, barwy żółtej, o charakterystycznym zapachu (30 ml w aluminiowych butelkach aerozolowych, wyposażonych w dozownik i zawór non-stop, w opakowaniu kartonowym znajduje się 1 butelka oraz instrukcje z zamrożonego polikortolonu TC).

Aktywne słowa w magazynie 1 butelki aerozolu:

• chlorowodorek tetracykliny – 400 mg;
• Acetonid triamcynolonu - 10 mg.

Dodatkowe składniki: mirystynian izopropylu, trioleinian sorbitanu (Span 85V), lecytyna, mieszanina butanu, propanu i izobutanu (Drivosol 35A).

Władze farmakologiczne

Farmakodynamika

Działanie polcortolonu TS opiera się na właściwościach jego składników aktywnych:

• Chlorowodorek tetracykliny jest środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Hamuje syntezę białek patologicznych mikroorganizmów, wykazuje działanie bakteriostatyczne;
• Acetonid triamcynolonu jest substancją fluorochemiczną prednizolonu, syntetycznego glukokortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym, przeciwwerbogennym i przeciwwysiękowym.

Farmakokinetyka

W przypadku stagnacji zewnętrznej tetracyklina praktycznie nie jest wchłaniana do ogólnoustrojowego krwioobiegu. Triamcynolon może przedostawać się do krwioobiegu w niewielkich ilościach, po czym jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez leki.

Wlew leku zostanie zintensyfikowany, gdy wystąpi proces zapłonu i pogorszenie stanu skóry.

Pokaz przed stagnacją

• uczulony choroba skóry, Powikłane wtórną infekcją bakteryjną: egzema, atopowe zapalenie skóry, pokrzywka;
• mieszane infekcje i choroby skóry wywołane przez bakterie wrażliwe na tetracyklinę, w tym zapalenie gruczołów potowych, zapalenie mieszków włosowych, czyraczność, besha, liszajec itp.

Przeciwwskazane

• uszkodzenie integralności skóry w obszarach, w których zastosowano lek;
• gruźlica skóry;
• pulchność i nowotworowość skóry;
• infekcje wirusowe i grzybicze skóry;
• wietrzna gorączka;
• pokazać kiłę na skórze;
• okres szczepienia;
• wiek dziecka do 3 lat;
• I trymestr ciąży;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik aerozolu.

W przypadku jaskry Polcortolon TS należy stosować ostrożnie.

Polkortolon TZ, instrukcje od stagnacji: metoda i dawkowanie

Aerozol Polkortolon TS stosuje się zewnętrznie: za pomocą strumienia leku podrażnić miejsca na skórze, trzymając butelkę w odległości około 15-20 cm, przez 3 sekundy.

Butelkę należy wysuszyć przed suszeniem, a przed piłowaniem - przyciąć w pozycji pionowej.

Po wyhodowaniu, obróbkę zmian skórnych przeprowadza się 2-4 razy na próbkę, w przybliżeniu w tych samych odstępach godzinnych. Przebieg leczenia zależy od rodzaju choroby i jej ciężkości. Terapia trwa średnio od 5 do 10 dni, w ciężkich przypadkach może zostać przedłużona do 25 dni.

Dzieciom powyżej 3. roku życia lek podaje się raz na dawkę. Polkortolon TZ w tej kategorii pacjentów można zamrażać na krótki czas i tylko na małych, płaskich obszarach ciała.

Zajęcia poboczne

Gdy lek zostanie nałożony na małe partie skóry i utrzyma się przez niezakłóconą godzinę, nie wystąpią żadne znaczące skutki uboczne.

Niektórzy pacjenci odczuwają podrażnienie skóry, swędzenie i plamicę.

W rzadkich przypadkach suchości skóry lub narażenia na aerozol pod opatrunkiem okluzyjnym rozwijają się następujące niepożądane reakcje: suchość skóry, trądzik, zanik skóry, przebarwienia, zawroty głowy, teleangiektazje, zahamowanie wzrostu naskórka, plamica naczyniowa posteroidowa, wzmożony wzrost włosów, wtórne infekcje .

W przypadku silnej stagnacji polkortolonu T3 na dużych obszarach skóry zwiększa się częstość występowania niektórych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem glikokortykosteroidów: obrzęki obwodowe, hiperglikemia, nadciśnienie tętnicze, efekt wierzby.

Przedawkować

Przy prawidłowym stosowaniu zewnętrznego aerozolu rzadko dochodzi do przedawkowania. Jednakże objawy przedawkowania mogą wystąpić w wyniku niewłaściwego lub nadmiernego stosowania leku na dużych obszarach ciała. Przed nimi występują objawy charakterystyczne dla ogólnoustrojowych glikokortykosteroidów, w tym tłumienie funkcji przysadkowo-nadnerwowej.

specjalne wkłady

Podczas wydawania leku należy uważać, aby nie wejść w inny sposób: nie wdychać aerozolu, a także chronić oczy. Jeśli do oczu dostanie się brud, należy je dokładnie przepłukać czystą, ciepłą wodą.

Polcortolon TZ stosuje się z zachowaniem szczególnej ostrożności w celu usunięcia plam na skórze, fragmenty w tym obszarze ulegają wlewowi leku, co zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (zanik skóry, ektazja skóry, okołoustne zapalenie skóry) goją się krótkotrwała kąpiel.

Ostrożnie leczy się pacjentów, szczególnie w wieku letnim, z wyraźnymi zmianami zanikowymi skóry.

Tetracyklina, która przedostaje się do magazynu w aerozolu, w przypadku silnej stagnacji, może spowodować wzrost uporczywych szczepów gronkowców i Candida albicans, co wymaga wdrożenia podobnej terapii. Ponadto antybiotyk ten może powodować rozwój nadwrażliwości na światło. Zaleca się chronić skórę przed kontaktem z tym lekiem przed bezpośrednim narażeniem na substancje usypiające.

W okresie terapii nie ma konieczności szczepienia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych lub pojawienia się podrażnienia skóry należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Wypełnianie budynku keruvatem za pomocą pojazdów i mechanizmów składanych

Polkortolon TZ nie wpływa negatywnie na sprawność umysłową i fizyczną ludzi przed prowadzeniem samochodów i robotów ze składanymi mechanizmami.

Stagnacja podczas ciąży i laktacji

Polcortolon TS jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży w pierwszym trymestrze ciąży. W bardziej zaawansowanych warunkach lekarz może zalecić lek tylko wtedy, gdy wyekstrahowana kora przewyższa możliwe ryzyko.

Nie wiadomo, czy substancje czynne występują w aerozolu z mlekiem matki, dlatego w okresie laktacji Polkortolon TZ może ulec zastoju dopiero po ocenie podatności matki i ryzyka wystąpienia niepożądanych reakcji u dziecka. Jeśli kąpiel jest zagruntowana klinicznie, należy utwardzić aerozol na małych obszarach skóry przez nietykalną godzinę, unikatowe próbki skóry z plamami mlecznymi.

Zastosuvannya w pokoju dziecięcym

• do 3 lat: podawanie leku jest przeciwwskazane;
• powyżej 3 roku życia: Ślady Polcortolon TZ są cięte wikorystycznie (na krótko na małych skrawkach skóry), a fragmenty po całkowitym zamrożeniu w dużych dawkach kortykosteroidów mogą przedostać się do wzrostu i rozwoju dziecka.

Zastosuvannya w chorym życiu

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów latem z wyraźnymi zanikowymi zmianami skórnymi.

mutualizm medyczny

Informacje codziennie.

analogi

Analogi Polcortolone TS є: Akriderm Genta, Belogent, Bemilon, Hyoxyzon, Cortomycetin, Oxycort, Flucinar N, Fucidin G, Fucicort, Celestoderm-V z garamicyną.

Warunki i oszczędzanie umysłów

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Termin przypisania to 2 skały.

Działanie farmakologiczne

Acetonid triamcynolonu jest syntetycznym glukokortykosteroidem, fluorkową pochodną prednizolonu, mającą działanie przeciwzapalne, przeciwwerbogenne, przeciwwysiękowe i przeciwalergiczne.

Chlorowodorek tetracykliny jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Wykazuje działanie bakteriostatyczne poprzez hamowanie syntezy białek przez mikroorganizmy.

Farmakokinetyka

Tetracyklina w stanie stagnacji ma działanie miejscowe i praktycznie nie przenika do ogólnoustrojowego krwioobiegu.

Triamcynolon podany zewnętrznie może w niewielkim stopniu przenikać do krwiobiegu ogólnoustrojowego. Proces zapłonu i przekrwienie skóry przyspieszą infuzję leku. Triamcenolon podlega metabolizmowi w wątrobie i jest wydalany przez kwas azotowy.

wyświetlacz

- alergiczne choroby skóry, powikłane wtórną infekcją bakteryjną (pokrzywka, atopowe zapalenie skóry, egzema);

- choroby skóry, zakażenie drobnoustrojami wrażliwymi na tetracykliny, a także zakażenia mieszane (liszajec, czyrak, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie powiek, łagodne zapalenie itp.).

tryb dozowania

Zowiniszno. Przed suszeniem butelkę należy schłodzić. Spryskaj dotknięty obszar strumieniem aerozolu przez 3 sekundy, trzymając butelkę w pozycji pionowej w odległości około 15-20 cm od powierzchni skóry.

dorosnijmy Zabieg przeprowadza się 2-4 razy/podwójnie w odstępach godzinnych. Czas trwania kąpieli ustalany jest indywidualnie i średnio wynosi 5-10 dni. W przypadku łagodnej choroby przebieg leczenia można przedłużyć do 25 dni. Nie zaleca się suszenia dłużej niż 4 cykle.

Dzieci powyżej 3 roku życia Lek podaje się nieprzerwanie przez godzinę, tylko 1 raz dziennie i rozprowadza się na małych powierzchniach skóry.

Zajęcia poboczne

Lek pozostawiony na krótki czas i nałożony na niewielkie powierzchnie skóry nie powoduje żadnych skutków ubocznych.

Mozhliwo: swędzenie, drażnienie skóry, fiolet.

rzadko(W przypadku przewlekłej stagnacji i długotrwałych opatrunków okluzyjnych): rozwój wtórnych infekcji, trądzik, posteroidowa plamica krostkowa, zahamowanie wzrostu naskórka, suchość skóry, wzmożone owłosienie, Igmentacja, zanik skóry, teleangiektazje; światłoczułość.

W przypadku znacznego wyczerpania glikokortykosteroidów na dużych obszarach skóry zwiększa się częstość występowania działań niepożądanych, takich jak obrzęki obwodowe, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemia i działanie immunosupresyjne.

Przeciwwskazane aż do stagnacji

- wirusowe, grzybicze infekcje skóry;

- gruźlica skóry;

- okres szczepienia;

- jędrność i zniekształcenie skóry;

- kiła (pokaż skórę);

- wietrzna gorączka;

- uszkodzenie integralności skóry w obszarach, w których zastosowano lek;

- wiek dziecka do 3 lat;

- zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Z ostrożnością: jaskra.

Ssanie podczas ciąży i kąpieli piersi

W pierwszym trymestrze ciąży nie można pozostać w stagnacji. Stosowanie polkortolonu TZ w późniejszych okresach wymiotów jest możliwe jedynie w przypadku przeciążenia przenoszonej kory, co stwarza ryzyko rozkładu.

Nie wiadomo, jaki wpływ acetonid triamcynolonu przenika do mleka matki. Po stężeniu kortykosteroidów w środku mleko matki nie zidentyfikowano żadnej znaczącej ilości hormonów, które mogłyby zostać uwolnione do organizmu dziecka. Przepisując polikortolon TC rocznej matce, należy zachować szczególną ostrożność, aby ocenić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u matki i rozwoju działań niepożądanych u dziecka. W przypadku choroby Vinyakova zaleca się krótkotrwałe stosowanie leku na sąsiadujące obszary skóry i nie nakładanie go na skórę z plamami mlecznymi.

Zawieszenie u dzieci

Przeciwwskazania dla dzieci poniżej 3 roku życia. Stosowanie leku u dzieci powyżej 3 roku życia może być ograniczone, ponieważ przewlekła stagnacja i duże dawki kortykosteroidów mogą wpływać na wzrost i rozwój dziecka.

Przedawkować

Przedawkowanie polkortolonu TZ z zastojem zewnętrznym zdarza się nawet rzadko. Jednakże możliwe jest, że objawy przedawkowania mogą pojawić się w przypadku niewłaściwego lub nadmiernego spożycia leku na dużych obszarach skóry, które objawiają się działaniami niepożądanymi charakterystycznymi dla ogólnoustrojowego przyjmowania leków glikokortykosteroidowych z tłumieniem funkcji przysadkowo-nadnerwowych ї .

mutualizm medyczny

Nie zainstalowany.

Rozumie pojęcie oszczędzania

Lek dostępny jest na receptę.

Rozumie pojęcie oszczędzania

Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Regulamin – 2 terminy. Nie pakuj leku po wypełnieniu warunków zamówienia wskazanych na opakowaniu.

specjalne wkłady

Ślad wyjątkowości wytrawności leku.

Ze szczególną ostrożnością nakładać Polcortolon TZ na skórę, gdyż po krótkotrwałym postoju lek będzie lepiej się wchłaniał i istnieje możliwość wystąpienia działań niepożądanych (teleangiektaza, zanik skóry, zapalenie skóry jamy ustnej).

Należy zachować ostrożność u osób z ciężkimi zmianami zanikowymi skóry, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.

W przypadku wystąpienia obrzęku skóry lub innych działań niepożądanych należy przerwać leczenie i udać się do lekarza.

Stosowanie tetracykliny, która wchodzi w skład leku Polcortolone TZ, może powodować zwiększoną liczbę opornych szczepów gronkowców, a także Candida albicans. W takim przypadku konieczne jest rozpoznanie drugiego rodzaju.

Przed leczeniem glikokortykosteroidami nie należy przeprowadzać szczepień ani szczepień.

Jeżeli wejdziesz do magazynu z lekiem tetracyklina może powodować nadwrażliwość na światło, należy zabezpieczyć plamy na skórze za pomocą zastosowanego aerozolu przed bezpośrednimi zmianami sennymi.

Chronić oczy podczas rozpylania aerozolu; Nie wdychać leku. Należy uważać, aby lek nie dostał się do oczu, co może spowodować jaskrę. Jeżeli przypadkowo lek dostanie się do oczu, należy je dokładnie przepłukać ciepłą wodą.

Wikipedia w pediatrii

Polkortolon TZ nie utknie u dzieci poniżej 3 roku życia. Stosowanie leku u dzieci może wymagać ostrożności, ponieważ przewlekłe głodzenie i duże dawki kortykosteroidów mogą wpływać na wzrost i rozwój dziecka.

Pływanie na budynek za pomocą środków transportu i mechanizmów

Lek nie zakłóca aktywności psychofizycznej, leczenia wstępnego w transporcie i utrzymaniu mechanizmów mięśniowo-szkieletowych.